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新型三环类地氯雷他定衍生物的合成、生物活性与分子对接
被引量：
2
1
作者
汪小涧
张福荣
+4 位作者
程桂芳
李春
付继华
尹大力
尤启冬
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期193-198,共6页
以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物。所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定。组胺...
以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物。所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定。组胺诱导的豚鼠回肠收缩实验显示化合物7可显著抑制回肠收缩。构效关系研究表明:化合物的疏水参数lgP的计算值与拮抗H1受体的活性具有相关性。并进一步利用分子对接技术研究了化合物7与H1受体的结合模式。
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关键词
三环类衍生物
h1受体结合活性
豚鼠回肠收缩
分子对接
合成
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职称材料
题名
新型三环类地氯雷他定衍生物的合成、生物活性与分子对接
被引量：
2
1
作者
汪小涧
张福荣
程桂芳
李春
付继华
尹大力
尤启冬
机构
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
中国药科大学药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期193-198,共6页
基金
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2009ZX09301-003)~~
文摘
以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物。所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定。组胺诱导的豚鼠回肠收缩实验显示化合物7可显著抑制回肠收缩。构效关系研究表明:化合物的疏水参数lgP的计算值与拮抗H1受体的活性具有相关性。并进一步利用分子对接技术研究了化合物7与H1受体的结合模式。
关键词
三环类衍生物
h1受体结合活性
豚鼠回肠收缩
分子对接
合成
Keywords
tricyclic derivatives
h
1
receptor binding affinity
contraction of guiea-pig ileum
molecular docking
synt
h
esis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型三环类地氯雷他定衍生物的合成、生物活性与分子对接
汪小涧
张福荣
程桂芳
李春
付继华
尹大力
尤启冬
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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