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HSCCC法分离京尼平苷及京尼平的显色反应 被引量:11
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作者 杨丹 周敏 +2 位作者 朱红霖 樊希望 韦万兴 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期493-496,501,共5页
用高速逆流(HSCCC)的方法,从栀子中分离得到高纯度的京尼平苷。京尼平苷在酶作用下水解,水解产物经溶剂萃取及重结晶,制备得到京尼平晶体,京尼平与氨基酸反应合成栀子蓝色素。京尼平与氨基酸反应的最佳工艺条件:料液比为1∶30,蒸馏水作... 用高速逆流(HSCCC)的方法,从栀子中分离得到高纯度的京尼平苷。京尼平苷在酶作用下水解,水解产物经溶剂萃取及重结晶,制备得到京尼平晶体,京尼平与氨基酸反应合成栀子蓝色素。京尼平与氨基酸反应的最佳工艺条件:料液比为1∶30,蒸馏水作溶剂,pH呈中性,京尼平与氨基酸物质量比为1∶1,60℃恒温水浴,反应48 h。 展开更多
关键词 京尼平苷 京尼平 栀子蓝色素 高速逆流色谱(hsccc)
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调节pH值对HSCCC分离茶黄素的影响 被引量:3
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作者 江和源 程启坤 杜琪珍 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第B06期88-91,共4页
选择溶剂系统乙酸乙酯/正己烷/甲醇/水(3/1/1/6),应用高速逆流色谱法分离茶黄素单体成分,可以将红茶中的四种主要条黄素成分分成三个部分。调节样品溶液与流动相溶液的pH值时,会导致流动相流出液中不同pH值区域的出现,茶黄素成分的分离... 选择溶剂系统乙酸乙酯/正己烷/甲醇/水(3/1/1/6),应用高速逆流色谱法分离茶黄素单体成分,可以将红茶中的四种主要条黄素成分分成三个部分。调节样品溶液与流动相溶液的pH值时,会导致流动相流出液中不同pH值区域的出现,茶黄素成分的分离和纯化受溶液pH值的影响,分离和洗脱过程与溶液的pH值紧密相关。该法可以高度浓缩富集茶叶中的四种主要茶黄素成分。 展开更多
关键词 茶黄素 红茶 PH值 高速逆流色谱法 分离 溶剂系统 单体成分 hsccc
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大孔吸附树脂结合HSCCC分离小叶苦丁茶中2个苯乙醇苷 被引量:1
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作者 张军 袁祥 +2 位作者 张李成 胡晔 杨庆雄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3285-3288,共4页
目的采用大孔吸附树脂结合高速逆流色谱(HSCCC)分离小叶苦丁茶中2个苯乙醇苷。方法药材水提液直接上树脂柱,50%甲醇洗脱部位直接进行HSCCC分离。以乙酸乙酯-正丁醇-水(5∶2∶5)为两相溶剂体系;上相为固定相,下相为流动相;转速850 r/min... 目的采用大孔吸附树脂结合高速逆流色谱(HSCCC)分离小叶苦丁茶中2个苯乙醇苷。方法药材水提液直接上树脂柱,50%甲醇洗脱部位直接进行HSCCC分离。以乙酸乙酯-正丁醇-水(5∶2∶5)为两相溶剂体系;上相为固定相,下相为流动相;转速850 r/min;体积流量10 mL/min。结果大孔吸附树脂能快速富集阿克苷、紫茎女贞苷A,HSCCC仅需500 min就可从1 g富集分段样品中得到两者,质量分别为300、265 mg,纯度分别为96.5%、98%。结论该方法可快速、大量地同时分离出小叶苦丁茶中高纯度的阿克苷、紫茎女贞苷A。 展开更多
关键词 小叶苦丁茶 阿克苷 紫茎女贞苷A 大孔吸附树脂 高速逆流色谱(hsccc)
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高速逆流色谱(HSCCC)技术与色谱指纹谱 被引量:38
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作者 沈平孃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期313-315,共3页
介绍了高速逆流色谱 (HSCCC)技术与色谱指纹谱的研究近况 ,HSCCC的工作原理 ,技术特点。HSCCC技术在中草药分离分析方面尚属起步阶段 ,随着中药产业的迅猛发展 ,HSCCC技术在中草药分离、分析方面的应用前景广阔。
关键词 高速逆流色谱 hsccc 指纹图谱 提取 分离 中药
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高速逆流色谱(HSCCC)技术在中药分离分析中的应用研究 被引量:4
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作者 沈平孃 刘志远 +2 位作者 王玲玲 张继全 刘雯 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第4期658-666,共9页
应用HSCCC技术开展中药化学成分的分离、分析研究,制备中药化学成分标准品,制备筛选活性成分样品及探索"中药饮片的标准化研究"等,为中药质量标准研究,拟提供一种性能可靠、分析成本低、易于操作的实用色谱技术。
关键词 逆流色谱 hsccc 分离纯化 分析 中药标准
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高速逆流色谱(HSCCC)在丝瓜苷类化合物提取中的应用 被引量:2
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作者 李磊 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期289-291,294,共4页
丝瓜正丁醇相采用AB-8大孔树脂,利用水和30%、50%、70%和95%的乙醇溶液洗脱提纯得总糖苷。30%洗脱部分以氯仿-甲醇-异丙醇-水(5:6:1:4)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到4个酯苷类化合物和一个酸,分别为:阿魏酰-β-D-葡萄糖(Ⅰ);1-O-p... 丝瓜正丁醇相采用AB-8大孔树脂,利用水和30%、50%、70%和95%的乙醇溶液洗脱提纯得总糖苷。30%洗脱部分以氯仿-甲醇-异丙醇-水(5:6:1:4)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到4个酯苷类化合物和一个酸,分别为:阿魏酰-β-D-葡萄糖(Ⅰ);1-O-p-香豆酰-β-D-葡萄糖(Ⅱ);对羟基苯甲酰葡萄糖(Ⅲ);咖啡酰-β-D-葡萄糖(Ⅳ);香豆酸(Ⅴ)。50%洗脱部分以氯仿-甲醇-水(13:7:8)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到2个黄酮苷类化合物,分别为:香叶木素-7-O-β-D-葡萄醛酸苷甲酯(Ⅵ);芹菜素-7-O-β-D-葡萄醛酸苷甲酯(Ⅶ)。70%洗脱部分以氯仿-甲醇-水(13:7:8)为溶剂系统采用高速逆流色谱分离得到1个皂苷化合物丝瓜皂苷H(Ⅷ)。化合物Ⅰ-Ⅶ都是首次从该植物中分离得出。 展开更多
关键词 丝瓜 苷类化合物 高速逆流色谱
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HSCCC分离纯化未成熟罗汉果皂苷类化合物 被引量:6
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作者 吴佩娟 卢凤来 +2 位作者 羊学荣 符毓夏 李典鹏 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期545-551,共7页
为建立高速逆流色谱分离未成熟罗汉果中皂苷类化合物的方法,该研究将罗汉果粗提物先经过大孔树脂富集皂苷类化合物,再采用高速逆流色谱分离罗汉果皂苷。结果表明:以氯仿-甲醇-正丁醇-水(5∶6∶1∶4,v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定... 为建立高速逆流色谱分离未成熟罗汉果中皂苷类化合物的方法,该研究将罗汉果粗提物先经过大孔树脂富集皂苷类化合物,再采用高速逆流色谱分离罗汉果皂苷。结果表明:以氯仿-甲醇-正丁醇-水(5∶6∶1∶4,v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速为860 r·min^(-1),流速为2.5 mL·min^(-1),检测波长为203 nm的条件下,一次性制备得到4个化合物,即11-O-罗汉果皂苷Ⅱ(Ⅰ)、罗汉果皂苷ⅡE(Ⅱ)、11-O-罗汉果皂苷Ⅲ(Ⅲ)和罗汉果皂苷Ⅲ(Ⅳ),经高效液相色谱检测纯度分别为95.5%、98.2%、80.1%和97.6%。该方法实现了未成熟罗汉果皂苷快速有效的分离,具有样品回收率高、损失少、避免样品失活等优点,提高了分离效率。该研究结果为更多的罗汉果皂苷化合物的分离纯化奠定了基础,补充与优化了罗汉果皂苷类化合物的分离方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 未成熟罗汉果 罗汉果皂苷ⅡE 11-O-罗汉果皂苷Ⅱ 罗汉果皂苷Ⅲ 11-O-罗汉果皂苷Ⅲ
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运用HSCCC法分离纯化荷叶中三种黄酮及抗氧化活性 被引量:8
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作者 潘汇 蔡为荣 +1 位作者 谢亮亮 张杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期161-165,170,共6页
利用高速逆流色谱技术(HSCCC)从荷叶中分离制备高纯度的黄酮类物质,并对所制备的荷叶黄酮进行抗氧化活性研究。结果表明,以正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶6∶1∶6和正丁醇∶甲醇∶水=5∶1∶4作为HSCCC分离的两相溶剂体系,得到三种目标... 利用高速逆流色谱技术(HSCCC)从荷叶中分离制备高纯度的黄酮类物质,并对所制备的荷叶黄酮进行抗氧化活性研究。结果表明,以正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶6∶1∶6和正丁醇∶甲醇∶水=5∶1∶4作为HSCCC分离的两相溶剂体系,得到三种目标组分C_1、C_2和C_3的质量为12.4、5.9、2.1 mg,经高效液相分析检测其纯度分别为92.67%、90.43%、87.52%。通过标准品对照实验,得到三种目标组分可能为紫云英苷、异槲皮苷及槲皮素。并对目标组分的抗氧化活性进行研究,得到对羟基自由基的半数清除率(IC_(50))分别为0.94、0.85、0.76 mg/m L,对DPPH自由基的半数清除率(IC_(50))分别为0.39、0.28、0.06 mg/m L,对ABTS^+自由基的半数清除率(IC_(50))分别为0.56、0.47、0.29 mg/m L,三种目标组分均表现出良好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 荷叶 黄酮 高速逆流色谱技术 抗氧化活性
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应用高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化山茱萸中的没食子酸 被引量:17
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作者 田桂莲 张天佑 杨福全 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第6期52-55,共4页
应用高速逆流色谱 ( HSCCC)分离山茱萸中的没食子酸并结合波谱技术进行结构鉴定。经过一次逆流色谱分离 ,可以得到纯度在 70 %以上的没食子酸 ,第二次分离即可使其纯度达到 97%以上。
关键词 山茱萸 没食子酸 高速逆流色谱
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高速逆流色谱分离制备茶粕中茶皂素单体 被引量:8
10
作者 陈力 邓泽元 +3 位作者 胡蒋宁 李静 范亚苇 刘蓉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期127-131,共5页
目的:建立一种高效、快速的分离制备茶皂素单体的高速逆流色谱方法。方法:微波辅助提取茶皂素后,用D-101大孔树脂初步纯化,所得粗品经高速逆流色谱分离纯化,乙酸乙酯-正丁醇-水(1:4:4,V/V,含体积分数3%的乙酸)为两相溶剂系统,转速800r/... 目的:建立一种高效、快速的分离制备茶皂素单体的高速逆流色谱方法。方法:微波辅助提取茶皂素后,用D-101大孔树脂初步纯化,所得粗品经高速逆流色谱分离纯化,乙酸乙酯-正丁醇-水(1:4:4,V/V,含体积分数3%的乙酸)为两相溶剂系统,转速800r/min、流速1.5mL/min、检测波长267nm、进样量100mg,所得分离收集液经高效液相色谱法检测。结果:从茶皂素粗提物中分离得到纯度分别为99.1%和94.5%的两种茶皂素单体,经干燥称得其质量分别为11mg和15mg。结论:该方法制备茶皂素单体简便、快速,所得产物的纯度高,为茶皂素的分离纯化提供了一种新途径。 展开更多
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 茶皂素单体 制备 纯化
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百合磷茎中Regaloside A、Acetylregaloside C与Regaloside B高速逆流色谱分离及生物活性研究 被引量:7
11
作者 陆英 刘仲华 +3 位作者 肖文军 傅冬和 谢红旗 曾建国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1027-1033,共7页
建立了高速逆流色谱分离制备药食同源植物百合磷茎中3个酚酸甘油酯苷的方法,同时测定了化合物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除作用、脂质的过氧化抑制作用及对α-淀粉酶活性的促进作用。以乙酸乙酯-正丁醇-水(0. 5%乙酸,3... 建立了高速逆流色谱分离制备药食同源植物百合磷茎中3个酚酸甘油酯苷的方法,同时测定了化合物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除作用、脂质的过氧化抑制作用及对α-淀粉酶活性的促进作用。以乙酸乙酯-正丁醇-水(0. 5%乙酸,3∶1. 5∶5,体积比)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,从250 mg百合磷茎提取物中分离得到4. 2 mg纯度为96. 2%的化合物1,2. 3 mg纯度为95. 1%的化合物2,5. 8 mg纯度为98. 8%的化合物3。经质谱及核磁共振鉴定化合物1~3分别为王百合苷A(Regaloside A)、乙酰化王百合苷C(Acetylregaloside C)、王百合苷B(Regaloside B);活性研究表明,Acetylregaloside C对DPPH自由基清除作用及脂质过氧化抑制作用均最强,Regaloside A与Regaloside B对DPPH自由基清除作用很弱,对脂质过氧化有一定的抑制作用且相近,化合物抗氧化作用强弱为:化合物2> 1≈3。化合物在不同浓度下对α-淀粉酶活性的促进作用具有一定差异,但化合物间无显著差异。 展开更多
关键词 分离 中药百合 酚酸甘油酯苷 高速逆流色谱(hsccc) 生物活性
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玉米蛋白粉中叶黄素的提取和纯化 被引量:11
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作者 李秀霞 孙协军 韩鲁佳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第16期72-77,共6页
为提高玉米蛋白粉的应用价值,对玉米蛋白粉中叶黄素碱性蛋白酶辅助提取工艺及叶黄素和玉米黄质的分离方法进行研究。分析酶解pH值、温度、酶添加量、底物质量浓度和酶解时间对总叶黄素得率的影响。结果表明,相比于常规溶剂提取,酶解辅... 为提高玉米蛋白粉的应用价值,对玉米蛋白粉中叶黄素碱性蛋白酶辅助提取工艺及叶黄素和玉米黄质的分离方法进行研究。分析酶解pH值、温度、酶添加量、底物质量浓度和酶解时间对总叶黄素得率的影响。结果表明,相比于常规溶剂提取,酶解辅助的方法显著提高了叶黄素的得率(P<0.05),考虑到提取效率、成本和可行性,得到的最佳工艺参数为pH7.0、酶解温度40℃、酶添加量4000U/g、底物质量浓度110g/L、酶解时间2h。在最佳工艺参数下,总叶黄素的得率为59.57μg/g。采用V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(乙醇):V(水)=4:1:4:1的两相体系将所得的粗提物进行制备型高速逆流色谱的分离纯化,利用高效液相色谱检测得到的反式叶黄素和反式玉米黄质的纯度分别为90.85%和91.21%。实验证明制备型高速逆流色谱可以成功地将玉米黄粉中叶黄素和玉米黄质分离,但不能彻底分离叶黄素和玉米黄质与其各自的顺式异构体。 展开更多
关键词 玉米蛋白粉 叶黄素 提取 碱性蛋白酶处理 高速逆流色谱法(hsccc) 纯化
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高速逆流色谱技术应用现状 被引量:12
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作者 刘迪 陈雪峰 宋晓宇 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第2期98-101,共4页
综述了高速逆流色谱技术(HSCCC)原理及特点,溶剂体系的选择,影响分离效果的因素,与之相联的检测技术及其应用进展。
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 溶剂体系 分离 检测 应用
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高速逆流色谱技术在植物活性成分分离中的应用 被引量:2
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作者 郑杰 武强 +3 位作者 黎学明 李婧 杨婷 赵清伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期351-354,共4页
高速逆流色谱是一种连续液-液色谱技术,具有无固相载体、样品无需严格预处理等优点,在中药、生化、食品、天然产物化学、环境分析等领域有着广泛的应用。本文介绍了高速逆流色谱的工作原理及特点,及其在植物活性成分分离制备和植物化学... 高速逆流色谱是一种连续液-液色谱技术,具有无固相载体、样品无需严格预处理等优点,在中药、生化、食品、天然产物化学、环境分析等领域有着广泛的应用。本文介绍了高速逆流色谱的工作原理及特点,及其在植物活性成分分离制备和植物化学分析中的应用,并展望了高速逆流色谱的发展趋势。 展开更多
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 植物活性成分 分离
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高速逆流色谱分离雷公藤中的雷酚内酯异构体 被引量:3
15
作者 樊希望 刘力恒 +2 位作者 韦万兴 周敏 杜传荣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1049-1051,1054,共4页
利用高速逆流色谱法从雷公藤植物粗提物分离得到一个化合物。两相溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(2∶3∶3∶2,V/V/V/V),水相作流动相,有机相作固定相。经单晶X-衍射分析确定该化合物为雷酚内酯异构体。晶体参数为:晶体为正交晶系,... 利用高速逆流色谱法从雷公藤植物粗提物分离得到一个化合物。两相溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(2∶3∶3∶2,V/V/V/V),水相作流动相,有机相作固定相。经单晶X-衍射分析确定该化合物为雷酚内酯异构体。晶体参数为:晶体为正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1);晶胞参数为:a=0.71913(10)nm,b=1.25227(19)nm,c=3.5786(5)nm;晶胞体积为V=3.2227(8)nm3;Z=8。 展开更多
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 雷酚内酯异构体 雷公藤
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高速逆流色谱制备雷酚内酯异构体的研究 被引量:2
16
作者 樊希望 周敏 +2 位作者 杜传荣 罗亚东 韦万兴 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期508-512,共5页
以选定的溶剂体系为基础,研究温度、转速对高速逆流色谱技术分离制备雷酚内酯异构体工艺的影响。研究结果表明,在选定的溶剂体系(正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=2∶3∶3∶2,V/V/V/V)下,流动相流速为2.0 mL/min时,正向洗脱,分离较佳的恒温... 以选定的溶剂体系为基础,研究温度、转速对高速逆流色谱技术分离制备雷酚内酯异构体工艺的影响。研究结果表明,在选定的溶剂体系(正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=2∶3∶3∶2,V/V/V/V)下,流动相流速为2.0 mL/min时,正向洗脱,分离较佳的恒温水浴循环水温度为25.0℃、转速为800 r/min,此时管柱内固定相的保留率为60.0%,管路工作压力为0.15 MPa。 展开更多
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 雷酚内酯异构体 温度 转速
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应用高速逆流色谱分离桑枝酚类成分 被引量:2
17
作者 罗隽 孙培文 +1 位作者 刘韶 李新中 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期486-489,共4页
建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备高纯度的桑枝酚类成分的新方法。分离条件如下:溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶1∶1∶2,v/v),上相为固定相,下相为流动相;流速2.0 mL/min;转速900 rpm;进样量75 mg。收集得到三个高纯度化合物,... 建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备高纯度的桑枝酚类成分的新方法。分离条件如下:溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶1∶1∶2,v/v),上相为固定相,下相为流动相;流速2.0 mL/min;转速900 rpm;进样量75 mg。收集得到三个高纯度化合物,经HPLC、MS、1H和13C NMR等分别鉴定为反式氧化白藜芦醇(25.2mg),反式白藜芦醇(7.4 mg)和桑辛素M(29.1 mg)。高速逆流色谱可以高效分离桑枝成分,方法简便,技术可行,优于传统的柱色谱法。 展开更多
关键词 hsccc 桑枝 酚类 氧化白藜芦醇 白藜芦醇 桑辛素M
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高速逆流色谱法分离纯化辣椒碱研究 被引量:5
18
作者 朱妞 訾荣禄 《中国调味品》 CAS 北大核心 2012年第1期77-79,共3页
通过对3种不同溶剂体系的研究,选择正丁醇-乙酸-水(4∶1∶5)体系作为HSCCC法分离纯化辣椒碱的溶剂体系;此方法可以将粗提物中的辣椒碱和红色素得到很好的分离,出峰时间在40~70min的收集物即为辣椒碱;用HSCCC纯化处理后的辣椒碱收集物经... 通过对3种不同溶剂体系的研究,选择正丁醇-乙酸-水(4∶1∶5)体系作为HSCCC法分离纯化辣椒碱的溶剂体系;此方法可以将粗提物中的辣椒碱和红色素得到很好的分离,出峰时间在40~70min的收集物即为辣椒碱;用HSCCC纯化处理后的辣椒碱收集物经HPLC法测定,纯度为90.3%。 展开更多
关键词 hsccc 辣椒碱 分离 纯化
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高速逆流色谱分离纯化雷公藤中的雷公藤红素 被引量:3
19
作者 樊希望 梁上疆 +3 位作者 杜传荣 刘俊琪 王建平 韦万兴 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-79,共3页
以雷公藤植物粗提物为原料,建立了高速逆流色谱分离纯化雷公藤红素的分离纯化方法。优化了两相溶剂体系的组成及配比。优化后的分离纯化溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水,其体积之比为2∶3∶3∶2(上相为固定相,下相为流动相),实验温... 以雷公藤植物粗提物为原料,建立了高速逆流色谱分离纯化雷公藤红素的分离纯化方法。优化了两相溶剂体系的组成及配比。优化后的分离纯化溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水,其体积之比为2∶3∶3∶2(上相为固定相,下相为流动相),实验温度为室温,主机转速为800 rpm,正向洗脱,流动相流速为2.0 m L/min。目标产物的分离时间较短、产品纯度高(97.5%)、分离过程稳定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱(hsccc) 雷公藤红素 雷公藤
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马先蒿中除草活性物质的初步研究 被引量:2
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作者 龚占虎 李永国 张金林 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期93-98,共6页
为了开发利用马先蒿中的除草活性物质,本试验选取95%乙醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚5种溶剂对马先蒿中除草活性物质进行了提取;将提取物经树脂柱层析、高速逆流色谱(HSCCC)、高效液相色谱(HPLC)等方法进行了分离纯化。结果表明:马... 为了开发利用马先蒿中的除草活性物质,本试验选取95%乙醇、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚5种溶剂对马先蒿中除草活性物质进行了提取;将提取物经树脂柱层析、高速逆流色谱(HSCCC)、高效液相色谱(HPLC)等方法进行了分离纯化。结果表明:马先蒿95%乙醇提取物的除草活性较强,其对小麦根生长的抑制率达到(75.99±1.05)%,95%乙醇可以作为较优的提取溶剂;经树脂柱层析75%乙醇洗脱组分除草活性最强,其对狗尾草种子萌发的校正抑制率达到(46.87±5.33)%;经HSCCC分离得到的组分Ⅰ除草活性较强,其对狗尾草种子萌发的校正抑制率达到(62.49±5.41)%;经HPLC分析,其中保留时间为2.420,3.315和5.677min的组分除草活性最强。该试验方法操作简便、高效,为分离纯化马先蒿中的除草活性物质提供了一条新途径。 展开更多
关键词 马先蒿 除草活性物质 hsccc HPLC
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