期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HLA半相合异基因外周血造血干细胞移植治疗AA克隆演变继发MDS疗效分析 被引量:3
1
作者 黄菲 张闰 +3 位作者 缪扣荣 吴汉新 沈文怡 陆化 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1269-1274,共6页
目的:回顾性分析应用HLA半相合异基因外周血造血干细胞移植(haploidentical hematopoietic stem cell transplantation,haplo-HSCT)治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)克隆演变继发骨髓增生异常综合征(secondary myelodysplastic s... 目的:回顾性分析应用HLA半相合异基因外周血造血干细胞移植(haploidentical hematopoietic stem cell transplantation,haplo-HSCT)治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)克隆演变继发骨髓增生异常综合征(secondary myelodysplastic syndrome,s MDS)的疗效和安全性。方法:本中心5例AA患者经强化免疫抑制治疗后演变为s MDS,均采用haplo-HSCT,观察植入情况,移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)、移植相关并发症和移植相关病死率(transplant related modify,TRM)、总体生存(overall survival,OS)时间等。结果:5例中位OS时间63个月(41.9~149.3个月),移植后中位OS时间12.9个月(2.4~36.5个月),1年累积生存率60%,TRM 40%。移植后粒系植入时间18 d(14~22 d),血小板植入时间21 d(15~65 d),总植入率100%。60%(3/5)患者发生Ⅰ~Ⅲ度急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,a GVHD),无Ⅳ度a GVHD发生,20%(1/5)患者发生慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,c GVHD)。中位随访时间63个月(41.9~149.3个月)。结论:在无合适HLA相合供者情况下,haplo-HSCT可作为AA演变MDS患者的有效治疗策略。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 克隆演变 骨髓增生异常综合征 hla半相合异基因外周血造血干细胞移植
在线阅读 下载PDF
异基因造血干细胞移植后免疫重建临床研究 被引量:11
2
作者 洪鸣 李建勇 +5 位作者 钱思轩 吴汉新 陆化 张闰 张晓艳 徐卫 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期1130-1134,共5页
为探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)后12个月内患者免疫重建特点及其与供受者年龄、供受者间HLA相容性、移植物抗宿主病(GVHD)及病毒感染的关系,随访37例异基因造血干细胞移植患者,用流式细胞术测定移植后1、3、6及12个月的... 为探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)后12个月内患者免疫重建特点及其与供受者年龄、供受者间HLA相容性、移植物抗宿主病(GVHD)及病毒感染的关系,随访37例异基因造血干细胞移植患者,用流式细胞术测定移植后1、3、6及12个月的T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、B细胞(CD19+)及NK(CD16+CD56+)细胞,用散射比浊法检测免疫球蛋白IgG、IgA及IgM水平。结果显示,移植后1个月CD3+细胞的百分比为(47.5±23.2)%,3个月为(75.1±6.4)%,6个月为(69.7±12)%,12个月为(71.7±4.2)%。移植后1个月CD4+细胞百分比为(13.3±6.4)%,3个月为(20.2±11.4)%,6个月为(18.4±9.3)%,12个月为(29.1±8.7)%;移植后1个月CD8+细胞百分比为(43.1±17.4)%,3个月为(42.6±16.9)%,6个月为(46.9±10.3)%,12个月为(47±5.6)%;移植后1个月CD16+CD56+细胞百分比为(14.4±8.4)%,3个月为(15.9±7.6)%,6个月为(14.7±6.6)%,12个月为(13.6±3.4)%;移植后1个月CD19+细胞百分比为(6.4±5.6)%;3个月为(11.7±2.4)%,6个月为(13.3±7.3)%,12个月为(16.7±5.7)%。血清免疫球蛋白检测结果显示:移植后1个月IgA为(0.37±0.14)g/L,3个月为(0.28±0.21)g/L,6个月为(0.42±0.18)g/L,12个月为(0.53±0.34)g/L;移植后1个月IgG为(12.7±3.8)g/L,3个月为(16.3±5.2)g/L,6个月为(14.3±6.2)g/L,12个月为(15.4±6.9)g/L。移植后1个月IgM为(0.56±0.24)g/L,3个月为(0.64±0.16)g/L,6个月为(1.1±0.35)g/L,12个月为(1.2±0.28)g/L。大于等于45岁的患者T细胞亚群检测和血清免疫球蛋白与小于45岁患者比较无差异。发生慢性GVHD的患者移植后12个月CD19+细胞低于未发生的患者。HLA单倍体相合移植的患者CD4+及CD19+细胞恢复较HLA全相合患者明显延迟。8例患者发生带状疱疹,发生疱疹前3月内的CD4+/CD8+细胞比值中位数为0.39(0.24-0.55),显著低于未发生带状疱疹的对照组移植后6个月的CD4+/CD8+细胞比值中位数0.50(0.21-2.79)(p=0.034)。带状疱疹组CD4+细胞计数为(0.949±0.198)×109/L,显著低于未发生带状疱疹组的(1.147±0.612)×109/L(p=0.004)。结论:异基因外周血造血干细胞移植后3个月CD3+细胞数逐渐恢复;CD4+细胞于移植后1月比例降低,6月后逐渐恢复;CD8+细胞数移植后1月逐渐恢复;B细胞于移植后1月比例及相对计数降低,3-6个月后逐渐恢复;NK细胞于移植后1-3个月恢复。血清免疫球蛋白IgG移植后1个月已达正常,与患者移植后常规输注人免疫球蛋白有关;IgM在移植后3个月逐步恢复正常。IgA至12个月仍未恢复正常。发生慢性GVHD的患者B细胞功能恢复延迟。发生带状疱疹的患者CD4+细胞绝对值及CD4+/CD8+细胞比值均明显降低。 展开更多
关键词 基因外周血造血干细胞移植 免疫重建 hla相容性 移植物抗宿主病 病毒感染
在线阅读 下载PDF
非清髓预处理合并纯化CD34^+细胞异基因移植2例报告
3
作者 李佩 谢毅 +1 位作者 谢彦晖 陈彤 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期377-378,共2页
关键词 CD34+细胞 非清髓预处理 基因移植 纯化 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 血液系统恶性肿瘤 组织相容性抗原 hla相合 毒副作用 人类白细胞 白血病病人 治疗方法 供受者 供者
在线阅读 下载PDF
黄河教授团队最新研究成果将使高危白血病患者受益 被引量:1
4
《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期651-651,共1页
异基因造血干细胞移植是血液系统恶性肿瘤的唯一治愈手段,尽管目前在异基因造血干细胞移植治疗中HLA相合同胞供者的移植疗效最佳,但是即使在同胞兄妹中亦仅有25%~30%的患者能找到HLA相合同胞供者。随着近30年中国独生子女政策对家... 异基因造血干细胞移植是血液系统恶性肿瘤的唯一治愈手段,尽管目前在异基因造血干细胞移植治疗中HLA相合同胞供者的移植疗效最佳,但是即使在同胞兄妹中亦仅有25%~30%的患者能找到HLA相合同胞供者。随着近30年中国独生子女政策对家庭结构的影响,在中国大陆具备HLA相合同胞供者的概率越来越小,而在无关人群中找到相合供者的概率是1/5万~1/10万。因此,尽管中华骨髓库等非血缘供者库逐年扩大,仍有相当一部分适合移植治疗的患者无法找寻到合适的供者或因病情进展不具备寻找时机。亲缘HLA半相合移植技术使得几乎100%的患者能够立即找到合适供者,无疑将是今后中国临床造血细胞移植技术的方向。但是,目前HLA半相合移植治疗仍然存在较大的技术难度,面临着植入失败率高、造血重建缓慢、移植物抗宿主病并发症严重、免疫重建迟、致死性感染发生率高等诸多问题,严重影响HLA半相合移植治疗疗效,阻碍临床进一步广泛应用。 展开更多
关键词 白血病患者 基因造血干细胞移植 hla相合同胞供者 hla相合移植 血液系统恶性肿瘤 细胞移植技术 移植物抗宿主病 受益
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部