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喜盐鸢尾Na^+/H^+逆转运蛋白基因IhNHX1的克隆及序列分析被引量：2: 1; 作者赵沿海原海燕 +1 位作者顾春笋黄苏珍《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期11-18,共8页; 采用同源克隆和RACE法克隆获得喜盐鸢尾(Iris halophila Pall.)Na+/H+逆转运蛋白基因IhNHX1的全长序列,该基因序列的全长为1 946 bp,包含1个长度为1 611 bp的开放阅读框(ORF),编码537个氨基酸。序列对比及系统树分析结果表明:IhNHX1基... 展开更多; 关键词喜盐鸢尾 Na+ h+逆转运蛋白基因ihnhx1 基因克隆序列分析系统树跨膜结构域; 在线阅读下载PDF 职称材料

海马齿Na^+/H^+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式被引量：2: 2; 作者喻珊胡艳平 +2 位作者丛心黎周扬江行玉《热带生物学报》 2015年第2期127-133,共7页; 从盐生植物海马齿中克隆了Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1,生物信息学分析结果表明,Sp NHX1蛋白与拟南芥At NHX1和At NHX2的相似度分别达到了76.35%和77.12%,从而推测,SpNHX1可能具有与At NHX1和At NHX2相似的功能,能将Na+区隔到液泡中,提... 展开更多; 关键词海马齿 Na+/h+逆转运蛋白 SpNhX1 耐盐性基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

自贡大公古盐井中嗜盐菌的Na^+/H^+离子逆转运蛋白基因筛选被引量：1: 3; 作者梁华忠刘森 +3 位作者李可张大凤车振明向文良《安徽农业科学》 CAS 2012年第7期3912-3915,3918,共5页; [目的]筛选四川自贡大公古盐井中嗜盐微生物的Na+/H+离子逆转运蛋白基因,并对其结构和编码蛋白进行分析。[方法]构建自贡大公古盐井中嗜盐微生物的Na+/H+离子逆转运蛋白宏基因组文库,通过与Na+/H+离子逆转运蛋白基因缺陷宿主菌株E.coliK... 展开更多; 关键词 Na+/h+离子逆转运蛋白基因宏基因组文库嗜盐菌大公古盐井; 在线阅读下载PDF 职称材料

木榄Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆被引量：4: 4; 作者郭庆水徐立新 +1 位作者袁潜华于伟《热带生物学报》 2010年第2期105-109,共5页; 根据北滨藜、胡杨、毛白杨、番杏、盐爪爪、盐角草等已发表的逆向转运蛋白的保守区设计简并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆Na+/H+逆转运蛋白长度为2130bp的cDNA全长序列,开放阅读框1626bp,编码541个氨... 展开更多; 关键词木榄 BgNhX1 Na+/h+逆转运蛋白同源跨膜; 在线阅读下载PDF 职称材料

木榄质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因克隆与序列分析: 5; 作者郭庆水于伟 +1 位作者徐立新袁潜华《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第10期1800-1807,共8页; 根据已发表的胡杨、毛白杨、蓖麻、番杏、番茄、盐角草等逆向转运蛋白基因的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆出Na+/H+逆转运蛋白的cDNA全长序列,长度为3 703 bp,其中,开放阅读框3 462 bp... 展开更多; 关键词木榄 BgSOS1 Na+/h+逆转运蛋白跨膜同源性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名喜盐鸢尾Na^+/H^+逆转运蛋白基因IhNHX1的克隆及序列分析被引量：2: 1; 作者赵沿海原海燕顾春笋黄苏珍; 机构江苏省.中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省植物迁地保护重点实验室; 出处《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期11-18,共8页; 基金江苏省植物迁地保护重点实验室开放基金项目(迁201101 迁201201); 文摘采用同源克隆和RACE法克隆获得喜盐鸢尾(Iris halophila Pall.)Na+/H+逆转运蛋白基因IhNHX1的全长序列,该基因序列的全长为1 946 bp,包含1个长度为1 611 bp的开放阅读框(ORF),编码537个氨基酸。序列对比及系统树分析结果表明:IhNHX1基因编码的氨基酸序列与另外11种植物NHX1基因编码的氨基酸序列的一致性高达96.2%,相同序列占61.7%,表明该氨基酸序列保守性较高;在系统树上喜盐鸢尾与其他植物的分支长均大于1.2,表明它们的亲缘关系均较远;IhNHX1基因编码的氨基酸序列含有2个保守结构域,即氨氯吡嗪结合位点和CaM结合结构域,分别是NHX1蛋白的标志性结合位点和重要调节区域。该蛋白质的二级结构和跨膜结构域分析结果表明:在IhNHX1基因编码的蛋白质的二级结构中,α螺旋占48.60%、不规则卷曲占32.03%、延伸链占14.71%、氢键转角占4.66%;该蛋白质含有10个跨膜结构域。此外,对5'RACE方法中5'端正向引物的优化设计步骤进行了归纳,以提高PCR扩增的特异性。; 关键词喜盐鸢尾 Na+ h+逆转运蛋白基因ihnhx1 基因克隆序列分析系统树跨膜结构域; Keywords Iris halophila Pall. Na＋/h＋ antiporter gene ihnhx1 gene cloning sequence analysis phylogenetic tree transmembrane domain; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海马齿Na^+/H^+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式被引量：2: 2; 作者喻珊胡艳平丛心黎周扬江行玉; 机构海南大学农学院海南省农业科学院蔬菜研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室; 出处《热带生物学报》 2015年第2期127-133,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31260218) 海南省自然科学基金项目(313030) 海南大学科研启动项目(Kyqd1205); 文摘从盐生植物海马齿中克隆了Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1,生物信息学分析结果表明,Sp NHX1蛋白与拟南芥At NHX1和At NHX2的相似度分别达到了76.35%和77.12%,从而推测,SpNHX1可能具有与At NHX1和At NHX2相似的功能,能将Na+区隔到液泡中,提高植物耐盐性。采用荧光定量PCR的方法,对SpNHX1基因在4种胁迫(600 mmol·L-1Na Cl胁迫、100μmol·L-1ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫)下的表达量进行了研究。结果表明:SpNHX1基因在根和茎中受盐胁迫诱导上调表达,叶中表达量变化较小;而在ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫下,SpNHX1基因的表达受胁迫影响较小,且没有规律性。说明SpNHX1基因的表达与其耐盐性相关,且表达具有组织特性。; 关键词海马齿 Na+/h+逆转运蛋白 SpNhX1 耐盐性基因表达; Keywords Sesuvium portulacastrumand L. Na^＋/h^＋ antiporter SpNhX1 salt tolerance gene expression; 分类号 Q781 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名自贡大公古盐井中嗜盐菌的Na^+/H^+离子逆转运蛋白基因筛选被引量：1: 3; 作者梁华忠刘森李可张大凤车振明向文良; 机构西华大学生物工程学院四川省食品生物技术重点实验室; 出处《安徽农业科学》 CAS 2012年第7期3912-3915,3918,共5页; 基金教育部春晖计划项目(Z2010101) 四川省食品生物技术重点实验室开放基金(SZJJ2009-014) 西华大学重点科研基金项目(000022); 文摘 [目的]筛选四川自贡大公古盐井中嗜盐微生物的Na+/H+离子逆转运蛋白基因,并对其结构和编码蛋白进行分析。[方法]构建自贡大公古盐井中嗜盐微生物的Na+/H+离子逆转运蛋白宏基因组文库,通过与Na+/H+离子逆转运蛋白基因缺陷宿主菌株E.coliKNabc的功能互补筛选Na+/H+离子逆转运蛋白基因。并通过生物信息学方法对该基因的起始密码子、终止子、ORF、-35区、-10区和SD序列以及编码蛋白的分子量、等电点、疏水区域、跨膜区域、系统进化和耐盐特性进行分析。[结果]筛选到1个新的Na+/H+离子逆转运蛋白基因m-nha,该基因能够赋予E.coli KNabc在盐和碱性条件下良好生长的能力。[结论]由于m-nha编码蛋白在氨基酸序列和结构上不同于以往报道的Na+/H+离子逆转运蛋白,故鉴定该基因为1个新的Na+/H+离子逆转运蛋白基因。该研究结果对于理解古盐井中嗜盐微生物的嗜盐机制,开发利用古盐井中的基因资源及寻找新的耐盐基因具有重要的意义。; 关键词 Na+/h+离子逆转运蛋白基因宏基因组文库嗜盐菌大公古盐井; Keywords Na＋/h＋ antiporter gene Metagenomic library halophiles Dagong Ancient Brine Well; 分类号 S917.1 [农业科学—水产科学] Q936 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名木榄Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆被引量：4: 4; 作者郭庆水徐立新袁潜华于伟; 机构海南大学农学院; 出处《热带生物学报》 2010年第2期105-109,共5页; 文摘根据北滨藜、胡杨、毛白杨、番杏、盐爪爪、盐角草等已发表的逆向转运蛋白的保守区设计简并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆Na+/H+逆转运蛋白长度为2130bp的cDNA全长序列,开放阅读框1626bp,编码541个氨基酸和一个终止子,含10个跨膜区。蛋白序列同源分析表明它与蓖麻、胡杨、葡萄、百脉根等植物的液泡膜型Na+/H+逆向转运蛋白序列具有很高的同源性(80%以上),表明该序列确属Na+/H+逆转运蛋白家族的基因,在细胞中起到Na+区隔化作用。; 关键词木榄 BgNhX1 Na+/h+逆转运蛋白同源跨膜; Keywords Bruguiera gymnorrhiza BgNhX1 Na^＋／h^＋ antiporter homologous transmembrane; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名木榄质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因克隆与序列分析: 5; 作者郭庆水于伟徐立新袁潜华; 机构海南大学农学院; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第10期1800-1807,共8页; 基金转基因重大专项-水稻基因飘流控制措施的研究(2009ZX08012-019B) 热带作物新品种选育教育部工程研究中心开放基金 +1 种基金海南省自然科学基金(807007); 文摘根据已发表的胡杨、毛白杨、蓖麻、番杏、番茄、盐角草等逆向转运蛋白基因的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR和RACE技术,从木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中克隆出Na+/H+逆转运蛋白的cDNA全长序列,长度为3 703 bp,其中,开放阅读框3 462 bp,编码1 154个氨基酸,含12个跨膜区。序列同源性分析表明,该氨基酸序列与毛果杨、蓖麻、胡杨、葡萄等Na+/H+逆向转运蛋白氨基酸序列具有很高的同源性(70%以上),表明该序列确属Na+/H+质膜型逆向转运蛋白的家族基因。; 关键词木榄 BgSOS1 Na+/h+逆转运蛋白跨膜同源性; Keywords Bruguiera gymnorrhiza Na^＋/h^＋ transmembrane protein homologous Antiporter cDNA; 分类号 Q789 [生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	喜盐鸢尾Na^+/H^+逆转运蛋白基因IhNHX1的克隆及序列分析	赵沿海原海燕顾春笋黄苏珍	《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	海马齿Na^+/H^+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式	喻珊胡艳平丛心黎周扬江行玉	《热带生物学报》	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	自贡大公古盐井中嗜盐菌的Na^+/H^+离子逆转运蛋白基因筛选	梁华忠刘森李可张大凤车振明向文良	《安徽农业科学》 CAS	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	木榄Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆	郭庆水徐立新袁潜华于伟	《热带生物学报》	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	木榄质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因克隆与序列分析	郭庆水于伟徐立新袁潜华	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2012		在线阅读下载PDF 职称材料