期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,112篇文章
< 1 2 … 106 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
猪伪狂犬病病毒gE蛋白单链抗体的制备及鉴定
1
作者 顾小玉 贾雪寅 +3 位作者 刘小惠 于学祥 李文涛 何启盖 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第1期317-326,共10页
2011年以来,我国新流行的猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异毒株大大增加了该病毒抗体的检测工作量,阻断ELISA试剂盒的大量使用增加了对单克隆抗体的需求量,但杂交瘤细胞在传代过程中容易失去抗体分泌能力。本研究旨在基于单... 2011年以来,我国新流行的猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异毒株大大增加了该病毒抗体的检测工作量,阻断ELISA试剂盒的大量使用增加了对单克隆抗体的需求量,但杂交瘤细胞在传代过程中容易失去抗体分泌能力。本研究旨在基于单克隆抗体制备出具有良好结合活性、可在原核系统大量表达的单链抗体(scFV)。本研究将原核表达的PRV gE蛋白免疫小鼠,经细胞融合及筛选得到稳定分泌针对PRV gE蛋白单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,以阳性杂交瘤细胞的cDNA为模板扩增得到抗体可变区序列,将重链和轻链可变区序列由Linker连接得到scFv基因,克隆到pET-28a质粒进行原核表达,对得到的重组抗体进行鉴定。结果显示:本研究获得了一株特异性针对PRV gE蛋白的单克隆抗体7B7,以7B7杂交瘤细胞的cDNA为模板,成功制备了能够特异性与PRV gE蛋白反应的单链抗体,并且能够通过原核表达系统进行表达。本研究为猪伪狂犬病病毒新型检测方法的开发提供了基础。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ge蛋白 单链抗体
在线阅读 下载PDF
Cu/Al异质接头的钎焊:一种新型低银Al-Ge-Ag中温钎料
2
作者 崔敏 张顺猛 +6 位作者 熊凯 何俊杰 叶运炀 张硕 杨瑞霞 闻明 毛勇 《中国材料进展》 北大核心 2026年第4期316-323,共8页
Cu/Al异质接头在新能源领域应用潜力巨大,但二者物化性质差异导致界面易形成脆性金属间化合物,恶化接头性能。开发新型钎料并优化工艺是实现接头高性能连接的关键。基于Thermo-Calc热力学计算,设计并制备了一种低银Al-Ge-Ag三元共晶钎料... Cu/Al异质接头在新能源领域应用潜力巨大,但二者物化性质差异导致界面易形成脆性金属间化合物,恶化接头性能。开发新型钎料并优化工艺是实现接头高性能连接的关键。基于Thermo-Calc热力学计算,设计并制备了一种低银Al-Ge-Ag三元共晶钎料(AlGe 25.5 Ag 5,下标为原子数分数)。DSC测量显示该钎料固相线与液相线温度分别为417.26和436℃,熔程较窄,满足Cu/Al异质接头钎焊需求。XRD、SEM和EDS分析表明该铸态钎料合金由Al相、Ge相及Ag_(2)Al相组成,与预测一致。采用该钎料在真空中成功实现Cu/Al钎焊,系统研究钎焊温度(500,520和540℃)对接头剪切强度的影响。结果表明,520℃时钎焊接头界面结合良好,无缺陷,主要生成Cu_(3) Al_(2)与Al_(2)Cu化合物,接头剪强度最高(38.2 MPa)。为Cu/Al异质连接提供了一种新型中温低银钎料,并为钎焊工艺优化提供了数据支撑。 展开更多
关键词 Cu/Al异质接头 钎焊 Al-ge-Ag钎料 微观组织 剪切强度
在线阅读 下载PDF
CrSSe/GeC异质结的光学性能与应变诱导类型转变研究
3
作者 丁柯兵 黄欣 杨志红 《原子与分子物理学报》 北大核心 2026年第4期59-65,共7页
基于第一性原理计算方法,系统研究了CrSSe/GeC异质结的结构稳定性、电子结构及光学性质,并深入探讨了双轴应变对其性能的调控机制.研究结果表明,CrSSe/GeC异质结具有优异的热力学和动力学稳定性,其0.83 eV的直接带隙特性与type-Ⅱ能带... 基于第一性原理计算方法,系统研究了CrSSe/GeC异质结的结构稳定性、电子结构及光学性质,并深入探讨了双轴应变对其性能的调控机制.研究结果表明,CrSSe/GeC异质结具有优异的热力学和动力学稳定性,其0.83 eV的直接带隙特性与type-Ⅱ能带排列结构,为光生载流子的高效分离提供了有利条件.该异质结在可见光至近红外光范围内展现出优异的光吸收性能,吸收系数可达10^(5)cm^(-1).通过施加双轴应变,能够有效调控异质结的带隙值和光吸收能力,当拉伸应变超过4%时,异质结从Ⅱ型转变为Ⅰ型.这种基于应变调控实现异质结类型转变的特性,为多功能器件的设计开辟了新的研究方向,表明CrSSe/GeC异质结在光电领域具有广泛的应用潜力. 展开更多
关键词 应变调控 Cr SSe/ge C Ⅱ型异质结 第一性原理计算
在线阅读 下载PDF
GE航空航天与洛克希德·马丁公司联合完成旋转爆震冲压发动机地面试验
4
作者 薛碧莹 《航空发动机》 北大核心 2026年第1期161-161,共1页
据飞行国际网站2026年1月15日报道,GE航空航天与洛克希德·马丁公司(简称洛马公司)联合完成了液体燃料旋转爆震冲压发动机系列地面试验,成功验证该型发动机配装高超声速导弹的技术可行性。双方在GE航空航天研究中心开展直连式试验,... 据飞行国际网站2026年1月15日报道,GE航空航天与洛克希德·马丁公司(简称洛马公司)联合完成了液体燃料旋转爆震冲压发动机系列地面试验,成功验证该型发动机配装高超声速导弹的技术可行性。双方在GE航空航天研究中心开展直连式试验,模拟不同速度、不同高度下的超声速飞行状态,全面评估发动机在初始点火及高速巡航工况下的性能。试验最终取得超预期成果,为该技术后续工程化落地与实用化发展奠定关键技术基础。 展开更多
关键词 地面试验 ge航空航天 旋转爆震冲压发动机
在线阅读 下载PDF
参苓白术散改良方发酵工艺及对GES-1细胞酒精性损伤的干预作用研究
5
作者 刘红宁 郑凯麒 +2 位作者 陈丽华 姜佳恩 周权 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期6-12,I0001,共8页
目的研究阿氏肠杆菌和蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方最佳发酵条件,并在细胞层面评价发酵液的安全性和对酒精性胃损伤治疗的有效性。方法实验检测经不同条件发酵后的参苓白术散改良方发酵液中功能成分的含量,并进行综合评价,在此基础... 目的研究阿氏肠杆菌和蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方最佳发酵条件,并在细胞层面评价发酵液的安全性和对酒精性胃损伤治疗的有效性。方法实验检测经不同条件发酵后的参苓白术散改良方发酵液中功能成分的含量,并进行综合评价,在此基础上利用单因素实验对发酵条件进行优化;以酒精作用24 h建立GES-1细胞酒精性损伤模型,考察参苓白术散改良方水提液(0.938 mg/g)和发酵液在低、中、高剂量(0.469、0.938、1.876 mg/g)对人胃黏膜上皮细胞株GES-1细胞酒精性损伤基础凋亡的干预作用。结果阿氏肠杆菌发酵参苓白术散改良方的最佳发酵工艺为pH值5,接种量1%,发酵时间1 d。蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方的最佳发酵工艺为pH值6,接种量3%,发酵时间3 d。多菌种发酵最佳接种顺序为先接种阿氏肠杆菌。最佳发酵工艺下人参皂苷Re、橙皮苷、总黄酮和总多糖含量均得到显著性提高;参苓白术散改良方发酵液作用于GES-1细胞48 h时使细胞增殖活力提高,且中、高剂量组发酵液能降低GES-1细胞酒精性损伤的总凋亡率。结论参苓白术散改良方发酵后其成分影响较大,含量有明显变化,发酵工艺可行,且对GES-1细胞有增殖作用,同时能降低GES-1细胞酒精性损伤的总凋亡率。 展开更多
关键词 微生物 发酵 geS-1细胞 酒精性胃损伤
在线阅读 下载PDF
2020—2024年河南省猪群伪狂犬gE抗体监测分析
6
作者 靳冬 曹伟伟 赵胜杰 《上海畜牧兽医通讯》 2025年第5期22-25,共4页
为了解近年来河南省猪群伪狂犬病(pseudorabies,PR)感染情况,2020—2024年对河南省猪群开展了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE抗体监测,涵盖种猪场、商品代养殖场户和屠宰场共3137场次,共检测猪血清样品108370份,并将检测数据... 为了解近年来河南省猪群伪狂犬病(pseudorabies,PR)感染情况,2020—2024年对河南省猪群开展了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE抗体监测,涵盖种猪场、商品代养殖场户和屠宰场共3137场次,共检测猪血清样品108370份,并将检测数据按照不同年份、月份、季节、区域和场点进行了统计分析。结果显示:2020—2024年河南省PRV-gE抗体平均个体阳性率为10.30%,平均场群阳性率为30.38%。近5年,河南省猪群PRV-gE抗体的场群阳性率和个体阳性率均呈逐年下降趋势;4个季节中,春季的场群阳性率和个体阳性率最高,秋季最低;12个月份中,3月份的场群阳性率和个体阳性率最高,8月份最低;河南省PRV主要流行于中、西部地区,而豫东地区的场群阳性率和个体阳性率相对较低;3种场点中,屠宰场PRV-gE抗体的场群和个体阳性率最高,商品代养殖场户次之,种猪场最低。调查结果表明,春、夏季节猪群PR高发,商品代养殖场户和屠宰场猪群PRV-gE抗体检出率较高,不同区域猪群PRV感染情况存在差异。结果提示,可依据猪群PRV分布特点和流行规律分类指导,采取针对性的防控和净化措施。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ge抗体 监测 分析
在线阅读 下载PDF
四川乌斯河铅锌矿床成矿流体特征及Ge富集物理化学条件 被引量：2
7
作者 孙世强 陈翠华 +6 位作者 赖翔 辜鹰 赵文皓 张海军 马天祺 陈宵杰 宋志娇 《现代地质》 北大核心 2025年第4期931-946,共16页
乌斯河大型铅锌矿床是川滇黔成矿带内典型的富锗(Ge)铅锌矿床,前人对其成矿流体特征及Ge的赋存状态、替代机制的研究有了深入的认识,但影响Ge富集的关键物理化学条件还不明确,限制了对Ge的富集机制的理解。为综合研究该矿床成矿流体与G... 乌斯河大型铅锌矿床是川滇黔成矿带内典型的富锗(Ge)铅锌矿床,前人对其成矿流体特征及Ge的赋存状态、替代机制的研究有了深入的认识,但影响Ge富集的关键物理化学条件还不明确,限制了对Ge的富集机制的理解。为综合研究该矿床成矿流体与Ge的富集条件,进行了岩矿学分析、LA-ICP-MS测试、流体包裹体显微测温分析。认为该矿床中发育两个阶段的闪锌矿,LA-ICP-MS测试结果显示第Ⅰ阶段闪锌矿中Ge含量(均值为221.0×10^(-6))高于第Ⅱ阶段(均值为72.9×10^(-6))。流体包裹体显微测温显示热液期各个阶段均一温度平均值分别为220℃、180℃,pH值相差不大,平均盐度w(NaCl_(eq))分别为8.0%、5.9%,成矿压力分别为43×10^(5)~283×10^(5)Pa、120×10^(5)~236×10^(5)Pa。综合Ge的富集规律、赋存方式和成矿流体特征,结合热力学相图计算,得出第Ⅰ阶段闪锌矿中Ge的富集条件为:logf_(o_(2))≤-40.40,-15.75≤logf_(s_(2))≤-4.71,log[Zn]≥-14.36,log[Ge]≥-26.44;第Ⅱ阶段闪锌矿中Ge的富集条件为:logf_(o_(2))≤-44.28,-18.64≤logf_(s_(2))≤-5.78,log[Zn]≥-14.84,log[Ge]≥-28.19。研究认为硫逸度、氧逸度与离子活度是影响Ge富集的关键物理化学条件,并且高硫逸度和低氧逸度有利于Ge的富集,而离子活度是影响两阶段闪锌矿差异性富集Ge的主要原因。研究结果丰富了富Ge铅锌矿床的成矿理论,为Ge资源的勘探和综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 铅锌矿床 ge 富集条件 成矿流体特征 热力学相图
在线阅读 下载PDF
猪伪狂犬病病毒gE基因遗传变异及密码子使用偏好性分析 被引量：1
8
作者 陈志安 章蓓雯 +9 位作者 何敏嘉 陈美椿 翁成桢 黄欣欣 李鸿喜 曾仲文 陈宝良 邱龙新 陈洪博 李晓冰 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第7期3264-3275,共12页
【目的】了解国内猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的流行现状、流行毒株的遗传情况以及PRV gE基因的密码子使用偏好性和影响因素。【方法】本研究针对2019—2023年中国分离到的106条PRV gE基因序列,利用Mega 7.0软件构... 【目的】了解国内猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的流行现状、流行毒株的遗传情况以及PRV gE基因的密码子使用偏好性和影响因素。【方法】本研究针对2019—2023年中国分离到的106条PRV gE基因序列,利用Mega 7.0软件构建系统发育树,通过Launch DnaSP 6.0软件进行基因选择压力和基因流分析,采用CodonW 1.4.2和SPSS 27.0.1软件进行密码子分析。【结果】遗传进化分析结果表明,国内流行的PRV毒株为基因Ⅱ型,可进一步分为基因型2.1和基因型2.2。基因流分析显示,基因Ⅱ型中基因型2.1和2.2核苷酸多样性(Pi)分别为0.006和0.002;种群间遗传分化系数(Fst)为0.381,同义替换率(Ks)和基因流量化指标(Z)分别为1.353和6.637。基因选择压力分析显示,基因Ⅱ型中基因型2.1和2.2的非同义突变与同义突变比值(dN/dS)分别为1.808和1.362。密码子碱基分析结果表明,基因Ⅱ型的2个亚型中,GC3含量均>50%,基因型2.1和2.2的不同基因编码区有效密码子数(ENC)值分别为30.04和30.06。密码子使用偏好性分析显示,基因型2.1和2.2的相关系数分别为0.115和0.173。相对同义密码子使用度(RSCU)分析显示,基因型2.1和2.2中高表达的密码子第3位均为G/C碱基,低表达的密码子第3位主要为A/U碱基;共25个密码子的RSCU>1,为优先使用密码子,其中13个具有高GC含量,16个以碱基C结尾。【结论】国内PRV流行株以基因Ⅱ型为主,其具有独特的碱基组成,GC含量较高、AU含量相对较低,表现出较低的偏好性,密码子使用受突变压力与自然选择的双重作用,其中自然选择起主导性作用。研究结果为国内猪伪狂犬病的流行趋势研判及防控策略制定提供了科学依据与技术支撑。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒(PRV) ge基因 遗传多样性 密码子 偏好性
在线阅读 下载PDF
Ge-ZSM-5分子筛膜微结构调控及其对乙二醇溶液的脱水性能 被引量：1
9
作者 魏海琴 杨璐 +2 位作者 王晓东 高志华 黄伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期640-650,共11页
在多孔α-Al_(2)O_(3)载体上,原位水热生长Ge-ZSM-5分子筛膜,并以其为分离膜使乙二醇溶液脱水。通过改变铝源NaAlO_(2)和锗源Ge(OC_(2)H_(5))_(4)在合成液中的含量及晶化时间实现对膜的微结构和分离性能的调控。采用SEM、EDS、XRD和N_(2... 在多孔α-Al_(2)O_(3)载体上,原位水热生长Ge-ZSM-5分子筛膜,并以其为分离膜使乙二醇溶液脱水。通过改变铝源NaAlO_(2)和锗源Ge(OC_(2)H_(5))_(4)在合成液中的含量及晶化时间实现对膜的微结构和分离性能的调控。采用SEM、EDS、XRD和N_(2)单组分渗透等手段表征Ge-ZSM-5分子筛膜。结果表明:采用乙氧基锗、二氧化硅、四丙基氢氧化铵、水、偏铝酸钠按摩尔比为Y∶300∶15∶7461∶X(Y=2、3、6,X=2、3、6)的合成液制备系列Ge-ZSM-5分子筛膜样品中,Al比Ge更快地进入分子筛的骨架,并抑制Ge的进入;合成液中Al含量增加,则膜的厚度减小,致密性和分离性能均先增加后降低。合成液中Ge含量增加或晶化时间延长,均使得膜的厚度增大,致密性和分离性能优化。渗透汽化实验结果表明,较低的操作温度(30~70℃)有利于水的选择性透过;在温度30℃下,当乙二醇溶液中水质量分数为1%时,MAl/Ge/Si-3-6-24分子筛膜作为分离膜,总渗透通量为23.70 g/(m^(2)·h),分离因子可达1825.91,并且膜的分离性能在渗透汽化进行的60 h内基本不变,膜的稳定性良好,该分子筛膜对乙二醇溶液脱水具备一定的应用潜力。 展开更多
关键词 ge-ZSM-5分子筛膜 微结构 偏铝酸钠 乙二醇溶液 脱水 渗透汽化
在线阅读 下载PDF
富有机物流体中一些重要Ge同位素的平衡分馏参数 被引量：2
10
作者 李雪芳 唐茂 刘耘 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期299-306,共8页
锗(Ge)同位素在地球化学领域有着潜在的应用意义,但是Ge同位素平衡分馏参数的缺乏,严重制约了其在相关研究中的应用。本研究提供了富有机物流体中物种Ge(OH)4、GeO(OH)3-以及Ge的一些亲有机质络合物(Ge与邻苯二酚、柠檬酸以及草酸配合... 锗(Ge)同位素在地球化学领域有着潜在的应用意义,但是Ge同位素平衡分馏参数的缺乏,严重制约了其在相关研究中的应用。本研究提供了富有机物流体中物种Ge(OH)4、GeO(OH)3-以及Ge的一些亲有机质络合物(Ge与邻苯二酚、柠檬酸以及草酸配合形成的络合物)之间的Ge同位素平衡分馏参数。用基于Urey模型(或称Bigeleisen-Mayer公式)理论,结合量子化学计算的方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平下计算了这些Ge同位素平衡分馏系数,其中,溶液效应用精确的"水滴法"来处理。预测这些基本分馏参数的误差约为±0.2‰。纯水溶液中,ΔGe(OH)4-GeO(OH)3-约为0.6‰,海水中稍小,约为0.3‰;而ΔGe(OH)4-Ge-邻苯二酚、ΔGe(OH)4-Ge-草酸、ΔGe(OH)4-Ge-柠檬酸(c)和ΔGe(OH)4-Ge-柠檬酸(d)非常大,分别约为4.4‰、3.5‰、3.8‰和3.9‰。这些大的分馏或许可以用来示踪生物作用参与过程。结果表明,轻的Ge同位素将富集在富有机质的环境,如煤系、黑色页岩及一些缺氧的条件下,因此这些环境可能存在一个轻Ge同位素的"汇"。 展开更多
关键词 ge同位素 ge(OH)4 geO(OH)3- 有机物 UREY模型 量子化学计算
在线阅读 下载PDF
牛传染性鼻气管炎病毒gE和gB基因荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：1
11
作者 王慧荣 刘艺 +4 位作者 刘文俊 杨丽华 董春光 韩文儒 武守艳 《动物医学进展》 北大核心 2025年第5期74-79,共6页
为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测... 为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB,结果显示浓度在10^(8)~10^(4)拷贝/μL时与Ct值有良好的线性关系,线性相关系数R2分别为0.997、0.996;该方法对重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB的最低检测限分别为4.74×10^(2)拷贝/μL、2.60×10^(2)拷贝/μL,敏感性较高;利用该方法检测IBRV、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、伪狂犬病病毒(PRV)、牛冠状病毒(BCoV)、巴氏杆菌、大肠埃希氏菌,只有IBRV检测为阳性,说明该方法特异性强;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均低于1.5%,稳定性高。利用该方法和荧光定量PCR试剂盒分别对58份牛鼻拭子样品进行检测,结果显示两种方法符合率达98.3%。该方法具有强稳定性和高敏感性的特点,能为IBRV的检测和鉴别IBRV野毒株与gE基因缺失苗株提供技术支撑。 展开更多
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 荧光定量PCR gB和ge基因 检测
在线阅读 下载PDF
Ge对新型低温烧结简单组分ZnBiMnO压敏陶瓷的影响
12
作者 陈苗苗 赵鸣 +4 位作者 崔承昊 刘卓承 陈华 杜永胜 邓磊波 《材料导报》 北大核心 2025年第18期30-34,共5页
Ge掺杂对ZnO基压敏陶瓷的影响尚未被澄清。因此,采用固相工艺经975℃低温烧结3 h制备了0%~0.15%(摩尔分数)GeO_(2)掺杂的ZnBiMnO简单组分压敏陶瓷。在此基础上,采用XRD、SEM及高精度源表等研究了Ge含量变化对所制备样品的显微结构和压... Ge掺杂对ZnO基压敏陶瓷的影响尚未被澄清。因此,采用固相工艺经975℃低温烧结3 h制备了0%~0.15%(摩尔分数)GeO_(2)掺杂的ZnBiMnO简单组分压敏陶瓷。在此基础上,采用XRD、SEM及高精度源表等研究了Ge含量变化对所制备样品的显微结构和压敏性能的影响。结果表明:GeO_(2)会促使ZnBiMnO压敏陶瓷形成Bi_(24)GeO_(38)新第二相,并在0%~0.06%(摩尔分数)范围内显著优化压敏特性。仅0.06%(摩尔分数)GeO_(2)就能使非线性系数α高达49.4,压敏电压E_(B)为338.10 V/mm,同时漏电流密度J_(L)低至6.09μA/cm^(2)。研究结果可为低压ZnO基压敏电阻的制备提供新的备选材料。 展开更多
关键词 ge ZnBiMnO压敏陶瓷 显微结构 压敏性能
在线阅读 下载PDF
助剂In引入对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响
13
作者 张焕玲 马会霞 +4 位作者 周峰 赵成浩 祝晓琳 王国玮 李春义 《化工进展》 北大核心 2025年第2期879-886,共8页
继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)... 继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)吸脱附、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、H_(2)程序升温还原等表征方法对其优化原理进行了探讨。研究结果表明,助剂In引入后可生成在反应条件下稳定存在的In_(2)(Ge_(2)O_(7)),其几何效应削弱了Ge物种的还原与烧结。In物种引入不仅可减缓Ge/SiO_(2)催化剂单次反应的失活速率,也可削弱多次反应-再生过程中催化剂的不可逆失活。引入6%(质量分数)的In物种后,Ge/SiO_(2)催化剂的失活速率参数由0.044h^(-1)降为0.019h^(-1),氧化再生后催化剂初始活性也由下降22.3%削弱为仅下降7.1%。 展开更多
关键词 ge/SiO_(2)催化剂 稳定性 几何效应 丙烷脱氢 硅溶胶法
在线阅读 下载PDF
猪伪狂犬病病毒gE蛋白单克隆抗体的制备、表位鉴定及初步应用
14
作者 俞机敏 刘宏扬 +4 位作者 刘云飞 王尚辉 宋厚辉 张朝霞 翁长江 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第8期832-838,共7页
为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE糖蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究将PRV JM株gE蛋白主要抗原表位区域(aa52~aa238)的基因序列经密码子优化后由公司合成后克隆于pET-32a载体中构建重组表达质粒pET-32a-gE,经原核表达及纯化获得重组gE蛋白(rg... 为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE糖蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究将PRV JM株gE蛋白主要抗原表位区域(aa52~aa238)的基因序列经密码子优化后由公司合成后克隆于pET-32a载体中构建重组表达质粒pET-32a-gE,经原核表达及纯化获得重组gE蛋白(rgE),采用SDS-PAGE鉴定rgE的表达及纯化效果,并经BCA法测定rgE的浓度。将其免疫BALB/c小鼠。取3次免疫小鼠的脾脏制备脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合。通过ELISA筛选杂交瘤细胞株,经western blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定MAb的反应性,利用MAb亚类鉴定试剂盒检测其重链和轻链类型。以截短的gE合成多肽作为抗原,采用间接ELISA方法鉴定MAb识别的抗原表位,并利用MAb通过western blot和IFA鉴定PRV野毒株JM及gE基因缺失株PRV JMΔgE/TK中gE蛋白的表达水平。结果显示,经间接ELISA方法筛选到1株稳定分泌gE蛋白的单克隆细胞株,命名为4C6B。Western blot和IFA均表明本研究筛选的MAb能够特异性识别PRV感染PK-15细胞中表达的gE蛋白;亚类鉴定结果显示MAb重链为IgM型,轻链为κ链。间接ELISA结果显示MAb能够识别gE蛋白中的一个线性B细胞表位131ACHPDLVLGRACVPEAPEMG^(150)。利用制备的MAb腹水进行PRV野毒和gE基因缺失株的鉴定,结果显示该MAb能够有效鉴别PRV JM野毒株与gE缺失株。本研究制备的PRV gE蛋白的4C6B MAb可以用于特异性鉴别PRV JM野毒株和gE基因缺失株,同时也可以为PRV检测方法的建立、PRV基因缺失疫苗的构建以及gE蛋白的生物学功能研究提供生物材料。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 单克隆抗体 ge蛋白 表位鉴定
在线阅读 下载PDF
^(68)Ge放射源活度均匀性检测装置非线性校正
15
作者 魏万波 顾民 +4 位作者 朱辉 曾国强 姚向豫 何黎 严磊 《核电子学与探测技术》 北大核心 2025年第2期267-273,共7页
^(68)Ge是一种常用于核医学的放射性同位素源,其主要作用是在单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)等成像技术中进行校正。本文针对^(68)Ge放射源活度的均匀性设计了一套检测装置,利用Geant4模拟工具,对装置的非... ^(68)Ge是一种常用于核医学的放射性同位素源,其主要作用是在单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)等成像技术中进行校正。本文针对^(68)Ge放射源活度的均匀性设计了一套检测装置,利用Geant4模拟工具,对装置的非线性校正问题进行研究。首先,构建了包含^(68)Ge放射源、钨屏蔽体、CsI(Tl)-SiPM探测器等组件的仿真模型。其次,分析了不同探测距离和准直孔厚度对探测器探测效率的影响,进而确定了最佳参数。最后,通过比较不同探测器的探测效率,建立了非线性校正函数,实现了对探测器探测效率的非线性校正,从而提高了活度均匀性检测装置的测量精度。本研究为活度均匀性检测装置的设计与校正提供了理论依据和参考。 展开更多
关键词 ^(68)ge放射源 检测装置 非线性校正 仿真设计
在线阅读 下载PDF
新疆地区某猪场猪伪狂犬gE基因的检测与分析
16
作者 刘淑华 刘祥杰 +5 位作者 陈鑫 梁樊鑫 候梦哲 高瑞环 姚彬 李莲瑞 《塔里木大学学报》 2025年第2期1-7,共7页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料报酬下降,饲料损耗增加,上市延迟。为了减少新疆地区养猪业的损失,本试验围绕猪伪狂犬病毒的检测开展研究,为猪伪狂犬病的防控提供基础数据。采集新疆地区某猪场病死哺乳仔猪和保育仔猪的脑、肺脏、淋巴结等组织病料,提取总DNA,参考国家标准GB/T 18641—2018《伪狂犬病诊断方法》,设计扩增猪伪狂犬gE基因的引物,采用gE的国标引物对病料中伪狂犬的gE基因进行鉴定,扩增产物大小为368 bp,克隆鉴定后测序,序列分析表明该PRV-gE基因序列与国外的PRV-gE基因序列的同源性为97.7%~97.9%,与国内的PRV-gE基因序列的同源性为99.4%~99.9%,说明该PRV-gE基因序列的伪狂犬毒株为中国流行毒株,本研究为伪狂犬病的净化和疫苗的选择提供参考。 展开更多
关键词 伪狂犬 ge 基因序列分析
在线阅读 下载PDF
牛疱疹病毒1型gE蛋白的生物信息学分析
17
作者 姜娓娓 由皓月 +3 位作者 姜伟 孙圣福 李瑞丽 郭明佳 《中国动物检疫》 2025年第10期120-128,共9页
为解析牛疱疹病毒1型(bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)gE蛋白的结构特征与功能,为开发新型疫苗、诊断方法及阐明病毒免疫逃逸机制提供理论依据,采用生物信息学方法,对BoHV-1 gE蛋白的分子特性进行系统分析。通过生物信息学工具,对该... 为解析牛疱疹病毒1型(bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)gE蛋白的结构特征与功能,为开发新型疫苗、诊断方法及阐明病毒免疫逃逸机制提供理论依据,采用生物信息学方法,对BoHV-1 gE蛋白的分子特性进行系统分析。通过生物信息学工具,对该蛋白的理化性质、亲疏水特性、功能结构域、二级结构及空间构象等关键特征进行预测分析。结果显示:gE蛋白由710个氨基酸构成,分子质量为76.5 kDa;该蛋白具有显著的不稳定性,属于典型的易降解蛋白,呈现中等热稳定性与弱亲水性特征;此蛋白是一类Ⅰ型跨膜蛋白且具备典型的柔性特征,无规则卷曲和β折叠占比较高,分别为65.04%和19.13%,整体结构较为松散;gE蛋白最可能定位于内质网膜系统,经翻译后修饰位点预测,其氨基酸序列中共存在57个可能发生磷酸化修饰的潜在位点。结果表明,BoHV-1 gE蛋白定位于内质网、结构松散且具有高度不稳定性与易水解特性,存在丰富的潜在磷酸化修饰位点。研究结果为深入揭示gE蛋白在BoHV-1感染周期中的生物学功能,系统探究其生物学特性及分子作用机制奠定了基础,明确了后续相关研究的重点与方向。 展开更多
关键词 牛疱疹病毒1型 ge蛋白 生物信息学
在线阅读 下载PDF
伪狂犬病病毒gE基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
18
作者 邓鑫 魏博文 +7 位作者 彭文婧 颜其贵 赵勤 黄小波 文翼平 杜森焱 曹三杰 伍锐 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期69-74,共6页
本研究通过比对伪狂犬病病毒变异株与经典株的gE基因,选择其保守区域设计了1对特异性引物,建立了一种快速检测猪伪狂犬病病毒的荧光定量PCR检测方法。结果表明,所建立的gE基因荧光定量PCR检测方法重复性好,批内和批间的变异系数分别为0.... 本研究通过比对伪狂犬病病毒变异株与经典株的gE基因,选择其保守区域设计了1对特异性引物,建立了一种快速检测猪伪狂犬病病毒的荧光定量PCR检测方法。结果表明,所建立的gE基因荧光定量PCR检测方法重复性好,批内和批间的变异系数分别为0.62%~1.30%和0.47%~1.36%;此方法对日本乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒以及伪狂犬疫苗毒株均无扩增反应,特异性强;敏感性实验表明此方法能检测到的最低模板拷贝浓度为100拷贝/μL,比普通PCR敏感性高100倍。对76份临床样本同时进行荧光定量PCR与普通PCR反应,其中荧光定量PCR检测阳性率为42.11%(32份),普通PCR检测阳性率为36.84%(28份),两种方法的符合率为95%;对其中4份荧光定量PCR检测为阳性但普通PCR检测为阴性的PCR扩增产物进行测序,结果均为gE目的基因片段。因此,本研究建立的gE基因荧光定量PCR检测方法快速、准确,能够用于伪狂犬野毒感染和疫苗免疫的鉴别诊断。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 ge基因 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的gE-MGB-TaqMan PCR方法的建立 被引量：7
19
作者 陈世界 李璟 +1 位作者 张焕容 郭万柱 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期550-554,568,共6页
本实验通过设计针对伪狂犬病病毒gE基因的引物和MGB（Minor groove binder oligodeoxynucleotide conjugate,MGB-ODN）TaqMan探针,结合ABI PE7700荧光定量PCR仪器系统,建立了一种能区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的快速检测方法gE-M... 本实验通过设计针对伪狂犬病病毒gE基因的引物和MGB（Minor groove binder oligodeoxynucleotide conjugate,MGB-ODN）TaqMan探针,结合ABI PE7700荧光定量PCR仪器系统,建立了一种能区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的快速检测方法gE-MGB-TaqMan PCR.实验表明,该方法可检测出最低43拷贝的gE基因和104倍稀释的伪狂犬病病毒Fa株DNA,与微量血清中和结合MTT比色法相比,灵敏度和特异性一致,检测时间仅为后者的1/10,操作比后者更为简单.特异性和重复性试验表明：gE-MGB-TaqMan PCR特异性和重复性好.该方法以闭管的模式操作,减少了各步骤污染的可能性,整个检测少于3 h. 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 ge ge-MGB—TaqMan PCR
在线阅读 下载PDF
鉴别猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法的建立和应用 被引量：4
20
作者 赵雪丽 闫若潜 +6 位作者 吴志明 曹伟伟 王淑娟 谢彩华 马震原 周兵强 王东方 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期865-870,共6页
为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVg... 为建立猪伪狂犬病病毒(PRV)gE基因缺失疫苗和野毒感染的快速鉴别诊断方法,本研究根据猪伪狂犬病野毒具有gD表面抗原基因和gE毒力基因,而基因缺失疫苗只有gD基因无gE基因的特性,针对gD/gE基因的5′端核苷酸序列自行设计引物,建立鉴别PRVgE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果表明,成功建立了鉴别PRV gE基因缺失疫苗和野毒感染的二重PCR诊断方法,该方法灵敏度高,最低检出限为100拷贝/μL;重复性好;特异性强,可特异性地扩增出PRV细胞毒中的gD和gE基因及gE基因缺失疫苗毒中的gD基因,但对PK-15细胞和猪流行性腹泻病毒等其他8种病原扩增不出任何条带;自835份临床疑似PRV感染病料中共检测出PRVgD和gE基因双阳性样品即野毒感染阳性样品267份,PRVgD基因单阳性样品28份,选取该方法检测出的26份PRV野毒感染阳性样品用于病原分离培养,两种方法的符合率为96.1%。说明本试验建立的二重PCR鉴别诊断方法快速、灵敏、特异,对于临床上疫苗毒和野毒感染的快速鉴别诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 ge基因缺失疫苗 gD/ge基因 二重PCR 鉴别诊断
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 106 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
版权所有© 2001-2026 渝B2-20050021-1渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部