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Observation of Effectiveness of Clinical Sterilization by CASP-80A Low-Temperature Plasma Sterilizer 被引量:1
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作者 李思 张阳德 刘蔚东 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期577-581,共5页
The influence on the effectiveness of sterilization by low-temperature plasma sterilizer CASP-80A was investigated so as to provide a theoretical basis for reducing medical costs and achieving ideal sterilization effe... The influence on the effectiveness of sterilization by low-temperature plasma sterilizer CASP-80A was investigated so as to provide a theoretical basis for reducing medical costs and achieving ideal sterilization effectiveness. To conduct the on-site simulation test, a clinical material sterilization test and a test of the influence of organic substance were conducted, the former by using the representative of Bacillus Stearothermophilus, preparing the bacteria-contaminated carrier through polytetrafluoroethylene (PTFE) simulated hose endoscopes, and the latter by using calf serum as the influence factor of the organic substance. The results show that the CASP-80A low-temperature plasma sterilizer could achieve effective sterilization by either the short-cycle or the long-cycle sterilization method depending on different materials, apparatus, and extent of contamination. The organic substances could influence the effectiveness of sterilization by the low-temperature plasma (H2O2) sterilizer. 展开更多
关键词 plasma sterilization hydrogen peroxid H2O2 Bacillus stearothermophilus PTFE hose simulated endoscope influence of organic substance calf serum
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航天器用聚酰亚胺薄膜的灭菌适用性研究
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作者 童曈 袁俊霞 +3 位作者 温博 徐侃彦 党磊 印红 《航天器环境工程》 CSCD 2024年第6期728-734,共7页
在地面对航天器硬件进行灭菌处理是深空探测行星保护任务的重要一环。文章针对干热灭菌和过氧化氢低温等离子体灭菌进行灭菌效率验证,并对航天器用聚酰亚胺薄膜PI100、GSI025进行灭菌后力学、电学性能测试,开展灭菌适用性评价。结果表明... 在地面对航天器硬件进行灭菌处理是深空探测行星保护任务的重要一环。文章针对干热灭菌和过氧化氢低温等离子体灭菌进行灭菌效率验证,并对航天器用聚酰亚胺薄膜PI100、GSI025进行灭菌后力学、电学性能测试,开展灭菌适用性评价。结果表明:两种灭菌方法对聚酰亚胺PI100的拉伸强度、断裂伸长率无显著影响;135℃干热灭菌处理后PI100的击穿强度比对照组的有显著提高;两种灭菌方法对GSI025的表面电阻率均无显著影响。研究结果可为航天器用聚酰亚胺材料的灭菌方法选择提供参考。 展开更多
关键词 行星保护 干热灭菌 过氧化氢低温等离子体灭菌 聚酰亚胺薄膜
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消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值分析
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作者 朱晓林 魏代香 《中国卫生产业》 2024年第12期42-44,48,共4页
目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023... 目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023年2—7月的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用过氧化氢低温等离子体灭菌法进行器械消毒,设为观察组。对比两组器械消毒合格率、器械消毒时间及工作人员对消毒技术的满意度。结果观察组包装合格率和消毒灭菌合格率均为100.00%(70/70),高于对照组的91.43%(64/77)和90.00%(63/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.357、5.414,P均<0.05)。与对照组相比,观察组消毒时间更短,工作人员对消毒技术的满意度更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心具有较高的应用价值,可提升包装合格率以及消毒灭菌合格率,且消毒时间短,管理满意度高。 展开更多
关键词 消毒供应中心 过氧化氢低温等离子体灭菌技术 消毒灭菌
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过氧化氢低温等离子体灭菌器在医院临床应用现状和发展趋势 被引量:23
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作者 庄敏 郑蕴欣 +2 位作者 陈颖 侯彬 徐梓添 《中国医疗器械杂志》 2016年第1期55-57,共3页
过氧化氢低温等离子灭菌技术的发展和其独有的特点,解决了热敏材料的医疗器械消毒和灭菌的难题,通过对医院临床应用质量控制研究的介绍,表明过氧化氢低温等离子灭菌器在医院被广泛使用,并受到临床人员的认可。同时结合目前国产过氧化氢... 过氧化氢低温等离子灭菌技术的发展和其独有的特点,解决了热敏材料的医疗器械消毒和灭菌的难题,通过对医院临床应用质量控制研究的介绍,表明过氧化氢低温等离子灭菌器在医院被广泛使用,并受到临床人员的认可。同时结合目前国产过氧化氢低温等离子灭菌设备在临床的初步应用,根据国产医疗设备成熟度文献分析数据显示,消毒灭菌设备类别的国产设备成熟度比较高。应用国产过氧化氢低温等离子体灭菌器进行高水平消毒、灭菌,具有价格低廉、安全、无毒、快速等优点。临床应用需要完善管理制度,掌握技术要领,严格操作规程,定期核查,全程监控,提高灭菌效果和质量。 展开更多
关键词 过氧化氢 等离子体 消毒灭菌
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品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用 被引量:3
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作者 陈茜 李红梅 蔡爱武 《中西医结合护理(中英文)》 2016年第11期134-137,共4页
目的探讨品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用效果。方法成立品管圈小组,确定主题为"降低过氧化氢低温等离子灭菌失败率",对过氧化氢低温等离子灭菌失败的现状进行调查及要因分析,设定目标、拟定相应措施、... 目的探讨品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用效果。方法成立品管圈小组,确定主题为"降低过氧化氢低温等离子灭菌失败率",对过氧化氢低温等离子灭菌失败的现状进行调查及要因分析,设定目标、拟定相应措施、组织实施,并对比实施前后过氧化氢低温等离子灭菌的成功率。结果实施品管圈活动后,过氧化氢低温等离子灭菌失败率由实施前的10.53%降至2.49%,差异有统计学意义(P<0.01)。品管圈活动目标达成率144.6%,进步率76.4%。结论开展品管圈活动不仅降低了过氧化氢低温等离子灭菌失败率,减少了医疗浪费,保证临床安全使用,同时也提高了圈员的综合能力。 展开更多
关键词 品管圈 过氧化氢 低温等离子灭菌器 灭菌
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过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用 被引量:1
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作者 吴丹燕 黄旭华 郑少燕 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2010年第12期1319-1321,共3页
目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月~2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月~2007年12月3 768例内镜微创器... 目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月~2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月~2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。 展开更多
关键词 过氧化氢 低温等离子体 灭菌
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过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌效果观察 被引量:13
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作者 赵春荣 《中国医学工程》 2017年第4期50-54,共5页
目的研究对腔镜器械提供过氧化氢低温等离子体灭菌技术处理的应用效果。方法该院2015年1月‐2015年12月消毒供应科室处理腔镜器械使用常规技术灭菌(采用2%戊二醛浸泡消毒),同时选取此时间段内科室工作者39例,作为常规组,选择经此种灭菌... 目的研究对腔镜器械提供过氧化氢低温等离子体灭菌技术处理的应用效果。方法该院2015年1月‐2015年12月消毒供应科室处理腔镜器械使用常规技术灭菌(采用2%戊二醛浸泡消毒),同时选取此时间段内科室工作者39例,作为常规组,选择经此种灭菌方法处理的腔镜器械570件;2016年1月‐2016年11月科室全面应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术操作,同时选取39例科室工作者,作为研究组,选取腔镜器械581件。总结两组工作者机体不良反应发生情况、总结科室工作者对于护理管理制度评分,观察腔镜器械无菌合格率,对比两年度器械消毒用时及灭菌效果持续时间,总结两组发生器械导致院内感染情况。结果第一年度,腔镜器械灭菌失效率为9.65%,灭菌合格率为86.32%,器械损伤率为4.04%,第二年度,灭菌失效率为2.41%,合格率为95.87%,损伤率为1.72%,第二年度灭菌合格率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度腔镜消毒用时多于第二年度,但器械灭菌后有效时间低于第二年度。研究组工作者不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度间,手术室患者因器械质量导致院内感染为16例(4.86%);第二年度,手术室患者发生器械导致院内感染率为2例(0.06%),第二年度感染率较低,但结果对比无统计学意义(P>0.05)。常规组医护人员对于科室环节管理、质量监控、定期培训及规章制度改革等指标评分均较低,研究组评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应科采用过氧化氢低温等离子灭菌方式处理腔镜器械,同时科室提供优质护理管理措施,第二年度科室医护人员对护理管理模式评分较高,且手术室因腔镜器械导致的院内感染几率较低,第二年度医护人员出现不良反应率较低,且科室腔镜经无菌处理后物品合格率较高,且消毒时间较短,无菌状态维持时间较长。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子体灭菌技术 腔镜器械 灭菌处理 不良反应
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过氧化氢低温等离子灭菌质量监测新进展 被引量:3
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作者 张书葵 《华夏医学》 CAS 2017年第4期170-172,共3页
过氧化氢低温等离子灭菌具有简便、快速的优点,是目前医院处理低温手术器械的主要方法之一,但其灭菌效果受待灭菌物品形状、材质、清洁度、干燥度、包装材料、装载方式等多种因素影响,如何更好地对灭菌产品进行质量监测,确保医疗安全成... 过氧化氢低温等离子灭菌具有简便、快速的优点,是目前医院处理低温手术器械的主要方法之一,但其灭菌效果受待灭菌物品形状、材质、清洁度、干燥度、包装材料、装载方式等多种因素影响,如何更好地对灭菌产品进行质量监测,确保医疗安全成为大家关注的要点,笔者就近年来对过氧化氢低温等离子灭菌监测技术的研究和应用作一综述。 展开更多
关键词 等离子灭菌 过氧化氢 灭菌监测 管腔器械 管腔生物PCD
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过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌体会 被引量:9
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作者 贾小宁 李素珍 《中国社区医师》 2016年第2期166-167,共2页
目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会。方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1150次,观察消毒效果。结果:1138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要... 目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会。方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1150次,观察消毒效果。结果:1138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求。结论:低温等离子体灭菌器对腔镜器械灭菌快速,灭菌效果可靠,可以保证临床工作有效开展。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子体灭菌器 腹腔镜 宫腔镜
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过氧化氢低温等离子灭菌的优缺点及应对策略 被引量:6
10
作者 吴玉蓉 《中西医结合护理(中英文)》 2015年第3期40-42,共3页
目的探讨过氧化氢低温等离子灭菌的优缺点及应对策略。方法总结过氧化氢低温等离子灭菌的特性。结果对于过氧化氢低温等离子灭菌在临床应用中易出现的问题,针对性地提出了相关应对策略。结论这些应对策略可为该项技术的规范操作提供参... 目的探讨过氧化氢低温等离子灭菌的优缺点及应对策略。方法总结过氧化氢低温等离子灭菌的特性。结果对于过氧化氢低温等离子灭菌在临床应用中易出现的问题,针对性地提出了相关应对策略。结论这些应对策略可为该项技术的规范操作提供参考依据,提高灭菌有效率,降低成本。 展开更多
关键词 过氧化氢 等离子灭菌 低温 优缺点 策略
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过氧化氢等离子灭菌技术对医用材料细胞毒性影响的评价 被引量:5
11
作者 姚瑶 丁彪 《中国医疗器械杂志》 2017年第2期144-145,共2页
该文就过氧化氢等离子灭菌技术对11种医用材料的细胞毒性进行探讨,并与传统常规的环氧乙烷灭菌方法比较。结果显示11种材料中仅尼龙材料不适宜采用过氧化氢等离子灭菌。
关键词 过氧化氢等离子灭菌 细胞毒性
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2种灭菌器在消毒供应中心的应用比较 被引量:4
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作者 周刚 李静 程俊 《中西医结合护理(中英文)》 2016年第11期100-101,共2页
目的探讨过氧化氢等离子低温灭菌与环氧乙烷灭菌在消毒供应中心的应用效果。方法 300个待灭菌包随机分为A、B组,各150个。A组采用过氧化氢等离子灭菌,B组采用环氧乙烷灭菌器灭菌,对比2种灭菌方法的灭菌效果、灭菌成本、灭菌时间。结果 ... 目的探讨过氧化氢等离子低温灭菌与环氧乙烷灭菌在消毒供应中心的应用效果。方法 300个待灭菌包随机分为A、B组,各150个。A组采用过氧化氢等离子灭菌,B组采用环氧乙烷灭菌器灭菌,对比2种灭菌方法的灭菌效果、灭菌成本、灭菌时间。结果 2组均成功灭菌,灭菌合格率100%,A组灭菌耗时55 min,单个灭菌包成本73.16元人民币,B组灭菌耗时18 h,单个灭菌包成本17.58元人民币。结论过氧化氢等离子低温灭菌用时短,腔体小,更适合急需使用的手术器械的灭菌,环氧乙烷灭菌腔体容积大,装载物品多,灭菌成本低,适用于灭菌周转相对较慢的物品。 展开更多
关键词 过氧化氢等离子 环氧乙烷 低温灭菌 感染控制
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PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中的应用 被引量:6
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作者 钟凤兰 胡秀琴 +2 位作者 王少霞 廖惠璇 罗霞琼 《中国实用医药》 2019年第21期136-137,共2页
目的分析PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中的应用效果。方法426炉次灭菌锅作为研究对象,根据管理方法不同分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组213炉次。两组均采用过氧化氢低温等离子灭菌器进行灭菌,Ⅰ组实施常规管理,Ⅱ组实施PDCA循... 目的分析PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中的应用效果。方法426炉次灭菌锅作为研究对象,根据管理方法不同分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组213炉次。两组均采用过氧化氢低温等离子灭菌器进行灭菌,Ⅰ组实施常规管理,Ⅱ组实施PDCA循环管理。对比两组过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生情况,以及两组故障因素发生情况。结果Ⅰ组过氧化氢等离子灭菌器运行故障发生率为21.6%,明显高于Ⅱ组的6.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ组故障因素中操作者取消循环、抽真空被延迟、过氧化氢传递出现失败、对过氧化氢监测失败的发生率均明显高于Ⅱ组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组其他因素发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中有着重要的意义,减少了运行故障的发生,且有利于提高灭菌成功率,保证灭菌质量。 展开更多
关键词 PDCA循环 过氧化氢 低温等离子灭菌器 运行故障
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根本原因分析法在过氧化氢等离子灭菌循环终止原因中的应用
14
作者 杨梅凤 杨丽 郑晖 《中国医药科学》 2022年第10期178-181,188,共5页
目的探讨应用根本原因分析法(RCA)在过氧化氢等离子灭菌循环终止原因分析中的应用,提高消毒、灭菌质量,以便更好地为临床服务。方法应用根本原因分析法分析厦门市妇幼保健院供应室过氧化氢等离子灭菌循环终止的原因,制订相关措施,并进... 目的探讨应用根本原因分析法(RCA)在过氧化氢等离子灭菌循环终止原因分析中的应用,提高消毒、灭菌质量,以便更好地为临床服务。方法应用根本原因分析法分析厦门市妇幼保健院供应室过氧化氢等离子灭菌循环终止的原因,制订相关措施,并进行考核整改,对整改前后的规章管理制度、消毒灭菌知识、机器设备工作原理和日常维护、无菌技术规范操作进行考核。并采用简单随机抽样法抽取整改前后180件和90件清洗、灭菌及包装后的医疗器械进行细菌培养,比较其清洗、灭菌及包装的合格率。并将整改前(2018年6月至2019年6月)及整改后(2019年7月至2020年12月)的资料进行比较分析,比较整改前后规章管理制度、消毒灭菌知识、机器设备工作原理和日常维护、无菌技术规范操作的考核结果,比较医疗器械清洗、灭菌及包装的合格率,过氧化氢等离子灭菌循环终止的次数,以及造成灭菌循环终止原因的次数。结果整改后科室工作人员规章管理制度(85.60±4.55)分、消毒灭菌知识(91.20±3.30)分、机器设备工作原理和日常维护(87.67±3.48)分、无菌技术规范操作(87.40±3.50)分,均高于整改前,医疗器械清洗、灭菌及包装合格率分别为96.67%、98.89%、98.89%,均高于整改前,差异均有统计学意义(P<0.05)。整改前后过氧化氢等离子消毒、灭菌895及765舱次,灭菌循环终止53次及15次,取消率为5.92%及1.96%,整改后降压期压力检查失败、过氧化氢浓度低、低等离子功率发生次数分别为7、4、3次,均低于整改前,差异有统计学意义(P<0.05)。而操作者误操作、设备故障发生0、1次,低于整改前,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将根本原因分析法引入供应室消毒、灭菌的管理过程,能有效提高科室工作人员整体业务水平,减少过氧化氢等离子灭菌循环取消次数,及其造成的原因次数,提高消毒、灭菌成功率,进而减少院内感染率,提高医院的整体医疗质量。 展开更多
关键词 根本原因分析法 过氧化氢等离子灭菌器 循环终止 原因分析 整改措施
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