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棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析
被引量：
4
1
作者
赵曾强
李潇玲
+2 位作者
张析
张薇
练文明
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018年第5期82-88,共7页
为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9. 2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9. 2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1 281,1461 bp,分别编码405,486个氨基...
为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9. 2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9. 2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1 281,1461 bp,分别编码405,486个氨基酸。序列分析表明,2个基因均含有b ZIP和DOG1结构域,属于b ZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术进行表达特征分析表明,GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯(ET)、茉莉酸(JA)诱导上调表达,水杨酸(SA)诱导后,在各处理时间点,该基因表达量均低于Mock,以上结果表明,GhTGA1基因可能通过参与乙烯(ET)和茉莉酸(JA)信号通路调控棉花对枯萎病的抗性;枯萎病处理后,GhTGA9. 2基因在各时间点表达量均低于Mock,呈下调表达,但能被激素(ET、JA、SA)诱导上调表达。结果表明,GhTGA9. 2基因可能通过激素(ET、JA、SA)途径参与胁迫应答,通过对GhTGA1与GhTGA9. 2基因表达特征分析为后续研究提供基础。
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关键词
棉花
TGA转录因子
ghtga1与ghtga9.2克隆
表达分析
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题名
棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析
被引量：
4
1
作者
赵曾强
李潇玲
张析
张薇
练文明
机构
新疆农垦科学院生物技术研究所
石河子大学农学院
新疆生产建设兵团第一师农业科学研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018年第5期82-88,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31260358)
文摘
为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9. 2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9. 2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1 281,1461 bp,分别编码405,486个氨基酸。序列分析表明,2个基因均含有b ZIP和DOG1结构域,属于b ZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术进行表达特征分析表明,GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯(ET)、茉莉酸(JA)诱导上调表达,水杨酸(SA)诱导后,在各处理时间点,该基因表达量均低于Mock,以上结果表明,GhTGA1基因可能通过参与乙烯(ET)和茉莉酸(JA)信号通路调控棉花对枯萎病的抗性;枯萎病处理后,GhTGA9. 2基因在各时间点表达量均低于Mock,呈下调表达,但能被激素(ET、JA、SA)诱导上调表达。结果表明,GhTGA9. 2基因可能通过激素(ET、JA、SA)途径参与胁迫应答,通过对GhTGA1与GhTGA9. 2基因表达特征分析为后续研究提供基础。
关键词
棉花
TGA转录因子
ghtga1与ghtga9.2克隆
表达分析
Keywords
Cotton
TGA transcription factor
Gene clone of
ghtga
1
and
ghtga
9.2
Expression analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S562.03 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析
赵曾强
李潇玲
张析
张薇
练文明
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018
4
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