期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
溶液燃烧法制备Ni-Al_2O_3催化剂用于CO_2-CH_4重整研究 被引量:8
1
作者 莫文龙 马凤云 +3 位作者 刘月娥 刘景梅 钟梅 艾沙.努拉洪 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期485-491,共7页
采用溶液燃烧法制备了Ni含量为2wt%、4wt%、6wt%、8wt%和10wt%系列催化剂,并对反应前后催化剂进行N_2吸附–脱附、XRD、H_2-TPR、TPH、Raman、TEM和TG-DTG等表征。与等体积浸渍法(以溶液燃烧法制备的Al_2O_3为载体)制备的催化剂相比,... 采用溶液燃烧法制备了Ni含量为2wt%、4wt%、6wt%、8wt%和10wt%系列催化剂,并对反应前后催化剂进行N_2吸附–脱附、XRD、H_2-TPR、TPH、Raman、TEM和TG-DTG等表征。与等体积浸渍法(以溶液燃烧法制备的Al_2O_3为载体)制备的催化剂相比,溶液燃烧法制备的催化剂具有较大的比表面积,孔径分布可分为2~4.5 nm和4.5~10 nm两段,属典型的多级孔结构;NiO高度分散在载体上,与载体具有较强的相互作用,这种相互作用有利于提高催化剂的稳定性。催化剂210 h稳定性试验表明,溶液燃烧法制备的Ni含量为8wt%试样的CH_4转化率维持在90%左右,失活速率仅为0.035%/h,优于浸渍法制备的相同Ni含量催化剂。 展开更多
关键词 CO2-ch4重整 Ni-Al2O3催化剂 合成气 溶液燃烧
在线阅读 下载PDF
K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O:Nd^(3+)的合成及发光性能 被引量:5
2
作者 毕颖 田彦文 +1 位作者 王国胜 肖林久 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期571-575,共5页
以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分... 以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分析和表征。结果表明,所制备的K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶型发育良好、形貌规整。基质本身具有上转换发光特性,K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+的发光强度较基质弱。当激发源为828 nm时,材料呈橙红色光。 展开更多
关键词 K2O·CaO·4B2O3·12h2O:Nd3+水溶液 表征
在线阅读 下载PDF
活性炭对无机汞和苯基汞的吸附行为探讨 被引量:4
3
作者 侯明 钱建平 胡存杰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期263-267,共5页
试验了活性炭对无机汞和苯基汞的吸附和解吸行为。结果表明,在活性炭用量为0.2g,φ=0.5%的王水介质中搅拌1.5h,无机汞和苯基汞的吸附率均达96%以上,无机汞和苯基汞的吸附容量分别为82.5μg/g和66.0μg/g。吸附后的无机汞和苯基汞分别用... 试验了活性炭对无机汞和苯基汞的吸附和解吸行为。结果表明,在活性炭用量为0.2g,φ=0.5%的王水介质中搅拌1.5h,无机汞和苯基汞的吸附率均达96%以上,无机汞和苯基汞的吸附容量分别为82.5μg/g和66.0μg/g。吸附后的无机汞和苯基汞分别用含有60mgEDTA的2.8mol/LHNO3溶液和5.6mol/LHNO3-1.0mol/LH2SO4溶液定量洗脱,用冷原子吸收光谱法测定,实现了无机汞和苯基汞的定量分离。对2μg/L的无机汞和苯基汞进行测定,相对标准偏差(n=11)分别为5.4%和6.2%。在实际水样中加标回收和测定,无机汞和苯基汞的回收率分别为97.8%~108%、94.0%~106%。 展开更多
关键词 苯基 活性炭 搅拌 hNO3 冷原子吸收光谱 吸附容量 吸附率 吸附行为 h2so4溶液 相对标准偏差
在线阅读 下载PDF
合成温度和碱度对纳米羟基磷灰石形成的影响
4
作者 刘冬梅 李慕勤 马臣 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期284-286,共3页
采用湿法合成的方法,利用Ca(OH)2和H3PO4反应,通过控制反应温度和pH大小,探讨形成HA相的纯度、粒子的尺寸和形貌.试验表明:初期产物的胶体溶液形貌为竹叶状,干燥后呈小颗粒的团聚状,烧结后HA呈六方晶体形貌.在pH=8,25℃/10h合成时,主要... 采用湿法合成的方法,利用Ca(OH)2和H3PO4反应,通过控制反应温度和pH大小,探讨形成HA相的纯度、粒子的尺寸和形貌.试验表明:初期产物的胶体溶液形貌为竹叶状,干燥后呈小颗粒的团聚状,烧结后HA呈六方晶体形貌.在pH=8,25℃/10h合成时,主要形成β-Ca3(PO4)2,并有Ca8H2(PO4)6的残留和Ca9HPO4(PO4)5OH生成.随着温度提高,主要相为HA,当温度为60℃时,可生成纯HA.当pH=10时,生成HA相与反应温度关系不大,均为纯HA.纳米HA的晶粒大小随着温度升高,粒子长大加剧,分散效果下降.可以通过温度来控制纳米HA的大小,通过提高碱度来提高反应合成HA的纯度. 展开更多
关键词 纳米 合成温度 CA3(PO4)2 CA(oh)2 石形 羟基 h3PO4 湿合成 反应温度 胶体溶液 晶体形貌 温度关系 温度升高 晶粒大小 分散效果 反应合成 hA 小颗粒 高碱度 控制 纯度 粒子 团聚
在线阅读 下载PDF
荷莲荳脂肪酸成分分析
5
作者 操江飞 潘焕珍 朱培杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2792-2794,共3页
目的探索荷莲荳中脂肪酸成分。方法利用索氏提取法提取荷莲荳中脂肪酸,并采用KOH-CH_3OH溶液法、H_2SO_4-CH_3OH溶液法、酸碱结合法对荷莲荳脂肪酸进行前处理,利用气相色谱质谱联用仪对甲酯化后的脂肪酸进行测试。荷莲荳石油醚提取物的... 目的探索荷莲荳中脂肪酸成分。方法利用索氏提取法提取荷莲荳中脂肪酸,并采用KOH-CH_3OH溶液法、H_2SO_4-CH_3OH溶液法、酸碱结合法对荷莲荳脂肪酸进行前处理,利用气相色谱质谱联用仪对甲酯化后的脂肪酸进行测试。荷莲荳石油醚提取物的分析采用RTX-5石英毛细管柱(30 mm×0. 25 mm,0. 25μm);载气为高纯氦气;体积流量1 mL/min;进样口温度250℃;初始温度为80. 0℃,以10. 0℃/min升至280. 0℃,保持15. 0 min; EI离子源;离子源温度200. 0℃;接口温度250. 0℃。结果荷莲荳有12种脂肪酸,含有量最多的为棕榈酸和亚油酸。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于荷莲荳的质量控制。 展开更多
关键词 荷莲荳 脂肪酸 甲酯化 利用索氏提取 Koh-ch3oh溶液 h2so4-ch3oh溶液法 酸碱结合
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部