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题名低磷胁迫下不同杉木家系根系H^+流动态变化
被引量：12
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作者
胡亚楠
陈奶莲
张辉
马祥庆
吴鹏飞
邹显花
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机构
福建农林大学林学院
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出处
《森林与环境学报》
CSCD
北大核心
2020年第2期113-118,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(31600502,31870614)
福建省科技重大专项(2018NZ0001-1)
福建农林大学科技创新专项(CXZX2016059)。
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文摘
通过分析不同杉木家系在不同供磷处理下根系H^+流变化规律,探讨根系H^+流与杉木适应低磷胁迫调控的关系,为揭示磷高效利用杉木适应低磷胁迫的内在机制提供科学依据。以前期筛选出的不同磷利用效率杉木家系M28与M32为研究对象,通过设计3个供磷处理[正常供磷(H-P),31 mg·L^-1;中度缺磷(L-P),16 mg·L^-1;重度缺磷(N-P),0 mg·L^-1]和3个时间处理梯度(3、8、15 d)室内水培试验,并利用非损伤微测技术(NMT)分别测定两个家系在不同供磷处理和不同时间处理梯度下完整根系及不同部位的H^+动态变化规律。结果表明:不同杉木家系完整根系H^+全程表现为内流,但二者H^+流变化存在显著差异,M28完整根系H^+吸收表现为8 d>15 d>3 d,M32在不同时间处理下H^+的变化无显著差异(P>0.05)。结合根系不同部位H^+流向分析可得,M28与M32仅在L-P和N-P处理3 d时表现出少量H^+外排现象,其中M28对外界磷环境的感应比M32更为敏感,在L-P处理下就发生H^+外排现象,M32在N-P处理才发现H^+外排。随着时间推移,在处理8、15 d后,两个杉木家系均未观测到H^+的外排,可见低磷胁迫下根系H^+外排是一种应激反应。不同杉木家系根系H^+流在低磷环境下表现出不同的适应性变化,其中M28根系的H^+流对外界磷环境的改变更为敏感。
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关键词
杉木
低磷胁迫
H^+流
非损伤微测技术
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Keywords
Chinese fir
low-phosphorus stress
H^+ flow
non-damage micromeasurement technique
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分类号
S723.1
[农业科学—林木遗传育种]
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题名丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解
被引量：2
- 2
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作者
刘强强
金波
彭汝芳
舒远杰
楚士晋
董海山
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机构
西南科技大学材料科学与工程学院
中国工程物理研究院化工材料研究所
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出处
《含能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期579-582,共4页
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基金
国家自然科学基金资助(批准号:11076002)
碳纳米材料四川省青年科技创新研究团队(批准号:2011JTD0017)
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文摘
以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。
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关键词
有机化学
2
4
6-三硝基苯乙醇
丙烯酸-2
4
6-三硝基苯乙酯
热稳定性
活化能
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Keywords
organic chemistry
2,4,6-trinitrophenyl ethanol
acrylic 2,4,6-trinitrophenethyl ester
thermal stability
activation energy 基金项目：国家自然科学基金资助（批准号： 11076002）,碳纳米材料四川省青年科技创新研究团队（批准号：2011JTD0017） 作者 单位 E-mail 刘强强 西南科技大学材料科学与工程学院,四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,四川 绵阳 621010 6070831@163.com 金波 西南科技大学材料科学与工程学院,四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,四川 绵阳 621010 jinbo@swust.edu.cn 彭汝芳 西南科技大学材料科学与工程学院,四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,四川 绵阳 621010 pengrufang@swust.edu.cn 舒远杰 中国工程物理研究院化工材料研究所, 四川 绵阳 621900 楚士晋 西南科技大学材料科学与工程学院,四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,四川 绵阳 621010 董海山 中国工程物理研究院化工材料研究所, 四川 绵阳 621900 摘要点击次数： 98 全文下载次数： 142 中文摘要： 以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇（PicCH2CH2OH）
PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24 h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱（UV-Vis）、核磁共振氢谱（1H NMR）、红外光谱（FTIR）、质谱（MS）以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析（TG）对产物热稳定性进行了研究, 采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.8,2.96 kJ·mol-1。 英文摘要： Trinitrophenyl ethanol （PicCH2CH2OH） was prepared through the reaction of TNT and formaldehyde used as starting materials under the weak base condition, and the target product acrylic 2,4,6-trinitrophenethyl ester with a yield of 62% was synthesized through the reaction of acrylic acid and PicCH2CH2OH under the conditions of concentrated sulfuric acid as catalyst, toluene as solvent and reflux for 24 h. The product was characterized by 1H NMR, FTIR, UV-Vis, MS and elemental analysis. The thermal stability of the product was studied by thermogravimetric analysis （TG）, and the kinetic parameters （activation energy and pre-exponential factor） for decomposition reaction were obtained by Kissinger′s method and Ozawa′s method. 引用本文：刘强强,金波,彭汝芳,舒远杰,楚士晋,董海山.丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解[J].含能材料,2012,20（5）：579~582 DOI：10.3969/j.issn.1006-9941.2012.05.013 学科分类代码： 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器
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分类号
TQ564
[化学工程—炸药化工]
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