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大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析
被引量：
8
1
作者
邵宇鹏
杨明明
+4 位作者
包格格
孙英楠
杨强
李文滨
王志坤
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期517-523,共7页
为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩...
为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩增得到4个启动子5'端缺失片段1138bp,1087bp,690bp和437bp。4个启动子缺失片段分别转化拟南芥后,通过GUS组织染色结果发现,这些启动子片段能够驱动下游GUS基因表达。GUS酶活表明,启动子存在乙烯、茉莉酸、赤霉素3种激素响应元件,其中乙烯、茉莉酸和赤霉素的响应元件分别分布在-1138^-1087bp、-1087^-690bp和-690^-437bp。
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关键词
大豆
GmWRI1a启动子
顺式作用元件
激素响应
gus
酶
活性
分析
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职称材料
Cre-lox重组系统介导转基因烟草中外源基因删除的研究
被引量：
4
2
作者
甄伟
汪阳明
+3 位作者
丁伟
陈溪
胡鸢雷
林忠平
《北京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期477-482,共6页
对Cre在转基因个体中介导的重组效率进行了研究。构建了含有Cre基因 (p35S Cre)和GUS基因侧翼含同向loxP位点的 (loxP p35S GUS loxP)两种植物表达载体。以共转化的技术将两种基因元件同时转化烟草得到转基因植株 ,根据对共转化植株GUS...
对Cre在转基因个体中介导的重组效率进行了研究。构建了含有Cre基因 (p35S Cre)和GUS基因侧翼含同向loxP位点的 (loxP p35S GUS loxP)两种植物表达载体。以共转化的技术将两种基因元件同时转化烟草得到转基因植株 ,根据对共转化植株GUS基因的活性分析、分子检测、PCR检测及对重组后扩增DNA片段进行序列分析表明 :Cre loxP重组系统在转基因烟草中能精确高效地介导转基因的删除 ,但也存在部分植株不能完全删除的现象。
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关键词
Cre-loxP重组系统
转基因烟草
共转化
gus活性分析
不完全删除
重组效率
LOXP位点
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职称材料
题名
大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析
被引量：
8
1
作者
邵宇鹏
杨明明
包格格
孙英楠
杨强
李文滨
王志坤
机构
东北农业大学/大豆生物学教育部重点实验室
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期517-523,共7页
基金
营养功能型转基因大豆新品种培育(2016ZX08004-003)
东北农业大学“学术骨干”项目(16XG01)
文摘
为了探究大豆种子油脂合成与储存基因GmWRI1a的调节,分析其启动子功能,从大豆品种东农50基因组中扩增获得GmWRI1a基因转录起始位点上游1669bp的启动子序列,转化拟南芥。GUS染色确定了启动子的有效性,继而根据顺式作用元件的分布,分别扩增得到4个启动子5'端缺失片段1138bp,1087bp,690bp和437bp。4个启动子缺失片段分别转化拟南芥后,通过GUS组织染色结果发现,这些启动子片段能够驱动下游GUS基因表达。GUS酶活表明,启动子存在乙烯、茉莉酸、赤霉素3种激素响应元件,其中乙烯、茉莉酸和赤霉素的响应元件分别分布在-1138^-1087bp、-1087^-690bp和-690^-437bp。
关键词
大豆
GmWRI1a启动子
顺式作用元件
激素响应
gus
酶
活性
分析
Keywords
soybean
GmWRI1a promoter
cis-acting element
hormone response
gus
enzyme activity analysis
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
Q571 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
Cre-lox重组系统介导转基因烟草中外源基因删除的研究
被引量：
4
2
作者
甄伟
汪阳明
丁伟
陈溪
胡鸢雷
林忠平
机构
北京大学蛋白质及植物基因工程国家重点实验室
出处
《北京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期477-482,共6页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目
文摘
对Cre在转基因个体中介导的重组效率进行了研究。构建了含有Cre基因 (p35S Cre)和GUS基因侧翼含同向loxP位点的 (loxP p35S GUS loxP)两种植物表达载体。以共转化的技术将两种基因元件同时转化烟草得到转基因植株 ,根据对共转化植株GUS基因的活性分析、分子检测、PCR检测及对重组后扩增DNA片段进行序列分析表明 :Cre loxP重组系统在转基因烟草中能精确高效地介导转基因的删除 ,但也存在部分植株不能完全删除的现象。
关键词
Cre-loxP重组系统
转基因烟草
共转化
gus活性分析
不完全删除
重组效率
LOXP位点
Keywords
Cre/ loxP system
transgenic tobacco
cotransformation
gus
assay
incomplete deletion
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大豆GmWRI1a基因启动子克隆及其功能分析
邵宇鹏
杨明明
包格格
孙英楠
杨强
李文滨
王志坤
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
8
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职称材料
2
Cre-lox重组系统介导转基因烟草中外源基因删除的研究
甄伟
汪阳明
丁伟
陈溪
胡鸢雷
林忠平
《北京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
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职称材料
已选择
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引证文献
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