期刊文献+
共找到428篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
IBDV阳离子PLGA微球DNA疫苗的制备及其抗原性研究
1
作者 王致远 蒲德粉 +4 位作者 陈盛峰 陈果 王威威 韦平 何秀苗 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第5期51-59,共9页
探究聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为IBDV-VP2核酸疫苗递送载体的潜力。通过复乳溶剂挥发法制备阳离子PLGA微球,用扫描电镜观察其形态。检测阳离子PLGA微球的细胞毒性、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及淋巴细胞增殖能力的影响,以及阳离子... 探究聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为IBDV-VP2核酸疫苗递送载体的潜力。通过复乳溶剂挥发法制备阳离子PLGA微球,用扫描电镜观察其形态。检测阳离子PLGA微球的细胞毒性、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及淋巴细胞增殖能力的影响,以及阳离子PLGA微球吸附IBDV DNA疫苗的能力、吸附后在体外的完整性和释放情况。通过动物实验检测微球疫苗的免疫效果。本研究制备的阳离子PLGA微球平均粒径为1~5μm,对正常生长的Vero细胞无毒性作用,且能够促进巨噬细胞的吞噬作用和B、T淋巴细胞的增殖;该微球吸附IBDV DNA疫苗后8 h达到平衡,且DNA保持完整的结构和功能;使用IBDV阳离子PLGA微球DNA疫苗免疫14日龄三黄鸡,试验鸡35日龄时的IBDV抗体水平达到峰值,并且高于裸DNA疫苗组。阳离子PLGA微球作为IBDV-DNA疫苗的载体可以激发雏鸡产生较高水平的IBDV抗体,且抗体持续时间较长,本研究的结果将为IBDV微球核酸疫苗的研发提供依据。 展开更多
关键词 阳离子PLGA ibdv-DNA疫苗 免疫
在线阅读 下载PDF
IBDV单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立
2
作者 姜艳平 刘薇 +6 位作者 宫浩阳 蔡李萌 李佳璇 崔文 周晗 韩建春 唐丽杰 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第7期3433-3441,共9页
旨在建立一种快速有效的检测鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的方法,本研究以IBDV全病毒作为免疫原制备单克隆抗体,以获得的单抗6G3作为捕获抗体,单抗4C12作为检测抗体,建立检测IBDV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明,该ELISA方法具有良好的... 旨在建立一种快速有效的检测鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的方法,本研究以IBDV全病毒作为免疫原制备单克隆抗体,以获得的单抗6G3作为捕获抗体,单抗4C12作为检测抗体,建立检测IBDV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性,与REV、AEV、ALV和EDSV均无交叉反应;能检测病毒的最小量为1.585×10^(3) ELD50;批间和批内重复性试验显示,该方法具有良好的重复性;通过该方法对49份临床样品进行检测,与商品化的IBDV抗原检测卡进行比较,符合率达94.18%。综上,本研究建立的双抗体夹心ELISA方法,具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于IBDV的快速检测,为制备商品化的IBDV检测试剂盒奠定基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病毒 单克隆抗体 检测方法 双抗体夹心ELISA
在线阅读 下载PDF
雏鸡在感染IBDV后红细胞免疫功能变化的研究 被引量:22
3
作者 陈龙 殷定忠 +2 位作者 庞训胜 王成明 毛鑫智 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期280-284,共5页
在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30~59日龄AA鸡研究了感染IBDV后红细胞免疫功能的变化。结果表明:从以IBDV攻毒前1天到攻毒后头5天内,未免疫攻毒鸡(A组)和免疫攻毒鸡(B组)RBC-CR1花环率降低或显著降低... 在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30~59日龄AA鸡研究了感染IBDV后红细胞免疫功能的变化。结果表明:从以IBDV攻毒前1天到攻毒后头5天内,未免疫攻毒鸡(A组)和免疫攻毒鸡(B组)RBC-CR1花环率降低或显著降低,而未免疫未攻毒鸡(C组)没有类似变化,高于B组,明显高于A组,以后A和B组逐渐回升到攻毒前水平。A和B组RBC-IC花环率在IBDV攻毒后第5天明显降低,均显著低于C组水平,以后A组仍处于较低水平上变动,B组即逐渐回升,三组比较,A组仍低于C组,同时也低于B组。 展开更多
关键词 雏鸡 ibdv 红细胞 免疫功能
在线阅读 下载PDF
雏鸡混合感染IBDV与CAV的研究 被引量:16
4
作者 王笑梅 王秀荣 +1 位作者 邱冬 王积海 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第5期321-324,共4页
实验分为 4组 :空白对照组、CAV感染组、IBDV感染组、IBDV_CAV混合感染组。选择IBDV发病严重期 (6日龄 )与CAV发病严重期 (13日龄 )测定并计算各组鸡的法氏囊、胸腺和体重的比值 ;分离外周血、法氏囊和胸腺中的淋巴细胞 ,加入适量的刀... 实验分为 4组 :空白对照组、CAV感染组、IBDV感染组、IBDV_CAV混合感染组。选择IBDV发病严重期 (6日龄 )与CAV发病严重期 (13日龄 )测定并计算各组鸡的法氏囊、胸腺和体重的比值 ;分离外周血、法氏囊和胸腺中的淋巴细胞 ,加入适量的刀豆蛋白 (ConA)和商陆凝集素 (PAM)作为有丝分裂刺激原 ,利用MTT法检测实验鸡免疫细胞的功能变化 ;统计死亡率 ,绘制死亡曲线。研究发现 ,IBDV与CAV的混合感染较单独感染严重降低了感染鸡免疫活性细胞的增殖功能 ,并同时增强了IBDV或CAV的致病力 ,出现两次死亡高峰 ,病死率达 10 0 %。 展开更多
关键词 ibdv CAV 混合感染
在线阅读 下载PDF
硫酸化黄芪多糖对CEF生长及抵抗IBDV感染的影响 被引量:10
5
作者 黄小燕 胡元亮 +6 位作者 王德云 王君敏 赵晓娜 张帆 郭振环 卢宇 孙峻岭 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期110-114,共5页
采取一步醇沉和分步醇沉法提取4种黄芪多糖APSt、APS40、APS50和APS60,用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,得到4种硫酸化黄芪多糖(sAPS)sAPSt、sAPS40、sAPS50和sAPS60,用MTT法比较了4种硫酸化黄芪多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的生长及抵抗... 采取一步醇沉和分步醇沉法提取4种黄芪多糖APSt、APS40、APS50和APS60,用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,得到4种硫酸化黄芪多糖(sAPS)sAPSt、sAPS40、sAPS50和sAPS60,用MTT法比较了4种硫酸化黄芪多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的生长及抵抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)感染的影响,以未修饰的APSt为对照。结果显示,APSt显著促进CEF生长,细胞毒性较低,但抵抗鸡传染性法氏囊病毒感染细胞的作用较弱;sAPS抵抗鸡传染性法氏囊病毒感染的作用显著增强,显效浓度降低,但安全浓度也降低。表明通过硫酸化修饰可以提高黄芪多糖的抗病毒活性,但高浓度sAPS的细胞毒性增强。 展开更多
关键词 黄芪多糖 硫酸化修饰 鸡胚成纤维细胞 ibdv感染
在线阅读 下载PDF
雏鸡在感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL-2水平变化 被引量:3
6
作者 陈龙 庞训胜 +2 位作者 毛鑫智 高勤学 殷定忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期157-163,共7页
在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30~59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL2水平动态变化。结果表明:未免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆c... 在经IBD弱毒苗免疫和未免疫的30~59日龄AA鸡研究了感染IBDV后血浆cAMP、cGMP和IL2水平动态变化。结果表明:未免疫攻毒鸡(A组)、免疫攻毒鸡(B组)和未免疫未攻毒鸡(C组)在IBDV攻毒前1天血浆cAMP和cGMP水平B组明显高于A和C组,cAMP/cGMP比值同样是B组高于或明显高于A和C组,IL2水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头5天内,B和C组cAMP明显升高,而A组没有类似的变化,第5天明显低于B和C组,以后B和C组仍高于或显著高于攻毒前和同期A组水平。在攻毒后A和B组cGMP均呈波动性上升趋势,第7天明显高于攻毒前水平并高于C组,以后A、B、C三组均下降,但A组比B和C组下降更快。在攻毒后28天内,A组cAMP/cGMP比值无明显变化,B组波动上升,C组处于高水平上,B和C组均高于或明显高于A组。血浆IL2水平A和B组在IBDV攻毒后的头7天内呈逐渐下降趋势,但A组下降的更剧烈,C组无明显差异性变化,三组相比,B和C组均高于或明显高于A组,以后A和B组逐渐回升。 展开更多
关键词 雏鸡 ibdv 血浆 cAMP CGMP IL-2 法氏囊病
在线阅读 下载PDF
高亲和力抗IBDV单克隆抗体的产生与免疫学鉴定 被引量:5
7
作者 杨艳艳 张改平 +2 位作者 郭军庆 陈凤民 袁麦顺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期384-386,共3页
目的:生产高亲和力的抗IBDV不同抗原决定簇的单克隆抗体,为IBD的快速检测准备试剂。方法:用IBDV抗原诱导Balb/c小鼠产生最强最适当的反应,将免疫脾细胞与NSO瘤细胞融合,通过对大量的杂交细胞培养上清进行检测和鉴定,筛选出分泌高... 目的:生产高亲和力的抗IBDV不同抗原决定簇的单克隆抗体,为IBD的快速检测准备试剂。方法:用IBDV抗原诱导Balb/c小鼠产生最强最适当的反应,将免疫脾细胞与NSO瘤细胞融合,通过对大量的杂交细胞培养上清进行检测和鉴定,筛选出分泌高亲和力单克隆抗体的杂交瘤细胞。结果:获得分泌高亲和力单克隆抗体的杂交瘤21株,其中4株YNZ-1、YNZ-12、YNZ-8和YNZ-26的间接ELISA效价分别为:1:2560、1:1280、1:2560、1:640;腹水间接ELLSA效价分别为:1×10-6、5×10-5、1×10-6和1×10-5。结论:单抗YNZ-1和YNZ-18、YNZ-12和YNZ-26亲和力高,识别IBDV不同的抗原决定簇,可作为制备快速诊断IBD的特异单克隆抗体。 展开更多
关键词 ibdv 单克隆抗体 亲和力 抗原决定簇 制备
在线阅读 下载PDF
中药提取物对IBDV感染SPF鸡的防治效果 被引量:5
8
作者 朱买勋 唐红梅 +2 位作者 闫志强 陈春林 翟少钦 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期25-31,共7页
为了确定中药提取物对IBDV感染的防治效果,将150羽SPF雏鸡随机分为对照组、模型组和中药提取物高、中、低剂量组,中药提取物高、中、低剂量组分别在饮水中添加10.0、5.0、2.5 g/L的中药提取物,连续添加7 d,对照组和模型组不添加任何药... 为了确定中药提取物对IBDV感染的防治效果,将150羽SPF雏鸡随机分为对照组、模型组和中药提取物高、中、低剂量组,中药提取物高、中、低剂量组分别在饮水中添加10.0、5.0、2.5 g/L的中药提取物,连续添加7 d,对照组和模型组不添加任何药物。给药后,除对照组外,其余组雏鸡分别通过滴鼻接种IBDV,攻毒后连续观察2周。统计雏鸡的成活率,荧光定量PCR检测IBDV在组织中的载量,分析病毒在脏器中的分布。结果显示:中药提取物能提高雏鸡成活率,高、中、低剂量组雏鸡成活率分别为86.67%、93.33%和70.00%,高剂量组雏鸡脾脏和法氏囊指数显著降低,中剂量组的胸腺和法氏囊指数显著降低。高、中剂量组脾脏、胸腺、法氏囊病毒载量极显著低于模型组,脾脏、胸腺病毒载量极显著低于低剂量组,法氏囊病毒载量显著低于低剂量组。表明中药提取物能提高雏鸡的成活率,促进IBDV核酸转阴,改善脾脏、胸腺、法氏囊等免疫器官状况,降低病毒在脾脏、法氏囊、胸腺的载量,且中剂量组效果优于其他剂量组。 展开更多
关键词 SPF雏鸡 ibdv 中药提取物 抗病能力 病毒载量
在线阅读 下载PDF
中药复方提取物对IBDV感染SPF鸡抗氧化和抗炎能力的影响 被引量:9
9
作者 游斌杰 翟少钦 朱买勋 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期462-466,共5页
将150羽SPF雏鸡随机分为5组,即对照组(CK)、病毒感染模型组(MC)、中药提取物高、中、低剂量组(T1、T2、T3),T1、T2、T3组试验鸡分别按照10.0、5.0、2.5g/L的剂量在饮水中添加中药提取物(由2∶2∶1∶1质量比的女贞子、黄芪、枸杞子、菟... 将150羽SPF雏鸡随机分为5组,即对照组(CK)、病毒感染模型组(MC)、中药提取物高、中、低剂量组(T1、T2、T3),T1、T2、T3组试验鸡分别按照10.0、5.0、2.5g/L的剂量在饮水中添加中药提取物(由2∶2∶1∶1质量比的女贞子、黄芪、枸杞子、菟丝子组成),连续添加7d,CK和MC不添加任何药物,给药完成后,对照组滴鼻生理盐水,其他各组雏鸡分别通过滴鼻接种IBDV,攻毒后连续观察7 d,检测抗氧化指标(T-SOD、GSH-Px、T-AOC、MDA)和炎性因子(NO、TNF-ɑ、IL-1β、IL-6)的分泌量,检测脾淋巴细胞i NOS、NF-κB、MCP-1基因m RNA表达量。结果显示:T1和T2试验鸡抗氧化能力均提高,血清中GSH-Px活力和T-AOC极显著高于MC的(P<0.01),MDA含量显著低于MC的(P<0.05),T2试验鸡血清中T-SOD活力显著高于MC的(P<0.05);T1和T2试验鸡炎症反应明显减少,血清中NO、TNF-ɑ、IL-1β含量均极显著低于MC的(P<0.01),NO和TNF-ɑ含量显著低于T3的(P<0.05),IL-1β含量显著或极显著低于T3的,IL-6含量显著高于T3和MC的(P<0.05);T1和T2试验鸡脾淋巴细胞中i NOS m RNA表达量显著低于MC的(P<0.05),NF-κB和MCP-1 m RNA表达量极显著低于MC的(P<0.01)。表明中药提取物可能通过增强雏鸡的抗氧化能力,促进炎性相关因子的分泌和调节基因表达实现抗炎效果来抵抗IBDV。 展开更多
关键词 SPF雏鸡 传染性法氏囊病病毒(ibdv) 中药复方提取物 抗氧化 炎性因子
在线阅读 下载PDF
复方中药对蛋雏鸡感染IBDV后免疫器官的形态学影响 被引量:4
10
作者 张乐萃 王金宝 +3 位作者 张宗敏 马端忠 孙月平 宋玉芹 《中国家禽》 北大核心 1998年第9期10-11,共2页
200只30日龄健康海兰蛋雏鸡随机分为四组,每组50只。A组饲料中添加复方中药,接种IBDV;B组饲料中添加中药,接种IBDV;C组不添加中药,接种IBDV;D组不作任何处理为对照组。在接种后7d剖检、取材作石蜡切片... 200只30日龄健康海兰蛋雏鸡随机分为四组,每组50只。A组饲料中添加复方中药,接种IBDV;B组饲料中添加中药,接种IBDV;C组不添加中药,接种IBDV;D组不作任何处理为对照组。在接种后7d剖检、取材作石蜡切片,观察鸡免疫器官的形态学变化。结果表明,传染性IBD野毒可使鸡免疫器官发育不良,主要导致法氏囊的淋巴细胞变性坏死,抑制免疫活性细胞的生成,导致免疫抑制;中药促进免疫器官发育及免疫活性细胞生成,提高免疫活性,调节免疫抑制,使免疫器官的组织结构保持或恢复正常水平;复方中药抗IBDV感染的效果优于中药。 展开更多
关键词 中药 ibdv 免疫器官 鸡病 形态学
在线阅读 下载PDF
IBDV强、弱毒VP2诱饵载体构建及在酵母双杂交系统中自激活作用的检测 被引量:3
11
作者 李铁强 高玉龙 +3 位作者 高宏雷 邓小芸 王笑梅 王立群 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-4,共4页
采用Gateway技术将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)Gx株和Gt株vp2基因分别克隆到载体pDEST-32构建诱饵载体,通过酶切和PCR鉴定并测序正确后,用醋酸锂法转化酵母菌株MaV203,通过缺陷型平板筛选和X-gal颜色筛选检测诱饵载体有无自激活作用。... 采用Gateway技术将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)Gx株和Gt株vp2基因分别克隆到载体pDEST-32构建诱饵载体,通过酶切和PCR鉴定并测序正确后,用醋酸锂法转化酵母菌株MaV203,通过缺陷型平板筛选和X-gal颜色筛选检测诱饵载体有无自激活作用。结果表明,成功构建了诱饵载体pDEST-32-Gxvp2和pDEST-32-Gtvp2,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活作用。为下一步利用酵母双杂交方法从鸡法氏囊B淋巴细胞和鸡胚成纤维细胞cDNA表达文库中筛选与强、弱毒VP2诱饵载体作用的分子奠定了基础。 展开更多
关键词 ibdv 酵母双杂交 诱饵载体 自激活
在线阅读 下载PDF
IBDV强毒株与弱毒株对SPF鸡侵染过程的研究 被引量:4
12
作者 乔素兰 张曼夫 黄广明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-63,共5页
用DIG标记PS19探针和异硫氰酸荧光素标记的鸡抗IBDVIgG,对人工接种IBDV强毒株Hrb和弱毒细胞适应株Ts后不同时间段的法氏囊、盲肠扁桃体、脾、肾、肝、胸腺、大腿及胸部肌肉的石蜡切片分别进行原位杂交和荧光抗体检测。同时将各时间段每... 用DIG标记PS19探针和异硫氰酸荧光素标记的鸡抗IBDVIgG,对人工接种IBDV强毒株Hrb和弱毒细胞适应株Ts后不同时间段的法氏囊、盲肠扁桃体、脾、肾、肝、胸腺、大腿及胸部肌肉的石蜡切片分别进行原位杂交和荧光抗体检测。同时将各时间段每种组织的石蜡切片进行HE染色以观察组织破坏情况。结果发现,用原位杂交和荧光抗体两种方法首先分别于接种Hrb后8h和16h在法氏囊中检测到IBDV的阳性信号,然后依次是盲肠扁桃体、脾、肾、肝、胸腺。侵害程度以法氏囊最重。实验结果表明:Hrb毒株在组织中复制速度快,并迅速在SPF鸡体内传播。Ts毒株侵染较轻,对器官组织无损伤。 展开更多
关键词 ibdv强毒株 弱毒株 SPF鸡 侵染过程 PS19探针 原位杂交 荧光抗体
在线阅读 下载PDF
CAV基因工程亚单位苗与IBDV二联灭活疫苗的研究 被引量:3
13
作者 张知良 黄建芳 +4 位作者 赵宝华 胡清海 何家禄 张志芳 肖庆利 《动物医学进展》 CSCD 2002年第3期57-59,共3页
IBDV为自行分离的 VVIBDV COB-C1组织毒 ,毒价为 CEL D50 1 0 5.6 / 0 .2 m L ,CAV为 VP1和 VP2基因克隆进家蚕杆状病毒转基因载体质粒中 ,后经重组 ,筛选后获得的重组VP1和 VP2基因产物。IBDV经甲醛灭活后与CAV按适当比例混合。 1∶ 4... IBDV为自行分离的 VVIBDV COB-C1组织毒 ,毒价为 CEL D50 1 0 5.6 / 0 .2 m L ,CAV为 VP1和 VP2基因克隆进家蚕杆状病毒转基因载体质粒中 ,后经重组 ,筛选后获得的重组VP1和 VP2基因产物。IBDV经甲醛灭活后与CAV按适当比例混合。 1∶ 4与白油佐剂研制成油包水型乳化剂二联疫苗 ,经安全试验、免疫保护试验证明该二联灭活疫苗安全有效 ,免疫种鸡群后可使其后代产生 IBDV和 CAV抗体 。 展开更多
关键词 鸡传染性贫血病病毒 传染性法氏囊病毒 CAV 基因工程亚单位苗 ibdv二联灭活疫苗
在线阅读 下载PDF
复方中草药“毒菌杀”对感染IBDV雏鸡白细胞数量及淋巴细胞ANAE^+百分率的影响 被引量:5
14
作者 刘俊栋 刘海霞 +2 位作者 周广生 李建基 刘宗平 《中国家禽》 北大核心 2006年第2期14-16,共3页
试验观察了复方中草药“毒菌杀”对感染法氏囊病毒(IBDV)雏鸡的外周血液白细胞及α-醋酸萘酯酶(α-acid naphthyl acetate esterase,ANAE)阳性淋巴细胞百分率的影响。结果发现,“毒菌杀”可以使感染IBD V的雏鸡维持外周血白细胞数量的... 试验观察了复方中草药“毒菌杀”对感染法氏囊病毒(IBDV)雏鸡的外周血液白细胞及α-醋酸萘酯酶(α-acid naphthyl acetate esterase,ANAE)阳性淋巴细胞百分率的影响。结果发现,“毒菌杀”可以使感染IBD V的雏鸡维持外周血白细胞数量的相对稳定,提高ANAE阳性淋巴细胞的活性水平,具有明显的免疫保护作用。 展开更多
关键词 中草药合剂 法氏囊病毒 白细胞 α-醋酸萘酯酶阳性淋巴细胞 免疫功能 复方中草药 淋巴细胞 细胞数量 ibdv 百分率
在线阅读 下载PDF
IBDV超强毒HZ株VP2基因的克隆和真核表达质粒的构建 被引量:3
15
作者 许信刚 李健强 +1 位作者 王笑梅 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期32-36,共5页
利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV)HZ株VP2基因,并对VP2基因全序列测定,序列分析和聚类分析,同时将 VP2基因与真核表达载体 pcDNA3相连接。结果克隆到 ... 利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV)HZ株VP2基因,并对VP2基因全序列测定,序列分析和聚类分析,同时将 VP2基因与真核表达载体 pcDNA3相连接。结果克隆到 VP2基因全序列共 1356bp,分析表明HZ株与欧洲超强毒株UK661高度相似,同时将VP2基因正向插入pcDNA3的CMV启动子下游,得到了VP2基因的真核表达质粒。为IBDV分子流行病学和基因工程疫苗的研究奠定了物质基础。 展开更多
关键词 ibdv 超强毒株 VP2 克隆 序列分析 真核表达质粒
在线阅读 下载PDF
紫锥菊多糖对IBDV疫苗免疫雏鸡外周血T细胞亚群的影响 被引量:5
16
作者 倪耀娣 许丽 杜健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期57-59,共3页
随着我国养鸡业规模化发展,家禽传染性疾病不断出现暴发和流行.如临床中鸡群接种传染性囊病(IBD)疫苗后,由于疫苗保护率低和某些免疫抑制因素往往导致IBD病例的发生[1].因此,如何强化免疫效果成为当前鸡病免疫中的焦点.近年来,天然药... 随着我国养鸡业规模化发展,家禽传染性疾病不断出现暴发和流行.如临床中鸡群接种传染性囊病(IBD)疫苗后,由于疫苗保护率低和某些免疫抑制因素往往导致IBD病例的发生[1].因此,如何强化免疫效果成为当前鸡病免疫中的焦点.近年来,天然药物紫锥菊的免疫调节作用引起了国内外的普遍重视,该植物主要分布于美洲和欧洲,药用价值很高,仅2000-2002年间,在美国草药销售额排行榜中分别居第4、2位和3位[2]. 展开更多
关键词 疫苗免疫 ibdv 紫锥菊 T细胞亚群 外周血 雏鸡 多糖 免疫调节作用
在线阅读 下载PDF
靶向传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2有效miRNA的筛选 被引量:2
17
作者 王永娟 崔平福 孙怀昌 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期1270-1276,共7页
为筛选出能有效抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因复制的miRNA,采用RT-PCR方法从病毒基因组中进行结构蛋白VP2的基因扩增与序列测定,构建融合表达载体pVP2-EGFP。根据VP2测序结果,借助genscript软件设计针对VP2的5条miRNA,分别命名为... 为筛选出能有效抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因复制的miRNA,采用RT-PCR方法从病毒基因组中进行结构蛋白VP2的基因扩增与序列测定,构建融合表达载体pVP2-EGFP。根据VP2测序结果,借助genscript软件设计针对VP2的5条miRNA,分别命名为miVP2A、miVP2B、miVP2C、miVP2D和miVP2E,将合成的5条miRNAs分别插入到pRFPRNAiC中形成miVP2s表达载体,这些载体分别与pVP2-EGFP共转染DF-1细胞系,通过NortheringBlotting方法检测miVP2s的表达,利用荧光共聚焦显微镜定性、流式细胞术定量的方法进行有效miVP2s的筛选。结果显示:miVP2s能成功表达;转染miVP2s表达载体组的绿色荧光蛋白(GFP)强度和数量都明显弱于或少于阴性对照组;miVP2s对VP2的抑制效率为59.7%到78.5%。表明所设计的miRNAs对VP2均有抑制作用,其中miVP2A和miVP2E效果最为显著。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒(ibdv) VP2 MIRNA 荧光共聚焦 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
一步法扩增IBDV上海株全长基因组cDNA 被引量:2
18
作者 孙建和 陆苹 +1 位作者 赵渝 李晖 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期194-197,共4页
为了研究鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)上海株的全部核苷酸序列 ,应用蛋白酶K消化、割胶纯化获得了高纯度的dsRNA ,应用随机引物合成了cDNA的第一链。参照基因库中相关IBDV毒株的基因序列 ,设计合成了两对引物 ,一步扩增出IBDV上海株全... 为了研究鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)上海株的全部核苷酸序列 ,应用蛋白酶K消化、割胶纯化获得了高纯度的dsRNA ,应用随机引物合成了cDNA的第一链。参照基因库中相关IBDV毒株的基因序列 ,设计合成了两对引物 ,一步扩增出IBDV上海株全长基因组cDNA的A片段和B片段。为了验证获得的A片段和B片段的正确性 ,以扩增出的A片段为模板 ,成功扩增出IBDV的VP2 基因 ,并应用T载体进行了克隆和测序 ,测序结果显示 ,其与国内外数株IBDV毒株的同源性很高 ,表明本文建立的扩增IBDV全长基因组cDNA的一步法正确。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 全长基因组 CDNA VP2基因 基因克隆 一步法扩增 ibdvD上海株
在线阅读 下载PDF
用免疫胶体金试纸膜检测超强毒IBDV对SPF鸡侵染性变化研究 被引量:1
19
作者 路建彪 王允超 +2 位作者 周东顺 孙秋艳 朱瑞良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期388-390,共3页
用免疫胶体金试纸膜检测人工感染GX_8/99株超强毒株传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)SPF鸡,检测9天内这九种病料病毒含量的变化,进一步揭示了VVIBDV对鸡体内各组织的侵染性变化规律。
关键词 免疫胶体金试纸膜 检测 ibdv SPF鸡
在线阅读 下载PDF
IBDV流行强毒HQ-b株与其细胞适应毒生物学特性比较及VP2、VP5基因序列分析 被引量:2
20
作者 杨霞 周欣 +3 位作者 赵军 姚惠霞 王川庆 王泽霖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期928-936,共9页
为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQ-b株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Ver... 为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系,对2毒株的细胞适应性、致病性等进行比较,同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明,HQ-b株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Vero均不适应,而细胞适应毒HQ株仅不能适应Vero细胞、且批内及批间毒价稳定。致病性结果显示HQ-b株对4周龄SPF鸡致死率高达80%,是真正的超强毒,而细胞适应毒致死率已降为0%。对VP2基因高变区研究表明,HQ-b株具备IBDV超强毒株的分子特征,即222A、256I、294I和299S;其细胞适应毒HQ株除222A→P、256I→V、294I→L和299S→N外,在VP2公认的毒力位点253(Q→H)、279(D→N)、284(A→T)位氨基酸也发生改变,导致细胞适应毒具备经典弱毒株的分子特征,即222P、256V、279N、284T、294L和299N。对VP5基因研究表明:流行强毒HQ-b株也具有IBDV超强毒株的分子特征;其细胞适应毒VP5基因有12个位点碱基突变并导致9处氨基酸变异,尤其是ORF区第2个碱基由"T"突变为"C"后,导致细胞适应毒VP5的N端丢失了4个氨基酸,这种突变与现有的疫苗毒完全一致。本研究提供了超强毒HQ-b培育、驯化后致病性和细胞适应性转变的分子机理,也丰富了IBDV分子流行病学的理论。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒(ibdv) 培养特性 致病性 VP2基因高变区 VP5
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部