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基于转录组学探究GIMAP8和SEC14L5对肺纤维化发展的影响
被引量：
1
1
作者
梁小乔
方朱雨冰
+2 位作者
杨颖
何州烊
宁丽
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期503-512,共10页
目的 基于转录组学测序技术,观察肺纤维化进程中GIMAP8和SEC14L5在尘肺患者和矽肺小鼠模型中的表达变化,为阐明肺纤维化的发生和发展提供理论依据。方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为PBS组(磷酸缓冲盐溶液)和Silica组(二氧化硅悬液),通过...
目的 基于转录组学测序技术,观察肺纤维化进程中GIMAP8和SEC14L5在尘肺患者和矽肺小鼠模型中的表达变化,为阐明肺纤维化的发生和发展提供理论依据。方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为PBS组(磷酸缓冲盐溶液)和Silica组(二氧化硅悬液),通过非暴露式气管插管方式在第0、14天向Silica组小鼠灌注100 mg/mL二氧化硅悬液50μL,PBS组灌注等量磷酸缓冲盐溶液。第28天时评估小鼠肺功能并处死所有小鼠,进行肺组织形态观察、纤维化评价以及mRNA水平的检测。结果 与健康对照者相比,尘肺患者筛选出有显著表达差异的mRNA共584种,其中242种mRNA显著上调,342种mRNA显著下调。富集分析显示,这些差异表达的mRNA主要参与了P53、NF-κB、TNF、AMPK等信号通路。PBS组小鼠肺结构正常,而Silica组小鼠呈现肺泡结构破坏,胶原纤维沉积和纤维团块。肺组织中GIMAP8表达上调,SEC14L5表达下调。Silica组小鼠肺功能有所下降。结论 在尘肺患者及矽肺小鼠模型中,GIMAP8和SEC14L5可能参与肺纤维化的发生和发展,这可能为预防和治疗这些疾病提供分子理论基础。
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关键词
肺纤维化
gimap8
SEC14L5
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职称材料
题名
基于转录组学探究GIMAP8和SEC14L5对肺纤维化发展的影响
被引量：
1
1
作者
梁小乔
方朱雨冰
杨颖
何州烊
宁丽
机构
新疆医科大学公共卫生学院
克拉玛依市中心医院心血管内科
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期503-512,共10页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2020D01C152,2020D01C177)
2023年自治区级大学生创新创业训练计划(S202310760009)
新疆维吾尔自治区"十四五"高等学校特色学科-公共卫生与预防医学。
文摘
目的 基于转录组学测序技术,观察肺纤维化进程中GIMAP8和SEC14L5在尘肺患者和矽肺小鼠模型中的表达变化,为阐明肺纤维化的发生和发展提供理论依据。方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为PBS组(磷酸缓冲盐溶液)和Silica组(二氧化硅悬液),通过非暴露式气管插管方式在第0、14天向Silica组小鼠灌注100 mg/mL二氧化硅悬液50μL,PBS组灌注等量磷酸缓冲盐溶液。第28天时评估小鼠肺功能并处死所有小鼠,进行肺组织形态观察、纤维化评价以及mRNA水平的检测。结果 与健康对照者相比,尘肺患者筛选出有显著表达差异的mRNA共584种,其中242种mRNA显著上调,342种mRNA显著下调。富集分析显示,这些差异表达的mRNA主要参与了P53、NF-κB、TNF、AMPK等信号通路。PBS组小鼠肺结构正常,而Silica组小鼠呈现肺泡结构破坏,胶原纤维沉积和纤维团块。肺组织中GIMAP8表达上调,SEC14L5表达下调。Silica组小鼠肺功能有所下降。结论 在尘肺患者及矽肺小鼠模型中,GIMAP8和SEC14L5可能参与肺纤维化的发生和发展,这可能为预防和治疗这些疾病提供分子理论基础。
关键词
肺纤维化
gimap8
SEC14L5
Keywords
pulmonary fibrosis
gimap8
SEC14L5
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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作者
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被引量
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1
基于转录组学探究GIMAP8和SEC14L5对肺纤维化发展的影响
梁小乔
方朱雨冰
杨颖
何州烊
宁丽
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
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