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IL-1β-511基因多态性与妇科手术患者电刺激痛觉敏感性的关系 被引量：3
1
作者 李治松 李秀杰 +1 位作者 张卫 阚全程 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期792-793,共2页
目的探讨IL-1β-511基因多态性与妇科手术患者术前痛阈及耐痛阈的关系。方法择期腹式子宫全切或子宫肌瘤剔除术患者250例，年龄20-50岁，ASAⅠ或Ⅱ级。术前应用电刺激仪进行痛阈及耐痛阈测定，采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技... 目的探讨IL-1β-511基因多态性与妇科手术患者术前痛阈及耐痛阈的关系。方法择期腹式子宫全切或子宫肌瘤剔除术患者250例，年龄20-50岁，ASAⅠ或Ⅱ级。术前应用电刺激仪进行痛阈及耐痛阈测定，采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术（PCR-RFLP）进行IL-1β-511基因多态性位点检测，根据基因型将患者分为三组：C／C组（野生纯合子组），C／T组（杂合子组），T／T组（突变型纯合子组）。结果共208例患者检测出基因型，其中C／C组54例，C／T组107例，T／T组47例，三组痛阈和耐痛阈组间差异无统计学意义。结论ID-1β-511基因多态性不影响妇科患者电刺激痛觉敏感性。 展开更多
关键词 il-1β-511基因多态性 痛阈 耐痛阈 电刺激
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IL-1Ra基因多态性与无症状细菌性阴道病自然转归关系的研究 被引量：1
2
作者 张瑞 高佳惠子 +2 位作者 董翰宇 李昶 尹海旭 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期362-365,共4页
目的 研究白细胞介素1受体a(IL-1Ra)基因多态性与无症状细菌性阴道病(aBV)患者不同转归的关系,以期对aBV患者进行分组管理。方法 对aBV患者进行自然转归的研究,在入组时,所有患者均留取了一份静脉血标本和阴道灌洗液的标本单独冻存。4... 目的 研究白细胞介素1受体a(IL-1Ra)基因多态性与无症状细菌性阴道病(aBV)患者不同转归的关系,以期对aBV患者进行分组管理。方法 对aBV患者进行自然转归的研究,在入组时,所有患者均留取了一份静脉血标本和阴道灌洗液的标本单独冻存。4个月后,临床研究结束时,根据临床结局,将完成研究的患者分为3组:自愈、进展和无改变。再检测所有患者IL-1Ra基因多态性以及阴道微环境中IL-1β和IL-1Ra浓度,并比对上述指标在3组不同结局的患者间的差别。结果 共有1 014例中国汉族女性患者入组,984例完成临床随访并获得临床结局数据。其中13例患者的冻存标本在检测时无法使用,共有971分标本完成检测。所有患者均检测到IL-1Ra基因,有A_(1)/A_(1)、A_(1)/A_(2)和A_(2)/A_(2) 3种基因型,主流人群的基因型为A_(1)/A_(1),最少见的基因型为A_(2)/A_(2),未发现少见类型的基因型女性。病情进展组的A_(2)等位基因的频率明显高于自愈组(P<0.05)。在所有患者的阴道灌洗液标本中均能检测到IL-1β和IL-1Ra存在。与进展组比较,自愈组的IL-1β水平明显偏低(P<0.05)。当携带A_(2)等位基因时,进展组IL-1β水平相对偏低,而IL-1Ra水平相对升高,无变化组的数值介于进展组和自愈组之间。结论 aBV患者中的IL-1Ra基因多态性特征与阴道分泌物中的IL-1Ra含量有关。携带等位基因A_(2)与IL-1Ra含量升高、IL-1β含量降低有密切相关性。携带等位基因A_(2)可能通过与IL-1Ra和IL-1β有关的机制影响了aBV的临床转归。 展开更多
关键词 il-1Ra基因 基因多态性 无症状细菌性阴道病 il-1β 细菌性阴道病
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IL-1β-511位点和TNF-α-308位点基因多态性与陕西汉族非贲门胃癌的关系 被引量：8
3
作者 贾皑 龚均 +3 位作者 厉英超 苌新明 郝志明 董蕾 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期70-73,127,共5页
目的探讨促炎症因子白细胞介素(IL)-1β基因启动子区-511位点及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308位点基因多态性与陕西汉族非贲门胃癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对陕西汉族106例非贲门胃癌及... 目的探讨促炎症因子白细胞介素(IL)-1β基因启动子区-511位点及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308位点基因多态性与陕西汉族非贲门胃癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对陕西汉族106例非贲门胃癌及108例非溃疡性消化不良患者(对照组)进行IL-1β启动子的-511位点和TNF-α的-308位点多态性分析。结果IL-1β基因启动子-511位点基因型CC、CT、TT频率在胃癌组和对照组分别为12.3%、54.7%、33%和16.7%、50.9%、32.4%,无显著性差异(P>0.05)。等位基因C、T频率在胃癌组和对照组分别为39.6%、60.4%和42.1%、57.9%,其基因型频率和等位基因频率在胃癌组和对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。TNF-α的-308位点的基因型GG、GA、AA频率在胃癌组和对照组分别为90.6%、1.9%、7.5%和84.3%、12.9%、2.8%,等位基因G、A频率在胃癌组和对照组分别为91.5%、8.5%和85.6%、14.4%,其基因型频率和等位基因频率在胃癌组和对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论IL-1β启动子-511位点基因多态性及TNF-α-308基因多态性与陕西汉族非贲门胃癌之间未发现相关关系。 展开更多
关键词 白细胞介素1 肿瘤坏死因子-Α 基因多态性 胃癌 汉族
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IL-1β-511和IL-1RN VNTR基因多态性与冠心病相关性的Meta分析 被引量：5
4
作者 陈凡 程文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1635-1638,共4页
目的 Meta分析评价IL-1β-511和IL-1RNVNTR基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性。方法设定入选条件,文献检索收集关于IL-1β-511和IL-1RNVNTR基因多态性与冠心病关系的病例-对照研究,对相关研究进行同质性检验并合并数据进行Met... 目的 Meta分析评价IL-1β-511和IL-1RNVNTR基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关性。方法设定入选条件,文献检索收集关于IL-1β-511和IL-1RNVNTR基因多态性与冠心病关系的病例-对照研究,对相关研究进行同质性检验并合并数据进行Meta分析。结果 7个有关IL-1β-511多态性与冠心病相关研究合并OR值为1.04,95%CI为0.93～1.18(Z=0.71,P=0.48);5个IL-1RNVNTR基因多态性与冠心病相关研究合并OR值为1.01,95%CI为0.78～1.17(Z=0.08,P=0.93)。结论 IL-1β-511和IL-1RNVNTR基因多态性与冠心病易感性无明显相关,但可能影响冠心病的发展和临床表现的变化。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 il-1基因多态性 META分析
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四种方法获取DNA用于检测IL-1基因多态性的比较分析 被引量：24
5
作者 段海燕 章锦才 +1 位作者 黄萍 张蕴惠 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期11-13,共3页
目的 :寻求一种能方便、简捷、有效地获取患者DNA的方法 ,以用于检测患者基因多态性。方法 :采用 4种方法获取患者DNA ,即静脉血中用酚 -氯仿法抽提 ,指尖血血痕中用Chelex 10 0法抽提 ,颊粘膜拭子中用Chelex 10 0法抽提及直接用干燥血... 目的 :寻求一种能方便、简捷、有效地获取患者DNA的方法 ,以用于检测患者基因多态性。方法 :采用 4种方法获取患者DNA ,即静脉血中用酚 -氯仿法抽提 ,指尖血血痕中用Chelex 10 0法抽提 ,颊粘膜拭子中用Chelex 10 0法抽提及直接用干燥血痕作为PCR扩增的DNA模板。对同一个体分别用 4种来源的DNA检测其IL 1基因多态性 ,比较结果的特异性和敏感性。结果 :颊粘膜拭子抽提DNA作基因多态性分析特异性高、敏感性强 ,优于静脉血酚 -氯仿法抽提DNA ,且取颊粘膜拭子无创、方便。Chelex 10 0法抽提DNA比酚 -氯仿法更简单、快速。结论 :颊粘膜拭子结合Chelex 10 展开更多
关键词 基因多态性 聚合酶链反应-内切酶片断长度多态性 il-1基因 牙周病 DNA
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IL-1基因多态性与广东地区胃癌关系的研究 被引量：13
6
作者 胡胜 胡品津 +2 位作者 曾志荣 庞瑞萍 陈为 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期221-223,227,共4页
【目的】研究IL-1(interleukin-1)B基因+3954、-511、-31位点和IL-1受体拮抗因子基因(IL-1RN)多态性在广东地区普通人群和胃癌患者中的分布,探讨IL-1基因多态性与我国胃癌发生的关系。【方法】用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法... 【目的】研究IL-1(interleukin-1)B基因+3954、-511、-31位点和IL-1受体拮抗因子基因(IL-1RN)多态性在广东地区普通人群和胃癌患者中的分布,探讨IL-1基因多态性与我国胃癌发生的关系。【方法】用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法检测广东省192名普通人和84例胃癌患者的IL-1基因多态性。【结果】胃癌患者IL-1B-511和IL-1B-31 T基因携带者(T+)频率显著高于普通人群(78.6％vs54.7％,x^2=14.1,P<0.01,OR=3.0,95％CI 1.7-5.5和35.7％ vs 18.8％,x^2=9.2,P<0.01,OR=2.4,95％CI 1.4-4.3),而IL-1 B+3954位点T和IL-1RN2基因携带者频率在两组间无显著差异(x^2=2.1和0.6,P>0.05)。【结论】IL-1B-511和-31位点T等位基因可能与我国广东地区胃癌的发生有关。 展开更多
关键词 il-1基因 基因多态性 广东 胃癌 PCR-RFLP 遗传病理学
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高血压肾损害患者IL-6-572、IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性 被引量：10
7
作者 于欣 张德凯 +4 位作者 楚元奎 张怡清 白静 邢译文 杨震 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第17期2713-2716,2721,共5页
目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<... 目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<20μg/min)和高血压肾损害组(UAER≥20μg/min)。检测IL-6水平及IL-6-572、IL-6-174基因多态性。然后用贝那普利干预,观察具备IL-6-572、IL-6-174的不同基因型的患者的治疗反应。结果高血压肾损害组中,IL-6-572的CG基因型、IL-6-174的GG基因型比例最高。贝那普利治疗对具有IL-6-572GG基因型、IL-6-174CC基因型的高血压肾损害患者治疗效果最佳。结论IL-6-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关。 展开更多
关键词 高血压肾损害 白细胞介素6 il-6-572基因 il-6-174基因 基因多态性 贝那普利
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IL-1基因多态性与牙周炎关系的研究 被引量：15
8
作者 段海燕 章锦才 张蕴惠 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-51,共4页
目的 :研究中国汉族人IL_1基因多态性与牙周炎易感性的关系。方法 :收集 30例重度成人牙周炎 (AP)患者、2 0例快速进展型牙周炎 (RPP)患者和 94例健康对照者的颊粘膜拭子 ,抽提DNA ,PCR_RELP方法检测IL_1基因簇基因多态性 ,比较三组患... 目的 :研究中国汉族人IL_1基因多态性与牙周炎易感性的关系。方法 :收集 30例重度成人牙周炎 (AP)患者、2 0例快速进展型牙周炎 (RPP)患者和 94例健康对照者的颊粘膜拭子 ,抽提DNA ,PCR_RELP方法检测IL_1基因簇基因多态性 ,比较三组患者各等位基因检出率的差异。结果 :AP组和RPP组IL_1B +395 3 TaqI等位基因Ⅱ的检出率均显著高于对照组 (AP 对照组OR =6 8,RPP 对照组OR =9 6 ,P <0 0 5 ) ,AP组IL_1RN内含子 2 VNTR等位基因Ⅱ的检出率也显著高于对照组 (OR =6 3,P <0 0 5 )。IL_1A_889 NcoI等位基因在三组间的分布无显著性差异(P >0 0 5 )。结论 :中国汉族人中携带IL_1B +395 3 TaqI等位基因Ⅱ和IL_1RN内含子 2 VNTR等位基因Ⅱ可能是牙周炎的遗传易感因素 ; 展开更多
关键词 il-1 基因多态性 成人牙周炎 快速进展型牙周炎 相关关系 研究
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慢性牙周炎自然病程1年观察及其与IL-1基因多态性的关系 被引量：5
9
作者 黄萍 章锦才 +3 位作者 黄海云 张蕴惠 庞若愚 戚刚刚 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期53-56,共4页
目的:了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1基因多态性的关系。方法:对166位慢性牙周炎患者进行为期1年的自然病程观察,分别在基线、12个月检查全口余留牙的牙周袋深度(PD)、临床附着丧失量(AL)、探诊出血(B0P),每个牙检查6个位点,... 目的:了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1基因多态性的关系。方法:对166位慢性牙周炎患者进行为期1年的自然病程观察,分别在基线、12个月检查全口余留牙的牙周袋深度(PD)、临床附着丧失量(AL)、探诊出血(B0P),每个牙检查6个位点,对其中的111例牙周炎患者,分析其IL-1A-889、IL-1B+3954的基因多态性。结果:166人平均牙周袋深度增加1.12 mm,平均附着丧失量增加1.628 mm;有94位患者249个牙位出现了AL≥2 mm。没有发现IL-1A-889基因型分布及等位基因分布频率在快速进展组(至少1个部位AL增加≥2 mm)和非快速进展组间有显著性差异;IL-1B+3954基因型1/2的分布和等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组(P<0.05)。1年后PD的改变和AL的改变在IL-1A-889和IL-1B+3954不同基因型携带者间无明显差异(P>0.05)。结论:不同个体其牙周病变的发展是不一样的;虽然IL-1B+3954等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组,但分布频率很低,实际意义可能不大;没有发现PD和AL的改变与IL-1基因多态性有相关性。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 il-1基因多态性 牙周袋 牙周附着丧失 基因多态性
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IL-1B-31及IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关系 被引量：3
10
作者 杨婕 沈洪兵 +3 位作者 沈靖 钮菊英 胡志斌 徐耀初 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期193-197,共5页
目的:研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布,初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法:收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和... 目的:研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布,初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法:收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和流行病学调查资料,提取基因组DNA,IL-1RN基因型采用PCR方法直接确定。IL-1B基因采用PCR-RFLP方法分型。结果:IL-1RN基因有5种基因型,分别是1/1、1/2、1/3、1/4、2/2型,其频率在病例组中分别为81.9％、14.6％、7.0％、1.8％和1.1％。而在对照组中分别为81.6％、16.5％、0、0.8％和1.2％。各基因型在病例与对照组中分布没有显著性差异。IL-1B基因-31位点3种基因型C/C、C/T、T/T在胃癌病例组中频率分别为21.8％、48.6％和29.6%。而在对照组中分别为27.9％、48.8％和23.3％。与C/C型比较,携带T/T基因型者胃癌发生的危险性增加63.3％(OR=1.633,95％.CI=1.014-2.628)。这一危险性在高年龄组、男性、饮酒、HP感染阳性、有癌症家族史的人中更为显著。结论:IL-1B基因启动子区域-31位点多态性可能与该人群胃癌易感性相关;未发现IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关联。 展开更多
关键词 il-1 基因多态性 胃癌
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IL-1β和IL-1RN基因多态性与胃食管反流病相关性的研究 被引量：5
11
作者 程鹏 王亚雷 +3 位作者 许建明 唐小波 王凯 冯慧 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期442-446,共5页
目的研究胃食管反流病(GERD)患者白细胞介素1B(IL-1β)基因和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RN)基因的基因多态性情况,并分析各种基因型与GERD的发病风险、内镜下表现的相关性。方法采用病例对照研究方法,收集154例GERD患者和160例健康人... 目的研究胃食管反流病(GERD)患者白细胞介素1B(IL-1β)基因和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RN)基因的基因多态性情况,并分析各种基因型与GERD的发病风险、内镜下表现的相关性。方法采用病例对照研究方法,收集154例GERD患者和160例健康人外周静脉血,提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-1β-511基因型,采用聚合酶链式反应(PCR)方法测定IL-1RN基因型,比较各种基因型及各等位基因的分布情况。结果 IL-1β-511基因多态性及各等位基因与GERD患病风险均无相关性;IL-1RN*1,2基因型及2等位基因可能增加GERD患病风险(P<0.05);IL-1β-511*T/IL-1RN*1(T1)可能降低GERD患病风险(P<0.05),其他各组基因型差异均无显著性;IL-1β-511-CC基因型及C等位基因频率在NERD组明显高于反流性食管炎组,差异有显著性(P<0.05),在没有Hp感染时,这种差异更明显。结论IL-1β和IL-1RN基因多态性与GERD的患病风险、内镜下表现之间具有相关性。 展开更多
关键词 胃食管反流病 基因多态性 白细胞介素-1B 白细胞介素-1受体拮抗剂基因
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安徽汉族人群IL-1F10-3基因rs3811058位点单核甘酸多态性与强直性脊柱炎患者遗传易感性研究 被引量：3
12
作者 张立 潘发明 +9 位作者 曾臻 段振华 王笙 李建平 刘萍 李桂兴 徐胜前 徐建华 张天琛 邹延峰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第3期308-310,共3页
目的了解IL-1F10-3基因rs3811058位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基因型筛查并进行基因组测序验证,检测151例强直性脊柱炎患者... 目的了解IL-1F10-3基因rs3811058位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基因型筛查并进行基因组测序验证,检测151例强直性脊柱炎患者和155例正常对照基因型,并分析基因型及等位基因频率在两组中的分布。结果 IL-1F10-3基因rs3811058位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义。结论安徽地区汉族人群强直性脊柱炎患者遗传易感性可能与IL-1F10-3基因rs3811058位点单核苷酸多态性无关。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 单核苷酸 多态性 il-1F10-3基因
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IL-1α-889基因多态性与慢性牙周炎易感性的Meta分析 被引量：4
13
作者 邓嘉姝 唐晓君 +2 位作者 杜跃华 秦朴 李晓霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1401-1405,共5页
目的探讨白细胞介素-1α(IL-1α)-889基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的相关性。方法系统检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、PUBMED、MEDLINE和EMBASE数据库。对纳入研究的文献采用N... 目的探讨白细胞介素-1α(IL-1α)-889基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的相关性。方法系统检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、PUBMED、MEDLINE和EMBASE数据库。对纳入研究的文献采用Newcastle-Ottawa量表进行质量评价。Meta分析采用RevMan 5.1.2和Stata 11.0进行。合并效应采用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)进行评价。发表偏倚通过绘制漏斗图直观判断和Egger回归法、Begg秩相关法进行量化检测。敏感性分析为剔除不符合HW平衡的文献后重新进行Meta分析。结果 19个研究纳入Meta分析,共有慢性牙周炎患者1 949例,健康对照1 455例。IL-1α-889基因多态性与CP易感性相关(等位基因模型:OR=1.41,95%CI=1.17～1.70,P=0.000 3;加性模型:OR=1.58,95%CI=1.20～2.10,P=0.001;显性遗传模型基因型:OR=1.61,95%CI=1.27～2.05,P<0.000 1;隐性遗传模型基因型:OR=1.39,95%CI=1.07～1.79,P=0.01)。结论IL-1α-889多态性与慢性牙周炎易感性相关联,T等位基因携带者遗传易感性上升。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 白细胞介素-1 基因多态性 META分析
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溃疡性结肠炎的IL-1β、IL-1RA、L MP2基因多态性研究 被引量：4
14
作者 彭仲生 胡品津 +1 位作者 崔毅 李初俊 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期852-854,865,共4页
目的 :研究溃疡性结肠炎 (UC)病人的IL 1β、IL 1RA、LMP2基因多态性 ,并分析其与抗中性粒细胞胞浆抗体 (AN CA)及临床分型的关系。方法 :用PCR 限制性片段多态性 (PCR RFLP)方法和序列特异性引物 PCR(PCR SSP)方法分别对 81例UC病人和 ... 目的 :研究溃疡性结肠炎 (UC)病人的IL 1β、IL 1RA、LMP2基因多态性 ,并分析其与抗中性粒细胞胞浆抗体 (AN CA)及临床分型的关系。方法 :用PCR 限制性片段多态性 (PCR RFLP)方法和序列特异性引物 PCR(PCR SSP)方法分别对 81例UC病人和 114名健康者进行IL 1β、LMP2和IL 1RA基因多态性分析。结果 :UC病人和健康者之间IL 1β、IL 1RA和LMP2各基因型和基因频率比较均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;当UC病人分为ANCA(+)组和ANCA(- )组后 ,发现ANCA(+)组IL 1RA等位基因 2频率高于ANCA(- )组 (13 7%对 3 3 % ,P <0 0 5 ) ,其它各基因型及基因频率比较 ,统计学上均无显著性差异 (P>0 0 5 )。结论 :中国汉族UC病人与IL 1β、IL 1RA、LMP2基因多态性无关联 ,但ANCA(+)UC病人IL 1RA等位基因 2频率明显增加。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 白细胞介素-1β 白细胞介素-1受体拮抗剂 基因多态性 LMP2
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IL-1B基因多态性和H.pylori感染与汉族人胃癌的相关性研究 被引量：2
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作者 江绍伟 章晓联 +2 位作者 宁勇 高尚民 姚群峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期959-961,共3页
目的:通过比较胃癌患者与匹配人群的幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染率和IL-1B基因多态性,探讨IL-1B基因多态性是否增加H.pylori感染后胃癌发生的危险性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Restriction frag... 目的:通过比较胃癌患者与匹配人群的幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染率和IL-1B基因多态性,探讨IL-1B基因多态性是否增加H.pylori感染后胃癌发生的危险性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析法检测胃癌低发区84例胃癌患者和84例与之性别、年龄匹配的普通人群的lL-1B基因多态性。采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测上述人群中的H.pylori感染率。结果:①胃癌患者IL-1B-511T/T基因型频率显著高于性别、年龄匹配的对照人群(P<0·05),IL-1B-31T/T基因型频率在两组间无显著差异(P>0·05)。84例胃癌患者的H.pylori感染率显著高于对照人群(P<0·01)。胃癌患者H.pylori阳性感染者IL-1B-511T/T基因型个体显著多于对照人群。结论:H.pylori感染者胃癌组织中IL-1B-511T/T基因型为主,提示IL-1B-511T/T基因型可能增加H.pylori感染后中国汉族人群发生胃癌的危险性,而IL-1B-31基因型与H.pylori感染后中国汉族人群胃癌发生无显著相关性。 展开更多
关键词 胃肿瘤 il-1B 基因多态性 幽门螺旋杆菌
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河南汉族胃癌患者IL-1B和IL-1RN基因多态性分布特征 被引量：3
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作者 张军喜 许庆党 +1 位作者 郗园林 段广才 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第2期292-294,共3页
目的：研究河南汉族胃癌患者白细胞介素（IL）-1B和IL-1RN基因多态性的分布特点。方法：以PCR-限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）分析法对河南汉族65例胃癌患者和130例非胃癌患者的IL-1B-31、IL-1B-511及IL-1RN基因位点的多态性进行分... 目的：研究河南汉族胃癌患者白细胞介素（IL）-1B和IL-1RN基因多态性的分布特点。方法：以PCR-限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）分析法对河南汉族65例胃癌患者和130例非胃癌患者的IL-1B-31、IL-1B-511及IL-1RN基因位点的多态性进行分析。结果：胃癌患者IL-1B-31C／C和IL-1B-511T／T位点基因型频率高于对照人群（OR分别为6．6（95％CI=1．2～3．5）和3．3（95％CI=1．1～10．1））；但IL-1 RN各基因型频率2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：IL．1B-31C／C和IL-1B-511位点T／T基因多态性可能与河南地区胃癌的发生有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 基因多态性 胃癌 河南 汉族
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IL-1α、IL-4、IL-6、TNFα基因多态性与桥本氏甲状腺炎的关系 被引量：1
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作者 蒋玲 龚莹 +3 位作者 江维岩 曲卫 张晓黎 武传龙 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期189-189,共1页
目的　对中国山东地区汉族人群白细胞介素 1α(IL 1α)、IL 4、IL 6、TNFα基因多态性与桥本氏甲状腺炎 (HT)的关联性进行研究。方法　选取本院门诊及住院无血缘关系的山东地区汉族患者 10 0例 (女 97例 ;男 3例 ) ,平均年龄 ( 37.6... 目的　对中国山东地区汉族人群白细胞介素 1α(IL 1α)、IL 4、IL 6、TNFα基因多态性与桥本氏甲状腺炎 (HT)的关联性进行研究。方法　选取本院门诊及住院无血缘关系的山东地区汉族患者 10 0例 (女 97例 ;男 3例 ) ,平均年龄 ( 37.6± 14 .0 )岁。对照组 10 0例 (女 79例 ;男 2 1例 ) ,平均年龄 ( 36 .0± 13.8)岁。IL 1α、4、6、TNFα基因多态性的检测 :①用DNA快速提取试剂盒提取外周血白细胞DNA ;②PCR SSP分别扩增IL 1α、4、6、TNFα基因片段。③取PCR反应产物 10 μL及DNA分子量标记物于 1%琼脂糖凝胶加EB染色 ,电泳约 30min ,在紫外线透射仪下观察结果。结果　①HT组IL 4 ( - 5 90 )t等位基因和IL 4( - 5 90 )c/t基因型的频率均低于正常对照组 (P <0 .0 5 )。②HT组与对照组比较IL 1α( - 889)、IL 6 ( + 32 4 7)的等位基因和基因型频率分布及TNFα( + 4 88、- 30 8)等位基因频率分布无显著性差异。③本组HT患者与高加索人HT患者IL 4 ( - 5 90 )等位基因和基因型频率分布比较无显著差异。结论　在中国山东地区汉族人群中 ,桥本氏甲状腺炎患者和正常人之间存在IL 4 ( - 5 90 )等位基因和基因型频率分布的差异。桥本氏甲状腺炎患者IL 4 5 展开更多
关键词 il-1Α il-4 il-6 TNFΑ 基因多态性 桥本氏甲状腺炎 白细胞介素-10 白细胞介素-4 白细胞介素-6
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IL-1基因多态性及幽门螺杆菌感染与胃癌的关系 被引量：4
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作者 江冬莲 陈宇萍 代勇 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期695-697,共3页
目的通过比较胃癌患者与匹配人群的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染率和IL-1B-511基因多态性,探讨IL-1B-511基因多态性是否增加Hp感染后胃癌发生的危险性。方法①采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法检测湖北地... 目的通过比较胃癌患者与匹配人群的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染率和IL-1B-511基因多态性,探讨IL-1B-511基因多态性是否增加Hp感染后胃癌发生的危险性。方法①采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法检测湖北地区84例胃癌患者和84例与之性别、年龄、民族匹配普通人群的lL-1B-511基因多态性。②采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上述人群中的Hp感染率。结果①胃癌患者IL-1B-511 T/T基因型频率显著高于性别、年龄、民族匹配的对照人群(P<0.05)。②84例胃癌患者的Hp感染率显著高于对照人群(P<0.01)。③胃癌患者Hp阳性感染者IL-1B-511 T/T基因型个体显著多于对照人群。结论 IL-1B-511 T/T基因型可能增加Hp感染后汉族人群发生胃癌的危险性。 展开更多
关键词 胃肿瘤 白细胞介素-1B 基因多态性 幽门螺杆菌
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IL-1基因多态性对类风湿关节炎病情及IL-1蛋白表达影响 被引量：1
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作者 潘云峰 张晓 +4 位作者 尹培达 何东华 汤美安 余步云 陆才生 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期987-990,共4页
目的 :探讨白细胞介素 - 1α(IL - 1α)和白细胞介素 - 1β(IL - 1β)基因多态性对类风湿关节炎 (RA)病情及对IL - 1β产生的影响。方法 :检测 13 6例RA病人及 10 2例正常人的IL - 1等位基因分布 ,其中 72例病人系已明确患病 2年内出现... 目的 :探讨白细胞介素 - 1α(IL - 1α)和白细胞介素 - 1β(IL - 1β)基因多态性对类风湿关节炎 (RA)病情及对IL - 1β产生的影响。方法 :检测 13 6例RA病人及 10 2例正常人的IL - 1等位基因分布 ,其中 72例病人系已明确患病 2年内出现关节破坏者 ,IL - 1基因多态性检测采用PCR -RFLP法 ,同时分析不同类型基因型病人外周血单个核细胞受刺激后分泌IL - 1β水平的不同。结果 :IL - 1α等位基因 1、2的频率和携带率在RA组及正常人组无显著差异。IL - 1β纯合子等位基因 2频率在 2年内出现骨侵蚀组明显高于 2年内未出现骨侵蚀组 ,IL - 1β纯合子等位基因 2携带病人组具有较高的血沉及关节肿胀、压痛指数 ,从携带IL - 1β纯合子等位基因 2病人中分离出的外周血单个核细胞经脂多糖刺激后分泌的IL - 1β量明显高于其它组病人。结论 :RA与IL - 1β基因多态显著相关 ,IL - 1β等位基因 2促进IL - 1β分泌 ,IL - 1β等位基因 2的检测可作为预测RA严重性的一个有用指标。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 类风湿关节炎 基因多态性 il-1A il-1β
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IL-1RN、TNF-A-308基因多态性与胃癌易感性的关系 被引量：4
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作者 张和平 张红 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期341-341,共1页
目的探讨白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)及肿瘤坏死因子-α-308基因(TNF-A-308)多态性与胃癌易感性的关系并比较不同种族和地区之间IL-1RN及TNF-A-308各基因型频率的分布,同时分析其各基因型频率与幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染的关... 目的探讨白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)及肿瘤坏死因子-α-308基因(TNF-A-308)多态性与胃癌易感性的关系并比较不同种族和地区之间IL-1RN及TNF-A-308各基因型频率的分布,同时分析其各基因型频率与幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染的关系。方法采用聚合酶链式反应(poly-merase chain reaction,PCR)及DNA测序(DNA se-quencing)技术检测安徽地区91例胃腺癌患者及55例健康对照者IL-1RN及TNF-A-308基因多态性;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌组和对照组血清H.pylori IgG抗体。结果①对于IL-1RN基因多态性我们共检测到四种基因型分别为IL-1RN*1*1型、IL-1RN*1*2型、IL-1RN*2*2型及IL-1RN*1*3型,各基因型频率在胃癌组与对照组分别为82.4%和83.7%、13.2%和12.7%、2.2%和1.8%、2.2%和1.8%,差异无显著性(P>0.05)。②在不同种族和地区的比较中,本研人群IL-1RN各基因型频率的分布与台湾及中国大陆其它地区研究结果相近,而与欧洲高加索人群及日本人群差异较大,IL-1RN*2*2型频率显著低于欧洲高加索人群,高于日本人群,差异具有显著性(P<0.05)。③对于TNF-A-308基因多态性我们共检测到两种基因型分别为TNF-A-308G/G型及TNF-A-308G/A型,未发现TNF-A-308A/A纯合子基因型,各基因型频率在胃癌组与对照组分别为87.9%和87.3%、12.1%和12.7%、0.0%和0.0%,差异无显著性(P>0.05)。④在不同的种族和地区的比较中,本研究人群TNF-A-308各基因型频率的分布与中国大陆其他地区相似,而与欧美高加索人群及日本人群相比差异较大,TNF-A-308G/A杂合子基因型频率在本研究人群要低于美国、芬兰欧美高加索人群,高于日本人群,差异具有显著性(P<0.05)。⑤对H.pylori感染的检测,在91例胃腺癌中H.pylori阳性53例(58.2%),阴性38例(41.8%);55例对照组中H.pylori阳性29例(52.7%),阴性26例(47.3%)。IL-1RN、TNF-A-308各基因型频率与H.pylori感染无明显关系,不论在胃癌组还是对照组(P>0.05)。结论①IL-1RN、TNF-A-308基因多态性在胃癌高发区安徽地区与胃癌的易感性无关。②IL-1RN、TNF-A-308各基因型频率在不同种族和地区之间存在差异。③IL-1RN、TNF-A-308各基因型频率与H.pylori感染无关。 展开更多
关键词 RN基因多态性 il-1RN 癌易感性 胃腺癌 H.PYLORI感染 白细胞介素-1受体拮抗剂基因 基因型频率 胃癌高发区
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