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HPLC法测定拉莫三嗪片的含量
被引量:
2
1
作者
陈司汉
邓俊丰
江晓玲
《北方药学》
2014年第7期2-3,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法:色谱柱为Welch UltusilTM C18(250×4.6m,5μm);流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调解pH值至4.0)(36:64);流速为0.8ml·min-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为2...
目的:建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法:色谱柱为Welch UltusilTM C18(250×4.6m,5μm);流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调解pH值至4.0)(36:64);流速为0.8ml·min-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为20μl。结果:拉莫三嗪在0.016~0.061mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.2%~101.0%。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为拉莫三嗪片的含量测定方法。
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关键词
hplc拉莫三嗪含量测定
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职称材料
题名
HPLC法测定拉莫三嗪片的含量
被引量:
2
1
作者
陈司汉
邓俊丰
江晓玲
机构
乐山职业技术学院
中国医药集团四川抗菌素工业研究所
成都医路康医学技术服务有限公司
出处
《北方药学》
2014年第7期2-3,共2页
文摘
目的:建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法:色谱柱为Welch UltusilTM C18(250×4.6m,5μm);流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调解pH值至4.0)(36:64);流速为0.8ml·min-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为20μl。结果:拉莫三嗪在0.016~0.061mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.2%~101.0%。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为拉莫三嗪片的含量测定方法。
关键词
hplc拉莫三嗪含量测定
Keywords
hplc
Lamotrigine Contents
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定拉莫三嗪片的含量
陈司汉
邓俊丰
江晓玲
《北方药学》
2014
2
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