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共轭超交联聚合物催化光致原子转移自由基聚合
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作者 杨桂宇 何涛 +2 位作者 陈自超 方蔚伟 范子回 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1072-1078,1138,共8页
文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射... 文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射下,驱动丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的P-ATRP反应且单体转化率达到99%。所得聚合物的结构明确,分子量可控,分子量分布(D-_(s)<1.18)窄。在太阳光照射条件下,TPP-CHCP依然具有优异的光催化活性,可高效制备嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共轭超交联聚合物 光致原子转移自由基聚合(P-ATRP) 近红外光 太阳光 嵌段共聚物
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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 被引量:4
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作者 邹友思 林建军 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期294-295,共2页
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂... 嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 嵌段共聚 双官能团引发剂 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯
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PBMA-b-PDMS-b-PBMA嵌段聚合物的合成与表征 被引量:4
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作者 姜彦 史红岩 +3 位作者 蔡敏 马艳弘 张洪文 宋仁国 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期693-696,共4页
以羟基封端的聚二甲基硅氧烷和α-溴代异丁酰溴为原料,制备了双官能度Br-PDMS-Br,并以此为大分子引发剂,CuCl和2,2’-联吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合制备了聚甲基丙烯酸丁酯-聚二甲基硅氧烷-聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA-b-PDMS-b-PB... 以羟基封端的聚二甲基硅氧烷和α-溴代异丁酰溴为原料,制备了双官能度Br-PDMS-Br,并以此为大分子引发剂,CuCl和2,2’-联吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合制备了聚甲基丙烯酸丁酯-聚二甲基硅氧烷-聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA-b-PDMS-b-PBMA)三嵌段聚合物。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁(1 H NMR)、凝胶渗透色谱分析仪(GPC)、热失重分析仪(TGA)、接触角测试仪、扫描电子显微镜(SEM)对三嵌段聚合物的结构及聚合反应进行了表征与测试。结果表明三嵌段聚合物具有较好的热稳定性、疏水性和微相分离。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 大分子引发剂 原子转移自由基聚合 嵌段聚合物
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活性聚甲基丙烯酸甲酯和溴甲基化聚苯乙烯偶合反应制备接枝共聚物 被引量:4
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作者 邹友思 郭金全 +2 位作者 戴李宗 张景辉 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1162-1165,共4页
采用基团转移聚合、阴离子聚合以及高分子偶合反应的方法,合成了一种结构明确、链长均匀和分子量可控的聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯.主链聚苯乙烯由阴离子聚合得到,并进行溴甲基化.支链活性聚甲基丙烯酸甲酯由基团转移聚合制备.... 采用基团转移聚合、阴离子聚合以及高分子偶合反应的方法,合成了一种结构明确、链长均匀和分子量可控的聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯.主链聚苯乙烯由阴离子聚合得到,并进行溴甲基化.支链活性聚甲基丙烯酸甲酯由基团转移聚合制备.经偶合反应后得到分子量为3×104~7×104、多分散性指数D为1.2~1.4的接枝共聚物.溴甲基化聚苯乙烯和活性聚甲基丙烯酸甲酯的偶合反应活性随分子量的增大而降低,理想的反应温度为-20℃.用1HNMR、GPC和DSC表征接枝产物.和均聚物相比,共聚物的玻璃化温度较低. 展开更多
关键词 PS-g-PMMA 接枝共聚物 PMMA 共聚物
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PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征 被引量:5
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作者 李艳明 孔娟 +2 位作者 杨柏林 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期10-14,共5页
以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合... 以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物。再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA。运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 大分子引发剂 三嵌段聚合物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸丁酯
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一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征 被引量:5
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作者 邹友思 姚青青 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期36-40,共5页
分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法,合成了一种新的带联苯-西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用1H-NMR、FT-IR、元素分析、DSC、GPC、POM等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子... 分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法,合成了一种新的带联苯-西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用1H-NMR、FT-IR、元素分析、DSC、GPC、POM等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高,分子量分布对热行为无明显影响,液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。 展开更多
关键词 侧链型 液晶态分子 基团转移聚合 合成 高聚物
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基团转移聚合法合成A-B型嵌段共聚物 被引量:3
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作者 夏海平 丁马太 +1 位作者 丁俊琪 骆惠雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期413-414,共2页
用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进... 用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别,控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进行表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 丙烯腈
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支化聚苯乙烯的合成及其与ABS的共混 被引量:3
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作者 杨文志 卢爱青 +4 位作者 龚方红 陈云辉 任强 蒋必彪 季广虎 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第3期29-31,共3页
以对氯甲基苯乙烯(CMS)、苯乙烯、2,2′-联吡啶(Bpy)和CuCl组成过渡金属催化原子转移自由基聚合制备支化聚苯乙烯(BPS)。研究了少量BPS的引入对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)熔体流动性能和热性能的影响。以Bpy/CuCl作为络合催化剂,... 以对氯甲基苯乙烯(CMS)、苯乙烯、2,2′-联吡啶(Bpy)和CuCl组成过渡金属催化原子转移自由基聚合制备支化聚苯乙烯(BPS)。研究了少量BPS的引入对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)熔体流动性能和热性能的影响。以Bpy/CuCl作为络合催化剂,CMS和苯乙烯可顺利自缩合乙烯基聚合合成BPS。在ABS中加入少量的BPS后,共混物的拉伸强度小幅提高,耐热性能基本保持不变,而熔体黏度降低7%~18%,改善了ABS的加工性能。 展开更多
关键词 支化聚合物 聚苯乙烯 自缩合乙烯基聚合 原子转移自由基聚合 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
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丙烯腈和甲基丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率 被引量:1
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作者 邹友思 郭金全 +2 位作者 兰涛 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期1162-1163,共2页
丙烯腈和甲基丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思,郭金全,兰涛,戴李宗,潘容华(厦门大学化工系,厦门,361005)关键词基团转移共聚.竞聚率.丙烯腈.甲基丙烯酸酯近年来对基团转移共聚竞聚率的研究较活跃[1~3],一般... 丙烯腈和甲基丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思,郭金全,兰涛,戴李宗,潘容华(厦门大学化工系,厦门,361005)关键词基团转移共聚.竞聚率.丙烯腈.甲基丙烯酸酯近年来对基团转移共聚竞聚率的研究较活跃[1~3],一般认为甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯两类单体... 展开更多
关键词 基团转移共聚 竞聚率 丙烯腈 甲基丙烯酸酯
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嵌段共聚物PAN-b-PZDMA的合成及表征 被引量:1
10
作者 夏茹 卜仪 +4 位作者 陈鹏 钱家盛 苗继斌 杨斌 苏丽芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1242-1246,共5页
使用原子转移自由基聚合法(ATRP)设计合成了大分子引发剂PAN-Br,通过引发甲基丙烯酸锌单体聚合制备得到黏均相对分子质量(简称黏均分子量,下同)分别为7 507、8 517、9 905的嵌段共聚物聚丙烯腈-b-聚甲基丙烯酸锌(PAN-b-PZDMA),利用1HNMR... 使用原子转移自由基聚合法(ATRP)设计合成了大分子引发剂PAN-Br,通过引发甲基丙烯酸锌单体聚合制备得到黏均相对分子质量(简称黏均分子量,下同)分别为7 507、8 517、9 905的嵌段共聚物聚丙烯腈-b-聚甲基丙烯酸锌(PAN-b-PZDMA),利用1HNMR和FTIR确认了大分子引发剂和嵌段共聚物的分子结构。TGA和DSC测试结果显示,ZDMA链段抑制了聚丙烯腈的环化反应,提高了聚合物的热性能。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 丙烯腈 甲基丙烯酸锌 橡塑助剂
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基团转移嵌段共聚研究 被引量:1
11
作者 戴李宗 邹友思 +1 位作者 姚青青 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期23-27,共5页
本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,... 本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,引发剂浓度[I]=1.35×10-2mol/L,催化剂引发剂浓度比[Cat]/[I]=0.126,以活性较低的C7~9MA为第一嵌段单体,有利于C7~9MA和MMA的嵌段共聚.测定了嵌段共聚物的热形变温度;用GPC对嵌段共聚物的相对分子质量及分布进行了表征,结合IR、1HNMR和热形变温度分析,证明所得到的为PMMA-PC7~9MA-PMMA均相三嵌段共聚物. 展开更多
关键词 基团转移聚合 嵌段共聚物 甲基丙烯酸酯 共聚物
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以可逆基团转移配位聚合法进一步扩展聚烯烃品种 被引量:3
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作者 吕立新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1141-1150,共10页
介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属... 介绍了在用单活性中心催化剂进行乙烯、丙烯和1-烯烃配位聚合时,双分子间的可逆基团转移配位聚合新工艺,包括配位链转移聚合、链穿梭聚合和配位再生基团转移聚合。在此类聚合反应中,大分子链、化学基团(如甲基)、元素(如氯)在过渡金属活性中心与主族金属烷基化合物之间进行快速、可逆的转移。其中,主族金属烷基化合物作为链穿梭剂或增长大分子链的暂时寄存场所(代存物)。这些新工艺的引入不仅促进了聚烯烃新品种(特别是嵌段共聚物)的发展,而且使原先只能通过活性聚合才能制备出的聚烯烃材料,现在有可能在工业生产中实现。 展开更多
关键词 可逆基团转移聚合 配位聚合 链转移聚合 嵌段共聚物 聚烯烃
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多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征
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作者 周元林 潘昱 +4 位作者 李迎军 何方方 张严金 罗世凯 雷卫华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期32-36,共5页
采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PB... 采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14~1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm~2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 亲环氧基
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侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物的合成
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作者 来兰梅 赵文献 +1 位作者 刘瑛 刘保霞 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第2期167-170,174,共5页
首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物。首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,产物与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端... 首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物。首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,产物与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合,制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物;最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应,制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物。用1H NMR、IR、GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 手性基团 NCA 开环聚合 CLICK反应
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基团转移活性聚合物的接枝共聚
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作者 戴李宗 傅暄 +2 位作者 周善康 邹友思 潘容华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期14-17,共4页
以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA)... 以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯(NDPS)进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物(PStgPMMA);探讨了聚合物的合成条件,GPC测试结果表明,得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制.利用扫描电镜、核磁和红外技术对PStgPMMA的形态、结构进行了表征. 展开更多
关键词 基团转移聚合 PMMA PST 活性聚合物 接枝共聚物
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CO_2/N_2可逆单层囊泡-网状结构转变研究
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作者 敬显武 黄志宇 鲁红升 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1345-1349,1369,共6页
以聚乙二醇6000与α-溴代异丁酰溴进行酯化反应得到大分子引发剂PEG6000-Br,使用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了对称三嵌段且聚合度相等的聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PDM_(165)-PEG_(165)-PDM_(165))... 以聚乙二醇6000与α-溴代异丁酰溴进行酯化反应得到大分子引发剂PEG6000-Br,使用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了对称三嵌段且聚合度相等的聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PDM_(165)-PEG_(165)-PDM_(165))。利用FTIR和~1HNMR对其结构进行了表征。以p H、电导率测试证明了聚合物溶液的CO_2/N_2循环可逆性,聚合物溶液中通入CO_2后,5 min内,溶液p H值即从7.74下降至5.47,溶液电导率从0.176 m S/cm迅速上升至0.405 m S/cm;继而向溶液中通入N_2,经过30 min后,溶液的p H值和电导率都恢复到初始值。冷冻透射电镜(Cryo-TEM)观察得知,聚合物在水中可自组装形成单层囊泡,通入CO_2后,叔胺被质子化,囊泡解离形成网状结构,导致溶液黏度从3 m Pa·s上升至12 m Pa·s,叔胺质子化由~1HNMR证明,N原子附近的氢位移从δ2.3、2.7、4.1向低场分别移动至δ2.8、3.2、4.3。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段聚合物 单层囊泡 质子化 功能材料
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基团转移聚合合成PMMA-PEA-PAN嵌段共聚物的研究
17
作者 夏海平 陈萍 +1 位作者 郭舰 丁马太 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期1033-1034,共2页
丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在... 丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在室温下进行“活性聚合”是其重要特征。本文利用GTP方法、单官能团引发剂,仅通过适当控制加料次序和时机就合成了软段居中的三元共聚物,为合成全丙烯酸系热塑弹性体奠定了基础。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 聚丙烯腈
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联苯液晶高分子的基团转移聚合及表征
18
作者 邹友思 陈良坦 +2 位作者 李悦 姚青青 潘容华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期31-35,共5页
以甲基丙烯酸联苯酯和甲基丙烯酸对乙氧基联苯酯为单体,用基团转移聚合的方法,制备了两种无间隔基的侧链型联苯液晶高分子。研究了聚合条件对转化率、分子量、多分散指数的影响。认为单体由于无间隔基造成的较大空间位阻妨碍了转化率的... 以甲基丙烯酸联苯酯和甲基丙烯酸对乙氧基联苯酯为单体,用基团转移聚合的方法,制备了两种无间隔基的侧链型联苯液晶高分子。研究了聚合条件对转化率、分子量、多分散指数的影响。认为单体由于无间隔基造成的较大空间位阻妨碍了转化率的提高。用DSC、热台偏光显微镜、FT-IR、GPC等方法对所得聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 基团转移聚合 液晶高分子 联苯
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聚苯乙烯接枝纳米SiO_2对SBS的改性研究
19
作者 唐龙祥 石洪莹 +1 位作者 刘春华 梁甘梅 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2013年第5期23-26,共4页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚苯乙烯(PS)(产物为纳米SiO2-g-PS复合粒子),采用透射电镜(TEM)、转矩流变仪及力学性能测试等手段研究了纳米SiO2及纳米SiO2-g-PS复合粒子的添加对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚苯乙烯(PS)(产物为纳米SiO2-g-PS复合粒子),采用透射电镜(TEM)、转矩流变仪及力学性能测试等手段研究了纳米SiO2及纳米SiO2-g-PS复合粒子的添加对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加工性能及力学性能的影响。结果表明:所制备的纳米SiO2-g-PS复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的加工性能、拉伸强度、断裂伸长率明显高于SBS/SiO2复合材料的。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合法 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 二氧化硅 聚苯乙烯 接枝 力学性能
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用原子转移自由基聚合方法合成胆甾侧链液晶聚合物
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作者 曹健 张可达 王丽 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期81-84,共4页
以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib/CuBr/MA5-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)。动力学分析表明,转化率随着反应时间... 以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料,合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib/CuBr/MA5-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)。动力学分析表明,转化率随着反应时间呈线性增加,Ln[M]0/[M]与反应时间呈良好线性关系,反应产物的分子量分布较窄(1.3左右),所得产物可作为大引发剂引发丙烯酸甲(丁)酯通过同样的催化体系,进一步聚合成嵌段共聚物。胆甾侧链液晶聚合物的相转变温度和织构偏光显微镜观察表明,这种聚合物具有良好的液晶性能。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 胆甾侧链液晶高分子 嵌段共聚物
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