HIPS-g-GMA共聚物对PBT/HIPS体系性能的影响 被引量：1

1

作者 杨慧丽 杜志军 王震 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1154-1159,1163,共7页

研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、... 研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM结果显示:含有增容剂的共混体系的微区尺寸明显变小,几乎看不到光滑的球形粒子,界面比较模糊,分不清两相结构;且随着增容剂量的增加,体系的微区尺寸明显变小;以PBT为分散相,在增容体系中的PBT出现了分级结晶现象,结晶温度降低。DMA结果表明:在PBT/H IPS-g-GMA体系中有接枝共聚物生成,体系中两个聚合物的Tg松弛均出现了较明显的降低,体系的相容性得到改善;增容后体系的力学性能提高。 展开更多

关键词 hips/PBT hips—g—gma 相容性 形态结构 力学性能

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HIPS-g-PMMA的合成及其在HIPS/PVC共混体系中的增容作用 被引量：5

2

作者 张秀斌 姚慧 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期8-10,51,共4页

采用自由基引发的溶液聚合法合成了高抗冲聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯 (HIPS g PMMA)增容剂 ,考察了引发剂用量、反应温度及反应时间对增容剂的接枝率及支链摩尔质量的影响 ;同时对增容剂对HIPS/PVC共混体系的增容效果作了考察。结果... 采用自由基引发的溶液聚合法合成了高抗冲聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯 (HIPS g PMMA)增容剂 ,考察了引发剂用量、反应温度及反应时间对增容剂的接枝率及支链摩尔质量的影响 ;同时对增容剂对HIPS/PVC共混体系的增容效果作了考察。结果表明 :最佳反应条件是反应温度 80℃ ,反应时间 4h ,引发剂用量以 0 2～ 0 2 5g为宜 ;增容剂HIPS g PMMA对HIPS/PVC共混体系表现出较好的增容效果 ,共混物的拉伸强度、屈服强度及断裂伸长率明显增加 ,冲击强度增大 。 展开更多

关键词 聚氯乙烯 高抗冲聚苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 hips-g-PMMA 增容剂

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HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响 被引量：1

3

作者 刘万军 王茁 +2 位作者 杨慧丽 陈广新 刘景江 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期111-114,共4页

研究了 HIPS/ PC共混物的相容性及 HIPS- MA对 HIPS( 30 ) / PC( 70 )共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明 ,HIPS/ PC共混物中 PS的玻璃化转变温度 ( Tg)不随组成而变化 ,而PC的 Tg 随其质量分数的降低逐渐向低温移... 研究了 HIPS/ PC共混物的相容性及 HIPS- MA对 HIPS( 30 ) / PC( 70 )共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明 ,HIPS/ PC共混物中 PS的玻璃化转变温度 ( Tg)不随组成而变化 ,而PC的 Tg 随其质量分数的降低逐渐向低温移动 ,说明 HIPS/ PC是部分相容体系。通过 DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现 ,当 HIPS- g- MA的含量低于 7.5 %时 ,共混物的相容性改善不明显 ,当其含量达到 7.5 %时 ,对共混物有明显的乳化作用 ,说明饱和的界面浓度在 7.5 %左右。HIPS- g- MA接枝共聚物在 HIPS( 30 ) / PC( 70 ) 展开更多

关键词 hips-g-MA 共聚物 hips/PS 共混物 相容性 形态 拉伸性能 影响 高抗冲聚苯乙烯 马来酸酐 接枝共聚物 聚碳酸酯 共混增容剂

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PP/PP-g-GMA-St/MMT纳米复合材料的制备与表征 被引量：7

4

作者 刘长丰 周正发 +3 位作者 邵华 杨森 徐卫兵 于少明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-213,共3页

以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT... 以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证;并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征。 展开更多

关键词 聚丙烯 相容剂 PP—g—gma—St 蒙脱土 纳米复合材料

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LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响 被引量：9

5

作者 张师军 尹华 余鼎声 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2-5,共4页

自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/... 自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能;同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率,两者有较好的相容性;动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性,LLDPE-g-GMA可以作为PET/LLDPE体系的反应性增容剂。 展开更多

关键词 LLDPE—g—gma PET/LLDPE 性能 聚对苯二甲酸乙二酯 线性低密度聚乙烯 塑料合金 反应性增容剂

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乙二胺改性淀粉GMA共聚物对Pb(Ⅱ)的吸附性能 被引量：12

6

作者 谢国仁 尚小琴 +2 位作者 刘汝峰 胡晶 胡卓 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期970-976,共7页

以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb... 以木薯淀粉为原料,通过接枝共聚、环氧开环反应,得到富含—NH2官能团的新型氨基改性淀粉（AMS）,用FT-IR、SEM和XRD对其结构进行表征。在静态条件下,研究了AMS对水溶液中Pb（Ⅱ）的吸附性能和吸附热力学,考察了溶液pH值、吸附时间、Pb（Ⅱ）初始浓度及温度对AMS吸附性能的影响。结果表明：pH值对AMS的吸附性能有显著影响;该吸附是一个快速吸附过程,符合准二级动力学方程,以化学吸附为主;吸附等温线用Langmuir方程拟合效果优于Freundlich方程;分离因子在0~1之间;在初始浓度100mg.L-1,pH值为6.0、25℃下的最大吸附容量为0.481 mmol.g-1;吸附为自发、吸热的熵增加过程,升温有利于吸附;AMS可重复使用5次以上。 展开更多

关键词 木薯淀粉 淀粉接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 氨基改性淀粉 吸附 Pb(Ⅱ)

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LLDPE-g-GMA对PA66/PE性能影响的研究 被引量：2

7

作者 张师军 邵静波 余鼎声 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期43-45,共3页

研究了LLDPE g GMA (甲基丙烯酸缩水甘油酯 )对PA66/PE相容性的影响。结果表明LLDPE g GMA是PA66/PE合金良好的反应型增容剂 ,对于PA66/PE合金 ,LLDPE g GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐... 研究了LLDPE g GMA (甲基丙烯酸缩水甘油酯 )对PA66/PE相容性的影响。结果表明LLDPE g GMA是PA66/PE合金良好的反应型增容剂 ,对于PA66/PE合金 ,LLDPE g GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐热性略有降低 ,并且DMA谱图证实了LLDPE g GMA对PA66/PE的反应增容作用 。 展开更多

关键词 LLDPE—g—gma PA66 PE 性能 增容剂 转变活化能 塑料合金

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PP／POE-g-GMA／纳米SiO2复合材料性能研究 被引量：9

8

作者 周红军 林轩 +1 位作者 尹国强 葛建芳 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-76,82,共4页

采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米S iO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能。结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米S iO2(S iO2-g-NH2)具有明显的... 采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米S iO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能。结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米S iO2(S iO2-g-NH2)具有明显的协同增韧效应,冲击强度提高157%,使PP出现较大的低温损耗模量峰和内耗峰;POE-g-GMA和纳米S iO2对PP的结晶均有促进作用,S iO2-g-NH2的异相成核作用更明显;POE-g-GMA能诱导PPβ晶的形成,添加纳米S iO2使β晶含量降低。 展开更多

关键词 聚丙烯 POE-g-gma 纳米SIO2 增韧 异相成核

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PP/PP-g-GMA/剑麻复合材料的制备及其力学性能 被引量：3

9

作者 韩海山 孙占英 +1 位作者 沈春银 戴干策 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期10-12,共3页

采用熔融接枝法制备接枝率为2.32%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)增容剂,并研究PP-g-GMA(GPP)的用量和KH550浓度对剑麻增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明:在GPP添加量10%和KH550浓度2%时,复合材料的冲击性能最好... 采用熔融接枝法制备接枝率为2.32%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)增容剂,并研究PP-g-GMA(GPP)的用量和KH550浓度对剑麻增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明:在GPP添加量10%和KH550浓度2%时,复合材料的冲击性能最好,同时弯曲和拉伸性能基本没有下降;在一定程度上,纤维表面与基体之间形成的分子链越长,对提高复合材料的冲击性能越有利。 展开更多

关键词 剑麻 聚丙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯 KH550 冲击性能

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CPP-g-GMA对聚丙烯及其复合材料涂装性能的改善 被引量：5

10

作者 肖坤立 周晓东 《玻璃钢／复合材料》 CAS CSCD 2009年第4期45-48,共4页

本文研究了自制的CPP-g-GMA(氯化聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)对聚丙烯的粘接作用,并以CPP-g-GMA为底漆、双组分丙烯酸清漆为面漆对聚丙烯及其复合材料进行了涂装,探讨了CPP-g-GMA对涂层附着力的影响及其与接枝率的关系。结果表明,... 本文研究了自制的CPP-g-GMA(氯化聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)对聚丙烯的粘接作用,并以CPP-g-GMA为底漆、双组分丙烯酸清漆为面漆对聚丙烯及其复合材料进行了涂装,探讨了CPP-g-GMA对涂层附着力的影响及其与接枝率的关系。结果表明,GMA的接枝可在一定程度上改善CPP与聚丙烯的粘接作用,能有效提高聚丙烯及其复合材料与丙烯酸漆的附着力,随着接枝率的增加,提高的幅度增大,在接枝率为2.31%时附着力等级可达到最高的0级。 展开更多

关键词 CPP—g-gma 聚丙烯复合材料 涂装 粘接

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HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究 被引量：1

11

作者 杨慧丽 赖明芳 +3 位作者 孙春荣 刘万军 杨钧 刘景江 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第2期157-166,共10页

以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GM... 以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响 ,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT/HIPS g GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善 ,力学性能有较大提高。 展开更多

关键词 hips/PBT共混体系 hips 官能化 相容性 形态结构 力学性能 高抗冲聚苯乙烯 聚对苯二甲酸丁二醇酯

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EP－g－GMA热学行为表征 被引量：1

12

作者 张晓民 李丽霞 +3 位作者 尹志辉 汪东梅 殷敬华 吴京 《中国塑料》 CAS CSCD 1996年第4期26-30,共5页

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应... 本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。 展开更多

关键词 乙丙共聚物 环氧丙酯 接枝共聚 gma 热学性质

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PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态 被引量：4

13

作者 吴宁晶 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期94-97,共4页

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结... 采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散相分布密集且不均匀,平均尺寸相对较大,主要集中在8μm^10μm。随着PP-g-GMA中GMA接枝率的逐渐增加,PC分散相分布逐渐变得均匀且平均尺寸减小。当增容剂GMA的接枝率为3.51%,加入量为1.96%(质量分数,下同)时,PP/PC/PP-g-GMA共混体系中PC分散相尺寸减小且分布均匀,尺寸主要集中在1μm^2μm。 展开更多

关键词 聚丙烯 聚碳酸酯 聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 结晶 相形态

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PA6与GMA接枝共聚纤维的结构和性能

14

作者 林伟平 林健仪 +1 位作者 陆耘 曾民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期100-105,共6页

本文采用IR、WAXD、SEM、DMA及DTA-TG等手段分析了聚己内酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚纤维的结构和性能。该纤维枝链上含有大量具有反应性的环氧基,随接枝率提高,纤维序态及形态劣化,力学性能下降,在225℃附近,接枝纤维的枝链断... 本文采用IR、WAXD、SEM、DMA及DTA-TG等手段分析了聚己内酰胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚纤维的结构和性能。该纤维枝链上含有大量具有反应性的环氧基,随接枝率提高,纤维序态及形态劣化,力学性能下降,在225℃附近,接枝纤维的枝链断裂,纤维在低于此温度下使用时是热稳定的。 展开更多

关键词 接枝共聚纤维 聚己内酰胺 接枝率

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熔融法制备EPDM-g-GMA及其与PBT的共混增韧 被引量：23

15

作者 董丽杰 张会轩 +1 位作者 杨海东 熊传溪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期104-106,111,共4页

研究了 EPDM- g- GMA对 PBT的增韧作用及其增韧机理。在 XSS- 30 0转矩流变仪上根据自由基聚合通过熔融反应制备了 EPDM- g- GMA及其 PBT/ EPDM- g- GMA,用傅立叶变换红外光谱法考察接枝反应中特征官能团的存在 ,根据红外工作曲线测定... 研究了 EPDM- g- GMA对 PBT的增韧作用及其增韧机理。在 XSS- 30 0转矩流变仪上根据自由基聚合通过熔融反应制备了 EPDM- g- GMA及其 PBT/ EPDM- g- GMA,用傅立叶变换红外光谱法考察接枝反应中特征官能团的存在 ,根据红外工作曲线测定了改性样品的接枝率 ,获得了共混物的冲击强度 ,在扫描电子显微镜下观察了共混物断面的微观形态。实验结果表明 ,当接枝共聚物的接枝率为 2 .3,分散相粒径在 0 .5 μm左右时 ,共混物的冲击强度可达 4 9.7k J/ m2 ,比纯 PBT提高了 30倍 ,接枝共聚物的存在可以改善 EPDM与 PBT间的相容性 ,EPDM对工程塑料 PBT的增韧作用是通过提高两相间的界面结合 。 展开更多

关键词 三元乙丙橡胶 EPDM-g-gma PBT 增韧 熔融接枝 聚对苯二甲酸丁二醇酯 共混

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PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构 被引量：4

16

作者 王翔 宋立新 +3 位作者 曲淼 任亮 张明耀 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期49-53,共5页

采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最... 采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成。以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究。实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率。 展开更多

关键词 PBT/(POE/LLDPE)-g-gma 接枝 反应共混 冲击强度 形变机理

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PBS-g-GMA对PLA/PBS共混体系的增容性 被引量：4

17

作者 赵楠 揣成智 王彪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期65-68,共4页

采用熔融法制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝物(PBS-g-GMA),并以此接枝物为增容剂,制备聚乳酸(PLA)/PBS-g-GMA/PBS共混物。用傅里叶红外光谱仪和返滴定法对接枝物的接枝率进行表征,通过扫描电子显微镜(SEM)... 采用熔融法制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝物(PBS-g-GMA),并以此接枝物为增容剂,制备聚乳酸(PLA)/PBS-g-GMA/PBS共混物。用傅里叶红外光谱仪和返滴定法对接枝物的接枝率进行表征,通过扫描电子显微镜(SEM)表征共混物的形貌,并研究了GMA和过氧化苯甲酰(BPO)用量对共混物拉伸性能及动态力学性能的影响。结果表明,当PBS-g-GMA中PBS/BPO/GMA份数比为100/0.5/6时,接枝率达到最大值2.81%。PBS-g-GMA的加入使共混体系有良好的相容性。当PLA/PBS-g-GMA/PBS的份数比为80/15/5,其中PBS-g-GMA中PBS/BPO/GMA为100/0.5/6时,与PLA/PBS相比,断裂伸长率由8.60%提高到63.92%,25℃时的储能模量由2.44GPa降低到2.18GPa。 展开更多

关键词 聚乳酸 聚丁二酸丁二醇酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丁二酸丁二醇酯 相容性 接枝率

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P(GMA-co-MA)-g-PEO纳米纤维膜酶载体的制备与表征

18

作者 杨旭 刘新华 +2 位作者 郭志广 陈炜 王翠娥 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期208-210,共3页

以聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯(PEGMEMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,用偶氮二异丁腈(AIBN)引发合成P(GMA-co-MA)-g-PEO共聚物。通过静电纺丝制备了P(GMA-co-MA)-g-PEO纳米纤维膜酶载体,并用傅立叶红外光谱、热失重... 以聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯(PEGMEMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,用偶氮二异丁腈(AIBN)引发合成P(GMA-co-MA)-g-PEO共聚物。通过静电纺丝制备了P(GMA-co-MA)-g-PEO纳米纤维膜酶载体,并用傅立叶红外光谱、热失重分析对载体进行结构表征。通过扫描电镜,探究了不同纺丝工艺下纳米纤维膜形态。通过静态接触角、动态接触角研究了纳米纤维膜酶载体的亲水性能。结果表明:在纺丝电压18kV、纺丝距离18cm、纺丝速度为0.1mL/h的工艺下,载体纤维直径为671nm,均匀度较好;载体具有一定的亲水性能。 展开更多

关键词 P(gma-co-MA)-g-PEO 静电纺丝 酶载体 亲水性能

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POE-g-GMA对PC/ABS合金力学性能的影响 被引量：3

19

作者 贺芳 申娟 +1 位作者 钱晶 郭新利 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期98-100,共3页

通过熔融挤出法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚烯烃弹性体(POE-g-GMA)后,又以此作为增韧剂,通过双螺杆挤出机制备了POE-g-GMA增韧PC/ABS合金。通过改变物料配比,确定引发剂过氧化二异丙苯(DCP),GMA与POE的最佳比例为DCP/GMA/POE=0... 通过熔融挤出法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚烯烃弹性体(POE-g-GMA)后,又以此作为增韧剂,通过双螺杆挤出机制备了POE-g-GMA增韧PC/ABS合金。通过改变物料配比,确定引发剂过氧化二异丙苯(DCP),GMA与POE的最佳比例为DCP/GMA/POE=0.75/4.25/100。PC/ABS最优比例为PC∶ABS=7∶3。以此为基材,探讨了POE-g-GMA对该合金体系力学性能的影响。结果表明,POE-g-GMA在PC/ABS合金基体中均匀、稳定分散,可以实现对合金体系的增韧,当配比为POE-g-GMA∶PC/ABS=3∶100时,综合性能达到最优。 展开更多

关键词 PC ABS合金体系 甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃弹性体 增韧

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共辐照接枝合成胺基型吸附剂对放射性废液中离子态和胶体态^(110)Ag^(m)的去除

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作者 詹杰 苏兴东 +7 位作者 李家文 李雪菲 蒋丹枫 何烨 刘峰 潘晓晗 薛怡 俎建华 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1017-1023,共7页

在核电厂正常运行所产生的放射性废液中,放射性核素^(110)Ag^(m)的形态复杂,除盐床无法将其彻底去除,研究其高效去除技术具有重要意义。本研究提出了以胺基型新材料PP-g-GMA@EDA为吸附剂的吸附分离方法实现对离子态(Ag(Ⅰ))和胶体态银(A... 在核电厂正常运行所产生的放射性废液中,放射性核素^(110)Ag^(m)的形态复杂,除盐床无法将其彻底去除,研究其高效去除技术具有重要意义。本研究提出了以胺基型新材料PP-g-GMA@EDA为吸附剂的吸附分离方法实现对离子态(Ag(Ⅰ))和胶体态银(Ag·Nps)的共去除。采用γ射线诱导的共辐照接枝法制备了PP-g-GMA@EDA,并通过批式实验分别研究了其对Ag·Nps和Ag(Ⅰ)的去除性能及吸附机理。结果显示,在不同pH的Ag·Nps溶液中,PP-g-GMA@EDA较核电厂常用的商业树脂IRN9766具有更好的去除效率,溶液pH作用下的吸附曲线呈典型的阴离子交换吸附特征。在最佳pH=4条件下,材料对Ag·Nps的吸附效率可达100%,最大吸附量为101.44 mg/g。对于Ag(Ⅰ)的吸附,PP-g-GMA@EDA呈螯合吸附特征,在420 min达到吸附平衡。批式实验证实了胺基型吸附剂PP-g-GMA@EDA在放射性废液中多形态^(110)Ag^(m)去污的适用性,为^(110)Ag^(m)从放射性废液中去除提供了一种高效、可持续和工业上可行的方法。 展开更多

关键词 放射性废液 ^(110)Ag^(m)去除 离子态 胶体态 PP-g-gma@EDA

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