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与Hb Bart's水肿胎相关镜像综合征母体并发症的病例对照研究
被引量：
2
1
作者
涂新枝
王晨虹
+1 位作者
李智泉
赵昭
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期360-364,共5页
目的:评价Hb Bart's水肿胎(即α-地中海贫血1纯合子)是否并发镜像综合征和分娩孕周对母体并发症的影响。方法:回顾性分析Hb Bart's水肿胎并发镜像综合征13例(A组)、Hb Bart's水肿胎未并发镜像综合征61例(B组)和排除Bart...
目的:评价Hb Bart's水肿胎(即α-地中海贫血1纯合子)是否并发镜像综合征和分娩孕周对母体并发症的影响。方法:回顾性分析Hb Bart's水肿胎并发镜像综合征13例(A组)、Hb Bart's水肿胎未并发镜像综合征61例(B组)和排除Bart's水肿胎和血红蛋白H病(HbH)、无产科合并症的孕妇74例(C组)临床资料,对3组的实验室检查结果和母体并发症情况进行比较。另外,将74例Hb Bart's水肿胎按照分娩孕周是否大于28周分成两个亚组,比较两亚组母体的发病情况。结果:①A组血细胞比容、血红蛋白、血小板和血清白蛋白均明显低于B、C组(P<0.05),尿酸明显高于B、C组(P<0.05);而B组和C组以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②A组母体严重并发症(包括弥漫性凝血功能障碍、心力衰竭、急性肺水肿、急性肾功能衰竭和HELLP综合征)、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于B组和C组(P<0.0167)。B组与C组比较,上述并发症发生率除产后出血和胎盘粘连外,其余均无统计学意义(P>0.05)。③74例Hb Bart's水肿胎患者中,≥孕28周者,其有镜像综合征、母体有严重并发症、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于<孕28周组(P<0.05)。结论:Hb Bart's水肿胎增加母体并发症的发生,其对母体的危害程度除了与是否并发镜像综合征有关,分娩孕周也是重要因素,临床上应重视Hb Bart's水肿胎的早期产前诊断,一旦确诊应尽早终止妊娠,尽可能降低母体风险。
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关键词
α-地中海贫血1纯合子
镜像综合征
母体并发症
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职称材料
B超配合聚合酶链反应检查诊断HbBart＇s胎儿水肿综合征的研究
被引量：
1
2
作者
曾石江
戚子惠
刘庆春
《中国医学影像学杂志》
CSCD
1996年第1期35-37,共3页
α－地中海性贫血Ⅰ的纯合子，称ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征，较为少见。１９８８．０５～１９９４．１２临床超声检查发现ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征３８例，说明本病在粤西地区并非少见。罹病胎儿均有腹水，部份病例并有胸...
α－地中海性贫血Ⅰ的纯合子，称ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征，较为少见。１９８８．０５～１９９４．１２临床超声检查发现ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征３８例，说明本病在粤西地区并非少见。罹病胎儿均有腹水，部份病例并有胸水；肝、脾肿大；以及巨大、苍白和易碎裂的胎盘。
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关键词
hb
bart's
胎儿水肿综合征
聚合酶链反应
B超
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职称材料
基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
3
作者
陈宏健
周俏苗
+2 位作者
王游声
李雅璇
符免艾
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第24期2563-2569,共7页
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女...
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女儿童医学中心、海南医学院第一附属医院因夫妻双方为东南亚型α-地中海贫血(--^(SEA)/αα)而需要进行产前诊断的34例孕妇(孕12~24周,均为单胎妊娠)血浆,历经cffDNA的提取、文库构建与杂交、模板制备与富集、上机测序等一系列基于Ion Proton平台的高通量测序操作,采用多维贝叶斯概率模型方法评估胎儿患巴氏胎儿水肿综合征的概率。随后从孕妇羊水中提取DNA,利用Gap-PCR对α-地中海贫血进行基因分型,并比较cffDNA与胎儿羊水DNAα-地中海贫血基因分型的符合率。结果34例孕妇血浆的cffDNA分型结果与对应的羊水DNA分型结果进行比较,28例的分型结果一致,4例不一致,2例因孕妇未行产前诊断无法比较,最终结果相符率为87.5%。结论利用孕妇血浆cffDNA进行巴氏胎儿水肿综合征(--^(SEA)/--^(SEA))的鉴定获得成功,其与羊水DNA分型结果具有高水平的符合率。
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关键词
巴氏胎儿水肿综合征
胎儿游离DNA
高通量测序
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职称材料
题名
与Hb Bart's水肿胎相关镜像综合征母体并发症的病例对照研究
被引量：
2
1
作者
涂新枝
王晨虹
李智泉
赵昭
机构
南方医科大学附属深圳妇幼保健院
深圳市第二人民医院
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期360-364,共5页
文摘
目的:评价Hb Bart's水肿胎(即α-地中海贫血1纯合子)是否并发镜像综合征和分娩孕周对母体并发症的影响。方法:回顾性分析Hb Bart's水肿胎并发镜像综合征13例(A组)、Hb Bart's水肿胎未并发镜像综合征61例(B组)和排除Bart's水肿胎和血红蛋白H病(HbH)、无产科合并症的孕妇74例(C组)临床资料,对3组的实验室检查结果和母体并发症情况进行比较。另外,将74例Hb Bart's水肿胎按照分娩孕周是否大于28周分成两个亚组,比较两亚组母体的发病情况。结果:①A组血细胞比容、血红蛋白、血小板和血清白蛋白均明显低于B、C组(P<0.05),尿酸明显高于B、C组(P<0.05);而B组和C组以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②A组母体严重并发症(包括弥漫性凝血功能障碍、心力衰竭、急性肺水肿、急性肾功能衰竭和HELLP综合征)、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于B组和C组(P<0.0167)。B组与C组比较,上述并发症发生率除产后出血和胎盘粘连外,其余均无统计学意义(P>0.05)。③74例Hb Bart's水肿胎患者中,≥孕28周者,其有镜像综合征、母体有严重并发症、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于<孕28周组(P<0.05)。结论:Hb Bart's水肿胎增加母体并发症的发生,其对母体的危害程度除了与是否并发镜像综合征有关,分娩孕周也是重要因素,临床上应重视Hb Bart's水肿胎的早期产前诊断,一旦确诊应尽早终止妊娠,尽可能降低母体风险。
关键词
α-地中海贫血1纯合子
镜像综合征
母体并发症
Keywords
hb
Bart＇s
hydrops
fetalis
Mirror
syndrome
Maternal complication
分类号
R714.254 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
B超配合聚合酶链反应检查诊断HbBart＇s胎儿水肿综合征的研究
被引量：
1
2
作者
曾石江
戚子惠
刘庆春
机构
茂名市人民医院超声室
茂名市人民医院检验科
茂名市人民医院妇产科
出处
《中国医学影像学杂志》
CSCD
1996年第1期35-37,共3页
文摘
α－地中海性贫血Ⅰ的纯合子，称ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征，较为少见。１９８８．０５～１９９４．１２临床超声检查发现ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征３８例，说明本病在粤西地区并非少见。罹病胎儿均有腹水，部份病例并有胸水；肝、脾肿大；以及巨大、苍白和易碎裂的胎盘。
关键词
hb
bart's
胎儿水肿综合征
聚合酶链反应
B超
Keywords
hb bart's hydrops fetalis syndrome
polymerase chain reaction
ultrasonic diagnosis
分类号
R714.504 [医药卫生—妇产科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
3
作者
陈宏健
周俏苗
王游声
李雅璇
符免艾
机构
海口市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科
海南省妇女儿童医学中心医学遗传与产前诊断科
广东省妇幼保健院医学遗传中心
海南医学院第一附属医院生殖医学科
海口市妇幼保健院生殖医学中心
出处
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第24期2563-2569,共7页
基金
海南省科技专项(ZDYF2020113)
海口市科技计划(2022-033)
海南省高等学校科学研究项目(Hnky2019-41)。
文摘
目的通过对孕妇血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的深度测序实现无创性α-地中海贫血(--SEA型)的基因分型。方法对cffDNA进行α-地中海贫血基因分型。于2021年11月至2022年11月通过分离来自海口市妇幼保健院、海南省妇女儿童医学中心、海南医学院第一附属医院因夫妻双方为东南亚型α-地中海贫血(--^(SEA)/αα)而需要进行产前诊断的34例孕妇(孕12~24周,均为单胎妊娠)血浆,历经cffDNA的提取、文库构建与杂交、模板制备与富集、上机测序等一系列基于Ion Proton平台的高通量测序操作,采用多维贝叶斯概率模型方法评估胎儿患巴氏胎儿水肿综合征的概率。随后从孕妇羊水中提取DNA,利用Gap-PCR对α-地中海贫血进行基因分型,并比较cffDNA与胎儿羊水DNAα-地中海贫血基因分型的符合率。结果34例孕妇血浆的cffDNA分型结果与对应的羊水DNA分型结果进行比较,28例的分型结果一致,4例不一致,2例因孕妇未行产前诊断无法比较,最终结果相符率为87.5%。结论利用孕妇血浆cffDNA进行巴氏胎儿水肿综合征(--^(SEA)/--^(SEA))的鉴定获得成功,其与羊水DNA分型结果具有高水平的符合率。
关键词
巴氏胎儿水肿综合征
胎儿游离DNA
高通量测序
Keywords
hb
Bart’s
hydrops
fetalis
syndrome
cell-free fetal DNA
high-throughput sequencing
分类号
R446.11 [医药卫生—诊断学]
R591.1 [医药卫生—内科学]
R714.55 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
与Hb Bart's水肿胎相关镜像综合征母体并发症的病例对照研究
涂新枝
王晨虹
李智泉
赵昭
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
B超配合聚合酶链反应检查诊断HbBart＇s胎儿水肿综合征的研究
曾石江
戚子惠
刘庆春
《中国医学影像学杂志》
CSCD
1996
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
基于孕妇血浆cffDNA高通量测序对巴氏胎儿水肿综合征进行产前检测的研究
陈宏健
周俏苗
王游声
李雅璇
符免艾
《陆军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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