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人肝再生增强因子CXXC结构域与生物学活性的关系
被引量：
1
1
作者
潘艳
鞠桂芝
+1 位作者
佟明华
孔祥平
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1000-1003,共4页
目的:初步探讨人肝再生增强因子蛋白(human augmenter of liver regeneration protein,hALRp)CXXC结构域与生物学活性的关系。方法:根据酶催化反应中巯基浓度的变化,测定目的蛋白巯基氧化酶活性;采用GST-pulldown方法测定目的蛋白与GST-...
目的:初步探讨人肝再生增强因子蛋白(human augmenter of liver regeneration protein,hALRp)CXXC结构域与生物学活性的关系。方法:根据酶催化反应中巯基浓度的变化,测定目的蛋白巯基氧化酶活性;采用GST-pulldown方法测定目的蛋白与GST-Na+,K+-ATPase融和蛋白体外相互作用;用MTT法检测目的蛋白促进成人肝细胞HL-7702增殖情况;探讨hALR与hALR-C65A(hALRp的CXXC结构域突变)蛋白活性差异。结果:在巯基氧化酶活性实验中,酶活性以转换数(TN)表示,hALR组TN=1.25±0.21,而hALR-C65A组TN=0,与hALR组比较差异有显著性(P<0.05)。但hALR-C65A与GST-Na+,K+-ATPase融和蛋白体外相互作用和促进肝细胞增殖活性与hALRp比较无明显变化。结论:hALRp的CXXC结构在巯基氧化酶活性方面有重要作用,但该结构改变并不影响hALRp与Na+,K+-ATPase的相互作用和促进肝细胞增殖活性。
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关键词
人肝再生增强因子
突变体
gst结合实验
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题名
人肝再生增强因子CXXC结构域与生物学活性的关系
被引量：
1
1
作者
潘艳
鞠桂芝
佟明华
孔祥平
机构
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
解放军第
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1000-1003,共4页
基金
广东省自然科学基金重点项目资助课题(04103063)
文摘
目的:初步探讨人肝再生增强因子蛋白(human augmenter of liver regeneration protein,hALRp)CXXC结构域与生物学活性的关系。方法:根据酶催化反应中巯基浓度的变化,测定目的蛋白巯基氧化酶活性;采用GST-pulldown方法测定目的蛋白与GST-Na+,K+-ATPase融和蛋白体外相互作用;用MTT法检测目的蛋白促进成人肝细胞HL-7702增殖情况;探讨hALR与hALR-C65A(hALRp的CXXC结构域突变)蛋白活性差异。结果:在巯基氧化酶活性实验中,酶活性以转换数(TN)表示,hALR组TN=1.25±0.21,而hALR-C65A组TN=0,与hALR组比较差异有显著性(P<0.05)。但hALR-C65A与GST-Na+,K+-ATPase融和蛋白体外相互作用和促进肝细胞增殖活性与hALRp比较无明显变化。结论:hALRp的CXXC结构在巯基氧化酶活性方面有重要作用,但该结构改变并不影响hALRp与Na+,K+-ATPase的相互作用和促进肝细胞增殖活性。
关键词
人肝再生增强因子
突变体
gst结合实验
Keywords
human augmenter of liver regeneration
mutagenesis
gst
-pulldown assay
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人肝再生增强因子CXXC结构域与生物学活性的关系
潘艳
鞠桂芝
佟明华
孔祥平
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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