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高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3: 1; 作者王雪平张孝俊 +5 位作者李晓月王国栋张福良宋玉伟张明亮马磊《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期2053-2060,共8页; 【目的】原核表达禽腺病毒血清4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)Hexon蛋白,并制备兔抗Hexon多克隆抗体,为FAdV-4 Hexon功能研究提供材料。【方法】采用基于PCR的长DNA序列准确合成(PCR-based accurate synthesis,PSA)方法,设计... 展开更多; 关键词禽腺病毒4型 hexon蛋白原核表达多克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

4型禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立被引量：6: 2; 作者朱庆贺张鹏宇 +5 位作者崔红玉王观悦王爽陈曦刘力威史同瑞《中国兽药杂志》 2018年第8期7-11,共5页; 以4型禽腺病毒(FAdV-4)的DNA为模板,扩增其六邻体(hexon)部分基因并进行重组表达,以重组hexon蛋白为包被抗原,优化ELISA检测条件,建立了FAdV-4的ELISA抗体检测方法。该方法对FAdV-4阳性血清检测为阳性,对于其他鸡常见病毒,如禽流感病毒5... 展开更多; 关键词 4型禽腺病毒 hexon蛋白原核表达间接ELISA; 在线阅读下载PDF 职称材料

血清4型禽腺病毒胶体金免疫层析检测方法的建立被引量：1: 3; 作者陈乐乐王凯莉 +5 位作者刘成杜旭升曹胜亮李玉保路建彪司振书《动物医学进展》北大核心 2024年第1期7-11,共5页; 为建立对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)进行快速检测的胶体金免疫层析法,将FAdV-4的hexon-L1蛋白进行原核表达,免疫兔制备多克隆抗体,将多抗包被在检测(T)线,将羊抗兔IgG包被在质控(C)线,用胶体金标记的多抗作为示踪剂,制备胶体金免疫层析检... 展开更多; 关键词血清4型禽腺病毒六邻体环1区重组蛋白胶体金检测方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

进化树指导的腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模被引量：5: 4; 作者袁晓辉王迎晨 +8 位作者曲章义任家毅王靖飞郭莹莹王雅贤华东吴晓敏杨志伟高虹《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1838-1844,共7页; 为实现对人腺病毒六邻体家族蛋白进行快速准确的结构建模,发展了一种新的基于进化树的预测蛋白质家族中一系列分子三维空间结构的快速建模方法.首先利用邻接法对7株D亚属人腺病毒的六邻体序列构建了基于距离的进化树,并根据进化树所提... 展开更多; 关键词同源建模进化树人腺病毒六邻体家庭蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡包涵体肝炎的病原检测及病理学观察被引量：3: 5; 作者李海英尹燕博 +6 位作者王建琳郭妍妍王晓红王守春张毅王光李吉达《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期55-60,共6页; 2007年和2008年山东某鸡场相继暴发某疫病,为了确定病原和了解患病鸡死亡原因,分别对患病鸡进行了PCR检测、动物回归试验,并同时进行了病理学观察。结果表明,光镜下肝脏严重变性、坏死,肝细胞核内形成嗜酸性或嗜碱性核内包涵体的特征性... 展开更多; 关键词鸡包涵体肝炎聚合酶链反应六邻体蛋白基因病理学观察; 在线阅读下载PDF 职称材料

减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达被引量：2: 6; 作者汪铭书程安春 +1 位作者郭万柱王小玉《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-176,共5页; 根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 ... 展开更多; 关键词减蛋综合征病毒SG9301株六邻体蛋白基因克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：2: 7; 作者张启龙孙丹 +4 位作者韦海涛宋彦军周德刚冯小宇王林《中国兽药杂志》 2019年第8期1-7,共7页; 利用纯化的 Ⅰ 群禽腺病毒4型重组Hexon蛋白,通过各反应条件筛选,建立了 Ⅰ 群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法.结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/mL;最佳封闭液为1% 牛血清白蛋白;待检血清最佳作用浓度是400倍稀释,37℃孵育60 min... 展开更多; 关键词 Ⅰ群禽腺病毒4型 hexon蛋白间接ELISA 检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3: 1; 作者王雪平张孝俊李晓月王国栋张福良宋玉伟张明亮马磊; 机构安阳工学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期2053-2060,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(NSFC32002313) 河南省高等学校重点科研项目(20B230001)。; 文摘【目的】原核表达禽腺病毒血清4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)Hexon蛋白,并制备兔抗Hexon多克隆抗体,为FAdV-4 Hexon功能研究提供材料。【方法】采用基于PCR的长DNA序列准确合成(PCR-based accurate synthesis,PSA)方法,设计全长拼接引物,在引物两端各设计保护性碱基合成FAdV-4 Hexon基因;利用同源重组技术将其连接至pCzn1-Hexon表达载体,获得pCzn1-Hexon重组质粒进行原核表达,采用纯化重组蛋白免疫新西兰白兔制备兔抗Hexon蛋白的多克隆抗体。以间接ELISA方法测定多克隆抗体效价;通过Western blotting和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定多克隆抗体的特异性。【结果】重组原核表达质粒pCzn1-Hexon经双酶切及测序鉴定证明构建正确;获得的重组蛋白以包涵体的形式表达,分子质量约为41 ku;用纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔后,通过间接ELISA方法检测抗体效价高达1∶512000。以制备的多克隆抗体为一抗,通过Western blotting和IFA检测到鸡肝癌细胞(LMH)中的Hexon蛋白表达,表明制备的多克隆抗体能与Hexon蛋白发生特异性反应。【结论】FAdV-4 Hexon蛋白在大肠杆菌中实现了高效表达,制备并纯化的抗Hexon多克隆抗体具有较高的反应性和特异性,该研究为进一步探究Hexon蛋白的生物学功能及其在FAdV-4感染和致病过程中的作用奠定了基础。; 关键词禽腺病毒4型 hexon蛋白原核表达多克隆抗体; Keywords Fowl adenovirus serotype 4 hexon protein prokaryothic expression polyclonal antibody; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4型禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立被引量：6: 2; 作者朱庆贺张鹏宇崔红玉王观悦王爽陈曦刘力威史同瑞; 机构黑龙江省兽医科学研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室; 出处《中国兽药杂志》 2018年第8期7-11,共5页; 基金黑龙江省应用技术研究与开发计划(sczzn2017-2); 文摘以4型禽腺病毒(FAdV-4)的DNA为模板,扩增其六邻体(hexon)部分基因并进行重组表达,以重组hexon蛋白为包被抗原,优化ELISA检测条件,建立了FAdV-4的ELISA抗体检测方法。该方法对FAdV-4阳性血清检测为阳性,对于其他鸡常见病毒,如禽流感病毒5、7、9型,新城疫病毒以及鸡传染性支气管炎病毒阳性血清检测均为阴性;与PCR方法的阳性符合率为83.3%。试验表明,建立的以重组hexon蛋白为包被抗原检测FAdV-4血清抗体的ELISA方法可以用于检测FAdV-4的感染及相关流行病学调查。; 关键词 4型禽腺病毒 hexon蛋白原核表达间接ELISA; Keywords FADV-4 hexon protein prokaryotic indirect ELISA; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血清4型禽腺病毒胶体金免疫层析检测方法的建立被引量：1: 3; 作者陈乐乐王凯莉刘成杜旭升曹胜亮李玉保路建彪司振书; 机构聊城大学农学与农业工程学院; 出处《动物医学进展》北大核心 2024年第1期7-11,共5页; 基金山东省重点研发计划项目(2019GNC106082) 山东省自然科学基金项目(ZR2020MC175) 山东省自然科学基金面上项目(ZR202112010377)。; 文摘为建立对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)进行快速检测的胶体金免疫层析法,将FAdV-4的hexon-L1蛋白进行原核表达,免疫兔制备多克隆抗体,将多抗包被在检测(T)线,将羊抗兔IgG包被在质控(C)线,用胶体金标记的多抗作为示踪剂,制备胶体金免疫层析检测卡,用于检测FAdV-4抗原,并对其敏感性和特异性进行评价,用其检测临床样本并与PCR检测结果相比较。结果显示,制备的胶体金检测卡可检出FAdV-4含量为10^(2.094)^(5)EID_(50),FAdV-8、新城疫病毒、禽白血病病毒等均不出现特异性条带,对临床样本的检测与PCR检测的符合率达98%。建立的胶体金检测方法可用于FAdV-4感染的快速检测。; 关键词血清4型禽腺病毒六邻体环1区重组蛋白胶体金检测方法; Keywords Fowl adenovirus-4 hexon-L1 recombinant protein colloidal gold detection method; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学] S852.53 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名进化树指导的腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模被引量：5: 4; 作者袁晓辉王迎晨曲章义任家毅王靖飞郭莹莹王雅贤华东吴晓敏杨志伟高虹; 机构中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生微生物学教研室黑龙江中医药大学基础医学院微生物与免疫学研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1838-1844,共7页; 基金国家自然科学基金(批准号:30771909) 教育部博士点联合资助项目(批准号:20070226007) +1 种基金黑龙江省教育厅科学技术项目(批准号:11521172)资助; 文摘为实现对人腺病毒六邻体家族蛋白进行快速准确的结构建模,发展了一种新的基于进化树的预测蛋白质家族中一系列分子三维空间结构的快速建模方法.首先利用邻接法对7株D亚属人腺病毒的六邻体序列构建了基于距离的进化树,并根据进化树所提供的信息确定最佳六邻体家族蛋白渐进式建模路径,然后利用Modeler与Charmm程序实现六邻体家族蛋白的快速建模.新的建模方法与传统方法相比,需要的计算量大大减少,经过结构评估以及与传统方法建模所得到的结构进行比较,证实基于进化树的快速建模结果是可靠的.人腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模对于实现快速高通量的表位预测及开发多价人腺病毒疫苗与腺病毒分型诊断试剂都具有重大的意义.; 关键词同源建模进化树人腺病毒六邻体家庭蛋白; Keywords Homology modeling Evolutional tree Human Adenovirus（HAdV） hexon proteins family; 分类号 O641 [理学—物理化学] R373.1 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡包涵体肝炎的病原检测及病理学观察被引量：3: 5; 作者李海英尹燕博王建琳郭妍妍王晓红王守春张毅王光李吉达; 机构青岛农业大学动物科技学院青岛澳兰百特生物工程有限公司中国农业大学动物医学院; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期55-60,共6页; 文摘 2007年和2008年山东某鸡场相继暴发某疫病,为了确定病原和了解患病鸡死亡原因,分别对患病鸡进行了PCR检测、动物回归试验,并同时进行了病理学观察。结果表明,光镜下肝脏严重变性、坏死,肝细胞核内形成嗜酸性或嗜碱性核内包涵体的特征性病变。电镜下也观察到大量呈典型的晶格状排列的禽腺病毒粒子。说明鸡包涵体肝炎过程中,肝脏和肾脏的严重损伤所引起的代谢紊乱,可能是患鸡死亡的直接或间接原因。; 关键词鸡包涵体肝炎聚合酶链反应六邻体蛋白基因病理学观察; Keywords chicken inclusion body hepatitis PCR hexon protein gene pathological observation; 分类号 S852.31 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达被引量：2: 6; 作者汪铭书程安春郭万柱王小玉; 机构四川农业大学动物科技学院四川省动物生物技术重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-176,共5页; 基金四川省青年科技基金 ( 980 0 0 0 2 40 0 75 ) 四川省学术带头人培养基金资助 ( 32 0 0 111)。; 文摘根据Genebank中EDSV -AV12 7的序列设计一对引物 ,从EDSV四川株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到pUC18中 ,PCR、限制性内切酶分析和序列分析表明 :所扩增、克隆的基因片段包括了EDSV六邻体蛋白基因的完整序列。将克隆的基因正向插入 pBV2 2 0的PRPL 启动子下游的SmaⅠ位点 ,经SDS -PAGE、Western印迹和琼脂扩散试验表明 :六邻体蛋白基因在大肠杆菌中获得了表达并具有免疫学活性。; 关键词减蛋综合征病毒SG9301株六邻体蛋白基因克隆表达; Keywords Egg drop syndrome virus SG9301 strain hexon protein gene Clone Expression; 分类号 S858.31 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：2: 7; 作者张启龙孙丹韦海涛宋彦军周德刚冯小宇王林; 机构北京市动物疫病预防控制中心北京市兽药监察所; 出处《中国兽药杂志》 2019年第8期1-7,共7页; 基金北京市农业农村局农业科技项目(20170130); 文摘利用纯化的 Ⅰ 群禽腺病毒4型重组Hexon蛋白,通过各反应条件筛选,建立了 Ⅰ 群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法.结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/mL;最佳封闭液为1% 牛血清白蛋白;待检血清最佳作用浓度是400倍稀释,37℃孵育60 min;酶标抗体的最佳作用条件为稀释度1:8000,37℃孵育60 min;最佳显色时间为10 min.用所建方法对160只临床鸡只进行检测,同时与拭子PCR检测对比,一致性较好,表明该方法可有效用于临床检测.; 关键词 Ⅰ群禽腺病毒4型 hexon蛋白间接ELISA 检测; Keywords group Ⅰ Fowl adenovirus serotype 4 hexon protein indirect ELISA detection; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	高致病性禽腺病毒血清4型Hexon蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备	王雪平张孝俊李晓月王国栋张福良宋玉伟张明亮马磊	《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	4型禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立	朱庆贺张鹏宇崔红玉王观悦王爽陈曦刘力威史同瑞	《中国兽药杂志》	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	血清4型禽腺病毒胶体金免疫层析检测方法的建立	陈乐乐王凯莉刘成杜旭升曹胜亮李玉保路建彪司振书	《动物医学进展》北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	进化树指导的腺病毒六邻体家族蛋白的快速建模	袁晓辉王迎晨曲章义任家毅王靖飞郭莹莹王雅贤华东吴晓敏杨志伟高虹	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	鸡包涵体肝炎的病原检测及病理学观察	李海英尹燕博王建琳郭妍妍王晓红王守春张毅王光李吉达	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆和表达	汪铭书程安春郭万柱王小玉	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法的建立	张启龙孙丹韦海涛宋彦军周德刚冯小宇王林	《中国兽药杂志》	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料