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新城疫病毒HN基因片段原核表达重组质粒的构建
1
作者
赵永许
乔宪凤
+4 位作者
刘西梅
华文君
周荆荣
郑新民
张淼涛
《湖北农业科学》
北大核心
2008年第5期506-508,共3页
根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a,...
根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a,PCR和酶切鉴定表明,克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中。
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关键词
新城疫病毒
hn基因片段克隆
原核表达
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职称材料
题名
新城疫病毒HN基因片段原核表达重组质粒的构建
1
作者
赵永许
乔宪凤
刘西梅
华文君
周荆荣
郑新民
张淼涛
机构
西北农林科技大学动物医学学院
湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/湖北省动物胚胎工程及分子育种重点实验室
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2008年第5期506-508,共3页
基金
湖北省自然科学基金项目(2005ABA195)
文摘
根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段,长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEM-T vector中,经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a,PCR和酶切鉴定表明,克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中。
关键词
新城疫病毒
hn基因片段克隆
原核表达
Keywords
NDV
hn
gene clone
prokaryotic expression
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新城疫病毒HN基因片段原核表达重组质粒的构建
赵永许
乔宪凤
刘西梅
华文君
周荆荣
郑新民
张淼涛
《湖北农业科学》
北大核心
2008
0
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