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肝爽颗粒联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎疗效观察 被引量:4
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作者 周保仓 曹亚伟 +1 位作者 刘泉 赵晓婷 《辽宁中医杂志》 北大核心 2024年第5期135-138,共4页
目的 探讨肝爽颗粒治疗原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)的疗效及对患者肝功能及肝纤维化的影响。方法 采用随机数字表法将于2019年12月—2022年3月在衡水市第三人民医院接受治疗的68例PBC患者分为A组和B组,各34例... 目的 探讨肝爽颗粒治疗原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)的疗效及对患者肝功能及肝纤维化的影响。方法 采用随机数字表法将于2019年12月—2022年3月在衡水市第三人民医院接受治疗的68例PBC患者分为A组和B组,各34例。A组给予熊去氧胆酸片,B组在A组基础上给予肝爽颗粒。两组均持续治疗3个月。比较两组治疗3个月后的疗效,治疗前、治疗3个月后的肝功能、肝纤维化指标、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、核因子相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(hemoglobin oxygenase-1,HO-1),治疗期间的安全性。结果 B组治疗3个月后的总有效率为97.06%(33/34),高于A组的76.47%(26/34)(P<0.05)。两组治疗3个月后的血清天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase, GGT)、透明质酸(hyaluronic acid, HA)、层黏连蛋白(laminin, LN)、Ⅲ型前胶原肽(typeⅢprocollagen peptide, PCⅢ)及IL-6水平均比治疗前低,且与A组进行比较,B组较低;两组治疗3个月后的血清Nrf2、HO-1水平均比治疗前高,且与A组进行比较,B组高于A组(P<0.05)。B组及A组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义[17.65%(6/34) vs 11.76%(4/34),P>0.05]。结论 肝爽颗粒可有效减轻PBC患者炎症反应及氧化应激反应,并抑制患者肝纤维化,进一步提高患者肝功能,具有较高临床疗效,且其安全性良好。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 熊去氧胆酸 颗粒 功能
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肝爽颗粒在慢性乙型肝炎肝硬化中的应用观察 被引量:14
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作者 陈芳芳 张文杰 +7 位作者 李静 田淑菊 屈延 王鹏 韩飞 李翻红 马蓉霞 杨晓娟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期231-233,共3页
目的探讨肝爽颗粒治疗乙肝肝硬化的疗效及对Th17/Treg的影响。方法122例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组予恩替卡韦治疗,观察组加用肝爽颗粒,24周为1个疗程。比较肝功能指标(ALT、AST、Alb、TBil),肝纤维化... 目的探讨肝爽颗粒治疗乙肝肝硬化的疗效及对Th17/Treg的影响。方法122例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组予恩替卡韦治疗,观察组加用肝爽颗粒,24周为1个疗程。比较肝功能指标(ALT、AST、Alb、TBil),肝纤维化指标(HA、CⅣ、PCⅢ、LN),Th17/Treg及相关细胞因子含量。两组间计量资料比较采用独立样本t检验,治疗前后比较采用配对t检验。结果治疗后,观察组ALT、TBil、HA、PCⅢ、LN、Th17、Treg、Th17/Treg、IL-17、IL-23、IL-10、IL-35均明显低于对照组;Alb明显高于对照组(P<0.05)。两组CⅣ无显著差异(P>0.05)。结论肝爽颗粒可提高慢性乙型肝炎肝硬化患者肝功能,减轻肝纤维化程度,其机制可能与调节Th17/Treg有关。 展开更多
关键词 颗粒 慢性乙型 硬化 疗效 TH17/TREG
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肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床价值 被引量:3
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作者 徐美灵 钟剑峰 +3 位作者 李晓峰 张宪山 王伟洪 夏伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第11期70-73,共4页
目的探讨肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床价值。方法选择2019年6月—2022年6月88例确诊为湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组两组,对照组... 目的探讨肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床价值。方法选择2019年6月—2022年6月88例确诊为湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组两组,对照组给予恩替卡韦分散片及常规保肝治疗方案,观察组患者在对照组基础上联合肝爽颗粒治疗。随访观察3月比较两组临床疗程,并分别于治疗前、治疗后3月检测肝、肾功能、HBV-DNA水平及肝纤维化相关指标,并进行Child-Pugh评分,比较两组患者的差异。结果观察组总有效率90.91%(40/44)明显高于对照组75.00%(33/44),差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能指标谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、白蛋白(Albumin,ALB)及总胆红素(Total bilirubin,TBil)较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组肝功能指标ALT、AST、ALB及TBil较对照组降低更明显(P<0.05)。两组患者治疗后HBV-DNA水平及CAP值较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组HBV-DNA水平及CAP值较对照组降低更明显(P<0.05)。两组患者治疗后肝纤维化四项指标均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组肝纤维化四项指标均较对照组降低更明显(P<0.05)。结论联合肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝有更好的临床疗效,可以更好地促进肝功能恢复,降低肝脏脂肪变性及预防肝纤维化发生。 展开更多
关键词 颗粒 湿邪蕴热型 慢性乙型 非酒精性脂肪 恩替卡韦
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肝爽颗粒治疗非酒精性脂肪肝临床研究 被引量:2
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作者 王红玲 王明理 田艳霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第8期173-176,共4页
目的观察肝爽颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效及对患者氧化应激指标的影响。方法研究纳入2021年1月—2021年12月商丘市第五人民医院收治的101例NAFLD患者,并随机分为对照组50例和观察组5... 目的观察肝爽颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效及对患者氧化应激指标的影响。方法研究纳入2021年1月—2021年12月商丘市第五人民医院收治的101例NAFLD患者,并随机分为对照组50例和观察组51例,对照组予多烯磷脂酰胆碱胶囊,观察组加服肝爽颗粒,连续治疗12周。比较两组肥胖相关指数(BMI、WC、WHR),肝功能(ALT、AST、GCT),血脂指标(CHOL、TG、LDL-C、HDL-C)及氧化应激指标(SOD、MDA、GSH),记录治疗过程中两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,与对照组相比,观察组BMI、WC、WHR、ALT、AST、CHOL、TG、MDA低于对照组,SOD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应出现。结论肝爽颗粒对NAFLD有较好疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 颗粒 非酒精性脂肪性 氧化应激 疗效
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