以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GM...以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响 ,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT/HIPS g GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善 ,力学性能有较大提高。展开更多
采用热重法进行了含阻燃添加剂的高抗冲聚苯乙烯塑料（flamere tarded high impact polystyrene，Br-Sb-HIPS）在不同升温速率下的热解实验，建立了包含3个连续反应的阻燃HIPS热解动力学模型。通过Flyrm-Wall-Ozawa法得到阻燃HIPS热解...采用热重法进行了含阻燃添加剂的高抗冲聚苯乙烯塑料（flamere tarded high impact polystyrene，Br-Sb-HIPS）在不同升温速率下的热解实验，建立了包含3个连续反应的阻燃HIPS热解动力学模型。通过Flyrm-Wall-Ozawa法得到阻燃HIPS热解过程的活化能为103~307kJ·mol-1，利用多元非线性无约束最优化方法求得模型参数。研究表明，Br-Sb-HIPS3个反应的活化能和指前因子分别为191．632、213．263、238．331kJ·mol-1和II．641、12．772、11．666min-1。动力学模型能够很好地预测阻燃HIPS热解过程。展开更多
文摘以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为活性单体 ,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了功能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物 (HIPS g GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS g GMA的红外谱图 ,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响 ,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT/HIPS g GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善 ,力学性能有较大提高。
文摘采用热重法进行了含阻燃添加剂的高抗冲聚苯乙烯塑料（flamere tarded high impact polystyrene，Br-Sb-HIPS）在不同升温速率下的热解实验，建立了包含3个连续反应的阻燃HIPS热解动力学模型。通过Flyrm-Wall-Ozawa法得到阻燃HIPS热解过程的活化能为103~307kJ·mol-1，利用多元非线性无约束最优化方法求得模型参数。研究表明，Br-Sb-HIPS3个反应的活化能和指前因子分别为191．632、213．263、238．331kJ·mol-1和II．641、12．772、11．666min-1。动力学模型能够很好地预测阻燃HIPS热解过程。
