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Q热贝纳柯克斯体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
1
作者
贾广乐
王晓楠
+1 位作者
廖娟红
林祥梅
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013年第7期18-21,共4页
根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入序列IS1111序列设计引物,建立快速检测Q热的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法能检测出102个拷贝数...
根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入序列IS1111序列设计引物,建立快速检测Q热的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法能检测出102个拷贝数的阳性质粒。标准曲线相关系数为0.991,扩增效率为98%。对结核分支杆菌、衣原体、布鲁氏杆菌及牛血液的核酸样品的特异性检测结果均为阴性。结果表明本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法灵敏度高且特异性好,可用于临床检测。
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关键词
Q热
贝纳柯克斯体
荧光定量PCR
SYBR
greenⅰ染料法
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职称材料
题名
Q热贝纳柯克斯体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
1
作者
贾广乐
王晓楠
廖娟红
林祥梅
机构
中国检验检疫科学研究院
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013年第7期18-21,共4页
基金
动物Q热检疫技术及标准研究(201110247)
文摘
根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入序列IS1111序列设计引物,建立快速检测Q热的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法能检测出102个拷贝数的阳性质粒。标准曲线相关系数为0.991,扩增效率为98%。对结核分支杆菌、衣原体、布鲁氏杆菌及牛血液的核酸样品的特异性检测结果均为阴性。结果表明本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法灵敏度高且特异性好,可用于临床检测。
关键词
Q热
贝纳柯克斯体
荧光定量PCR
SYBR
greenⅰ染料法
Keywords
Q fever Coxiella burnetii Real-time quantitative PCR SYBR
green
I dye method
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Q热贝纳柯克斯体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
贾广乐
王晓楠
廖娟红
林祥梅
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013
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