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白芍提取物HPLC指纹图谱分析
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作者 姜代勋 陈益山 +2 位作者 巩忠福 穆祥 陈武 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期83-86,共4页
白芍为毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,性微寒,味苦、酸,入肝经。具有平肝止痛、养血调经和敛阴止汗等功效,主要用于头晕、胁痛、腹痛、四肢挛痛、血虚萎黄、月经不调、自汗等证[1],为中(兽)医临床上最常用的中... 白芍为毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)的干燥根,性微寒,味苦、酸,入肝经。具有平肝止痛、养血调经和敛阴止汗等功效,主要用于头晕、胁痛、腹痛、四肢挛痛、血虚萎黄、月经不调、自汗等证[1],为中(兽)医临床上最常用的中药之一。现代研究表明,白芍具有抗炎、镇痛、免疫调节等多种药理作用[2-4],其中,以白芍的抗炎作用研究引人注目[5-9]。 展开更多
关键词 指纹图谱分析 白芍 hplc 提取物 抗炎作用 毛茛科植物 月经不调 药理作用
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太子参HPLC指纹图谱的初步研究 被引量:14
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作者 唐宝莲 辛绍祺 +2 位作者 蔡宝昌 刘训红 陈斌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期171-172,F003,共3页
目的研究建立太子参的HPLC指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的指纹图谱;不同产地太子... 目的研究建立太子参的HPLC指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的指纹图谱;不同产地太子参指纹图谱相似度较好。结论HPLC指纹图谱法重现性好,用于太子参的质量评价切实可行。 展开更多
关键词 太子参 hplc指纹图谱分析方法 步研究 相似度 质控指标 色谱分离 梯度洗脱 数据处理 评价软件 比较分析 不同产地 质量评价 重现性 图谱法
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双向电泳指纹图谱分析法鉴别鲜乳和复原乳 被引量:1
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作者 王海艳 李昕 +4 位作者 石新华 蒙嵘 李凤利 张小玲 盛万里 《中国动物检疫》 CAS 2022年第4期120-123,共4页
为选择鲜乳和复原乳鉴别方法,采用双向电泳指纹图谱分析技术分析鲜乳和复原乳总蛋白。通过不同胶条比对分析发现,pH4.7~5.9的17 cm胶条等电聚焦后能够有效区分蛋白点,最适合牛乳蛋白电泳;选用pH4.7~5.9的17 cm胶条,对市场上购买的巴氏... 为选择鲜乳和复原乳鉴别方法,采用双向电泳指纹图谱分析技术分析鲜乳和复原乳总蛋白。通过不同胶条比对分析发现,pH4.7~5.9的17 cm胶条等电聚焦后能够有效区分蛋白点,最适合牛乳蛋白电泳;选用pH4.7~5.9的17 cm胶条,对市场上购买的巴氏乳以及巴氏处理的复原乳进行电泳分析,发现电泳图谱与自制参照乳图谱基本一致。结果表明,该方法是一种行之有效的区分鲜乳和复原乳的检测方法,具有分辨能力强、重现性好等优点。 展开更多
关键词 双向电泳指纹图谱分析方法 鉴别 鲜乳 复原乳
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延胡索产地不同加工品HPLC指纹图谱研究 被引量:13
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作者 游修琪 顾雪竹 +2 位作者 毛淑杰 钮正睿 李先端 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1481-1484,共4页
目的:建立用不同方法加工的延胡索药材的HPLC指纹图谱,为创立合理的产地加工方法提供依据。方法:采用Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-水(每100 mL水中含1 mL pH=6.0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液)... 目的:建立用不同方法加工的延胡索药材的HPLC指纹图谱,为创立合理的产地加工方法提供依据。方法:采用Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-水(每100 mL水中含1 mL pH=6.0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液),采用线性梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长280 nm。对浙江磐安、东阳等地的延胡索不同加工样品进行了HPLC指纹图谱的比较。结果:延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同加工品之间及加工品与生品之间指纹图谱有差异。结论:建立的延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱,方法准确,重复性好,可为延胡索产地加工优选方法提供质量控制依据。 展开更多
关键词 延胡索 加工方法 hplc 指纹图
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阿胶不同酶解物HPLC指纹图谱建立 被引量:3
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作者 付英杰 王肖 +4 位作者 贾玉民 侯林 王建安 于定荣 赵颖异 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2731-2735,共5页
目的建立阿胶多种酶解物HPLC指纹图谱。方法对流动相选择、酶种类筛选、酶用量、辅料、试剂及酶干扰的考察,通过精密度、稳定性、重现性、验证性试验,以HPLC色谱图峰形、相似度等为指标,确定分析方法。Dikma C_(18)色谱柱;流动相0.2 mol... 目的建立阿胶多种酶解物HPLC指纹图谱。方法对流动相选择、酶种类筛选、酶用量、辅料、试剂及酶干扰的考察,通过精密度、稳定性、重现性、验证性试验,以HPLC色谱图峰形、相似度等为指标,确定分析方法。Dikma C_(18)色谱柱;流动相0.2 mol/L Na_(2)SO_(4)⁃H_(3)PO_(4)(pH 2.3)(A)⁃90%乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1 mL/min;进样量20μL;检测波长280 nm。结果取5%阿胶水炖化液,分别加入100000 U/g胃蛋白酶、25000万U/g胰蛋白酶、300000 U/g木瓜蛋白酶、25000 U/g糜蛋白酶,调pH后于40℃酶解4 h,接着95℃灭活20 min,依次用脱脂棉、定量滤纸、0.45μm微孔滤膜过滤,制成4个样品。阿胶辅料、加入试剂及胰蛋白酶对分析无干扰,其他酶需排除干扰。精密度及重现性图谱相似度>0.9,保留时间RSD<2%,多数峰面积RSD<10%。样品冷冻需不超过2 d。除胃蛋白酶外,其余3种酶解物保留时间RSD<2%,相似度>0.9。结论采用不同蛋白酶的酶解产物作为样品进行特征谱带研究,其信息量更大,且由于酶切位点固定,各样品的酶解物组成相对稳定。为后续进行的酶解物⁃HPLC法对阿胶特征峰及规律研究提供参考。 展开更多
关键词 阿胶 酶解 hplc 指纹图 方法
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黄连解毒汤高效液相色谱分析方法的建立 被引量:9
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作者 任玲玲 薛兴亚 +1 位作者 徐青 梁鑫淼 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第5期41-44,共4页
黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味中药组成,主要包含生物碱类(黄连、黄柏),黄酮类(黄芩)和环烯醚萜类(栀子)三大类成分,其理化性质差别较大,在分别进行高效液相色谱(HPLC)分析时适用的流动相差别较大。本文比较了不同浓度的甲酸... 黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味中药组成,主要包含生物碱类(黄连、黄柏),黄酮类(黄芩)和环烯醚萜类(栀子)三大类成分,其理化性质差别较大,在分别进行高效液相色谱(HPLC)分析时适用的流动相差别较大。本文比较了不同浓度的甲酸-三乙胺流动相添加剂对黄连解毒汤水提取物高效液相色谱(HPLC)分析的影响,提出了一种稳定、重复的HPLC分析方法:柱子为HypersilODS2色谱柱(250×4.6mmi.d,5μm),流动相组成为0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的水溶液与0.3%(V/V)甲酸-0.3%(V/V)三乙胺的乙腈溶液,检测波长260nm。这种方法能够同时分析复方中的生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类物质,为类似的成分复杂中药提取物的分析提供了参考。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 hplc 甲酸 三乙胺 高效液相色谱(hplc) 黄连解毒汤 谱分析方法 流动相添加剂 环烯醚萜类 hplc分析 生物碱类 中药提取物 中药组成
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12%高氯·毒死蜱乳油的液相色谱分析方法研究 被引量:1
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作者 赵来成 庄桂花 +4 位作者 王丽丽 吉沐祥 束兆林 缪康 张建华 《江西农业学报》 CAS 2010年第8期117-118,124,共3页
采用正相高效液相色谱法对12%高氯.毒死蜱乳油中高效氯氰菊酯和毒死蜱进行了定量测定。结果表明:该方法的变异系数分别为0.61%、0.26%,标准偏差分别为0.016、0.025,平均回收率分别为99.8%、100.2%,线性相关系数分别为0.9999、0.9998。
关键词 高氯 毒死蜱 乳油 液相色谱分析 方法研究 Analysis hplc Method 正相高效液相色谱法 线性相关系数 高效氯氰菊酯 平均回收率 定量测定 变异系数 结果 差分 标准
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HPLC指纹图谱对不同产地远志散的质量评价研究 被引量:1
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作者 刘青松 王少锋 +4 位作者 李斌 李佳欣 郝彦伟 肖特 石钢 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1150-1155,共6页
建立不同产地远志散的HPLC指纹图谱,并进行比较研究,以期为远志散药材品质评价与质量控制提供参考。采用DurashellC_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL·... 建立不同产地远志散的HPLC指纹图谱,并进行比较研究,以期为远志散药材品质评价与质量控制提供参考。采用DurashellC_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1),检测波长为246nm,柱温40℃,进样量为10μL。建立了不同产地远志散的HPLC指纹图谱共有模式,确定18个共有峰,利用对照品指认了3,6’-二芥子酰基蔗糖、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱4个成分,10批远志散样品指纹图谱与对照图谱的相似度均>0.950。建立了远志散HPLC指纹图谱分析方法,该分析方法简单,重现性好,为远志散的质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 远志散 hplc指纹图 相似度评价 方法
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牛蒡子HPLC指纹图谱的研究 被引量:2
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作者 米靖宇 汪志超 宋纯清 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第B06期20-22,共3页
对不同市售地的牛蒡子药材进行指纹图谱的比较研究,以期建立牛蒡子药材的质量评价方法;采用HPLC法,建立了11个不同市售地牛蒡子药材样品的指纹图谱;方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性,不同市售地牛蒡子药材共有... 对不同市售地的牛蒡子药材进行指纹图谱的比较研究,以期建立牛蒡子药材的质量评价方法;采用HPLC法,建立了11个不同市售地牛蒡子药材样品的指纹图谱;方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性,不同市售地牛蒡子药材共有峰的峰面积比有一定的差异;HPLC指纹图谱分析方法可用于评价牛蒡子药材的内在质量。 展开更多
关键词 hplc指纹图 牛蒡子 质量评价方法 指纹图谱分析 hplc 比较研究 内在质量 药材 市售 方法 重现性 面积比
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苯并咪唑杀菌剂的超液态抽取和HPLC分析
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作者 曾莉娟 江梅 《世界热带农业信息》 1996年第6期16-16,共1页
苯并咪唑杀菌剂的超液态抽取和HPLC分析一项对苯并咪唑类杀菌剂(涕必灵、苯来特、多菌灵和甲基托布津)进行超液态抽提(SFE)的分析方法已被开发出来,并试验于马铃薯、香蕉和苹果材料上,分析采用离子对高效液相色谱分析(H... 苯并咪唑杀菌剂的超液态抽取和HPLC分析一项对苯并咪唑类杀菌剂(涕必灵、苯来特、多菌灵和甲基托布津)进行超液态抽提(SFE)的分析方法已被开发出来,并试验于马铃薯、香蕉和苹果材料上,分析采用离子对高效液相色谱分析(HPLC),结合紫外线或荧光检测。样... 展开更多
关键词 hplc分析 苯并咪唑类杀菌剂 马铃薯 调节剂 高效液相 谱分析 提取条件 分析方法 荧光检测 甲基托布津
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离子对SPE-HPLC法检测生物检材中的百草枯 被引量:31
11
作者 王瑞花 苏少明 +3 位作者 秦光明 李绍鹏 柴育芳 刘清 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期121-123,共3页
目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%~94%,检出限为1ng·mL-1,线... 目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%~94%,检出限为1ng·mL-1,线性范围50ng·mL-1~1mg·mL-1,结论此方法适用于中毒生物检材中百草枯的检测。 展开更多
关键词 生物检材 百草枯 hplc 检测 SPE 离子对 hplc/DAD 十二烷基硫酸钠 谱分析方法 三甲基溴化铵 高效液相 线性范围 预处理 回收率 检出限
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HPLC法测定玉米浓醪发酵酒精醪液中的纤维二糖和蜜二糖 被引量:11
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作者 张梁 陈蕴 +1 位作者 石贵阳 章克昌 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期89-92,共4页
采用高效液相色谱分析方法分析浓醪发酵酒精醪液中的纤维二糖和蜜二糖.在分析过程中,对氨基分析柱和碳水化合物分析柱的分离效果、回收率等进行了比较,结果得出碳水化合物分析柱的分析效果比较好,从而初步建立了定性定量分析浓醪发酵酒... 采用高效液相色谱分析方法分析浓醪发酵酒精醪液中的纤维二糖和蜜二糖.在分析过程中,对氨基分析柱和碳水化合物分析柱的分离效果、回收率等进行了比较,结果得出碳水化合物分析柱的分析效果比较好,从而初步建立了定性定量分析浓醪发酵酒精糟液中纤维二糖和蜜二糖的方法. 展开更多
关键词 纤维二糖 发酵酒精 hplc 醪液 碳水化合物 玉米 测定 谱分析方法 定性定量分析 分析 分析过程 高效液相 分离效果 效果比较 酒精糟液 浓醪发酵 对氨基 回收率
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HPLC法测定山西道地中药连翘中连翘苷的含量 被引量:1
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作者 武果桃 刘红霞 +3 位作者 任杰 孟冬霞 赵娟 孙建钢 《中兽医医药杂志》 2009年第3期49-50,共2页
关键词 中药指纹图 连翘苷 测定方法 hplc 山西 质量控制模式 《中国药典》 清热解毒
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不同产地川乌炮制前后差异性成分研究 被引量:4
14
作者 吴丹丹 刘艳 +2 位作者 郭鹏飞 匡海学 杨炳友 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期820-832,共13页
为建立川乌及制川乌的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学计量学方法和主成分含量测定和比较3个不同产地川乌炮制前后的差异成分。该文采用HPLC法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,并结合聚类分析(HCA)、主... 为建立川乌及制川乌的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学计量学方法和主成分含量测定和比较3个不同产地川乌炮制前后的差异成分。该文采用HPLC法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,并结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)及主成分含量测定结果进行综合分析。结果表明:(1)建立了3个产地15批川乌炮制前后的HPLC指纹图谱,分别标定了25个和14个共有峰,并通过对照品指认出6个共有峰,分别为苯甲酰新乌头原碱(峰16)、苯甲酰乌头原碱(峰17)、苯甲酰次乌头原碱(峰18)、新乌头碱(峰21)、次乌头碱(峰22)、乌头碱(峰23)。(2)化学计量学方法分析显示,川乌炮制前后的30批样品被明显分为2类,15批川乌被分为3类,15批制川乌被分为3类,新乌头碱、次乌头碱等6个成分可能是不同产地川乌炮制前后的潜在差异成分。(3)炮制前后主成分含量测定结果均有不同程度的变化,四川江油所产川乌炮制前后部分成分含量明显高于另外两个产地所产川乌。该研究建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性均较好,结合化学计量学分析方法和主成分含量测定分析,可为不同产地川乌炮制前后质量控制提供参考。 展开更多
关键词 川乌 高效液相色谱(hplc) 指纹图 化学计量学方法 含量测定 质量控制
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