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荧光光谱法研究G3.0 PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:4
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作者 何华 李杉杉 +2 位作者 芦金荣 顾艳 Chuong Pham-Huy 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2782-2786,共5页
聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物... 聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此,深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 PAMAM)树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入G3.0 PAMAM树状大分子后,BSA内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,符合Stern-Volmer方程。通过计算得到该树状大分子与BSA间的结合常数为(1.067±0.025)L.mmol-1。通过同步荧光、红边激发荧光位移(REES)等方法的研究发现,树状大分子的存在会改变BSA的构象。此外还考查了体系的pH值和离子强度对该树状大分子与BSA相互作用的影响,由实验结果可推断静电作用是二者结合的主要作用机制。 展开更多
关键词 g3.0 pamam树状大分子 牛血清白蛋白 内源性荧光 荧光猝灭 红边激发荧光位移
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PAMAM树状大分子的合成及其计算机模拟 被引量:5
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作者 唐静成 叶玲 +1 位作者 彭亚光 张亮仁 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第2期156-158,共3页
目的 利用分子模拟确定G3、G4和G5PAMAM树状大分子精确的3D结构。方法 在SGI Octane2计算机工作站下,用Insight II 2000软件模拟了真空条件下树状大分子的空间结构。结果 G3 到G5PAMAM树状大分子结构从开放、不对称结构向闭合、对称... 目的 利用分子模拟确定G3、G4和G5PAMAM树状大分子精确的3D结构。方法 在SGI Octane2计算机工作站下,用Insight II 2000软件模拟了真空条件下树状大分子的空间结构。结果 G3 到G5PAMAM树状大分子结构从开放、不对称结构向闭合、对称结构转变,因此,G5PAMAM树状大分子内部有空腔外部有氨基活性官能团。结论 计算机模拟研究表明:G5PAMAM树状大分子是一类具有空间三维结构且高度有序的球状高分子化合物,其内部空腔和外表面官能团为结合大量和不同种类的药物分子提供了可能。 展开更多
关键词 pamam树状大分子 INSIgHT 计算机模拟研究 合成 计算机工作站 2000软件 分子化合物 大分子结构 分子模拟 空间结构 三维结构 药物分子 官能团 不对称 g3 空腔 内部
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聚酰胺-胺型树状大分子的甲氨蝶呤体外释放行为的研究 被引量:1
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作者 杨华 王颖 +3 位作者 苏健婷 王良海 朱莹 唐静成 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第4期443-446,共4页
目的探讨了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果G4.0PAMAM... 目的探讨了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果G4.0PAMAM树状大分子能复合14个MTX分子;G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物在10mmol/LTris-HCl溶液中释放80%MTX需要200h,缓释效果是对照(游离MTX)的10倍;随着介质浓度的增加,G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物缓释效果降低,其稳定性也降低。结论1HNMR和13CNMR数据表明G4.0PAMAM树状大分子与MTX通过PAMAM树状大分子氨基阳离子与MTX羧基阴离子之间的静电作用而形成复合物。 展开更多
关键词 g4.0pamam树状大分子 甲氨蝶呤 复合 缓释
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