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巨噬细胞移动抑制因子促进肿瘤进展并影响胶质瘤预后
被引量：
6
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作者
江晓珍
王小冰
+4 位作者
邓葵
郑炎
廖冰
李斌
李智
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期236-240,共5页
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、细胞增殖指数Ki-67、微血管增生密度CD34在胶质瘤组织中的表达及对临床预后的影响。方法收集具有明确病理分级的94例新鲜胶质瘤标本,依据《WHO中枢神经系...
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、细胞增殖指数Ki-67、微血管增生密度CD34在胶质瘤组织中的表达及对临床预后的影响。方法收集具有明确病理分级的94例新鲜胶质瘤标本,依据《WHO中枢神经系统肿瘤组织学分类》指导,低级别胶质瘤(Ⅰ-Ⅱ级)43例,高级别胶质瘤(Ⅲ-Ⅳ级)51例。采用免疫组织化学方法检测94例胶质瘤组织中MIF、Ki-67和CD34的表达,采用Ka plan-Meier、Cox比例风险回归模型分析影响患者的累积生存率及预后的相关因素。结果胶质瘤组织中MIF、Ki-67、CD34的表达水平随肿瘤级别的增加而增加,肿瘤组织内MIF表达水平与肿瘤组织学分级、Ki-67、CD34表达均密切相关(χ2=16.779,P<0.05;χ2=26.405,P<0.05;t=-5.340,P<0.05)。Kaplan-Meie分析结果显示肿瘤组织学分级、MIF、Ki-67、CD34的表达水平及发病年龄与临床预后密切相关(P均<0.05),并且经Cox比例风险回归模型分析,组织学分级与细胞增殖指数Ki-67是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论MIF可能通过促进细胞增殖、诱导肿瘤血管新生参与胶质瘤的发展和演进,与患者临床预后密切相关,针对MIF的靶点治疗有望成为胶质瘤的有效治疗方案。
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关键词
胶质瘤
巨噬细胞移动抑制因子(
mif
)
增殖
预后
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职称材料
题名
巨噬细胞移动抑制因子促进肿瘤进展并影响胶质瘤预后
被引量：
6
1
作者
江晓珍
王小冰
邓葵
郑炎
廖冰
李斌
李智
机构
中山大学附属第一医院病理科
广东省人民医院病理科
南京医科大学附属常州市第二人民医院骨科
安徽省巢湖市第一人民医院病理科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期236-240,共5页
基金
广东省科技计划项目(编号:2010B060900104
2012A030400008)资助
文摘
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、细胞增殖指数Ki-67、微血管增生密度CD34在胶质瘤组织中的表达及对临床预后的影响。方法收集具有明确病理分级的94例新鲜胶质瘤标本,依据《WHO中枢神经系统肿瘤组织学分类》指导,低级别胶质瘤(Ⅰ-Ⅱ级)43例,高级别胶质瘤(Ⅲ-Ⅳ级)51例。采用免疫组织化学方法检测94例胶质瘤组织中MIF、Ki-67和CD34的表达,采用Ka plan-Meier、Cox比例风险回归模型分析影响患者的累积生存率及预后的相关因素。结果胶质瘤组织中MIF、Ki-67、CD34的表达水平随肿瘤级别的增加而增加,肿瘤组织内MIF表达水平与肿瘤组织学分级、Ki-67、CD34表达均密切相关(χ2=16.779,P<0.05;χ2=26.405,P<0.05;t=-5.340,P<0.05)。Kaplan-Meie分析结果显示肿瘤组织学分级、MIF、Ki-67、CD34的表达水平及发病年龄与临床预后密切相关(P均<0.05),并且经Cox比例风险回归模型分析,组织学分级与细胞增殖指数Ki-67是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论MIF可能通过促进细胞增殖、诱导肿瘤血管新生参与胶质瘤的发展和演进,与患者临床预后密切相关,针对MIF的靶点治疗有望成为胶质瘤的有效治疗方案。
关键词
胶质瘤
巨噬细胞移动抑制因子(
mif
)
增殖
预后
Keywords
glioma macrophage migration inhibitory factor （mif） proliferation prognosis
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
巨噬细胞移动抑制因子促进肿瘤进展并影响胶质瘤预后
江晓珍
王小冰
邓葵
郑炎
廖冰
李斌
李智
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
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