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HPLC-RF法快速测定水中苯并(a)芘 被引量:8
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作者 吴润琴 唐宏兵 《环境监测管理与技术》 2000年第4期29-30,共2页
利用高效液相色谱仪 (HPLC) ,将样品中苯并 (a)芘与其他有机物分离 ,并同荧光分光光度计 (RF)的微流动池相联 ,作荧光测定 ,组成了HPLC -RF测定体系 ,进行饮用水检测。该方法相对标准差为 4 5%~ 7 2 % ,回收率为 86 5%~ 93 5% ,检测限... 利用高效液相色谱仪 (HPLC) ,将样品中苯并 (a)芘与其他有机物分离 ,并同荧光分光光度计 (RF)的微流动池相联 ,作荧光测定 ,组成了HPLC -RF测定体系 ,进行饮用水检测。该方法相对标准差为 4 5%~ 7 2 % ,回收率为 86 5%~ 93 5% ,检测限为 0 0 0 0 9μg/L。 展开更多
关键词 hplc-rf 水质监测 苯并芘 致癌物
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芹菜提取物中芹菜素的HPLC与HPTLC定量分析研究 被引量:10
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作者 王克勤 罗军武 +1 位作者 陈静萍 陈亮 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期291-295,共5页
通过采用高效液相色谱(HPLC)、紫外光谱和黄酮颜色特征反应对芹菜提取物主要成分芹菜素进行定性鉴定,同时建立定量测量芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)方法。结果表明:芹菜提取物的主要成分是黄酮醇-芹菜素,与芹菜素标准品具有相同的光谱... 通过采用高效液相色谱(HPLC)、紫外光谱和黄酮颜色特征反应对芹菜提取物主要成分芹菜素进行定性鉴定,同时建立定量测量芹菜素的高效薄层色谱(HPTLC)方法。结果表明:芹菜提取物的主要成分是黄酮醇-芹菜素,与芹菜素标准品具有相同的光谱和色谱性质;采用G60高效硅胶板,以氯仿-甲醇-水(18:2.3:0.35)为展开剂,芹菜素标样与试样有相同的Rf值为0.65;用最小二乘法作线性回归,芹菜素含量与斑点峰面积的标准曲线回归方程:y=15138x+7594.8,R2=0.993,线性范围:0.332~0.996μg/斑点。精密度实验RSD(n=5)=1.33%,平均回收率97.82%。 展开更多
关键词 高效液相色谱(hplc) 高效薄层色谱(HPTLC) 芹菜素 rf
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注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究 被引量:17
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作者 孙国祥 王璐 侯志飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期784-789,共6页
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(3... 目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据。方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确和最佳技术。 展开更多
关键词 注射用苦碟子 hplc 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数rf 色谱指纹图相对分离量指数rfr 双定性 双定量相似度法 双参照物指纹体系 指纹峰表观分子量
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松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中氨基酸水平的影响 被引量:7
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作者 钟明 陈虹 +5 位作者 姜勇 屠鹏飞 刘春丽 张万鑫 马静怡 丁慧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期361-365,共5页
目的研究松果菊苷(ECH)对急性脑缺血大鼠纹状体细胞外液中4种氨基酸水平和脑梗死率的影响,以探讨ECH对脑神经保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、阳性药川芎嗪组(CXQ,40 mg.kg-1)、ECH高剂量(ECH 40 mg.kg-1... 目的研究松果菊苷(ECH)对急性脑缺血大鼠纹状体细胞外液中4种氨基酸水平和脑梗死率的影响,以探讨ECH对脑神经保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、阳性药川芎嗪组(CXQ,40 mg.kg-1)、ECH高剂量(ECH 40 mg.kg-1)组、ECH低剂量(ECH 20mg.kg-1)组和ECH配伍冰片(ECH 40 mg.kg-1,冰片400mg.kg-1)组。各组大鼠给予相应的药物或者生理盐水腹腔注射,每天1次,连续7 d。在给药d 3,脑纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),模型成功后立刻进行微透析。将透析液注入高效液相-荧光检测器(HPLC-RF),此方法较氨基酸分析仪相比较,具有最低检测限低等特点,检测各组纹状体细胞外液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果与假手术对照组相比,模型组的Asp、Glu、Gly、GABA水平均明显升高;ECH给药组与模型组相比,ECH高剂量组能明显降低Asp、Glu的水平,而ECH低剂量组与ECH配伍冰片组Asp、Glu降低均不明显;ECH高、低组与配伍冰片组对Gly、GABA的影响均不明显;与模型组相比,ECH高、低剂量组能明显地缩小脑梗死面积。结论 ECH对脑神经的保护作用可能与对抗脑缺血后兴奋性氨基酸升高有关。 展开更多
关键词 松果菊苷 脑缺血 微透析 hplc-rf 氨基酸类 脑梗死率 MCAO
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高效液相色谱法测定蜂王浆中链霉素残留 被引量:8
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作者 周萍 胡福良 +1 位作者 章征天 余秀珍 《中国蜂业》 2006年第7期5-6,共2页
本文对蜂王浆中链霉素残留的HPLC-RF检测方法进行了研究,结果发现,所采用的预处理方法能有效排除蜂王浆中的杂质干扰,回收率在74.7%~95.3%之间,方法灵敏度达到了5μg/kg,远低于残留限量。该方法稳定性、准确性好,成本低廉,有望成为蜂... 本文对蜂王浆中链霉素残留的HPLC-RF检测方法进行了研究,结果发现,所采用的预处理方法能有效排除蜂王浆中的杂质干扰,回收率在74.7%~95.3%之间,方法灵敏度达到了5μg/kg,远低于残留限量。该方法稳定性、准确性好,成本低廉,有望成为蜂王浆质量控制的理想检测方法。 展开更多
关键词 蜂王浆 链霉素 残留 hplc—rf
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马钱子炮制前后士的宁及马钱子碱氮氧化物的含量变化研究 被引量:22
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作者 王丹丹 李俊松 蔡宝昌 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第2期435-436,共2页
目的:用RF-HPLC法测定并考察马钱子炮制前后士的宁及马钱子碱氮氧化物的含量变化。方法:Lichrospher C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈(A):0.2%乙酸-0.2%三乙胺(B)为流动相,采用梯度洗脱的方法(0min:8∶92;10min:91.5∶8.5;30min:79... 目的:用RF-HPLC法测定并考察马钱子炮制前后士的宁及马钱子碱氮氧化物的含量变化。方法:Lichrospher C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈(A):0.2%乙酸-0.2%三乙胺(B)为流动相,采用梯度洗脱的方法(0min:8∶92;10min:91.5∶8.5;30min:79∶21;60min:40∶60),流速为1mL/min,检测波长为254nm。结果:经炮制以后,士的宁氮氧化物由0.0033上升到0.0044,上升率为133%,马钱子碱氮氧化物由0.0025上升到0.0033,上升率为132%。结论:马钱子经砂烫后,士的宁及马钱子碱氮氧化物的含量有所增加,实验结果为制定马钱子饮片的质量标准提供了一定依据。 展开更多
关键词 炮制 士的宁氮氧化物 马钱子碱氮氧化物 反相高效液相色谱法
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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定钢铁及合金中铌 被引量:2
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作者 李冬玲 胡晓燕 王海舟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期448-450,共3页
建立了反相液相色谱法测定钢铁及合金中铌的分析方法。采用HNO3 HF H2 SO4 溶解样品 ,用酒石酸络合铌 ,以 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基酚为柱前衍生试剂 ,在C18柱上用甲醇 水 (体积比为 5 6∶4 4 )为流动相 ,其中含 0 .0 ... 建立了反相液相色谱法测定钢铁及合金中铌的分析方法。采用HNO3 HF H2 SO4 溶解样品 ,用酒石酸络合铌 ,以 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基酚为柱前衍生试剂 ,在C18柱上用甲醇 水 (体积比为 5 6∶4 4 )为流动相 ,其中含 0 .0 1mol·L- 1pH为 3.5的HOAc NaOAc缓冲液。在60 0nm处测定了铌的配合物 ,方法检出限为 1.5 μg·g- 1。应用此法直接测定了合金铸铁和中低合金钢样品中铌 ,其加标回收率为 96.8%~ 10 3.2 % 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙基氨基酚 合金钢 合金铸铁 合金
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青霉素G酶促裂解液的高效液相色谱分析 被引量:5
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作者 王秀英 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第4期79-81,共3页
建立了用反相高效液相色谱测定青霉素G酶促裂解产物的方法。以与分离程度和分析时间有关的CRF为目标函数,用改进的单纯形法对流动相进行优化选择。结果表明本法快速、准确、简便。
关键词 高效液相色谱 青霉素G 氨基青霉素烷酸
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金水咳喘康胶囊质量控制研究
9
作者 李瑶 顾崇梅 +2 位作者 郭华荣 侯晓玲 陈慧洁 《中兽医医药杂志》 CAS 2021年第6期71-74,共4页
为建立金水咳喘康胶囊的定性和定量控制方法,采用薄层色谱法对金水咳喘康胶囊中的黄芪、当归、浙贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人参特征性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量。建立的薄层色谱法可... 为建立金水咳喘康胶囊的定性和定量控制方法,采用薄层色谱法对金水咳喘康胶囊中的黄芪、当归、浙贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人参特征性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量。建立的薄层色谱法可鉴别出黄芪、当归、浙贝母,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定结果显示,人参皂苷Rg1在0.094 85~0.474 20 mg/mL (r=0.996 7),人参皂苷Re在0.096 01~0.480 30 mg/mL(r=0.996 0),人参皂苷Rf在0.101 00~0.505 00 mg/mL(r=0.999 9),人参皂苷Rb1在0.095 61~0.478 10 mg/mL(r=0.999 6)质量浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系。本研究所建立的试验方法专属性强,结果准确可靠,可用于金水咳喘康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 金水咳喘康胶囊 薄层色谱法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷rf 人参皂苷RB1 高效液相色谱法
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