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HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族乙肝疫苗免疫应答的关联研究 被引量:11
1
作者 张吉林 李娜 +1 位作者 宋玉国 毕胜利 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期140-143,共4页
目的:探讨HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族乙肝疫苗免疫应答的关联性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对84例乙肝疫苗无或低应答者HLA-DRB1等位基因进行检测,与78例乙肝疫苗中或强应答者人群进行对照。结果:①... 目的:探讨HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族乙肝疫苗免疫应答的关联性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对84例乙肝疫苗无或低应答者HLA-DRB1等位基因进行检测,与78例乙肝疫苗中或强应答者人群进行对照。结果:①HLA-DRB1*14等位基因频率在无或低应答组为23.8%,中或强应答组为5.13%,两组之间比较有统计学差异(P<0.05);②HLA-DRB1*12、HLA-DRB1*15等位基因频率分别在无或低应答组为4.76%和7.14%,在中或强应答组为23.1%和24.4%,两组之间比较也存在统计学差异(P<0.05)。③等位基因HLA-DRB1*07(2.38%和5.12%),HLA-DRB1*08(9.52%和8.97%),HLA-DRB1*09(7.14%和10.3%),HLA-DRB1*11(7.14%和7.69%),HLA-DRB1*13(4.76%和6.41%)及HLA-DRB1*16(4.76%和5.13%),在无或低应答组和在中或强应答组之间基因频率分布没有统计学差异(P>0.05)。结论:吉林地区汉族乙肝疫苗接种后,①HLA-DRB1*14等位基因可能与无或低应答相关;②HLA-DRB1*12、15等位基因可能与中或强应答相关;③未检测到HLA-DRB1*07、08、09、11、13、16等位基因与免疫应答水平之间有明显的相关性。 展开更多
关键词 乙肝疫苗 hla-drb1等位基因 免疫应答
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慢性肾功能衰竭患者与HLA-DRB1等位基因相关性分析 被引量:7
2
作者 翟宁 耿龙 +1 位作者 贺卫东 宋芳吉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期626-627,629,共3页
目的 :探讨东北地区汉族人HLA DRB1等位基因与慢性肾功能衰竭的遗传关联。方法 :应用聚合酶链反应———序列特异性引物 (PCR SSP)分型技术 ,对 44例慢性肾功能衰竭患者以及 336例正常人HLA DRB1等位基因进行分析。结果 :慢性肾功能衰... 目的 :探讨东北地区汉族人HLA DRB1等位基因与慢性肾功能衰竭的遗传关联。方法 :应用聚合酶链反应———序列特异性引物 (PCR SSP)分型技术 ,对 44例慢性肾功能衰竭患者以及 336例正常人HLA DRB1等位基因进行分析。结果 :慢性肾功能衰竭患者DRB1 0 70 1的基因频率较正常对照组明显增高 ,且有非常显著性差异 (P <0 0 0 1,RR =4 76 ,Pc <0 0 1) ;患者组的DRB1 12 0 1、12等位基因频率明显高于正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 0 5 ,RR =6 83 ,Pc <0 0 5 ) ;结论 :DRB1 0 70 1和DRB1 12 0 1 12 0 2基因与慢性肾功能衰竭有一定的关联 ,慢性肾功能衰竭患者与正常人之间存在着免疫遗传异质性的差异。或者可以提示携带DRB1 0 70 1和RDB1 12 0 1 12 0 2基因肾病患者 ,预后较差 ,易发展成为不可逆的慢性肾功能衰竭。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 PCR-SSP hla-drb1等位基因
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HLA-DRB1等位基因多态性与食管癌遗传易感性研究 被引量:2
3
作者 林军 孙洁 +4 位作者 周燕 黄星 熊平 汪亚平 邓长生 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1112-1114,共3页
目的 :从基因水平探讨湖北地区汉族人食管癌HLA -DRB1等位基因的遗传易感性。方法 :运用序列特异性引物聚合酶链反应结合基因序列分析等技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 136例、食管癌组 4 2例患者的HLA -DRB1等位基因。SAS统计软... 目的 :从基因水平探讨湖北地区汉族人食管癌HLA -DRB1等位基因的遗传易感性。方法 :运用序列特异性引物聚合酶链反应结合基因序列分析等技术 ,检测无亲缘关系湖北汉族健康人 136例、食管癌组 4 2例患者的HLA -DRB1等位基因。SAS统计软件数据处理。结果 :湖北地区汉族人食管癌患者与正常人比较 ,HLA -DRB1 0 90 1基因频率显著增高 (0 2 5 0 0vs 0 1397,P =0 0 2 8,OR =2 0 5 3,病因分数 =0 12 82 ) ;两者间其余HLA -DRB1等位基因分布频率差别均无显著。结论 :HLA -DRB1 0 90 1等位基因与湖北地区汉族人食管癌正相关 ,为其易感基因 ,该等位基因测序结果与其基因库第 2外显子序列吻合。 展开更多
关键词 hla-drb1等位基因多态性 食管癌 遗传易感性
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广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因相关性研究 被引量:1
4
作者 郑文军 梁伶 +5 位作者 刘栋华 苏家光 严煜林 林有坤 潘尚领 罗佐杰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期641-642,共2页
目的:探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法:用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人,45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研... 目的:探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法:用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人,45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研究。结果:壮族SLE患者HLA-DRB11401及DRB116两个等位基因的频率低于正常对照组(RR=0.2813,χ2=5.0024,P=0.0252及RR=0.3889,χ2=3.9527,P=0.0466),患者组和对照组均未检出HLA-DRB108、DRB111和DRB113等位基因;汉族SLE患者HLA-DRB115等位基因的频率高于正常对照组(RR=2.5333,χ2=8.4006,P=0.0037),患者组未检出HLA-DRB111、DRB113等位基因,对照组亦未检出HLA-DRB113等位基因。结论:提示HLA-DRB11401及DRB116等位基因可能是广西地区壮族人SLE的保护基因,未发现易感基因。提示HLA-DRB115等位基因可能是广西地区汉族人SLE的易感基因。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 壮族 汉族 广西 hla-drb1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物
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HLA-DRB1等位基因与中国北方地区汉族人2型糖尿病大血管病变的相关性研究 被引量:1
5
作者 吴伟华 刘国良 +1 位作者 曹峰林 张巾超 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期323-325,共3页
目的 :探讨HLA DRB1基因多态性与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,T2DM)大血管病变的关系。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应技术 (polymerasechainreactionwithsequence specificprimers ,PCR SSP)检测了中国北方地区汉族人88... 目的 :探讨HLA DRB1基因多态性与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,T2DM)大血管病变的关系。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应技术 (polymerasechainreactionwithsequence specificprimers ,PCR SSP)检测了中国北方地区汉族人88例T2DM患者 ( 5 2例无并发症 ,36例合并大血管病变 )HLA DRB1等位基因多态性。结果 :T2DM患者至少存在 11种HLA DRB1等位基因 ,T2DM伴大血管并发症组HLA DRB1 0 3、HLA DRB1 0 90 12基因频率明显高于无并发症组 (P <0 .0 5 )。结论 :HLA DRB1基因中DRB1 0 3、DRB1 0 90 展开更多
关键词 hla-drb1等位基因 中国 T2DM 大血管病变
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湖北汉族女性SLE患者与HLA-DRB1等位基因及自身抗体的相关性研究
6
作者 李王霞 王先广 +1 位作者 沈钢 宁勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-68,共3页
系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,其病因及发病机制复杂,其诊断需要根据临床症状、体征及自身抗体的检查,在11项临床诊断标准中满足分类标准4项及以上者可诊断为SLE。
关键词 hla-drb1等位基因 SLE患者 自身抗体 相关性 临床诊断标准 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 女性
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风湿病多发家族HLA-DRB1等位基因研究(论著摘要)
7
作者 田新平 蒋明 +1 位作者 邱长春 刘永杰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期413-413,共1页
关键词 风湿病 hla-drb1等位基因 遗传基困 基因
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PCR-SSP技术检测多发性硬化HLA-DRB1等位基因的临床应用探讨
8
作者 李善宗 胡学强 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期307-308,共2页
目的 探讨序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)联合技术对广东地区多发性硬化 (multiplesclerosis,MS)患者HLA DRB1等位基因检测的临床价值。方法 运用PCR SSP对 45例病例组和 1 0 5例正常对照组进行HLA DRB1基因分析。结果 PCR ... 目的 探讨序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)联合技术对广东地区多发性硬化 (multiplesclerosis,MS)患者HLA DRB1等位基因检测的临床价值。方法 运用PCR SSP对 45例病例组和 1 0 5例正常对照组进行HLA DRB1基因分析。结果 PCR SSP具有高度敏感、特异性、重复性好 ,快捷、高效等特点 ,并发现广东地区MS患者与HLA DR2基因相关联。结论 PCR 展开更多
关键词 基因分型 多发性硬化 hla-drb1等位基因 PCR-SSP
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HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族白癜风和寻常型银屑病相关性研究 被引量:11
9
作者 王雪莹 姜日花 +2 位作者 朱明姬 陈向辉 董震 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期144-146,共3页
目的:探讨HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族白癜风和银屑病的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对82例汉族白癜风患者和80例寻常型银屑病患者HLA-DRB1等位基因进行检测,与86名汉族健康人群进行对照。结果... 目的:探讨HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族白癜风和银屑病的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对82例汉族白癜风患者和80例寻常型银屑病患者HLA-DRB1等位基因进行检测,与86名汉族健康人群进行对照。结果:①白癜风患者组HLA-DRB1*07和HLA-DRB1*12等位基因频率比对照组明显增高(P<0.05);②银屑病患者组HLA-DRB1*07等位基因频率高于对照组,HLA-DRB1*01等位基因频率低于对照组(P<0.05)。结论:①HLA-DRB1*07和HLA-DRB1*12等位基因可能是吉林地区汉族白癜风的易感基因或与易感基因相连锁;②HLA-DRB1*07等位基因可能是寻常型银屑病的易感基因,HLA-DRB1*01可能为寻常型银屑病的保护性基因。 展开更多
关键词 白癜风 银屑病 hla-drb1等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
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HLA-DRB1等位基因多态性与慢性髓性白血病易感性关联的研究<英文>
10
作者 曹孟德 秦东春 +4 位作者 岳保红 王东升 苏堤 燕桂香 苏天水 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期117-119,共3页
为了探讨慢性髓性白血病(CML)易感性与HLA-DRB1等位基因多态性之间的关联性,试图找出慢性髓性白血病的易感基因。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对48例CML患者和105例健康人对照组进行了HLA-DRB1基因分型。结果显... 为了探讨慢性髓性白血病(CML)易感性与HLA-DRB1等位基因多态性之间的关联性,试图找出慢性髓性白血病的易感基因。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对48例CML患者和105例健康人对照组进行了HLA-DRB1基因分型。结果显示,CML与HLA-DR4基因关联,基因频率为22.9%,RR=5.076,x^2=17.88,P<0.01;其它等位基困频率在CML组与对照组间差异无显著性。提示在河南汉族人群中,HLA-DR4与CML有关联。 展开更多
关键词 hla-drb1等位基因 基因分型 慢性髓性白血病 序列特异性引物聚合酶链反应 等位基因多态性
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山东地区慢乙肝的预后与HLA-DRB1等位基因相关性研究 被引量:11
11
作者 袁俊华 孙成刚 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期236-237,共2页
探讨山东地区慢乙肝的各种预后与HLA-DRB1等位基因之间的相关性。采用聚合酶链反应/序列特异性引物技术进行HLA-DRB1等位基因的检测,结果发现在慢乙肝组中,HLA-DRB1*0701/*1001出现的频率明显高于正常对照;其乙肝肝硬化组,后者出现的频... 探讨山东地区慢乙肝的各种预后与HLA-DRB1等位基因之间的相关性。采用聚合酶链反应/序列特异性引物技术进行HLA-DRB1等位基因的检测,结果发现在慢乙肝组中,HLA-DRB1*0701/*1001出现的频率明显高于正常对照;其乙肝肝硬化组,后者出现的频率与正常对照比较具有统计学上的意义。在乙肝病毒携带组,HLA-DRB1*0701出现的频率明显高于正常对照。 展开更多
关键词 山东 慢乙肝 预后 hla-drb1 等位基因 相关性
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湖北汉族2型糖尿病患者与HLA-DRB1等位基因的相关性研究 被引量:3
12
作者 谢文 夏家安 李王霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期292-294,共3页
目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型。基因频率与Hardy-Wein... 目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性。方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型。基因频率与Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用arlequin软件进行,组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α=0.05,相对危险系数用RR表示,RR=A(A+B)/C(C+D)。结果:T2DM患者中检出HLA-DRB1等位基因共13种与对照组一致。其中DRB1*08与DRB1*09基因频率显著高于对照组(P均<0.005),有统计学意义,且RR>1,说明DRB1*08与DRB1*09可能是的T2DM易感基因;DRB1*14基因频率显著低于对照组(P<0.005),有统计学意义,且RR<1,说明DRB1*14可能是的T2DM的保护基因。结论:2型糖尿病与HLA-DRB1有一定的关联,但有其自身的特点。 展开更多
关键词 2型糖尿病 hla-drb1 Hardy-Weinberg平衡 关联性
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新疆维、汉族鼻咽癌患者HLA-DRB1等位基因多态性的研究与分析
13
作者 黄莉 谭遥 王若峥 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1304-1308,共5页
目的探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因多态性与新疆地区维、汉族鼻咽癌发病的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对55例汉族、41例维族鼻咽癌患者与62名汉族、35名维族健康者作为对照进行HLA-DRB1位点基因分型... 目的探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因多态性与新疆地区维、汉族鼻咽癌发病的关系。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对55例汉族、41例维族鼻咽癌患者与62名汉族、35名维族健康者作为对照进行HLA-DRB1位点基因分型,比较两组间等位基因频率分布差异。结果1汉族鼻咽癌组DRB1*08基因频率高于健康对照组(P<0.05),DRB1*11、DRB1*15基因频率低于健康对照组(P<0.05),P值经Bonferroni校正后,HLA-DRB1位点基因频率差异均无统计学意义(Pc>0.05)。2维族鼻咽癌组与健康对照组HLA-DRB1位点基因频率差异无统计学意义(Pc>0.05)。3汉族鼻咽癌组DRB1*08、DRB1*09、DRB1*12基因频率高于维族鼻咽癌组(P<0.05),DRB1*07、DRB1*13基因频率低于维族鼻咽癌组(P<0.05)。经Bonferroni校正后DRB1*07(Pc=0.002)、DRB1*08(Pc=0.009)、DRB1*09(Pc=0.039)基因频率差异具有统计学意义。结论新疆维、汉族鼻咽癌患者HLA-DRB1位点等位基因频率存在差异;HLA-DRB1位点基因多态性与新疆维、汉族鼻咽癌发病可能无相关性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 hla-drb1 等位基因 多态性
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毛细管参考链介导的构象分析法在HLA-DRB1等位基因分型中的应用
14
作者 毕颎 陈规划 +2 位作者 刘泽寰 徐安龙 黄丽英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期326-327,340,共3页
目的 :探讨应用参考链构象分析法对HLA DRB1等位基因分型的准确性及实用性。方法 :应用毛细管参考链介导的构象分析法建立 31个等位基因的标准迁移率 ,对 5 0例样本进行分型 ,并与SBT法检测结果进行比较。结果 :5 0例样本中 4 7 5 0与... 目的 :探讨应用参考链构象分析法对HLA DRB1等位基因分型的准确性及实用性。方法 :应用毛细管参考链介导的构象分析法建立 31个等位基因的标准迁移率 ,对 5 0例样本进行分型 ,并与SBT法检测结果进行比较。结果 :5 0例样本中 4 7 5 0与测序法测得的等位基因一致 ,以DRB1 0 80 32、DRB1 0 90 12为参考链无法检测出DRB1 110 1、DRB1 14 0 3。结论 :毛细管参考链介导的构象分析法具有准确性高、分辨率高、成本低、高通量的特点 。 展开更多
关键词 参考链介导的构象 等位基因 HLA—DRB1分型
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HLA-DRB1等位基因多态性与肝癌发病风险关系的系统评价
15
作者 时志鹏 庄汉 +3 位作者 张大志 周智 胡鹏 任红 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1727-1731,共5页
目的:系统评价HLA-DRB1*07/12/15与肝癌[本文的肝癌指的是肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)]的发病风险关系。方法:计算机检索Pub Med、EMBASE、万方数据库、中国知网全文数据库(CNKI),纳入HLA-DRB1*07/12/15与HCC发病... 目的:系统评价HLA-DRB1*07/12/15与肝癌[本文的肝癌指的是肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)]的发病风险关系。方法:计算机检索Pub Med、EMBASE、万方数据库、中国知网全文数据库(CNKI),纳入HLA-DRB1*07/12/15与HCC发病风险关系的病例对照研究,对纳入的研究提取有效数据,采用统计软件Rev Man 5.0进行Meta分析,效应指标采用OR值表示。结果:HLA-DRB1*12/15增加了整个人群HCC的发病风险[(OR=1.56,95%CI=1.12~2.17,P=0.009)/(OR=1.35,95%CI=1.03~1.77,P=0.03)],HLA-DRB1*07与整个人群HCC的发病无明显关系(OR=0.99,95%CI=0.46~2.14,P=0.97);亚组分析结果提示:HLADRB1*12/15增加了亚洲人群HCC的发病风险[(OR=1.65,95%CI=1.17~2.32,P=0.004)/(OR=1.55,95%CI=1.14~2.11,P=0.006)],HLA-DRB1*07与亚洲人群HCC的发病风险无明显关系(OR=0.95,95%CI=0.26~3.50,P=0.94)。结论:HLA-DRB1*12/15增加了HCC的发病风险,HLA-DRB1*07与HCC的发病无明显关系。 展开更多
关键词 hla-drb1 等位基因 肝癌 发病风险 系统评价
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3438例山东汉族脐血供者HLA-DRB1等位基因频率的分布特点 被引量:8
16
作者 阎文瑛 旭日 +5 位作者 谢松梅 朱娜 王新党 杨超 潘杰 姜夕峰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期287-290,共4页
为研究山东汉族人群DRB1基因的分布特征 ,探讨中国广大地区甚至世界其它人种利用山东脐血供者进行造血干细胞移植的可能性 ,应用PCR SSP方法对山东地区 3438例无血缘关系的汉族健康新生儿脐血进行了HLA DRB1低分辨等位基因的分布调查。... 为研究山东汉族人群DRB1基因的分布特征 ,探讨中国广大地区甚至世界其它人种利用山东脐血供者进行造血干细胞移植的可能性 ,应用PCR SSP方法对山东地区 3438例无血缘关系的汉族健康新生儿脐血进行了HLA DRB1低分辨等位基因的分布调查。结果显示 :在山东汉族人群中前 5位高频率等位基因依次为DRB1 15(0 .1817) , 0 7(0 .136 9) , 0 9(0 .12 2 1) , 0 4 (0 .10 84 )和 12 (0 .10 38) ,低频率的等位基因是DRB1 0 30 2 0 30 3(0 .0 0 0 3) , 10 (0 .0 15 1) , 16 (0 .0 2 6 2 )和 0 1(0 .0 32 2 )。通过山东汉族人群与相关文献中其它人种和不同地域的汉族人群的比较分析显示 :没有任何 1个DRB1等位基因是某一人种或民族所特有的 ,但DRB1基因在不同种族的人群中有其各自独特的人群分布特征 ,并且在不同地域的同一民族人群中亦有其独特的地理分布特征。结论 :北方人在山东脐血库中最容易寻找到DR等位基因相合的异基因脐血供者。中国南方人和日本人在山东也完全可能寻找到DR等位基因相合的异基因脐血供者 ,其机率较北方人稍低。白种人甚至非裔美国人均有可能在山东脐血库中寻找到DR位点低分辨等位基因相匹配的异基因脐血造血干细胞。 展开更多
关键词 hla-drb1 等位基因 基因频率 脐血 PCR-SSP
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青海土族人群HLA-DRB1等位基因多态性分析 被引量:2
17
作者 曹海霞 徐昕 +1 位作者 洪军 王靖 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1018-1020,共3页
目的:分析青海土族人群HLA-DRB1位点等位基因多态性特点。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应技术,对青海互助地区50名健康无血缘关系的土族个体HLA-DRB1基因座进行分型,并与国内其他地区少数民族人群进行比较。结果:青海土族人群中HL... 目的:分析青海土族人群HLA-DRB1位点等位基因多态性特点。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应技术,对青海互助地区50名健康无血缘关系的土族个体HLA-DRB1基因座进行分型,并与国内其他地区少数民族人群进行比较。结果:青海土族人群中HLA-DRB基因座共检出16个等位基因,其中DRB1*04、DRB1*08、DRB1*14、DRB1*15、DRB3*、DRB4*基因频率较高;DRB1*06、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*13、DRB1*16、DRB1*23基因频率较低。结论:青海土族HLA有独特性。青海土族基因频率与蒙古族有相似之处。 展开更多
关键词 青海土族 人类白细胞抗原 hla-drb1 多态性
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基于PacBio三代测序技术对HLA-DRB1基因分型模棱两可结果的分析确认
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作者 刘洁 杨冰娜 +1 位作者 全湛柔 邹红岩 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第6期1733-1738,共6页
目的:对1例HLA-DRB1基因分型模棱两可结果进行分析确认。方法:采用Illumina MiSeq平台NGS技术对1例造血干细胞捐献者标本进行HLA基因分型,之后采用基于PacBio SMRT三代测序对该标本HLA-DRB1位点模棱两可结果进行序列分析和确认。结果:Il... 目的:对1例HLA-DRB1基因分型模棱两可结果进行分析确认。方法:采用Illumina MiSeq平台NGS技术对1例造血干细胞捐献者标本进行HLA基因分型,之后采用基于PacBio SMRT三代测序对该标本HLA-DRB1位点模棱两可结果进行序列分析和确认。结果:Illumina MiSeq的NGS分型结果显示,标本存在HLA-DRB1*11新等位基因(DRB1*11:NEW, 12:01),与最近的等位基因DRB1*11:01:01:03相比,第一外显子40位碱基G突变为A。但由于DRB1第1内含子太长,突变点离附近的杂合点都太远,没有reads能覆盖,无法确定突变点位于哪个基因,只是软件随机分配的结果。为确认分型结果,本研究采用PacBio长读长三代测序技术对该位点进行检测。结果显示,该样本DRB1分型结果为HLA-DRB1*11:01,12:10;即E1-40A实际位于HLA-DRB1*12:XX这条等位基因上,正好与HLA-DRB1*12:10完全匹配。结论:对于某些二代测序提示的新等位基因,尤其是离其他杂合点较远的模棱两可的情况,还需要通过第3种方法如三代长读长测序技术进行分析和确认,才能得到可信的结果。 展开更多
关键词 hla-drb1等位基因 二代测序 三代测序
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HLA-DRB1*07,13等位基因对乙肝疫苗免疫效果影响的研究 被引量:10
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作者 韦颖华 吴继周 +7 位作者 吴健林 李国坚 陈茂伟 玉艳红 吴霜 龚星光 孟艳丽 虞艳琦 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期996-998,1002,共4页
目的:探讨机体HLA-DRB1*07,13等位基因对基因重组乙肝疫苗免疫效果的影响。方法:选取完成基因重组乙肝疫苗全程接种(10μg/次,0、1、6月)的广西籍汉族健康大学生896名,于末次接种疫苗后的第6个月采血检测血清抗-HBs水平,对无或低应答者... 目的:探讨机体HLA-DRB1*07,13等位基因对基因重组乙肝疫苗免疫效果的影响。方法:选取完成基因重组乙肝疫苗全程接种(10μg/次,0、1、6月)的广西籍汉族健康大学生896名,于末次接种疫苗后的第6个月采血检测血清抗-HBs水平,对无或低应答者再次接种基因重组乙肝疫苗20μg,4周后筛选出无或低应答者99名及初次检测中或强应答者136名作为研究对象,应用PCR-SSP技术对研究对象外周血HLA-DRB1*07,13等位基因进行检测。结果:HLA-DRB1*07在无或低应答组中的表达频率为16.16%,显著高于中或强应答组的表达频率(4.41%)(P<0.05);HLA-DRB1*13在无或低应答组和中或强应答组的表达频率分别为1.01%和3.68%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:基因重组乙肝疫苗无或低应答与HLA-DRB1*07基因密切相关;而HLA-DRB1*13对乙肝疫苗的免疫应答无明显影响。 展开更多
关键词 基因重组乙肝疫苗 hla-drb1*07 13 免疫应答
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遵义地区汉族HLA-DRB1、DQB1等位基因多态性的研究 被引量:3
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作者 罗军敏 孙万邦 +4 位作者 黄学贵 冯继红 张忆雄 姚新生 宋明英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期542-544,548,共4页
目的:从基因水平调查遵义地区汉族人群HLA-DRB1、DQB1等位基因频率,并了解其多态性分布状况。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对遵义汉族200名健康个体进行HLA-DRB1、DQB1等位基因分型。结果:遵义地区汉族HLA-DRB1、... 目的:从基因水平调查遵义地区汉族人群HLA-DRB1、DQB1等位基因频率,并了解其多态性分布状况。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对遵义汉族200名健康个体进行HLA-DRB1、DQB1等位基因分型。结果:遵义地区汉族HLA-DRB1、DQB1等位基因频率分布,在中低分辨水平,共检出13个DRB1基因,7个DQB1基因,DRB1*09、DRB1*08及DQB1*05基因频率相对较高;DRB1*10及DQB1*04基因频率相对较低。与我国北方、南方汉族比较,更接近南方汉族人群。结论:遵义汉族人群HLA-DRB1、DQB1基因具有较为丰富的多态性,其分布符合南方汉族的特点,可能与重庆汉族人群有较为密切的民族融合。 展开更多
关键词 遵义 hla-drb1、DQB1 基因频率 多态性 聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)
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