HLAⅡ-DRB1等位基因与口腔扁平苔藓的相关性研究 被引量：1

1

作者 刘奕杉 王善征 +3 位作者 凌彬 陈晓涛 张琰 钟良军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期425-427,共3页

目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等... 目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%)(P<0.05);OLP组DRB1*120x等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%)(P<0.05)。结论:DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;DRB1*120x等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因。 展开更多

关键词 口腔 扁平苔藓 人类白细胞抗原hla—drb1 等位基因

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HLA新等位基因DRB1＊03：80的鉴定及其序列分析 被引量：1

2

作者 聂向民 张毅 +4 位作者 庄云龙 宋永红 乔文本 刘艳 朱传福 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期509-512,共4页

本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-DR位点1个新等位基因。应用Luminex PCR-SSO流式分型技术发现1例罕见等位基因组合样本,应用PCR-测序分型(sequence-based typing,SBT)及单等位基因特异性测序分型技术进行鉴定分析。结果表明,该样本DR位... 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-DR位点1个新等位基因。应用Luminex PCR-SSO流式分型技术发现1例罕见等位基因组合样本,应用PCR-测序分型(sequence-based typing,SBT)及单等位基因特异性测序分型技术进行鉴定分析。结果表明,该样本DR位点1个等位基因序列与同源性最高的DRB1*03:06等位基因相比,其第2外显子第239位核苷酸碱基由C→G,结果导致相应51位密码子编码的苏氨酸变为精氨酸。结论:确定了该样本含有1个HLA-DRB1新等位基因。该等位基因被WHO HLA因子命名委员会正式命名为DRB1*03:80。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原 HIA新等位基因 drb1＊03 80等位基因

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新等位基因HLA-DRB1*1462的核苷酸序列分析

3

作者 崔爽 单小燕 +9 位作者 何小枚 刘娜 王琳 李伟 王丽君 倪蕾 王东梅 赵波涛 龚治尹 张志欣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期493-495,共3页

本研究验证一个新的HLA等位基因DRB1*1462的核苷酸序列。应用PCR-SSO和PCR-SSP基因分型技术对HLA分型,对怀疑是HLA新等位基因进行DNA测序。结果发现,该序列与已知的所有HLA-DRB1等位基因序列不一致,与HLA-DRB1*140101的序列差异仅表现在... 本研究验证一个新的HLA等位基因DRB1*1462的核苷酸序列。应用PCR-SSO和PCR-SSP基因分型技术对HLA分型,对怀疑是HLA新等位基因进行DNA测序。结果发现,该序列与已知的所有HLA-DRB1等位基因序列不一致,与HLA-DRB1*140101的序列差异仅表现在第2外显子区域中256位碱基发生了G->A的替换,导致相应的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。结论:该基因是HLA-DRB1位点的一个新等位基因,已经被WHOHLA命名委员会于2006年1月30日正式命名为HLA-DRB1*1462。 展开更多

关键词 hla等位基因 hla—drb1＊1462 SBT 序列分析

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毛细管参考链介导的构象分析法在HLA-DRB1等位基因分型中的应用

4

作者 毕颎 陈规划 +2 位作者 刘泽寰 徐安龙 黄丽英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期326-327,340,共3页

目的 :探讨应用参考链构象分析法对HLA DRB1等位基因分型的准确性及实用性。方法 :应用毛细管参考链介导的构象分析法建立 31个等位基因的标准迁移率 ,对 5 0例样本进行分型 ,并与SBT法检测结果进行比较。结果 :5 0例样本中 4 7 5 0与... 目的 :探讨应用参考链构象分析法对HLA DRB1等位基因分型的准确性及实用性。方法 :应用毛细管参考链介导的构象分析法建立 31个等位基因的标准迁移率 ,对 5 0例样本进行分型 ,并与SBT法检测结果进行比较。结果 :5 0例样本中 4 7 5 0与测序法测得的等位基因一致 ,以DRB1 0 80 32、DRB1 0 90 12为参考链无法检测出DRB1 110 1、DRB1 14 0 3。结论 :毛细管参考链介导的构象分析法具有准确性高、分辨率高、成本低、高通量的特点 。 展开更多

关键词 参考链介导的构象 等位基因 hla—drb1分型

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贲门失弛缓症患者HLADQB1、DRB1等位基因频率的研究

5

作者 黄梅芳 朱尤庆 +2 位作者 易季云 周燕 邓长生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期167-168,共2页

关键词 贲门失弛缓症 hla-DQB1基因 drb1基因 等位基因频率

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洛阳地区汉族HLA—DRB1^＊04等位基因的PCR—SSO分型

6

作者 张明军 陈仁馨 +2 位作者 赖燕来 陈立茵 赵红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期300-302,共3页

对河南洛阳地区汉族进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０４等位基因的ＰＣＲ－ＳＳＯ分型，采用第１２届国际组织相容性专题讨论会（１２ｔｈＩＨＷＣ）推荐的引物和序列特异性寡核苷酸探针，可检测１７个ＤＲＢ１＊０４组特异性等位基因（ＤＲ... 对河南洛阳地区汉族进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０４等位基因的ＰＣＲ－ＳＳＯ分型，采用第１２届国际组织相容性专题讨论会（１２ｔｈＩＨＷＣ）推荐的引物和序列特异性寡核苷酸探针，可检测１７个ＤＲＢ１＊０４组特异性等位基因（ＤＲＢ１＊０４０１－０４１７）。在１１６份无血缘关系健康人ＤＮＡ标本中有１６份为ＤＲＢ１＊０４，其中１份为纯合，ＤＲＢ１＊０４的基因频率为０．０７１５。ＤＲＢ１＊０４等位基因分布于５个不同的型别，分别是ＤＲＢ１＊０４０１、０４０３、０４０４、０４０５和０４０６。基因频率以ＤＲＢ１＊０４０５最高（０．０２６２），ＤＲＢ１＊０４０６其次（０．０１７４），二者分别构成ＤＲＢ１＊０４基因组的３５．８％和２３．８％。其它３种等位基因的基因频率均较低（０．００８７）。此外对ＤＲＢ１＊０４等位基因在中国南北方汉族、民族（日本，中国）及人种（白种，黄种）中的分布进行了比较与讨论。将为ＨＬＡ与疾病相关性、移植免疫及人类学研究提供有价值的参考数据。 展开更多

关键词 drb1 等位基因 PCR 人白细胞抗原

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西宁地区汉族人群HLA-A、B和DRB1等位基因多态性分析 被引量：2

7

作者 曹海霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期623-625,共3页

目的:分析西宁地区汉族人群HLA-A、B和DRB1位点等位基因多态性特点。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应技术对西宁地区73名健康无血缘关系的汉族个体HLA-A、B和DRB1基因座进行分型,并与国内其他地区汉族人群进行比较。结果:西宁汉族... 目的:分析西宁地区汉族人群HLA-A、B和DRB1位点等位基因多态性特点。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应技术对西宁地区73名健康无血缘关系的汉族个体HLA-A、B和DRB1基因座进行分型,并与国内其他地区汉族人群进行比较。结果:西宁汉族人群中HLA-A基因座共检出11个等位基因,以A02、A11、A30、A33基因最常见;HLA-B基因座共检出20个等位基因,以B13、B15、B37、B40、B46、B58基因最为常见;HLA-DRB基因座共检出17个等位基因,最多见的基因为DRB1*03、DRB1*04、DRB1*09、DRB1*12、DRB1*13、DRB3、DRB4。结论:青海汉族HLA有不同于其他地区汉族的独特性。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原A、B drb1 等位基因 基因多态性

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HLA-DQA1等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性 被引量：3

8

作者 王红英 邢建新 +5 位作者 周康 潘泽民 陆林 马海梅 张慧 张妍 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期402-404,共3页

目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压... 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压患者中DQA1*0301的频率为21.591%,显著高于对照组(10.345%),χ2=4.770,P<0.05,OR=2.561。DQA1*0103的频率(19.318%)显著低于对照组(34.483%),χ2=4.404,P<0.05。OR=0.477。结论HLA-DQA1*0301可能与新疆哈萨克族原发性高血压易感相关,而HLA-DQA1*0103可能在新疆哈萨克族原发性高血压发病中有保护作用。 展开更多

关键词 高血压病 hla—DQA1 等位基因 新疆哈萨克族

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序列特异性引物-聚合酶链反应法用于广东汉族人群HLA DQA1等位基因分析 被引量：3

9

作者 吴耀生 罗超权 +1 位作者 杨英浩 伍新尧 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第2期112-114,共3页

目的：研究广东汉族人群中人类白细胞抗原（ＨＬＡ）ＤＱＡ１等位基因频率分布，为ＨＬＡＤＱＡ１相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法：用序列特异性引物聚合酶链反应（ＳＳＰＰＣＲ）法对广东汉族人群作ＨＬＡＤＱＡ... 目的：研究广东汉族人群中人类白细胞抗原（ＨＬＡ）ＤＱＡ１等位基因频率分布，为ＨＬＡＤＱＡ１相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法：用序列特异性引物聚合酶链反应（ＳＳＰＰＣＲ）法对广东汉族人群作ＨＬＡＤＱＡ１等位基因分型，根据出现扩增产物所用的序列特异性引物，直接分析判断受检查者的基因型别。结果：１４６例广东汉族健康无血缘关系个体中共检出１０个等位基因，以ＤＱＡ１０３０１的频率（０．２９１）最高，基因型的观察值与期望值相比，符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ平衡，纯合基因型的观察值与期望值相比，Ｐ＞０．９５，家系调查及重复性试验显示结果可靠。结论：广东汉族ＨＬＡＤＱＡ１基因与其他１０组华人群体的资料比较，总体检验有显著差异，但均以ＤＱＡ１０３０１的频率最高，显示华人的遗传系统既有共性亦有各自的特点，南方汉族人群体间或与南方一些少数民族比较均有显著差异，显示南方华人群体遗传背景的复杂性。 展开更多

关键词 hla 等位基因 聚合酶链反应 DQA1

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南方汉族慢性髓细胞性白血病与HLA-DPB1等位基因的相关性研究

10

作者 田红 周淑芸 +4 位作者 刘泽寰 付永贵 吕凤娟 林蒋海 徐安龙 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期266-268,共3页

为了探讨慢性髓细胞性白血病 (CML)与人类白细胞抗原 (HLA)DPB1基因的相关性和分析其遗传易感性 ,采用测序分型技术 (SBT)对 86例主要为广东藉的南方汉族CML患者和 82例健康对照者进行HLA DPB1基因分型。结果表明HLA DPB1 130 1和DPB1 2... 为了探讨慢性髓细胞性白血病 (CML)与人类白细胞抗原 (HLA)DPB1基因的相关性和分析其遗传易感性 ,采用测序分型技术 (SBT)对 86例主要为广东藉的南方汉族CML患者和 82例健康对照者进行HLA DPB1基因分型。结果表明HLA DPB1 130 1和DPB1 2 0 0 11的基因频率在病例组高于对照组。结论 展开更多

关键词 慢性髓细胞性白血病 hla—DPB1等位基因 基因频率

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1型糖尿病与HLA-DRB1、DQB1基因相关性研究 被引量：3

11

作者 许馨予 于晓竹 +6 位作者 顾愹 王知笑 陈恒 徐宽枫 张梅 杨涛 周红文 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1575-1579,共5页

目的:研究中国江苏地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、DQB1基因及单倍型频率的相关性。方法:选取江苏地区汉族人群T1DM患者(112例)与对照组(69例),运用聚合酶链反应-寡核苷酸探针序列特异性引物(PCR-SSO)技术,进... 目的:研究中国江苏地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、DQB1基因及单倍型频率的相关性。方法:选取江苏地区汉族人群T1DM患者(112例)与对照组(69例),运用聚合酶链反应-寡核苷酸探针序列特异性引物(PCR-SSO)技术,进行HLA-DRB1、DQB1基因分型,两组间等位基因频率比较采用χ2检验,通过Arlequin软件进行单倍型频率的分析。结果:112名T1DM患者中检测到DRB1位点等位基因17个(对照组19个),DQB1位点等位基因7个(对照组7个)。与对照组相比,T1DM组DRB1*0901、DRB1*0405和DRB1*0301频率明显增高,DQB1位点的DQB1*0201与DQB1*0303频率明显高于对照组;与对照组相比,T1DM患者明显升高的单倍型频率为:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。结论:中国江苏地区汉族T1DM患者HLA基因DR位点的DRB1*0901、DRB1*0405、DRB1*0301及DQ位点的DQB1*0201、DQB1*0303对T1DM易感。发现了4个新的具有易感作用的单倍型:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。 展开更多

关键词 1型糖尿病 hla 等位基因 单倍型

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HLA-DRB1基因多态性与汉族人溃疡性结肠炎的相关性研究 被引量：6

12

作者 吕敏 夏冰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期752-755,759,共5页

目的:研究HLA-DRB1基因多态性与汉族人溃疡性结肠炎(UC)的相关性,以期发现UC的易感基因.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应的方法对汉族72例UC患者和314例正常对照者HLA-DRB1基因分型.结果:UC患者携带DRB1*07等位基因的频率较正常对... 目的:研究HLA-DRB1基因多态性与汉族人溃疡性结肠炎(UC)的相关性,以期发现UC的易感基因.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应的方法对汉族72例UC患者和314例正常对照者HLA-DRB1基因分型.结果:UC患者携带DRB1*07等位基因的频率较正常对照组高(19.4%vs 9.2%,P=0.022 9,OR=2.372,95% CI:1.181～4.766),但经Bonferroni校正后PC＞0.05,差异无显著性.在临床亚型分析中,全结肠炎组和无肠外表现组的DRB1*07的频率明显增高.在中重度组中DRB1*07和DRB1*14的频率显著增高,轻度组的DRB1*16的频率明显增高,而携带DRB1*03的5例患者在临床上均表现为轻度,这些差异与正常对照组相比均有统计学意义.且在轻度组中的DRB1*16的频率同样明显高于在中重度组的频率.结论:在汉族人群中,HLA-DRB1*07与全结肠炎、无肠外表现以及中重度UC呈正相关,HLA-DRB1*14和HLA-DRB1*16分别与中重度和轻度UC呈正相关,而HLA-DRB1*03与中重度UC呈负相关,提示HLA-DRB1等位基因与中国汉族人群的UC临床表型有关. 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 hla—drb1 序列特异性引物聚合酶链反应

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武汉籍汉族类风湿关节炎患者HLA—DRB1＊04、＊01基因分型和临床相关性研究 被引量：1

13

作者 刘巧红 滕云 沈凌汛 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期336-338,355,共4页

为探讨人类白细胞抗原 (HL A) - DRB1 * 0 4、* 0 1基因与武汉籍汉族类风湿关节炎 (RA)的相关性。采用聚合酶链反应 -序列特异性引物法 (PCR- SSP) ,对 78例 RA患者和 12 6例健康者的 HL A- DRB1 * 0 1、* 0 4基因型进行检测。结果显示... 为探讨人类白细胞抗原 (HL A) - DRB1 * 0 4、* 0 1基因与武汉籍汉族类风湿关节炎 (RA)的相关性。采用聚合酶链反应 -序列特异性引物法 (PCR- SSP) ,对 78例 RA患者和 12 6例健康者的 HL A- DRB1 * 0 1、* 0 4基因型进行检测。结果显示 RA患者 DR4基因频率为 5 2 .5 % ,对照组为 2 1.6 % ,两组有显著性差异 (P<0 .0 1) ,DR1 基因频率两组无差异 (P>0 .0 5 )。RA患者 HL A- DR4的主要亚型为 DRB1 * 0 40 5 (32 .1% )与对照组 (6 .3% )有显著性差异 (P<0 .0 1)。DR4阳性的 RA患者的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子 (RF)阳性率、关节侵蚀性病变明显高于 DR4阴性的患者 (P<0 .0 1)。提示 HL A- DR4基因与 RA患者易感性及疾病严重性相关 ,其主要亚型为 DRB1 * 0 40 5、 DRB1 * 0 40 1。 展开更多

关键词 类风湿性关节炎 人类白细胞抗原-drb1 聚合酶链反应 序列特异性引物法

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HLA-DRB1基因多态性与贵州地区汉族人群结核病的易感性分析 被引量：2

14

作者 王永霞 《海南医学院学报》 CAS 2009年第11期1343-1345,共3页

目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结... 目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结核病患者的HLA-DRB1*16的基因频率明显高于正常对照组(P<0.05),而HLA-DRB1*11基因频率则低于正常对照组(P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为贵州地区汉族人群结核病的易感基因,HLA-DRB1*11可能为汉族人群结核病的保护基因。 展开更多

关键词 hla—drb1基因 多态性 易感性 结核病 贵州省

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HLA-DRB1高分辨测序分型与48例非亲缘性脐血移植者GVHD相关性分析 被引量：6

15

作者 杨昕 廖灿 +6 位作者 李焱 黄以宁 许遵鹏 汤雪薇 吴洁莹 陈劲松 吴韶清 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期116-118,共3页

1998年6月至2003年7月,广州脐血库向国内21家移植中心提供非亲缘异基因脐血移植54例。本研究采用PCR产物直接测序法对HLA-DRB1进行高分辨分型(PCR-sequencing based typing PCR-SBT),并结合HLA-SSP低分辨分型结果,探讨非亲缘性脐血移植... 1998年6月至2003年7月,广州脐血库向国内21家移植中心提供非亲缘异基因脐血移植54例。本研究采用PCR产物直接测序法对HLA-DRB1进行高分辨分型(PCR-sequencing based typing PCR-SBT),并结合HLA-SSP低分辨分型结果,探讨非亲缘性脐血移植供/受者HLA-DRB1等位基因及其亚型与脐血移植GVHD发生率的关系。利用盐析或柱提法提取48例非亲缘性脐血及移植患者全血DNA,采用HLA-SBT方法分别对HLA-DRB1等位基因进行高分辨分型,并与HLA-SSP(HLA-sequencing specific primers)低分辨结果进行比较分析。结果表明:采用双盲法对48例非亲缘性脐血移植供/受者样本HLA-DRB1进行高分辨分型,结果HLA-DRB1等位基因亚型匹配全相合病例的GVHD发生率(25%)显著低于不完全相合病例的GVHD发生率(65.6%)(P=0.008)。结论:对HLA-DRB1采用高分辨分型方法在非亲缘性脐血移植HLA分型方面具有重要的临床应用价值。 展开更多

关键词 非亲缘性脐血移植 hla—drb1等位基因 GVHD

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河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因多态性测定 被引量：4

16

作者 祐红瑞 范会兴 +1 位作者 孙长宇 余祖江 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期1148-1150,共3页

目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*... 目的:测定河南地区汉族人群乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者HLA-DRB1基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对河南汉族38例乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者及42例正常健康人(对照组)进行HLA-DRB1*1201/1202、*1301/1302、*1501/1502等位基因检测。结果:对照组HLA-DRB1*1301/1302等位基因频率高于乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义(P<0.05);HLA-DRB1*1201/1202、*1501/1502等位基因频率2组间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:HLA-DRB1*1301/1302等位基因是河南汉族乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的一个保护基因。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原drb1等位基因 乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎 遗传易感性 基因多态性

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广东地区CML患者中HLA-A,B,DRB1的表达与分析 被引量：5

17

作者 魏丽 肖露露 +5 位作者 吴祥元 林曲 董敏 温景芸 马小琨 仲飞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期915-918,共4页

为了调查慢性髓系白血病(CML)患者中HLA-A、B、DRB1基因多态性的表达,探讨HLA与CML之间的可能关联,采用DNA扩增基础上的反向序列特异性寡核苷酸杂交(PCR-RSSO)技术,对广东地区293例CML患者和随机同期采集的406名汉族健康献血者的HLA-A、... 为了调查慢性髓系白血病(CML)患者中HLA-A、B、DRB1基因多态性的表达,探讨HLA与CML之间的可能关联,采用DNA扩增基础上的反向序列特异性寡核苷酸杂交(PCR-RSSO)技术,对广东地区293例CML患者和随机同期采集的406名汉族健康献血者的HLA-A、B、DRB1位点进行基因多态性分型,并对2组间基因频率进行了比对分析。结果显示:CML组HLA-A*24基因频率为15.53%,显著低于对照组22.09%(RR=0.63,p=0.005),HLA-B*13基因频率为10.41%,与对照组6.74%相比则显著增高(RR=1.68,p=0.016),HLA-DRB1*14基因频率为7.51%,与对照组11.89%相比显著降低(RR=0.58,p=0.008)。结论:HLA-A*24、HLA-DRB1*14在广东地区CML患者中表达较正常人明显减低,HLA-B*13在广东地区CML患者中表达较正常人明显升高。HLA-A*24、HLA-DRB1*14是否为广东地区CML患者的保护性基因标记及HLA-B*13是否为其易感性基因标记尚需进一步研究明确。 展开更多

关键词 慢性髓系白血病 hla—A hla—B hla—drb1基因多态性

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用PCR-SSP法分析中国辽宁汉族HLA-DRBI基因多态性 被引量：2

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作者 刘利民 胡姝 贾静涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期204-206,共3页

应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899。36种可能基因型中检出33种。经x2检验符合Hardy－Weinberg平衡定律。本地区汉族群... 应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899。36种可能基因型中检出33种。经x2检验符合Hardy－Weinberg平衡定律。本地区汉族群体的期望杂合度为85％，观察杂合度为83％。个人鉴别机率（DP）为0．94非父排除率（EPP）为66％。本法具有简单、快速、结果可靠的特点，不仅适用于法医学亲子鉴定和个人识别、移植配型，亦可用于相关疾病及人类遗传学研究。 展开更多

关键词 hla drb1基因 PCR 基因频率 基因多态性

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HLA-DRB1＊15与162例儿童急性淋巴细胞白血病发病的关系 被引量：3

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作者 王晓静 艾晓非 +8 位作者 孙海燕 王芳 徐世才 桂福民 沈惠 王志强 李庆华 梁晓岚 竺晓凡 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期1507-1510,共4页

为了研究HLA-DRB1*15与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的关系,用特异性引物,对162例15岁以下儿童ALL患者进行HLA-DRB1*15检测,对HLA-DRB5*进行PCR扩增,并与1000份健康脐血做显著性比较,计算相对危险度。结果表明:儿童ALL患者DRB1*15的抗... 为了研究HLA-DRB1*15与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的关系,用特异性引物,对162例15岁以下儿童ALL患者进行HLA-DRB1*15检测,对HLA-DRB5*进行PCR扩增,并与1000份健康脐血做显著性比较,计算相对危险度。结果表明:儿童ALL患者DRB1*15的抗原频率为40.12%,等位基因频率为22.62%;对照组抗原频率为30.8%,等位基因频率为16.81%。两组比较,差别有显著的统计学意义(χ2=5.560,p=0.018,RR=1.506)。结论:儿童ALL患者HLA-DRB1*15的抗原频率和等位基因频率均显著高于正常对照,此结果对儿童ALL的发病机制研究有重要意义。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童急性淋巴细胞白血病 hla—drb1＊15

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