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利用噬菌体肽库确定IL-2Rα表位序列
1
作者
刘北一
李一
+7 位作者
王莉
于春雷
杨贵贞
富宁
周长城
齐杰
周慧
李惟
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期534-536,共3页
目的：确定ＩＬ－2Ｒα表位，为研制高效特异性强的小分子肽类免疫抑制剂奠定基础。方法：用抗ＩＬ－２Ｒα单克隆抗体５Ｇ１对噬菌体六肽库进行筛选，选择出与５Ｇ１结合较强的克隆，经ＤＮＡ序列分析，获得保守序列。对合保守序列...
目的：确定ＩＬ－2Ｒα表位，为研制高效特异性强的小分子肽类免疫抑制剂奠定基础。方法：用抗ＩＬ－２Ｒα单克隆抗体５Ｇ１对噬菌体六肽库进行筛选，选择出与５Ｇ１结合较强的克隆，经ＤＮＡ序列分析，获得保守序列。对合保守序列的克隆进行生物学活性鉴定。结果：选择出３１个与５Ｇ１结合较强的克隆。获得Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ和Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ两种保守序列。生物学活性鉴定表明：含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ序列克隆较含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ被抑制效果好。结论：Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ是ＩＬ－２Ｒα表位的关键序列。以此表位序列合成的小分子肽可作为ＩＬ－２Ｒα的拮抗剂而成为免疫抑制剂。
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关键词
噬菌体肽库
il-2r表位
免疫抑制剂
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题名
利用噬菌体肽库确定IL-2Rα表位序列
1
作者
刘北一
李一
王莉
于春雷
杨贵贞
富宁
周长城
齐杰
周慧
李惟
机构
白求恩医科大学免疫学教研室
第一军医大学免疫学教研室
吉林大学生命科学学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期534-536,共3页
基金
卫生部科学研究基金!No 98-1-203
文摘
目的：确定ＩＬ－2Ｒα表位，为研制高效特异性强的小分子肽类免疫抑制剂奠定基础。方法：用抗ＩＬ－２Ｒα单克隆抗体５Ｇ１对噬菌体六肽库进行筛选，选择出与５Ｇ１结合较强的克隆，经ＤＮＡ序列分析，获得保守序列。对合保守序列的克隆进行生物学活性鉴定。结果：选择出３１个与５Ｇ１结合较强的克隆。获得Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ和Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ两种保守序列。生物学活性鉴定表明：含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ序列克隆较含Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ被抑制效果好。结论：Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ是ＩＬ－２Ｒα表位的关键序列。以此表位序列合成的小分子肽可作为ＩＬ－２Ｒα的拮抗剂而成为免疫抑制剂。
关键词
噬菌体肽库
il-2r表位
免疫抑制剂
Keywords
Phage peptide lib
r
a
r
y
il-
2
r
epitope
Immunosupp
r
essant
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
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1
利用噬菌体肽库确定IL-2Rα表位序列
刘北一
李一
王莉
于春雷
杨贵贞
富宁
周长城
齐杰
周慧
李惟
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
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