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反相高效液相色谱测定厌氧反应上清液中挥发性脂肪酸 被引量:17
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作者 孙绪顺 褚春凤 李春杰 《净水技术》 CAS 2009年第5期64-66,共3页
挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧反应系统中重要的指标,准确地了解各类挥发性脂肪酸的含量是确保厌氧发酵反应系统正常运行的重要步骤。对比传统测定方法本实验建立了反相高效液相色谱(HPLC)测定甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸等挥发性脂肪酸方法。... 挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧反应系统中重要的指标,准确地了解各类挥发性脂肪酸的含量是确保厌氧发酵反应系统正常运行的重要步骤。对比传统测定方法本实验建立了反相高效液相色谱(HPLC)测定甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸等挥发性脂肪酸方法。结果表明此方法4种挥发性脂肪酸的回收率均大于87%,检出限和RSD分别处于2.56~4.78 mg/L和8.23%~10.31%之间。准确度及精密度能够满足实验的基本要求。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(hplc) 挥发性脂肪酸(VFA) 厌氧反应系统
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心脑宁胶囊的质量控制 被引量:4
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作者 申璀 张志宇 《北方药学》 2015年第10期6-8,共3页
目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20∶10∶70),... 目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20∶10∶70),检测波长:286nm,流速:1.0m L·min^-1,柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;丹酚酸B的线性范围分别为11.2954~112.954μg·mL^-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为99.66%,RSD分别为2.19%。结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制心脑宁胶囊的质量。 展开更多
关键词 心脑宁胶囊 薄层层析 高效液相色谱 丹酚酸 B
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液相色谱塔板高度方程的统一形式
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作者 戴朝政 徐小平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期581-586,共6页
研究了色谱分离过程中物质的径向扩散和流动相发热对柱效能的影响。从热传导方程出发,运用色谱过程动力学原理推导了包括考虑流动相径向扩散、色谱柱发热影响的液相色谱塔板高度方程:H=2*γ*D m/u+2*λ*d p*u^1/3/u^1/3+ω*(D m/d p)^1/... 研究了色谱分离过程中物质的径向扩散和流动相发热对柱效能的影响。从热传导方程出发,运用色谱过程动力学原理推导了包括考虑流动相径向扩散、色谱柱发热影响的液相色谱塔板高度方程:H=2*γ*D m/u+2*λ*d p*u^1/3/u^1/3+ω*(D m/d p)^1/3+2*k*u/(1+k)^2*(1+κ0)*k d+θ*(κ0+κ0 k+k)^2*dp^2*u/30*D m*κ0*(1+κ0)^2*(1+k)^2+κi*(κ0+κ0 k+k)^2*dp^5/3*u^2/3/3*κ0*Ω*Dm^2/3*(1+κ0)^2*(1+k)^2+r 0^2*(κ0+κ0 k+k)*u/4*D r*(1+k)*exp*(-Kr0^2*α)该方程概括了高效液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UPLC)、毛细管电色谱(CEC)和消滞留层液相色谱(ESFLC)塔板高度与各种因素的关系。方程最后一项代表了径向扩散和柱发热对塔板高度的贡献。当流动相线速度较低且柱内径较细时,流动相摩擦生热和径向扩散对塔板高度的贡献趋近于零,塔板高度方程还原成Horvath和Lin的方程;当流动相线速度较高时,由于流动相摩擦生热,柱轴心与边缘温差增加,导致流动相线速度径向分布差异,使得柱效率降低。柱轴心与边缘的温差与流动相线速度平方成正比。该文指出,在流动相高线速度情况下,液相色谱的柱效率与柱内径密切相关,采用细内径柱有利于实现高速与高效率;过高的流动相线速度将导致色谱柱效率崩溃。 展开更多
关键词 高效液相色谱 超高效液相色谱 毛细管电色谱 消滞留层液相色谱 色谱过程动力学 柱效率崩溃 塔板高度方程
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咖啡果皮茶冲泡条件研究 被引量:5
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作者 孙岳 周地娇 +4 位作者 何飞飞 黄家雄 吕玉兰 周皓 蔡乐 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2021年第12期97-101,共5页
从冲泡温度、冲泡时间、料水比以及冲泡次数4个因素出发,以高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定的绿原酸溶出量为依据,优化咖啡果皮茶的冲泡条件,并与咖啡豆进行对比分析及感官评价。研究结果表明:以冲泡温... 从冲泡温度、冲泡时间、料水比以及冲泡次数4个因素出发,以高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定的绿原酸溶出量为依据,优化咖啡果皮茶的冲泡条件,并与咖啡豆进行对比分析及感官评价。研究结果表明:以冲泡温度90℃、冲泡时间9 min、料水比1∶120(g/mL)得到的咖啡果皮茶中绿原酸溶出量最高,而且单次冲泡绿原酸提取率可达95%以上。此外,咖啡果皮茶绿原酸溶出量与常见咖啡产品差异不大,同时具有口感较好以及汤色明亮清澈等特点。 展开更多
关键词 咖啡果皮茶 绿原酸 溶出量 高效液相色谱 冲泡条件
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高效液相色谱法测定废水中阴离子表面活性剂 被引量:22
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作者 韩晓嫣 邵志刚 《净水技术》 CAS 2006年第3期71-73,共3页
利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量,此法简单、快速、准确,二次污染少,平行样相对标准偏差小于2.80%,回收率为93%~104%,加标回收率为92%~105%,检测限为绝对量2ng。该方法测定结果稳定,达到环境监测要求。
关键词 高效液相色谱 阴离子表面活性剂 废水
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复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的荧光光度测定法
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作者 李长江 杨华 《湖南农业科学》 2009年第11期88-89,93,共3页
为了探讨荧光光度法检测药品中丹参酮ⅡA含量的可行性,以高效液相色谱法为参照,采用荧光光度法测定复方丹参片含量。结果表明,纯度高的样品可直接采用荧光光度法检测;而纯度不高的样品需先纯化,再采用荧光法测定。
关键词 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 荧光光度法
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发酵液中L-谷氨酸定量检测方法比较研究
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作者 唐艳 吴涛 张金露 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第11期110-116,共7页
为了研究液相色谱法检测L-谷氨酸含量,解决现有方法色谱峰干扰问题,建立一种液相色谱精确测定L-谷氨酸含量的新方法,采用安捷伦XDB-C18色谱柱,以辛烷磺酸钠-乙腈为流动相,流速0.8m L/min,紫外检测器210nm进行测定,结果 R2=1.0000,加标... 为了研究液相色谱法检测L-谷氨酸含量,解决现有方法色谱峰干扰问题,建立一种液相色谱精确测定L-谷氨酸含量的新方法,采用安捷伦XDB-C18色谱柱,以辛烷磺酸钠-乙腈为流动相,流速0.8m L/min,紫外检测器210nm进行测定,结果 R2=1.0000,加标回收率99.0%~100.1%,RSD <1.0%。此方法操作简便、无需衍生、耗时短、无杂质干扰、重现性好、准确度高。对比已有的L-谷氨酸含量检测方法:(1)常规检测多采用SBA-40C生物传感仪法,测定结果为谷氨酸根含量,不能精确测定谷氨酸;(2)现有液相法采用氨基酸AAA色谱柱衍生法,在L-谷氨酸保留时间处有系统峰干扰,无法准确测定结果。文章将已有的生物传感仪法、液相色谱柱衍生法,与新的液相色谱法对比,来展示新方法的优越性。 展开更多
关键词 L-谷氨酸 液相色谱 含量测定 衍生 稳定 高效
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