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染色体G显带核型分析联合微阵列分析技术诊断罕见9p四体嵌合体1例
被引量：
1
1
作者
徐万洲
李锋
+2 位作者
周方元
吴泽刚
吴青
《临床检验杂志》
CAS
2024年第2期156-158,共3页
9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现^([1])。该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体。这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不分离和随...
9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现^([1])。该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体。这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不分离和随后的重排。
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关键词
g显带核型分析技术
染色体微阵列
分析
技术
9p四体综合征
发育迟缓
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职称材料
题名
染色体G显带核型分析联合微阵列分析技术诊断罕见9p四体嵌合体1例
被引量：
1
1
作者
徐万洲
李锋
周方元
吴泽刚
吴青
机构
武汉大学人民医院检验科
出处
《临床检验杂志》
CAS
2024年第2期156-158,共3页
文摘
9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现^([1])。该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体。这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不分离和随后的重排。
关键词
g显带核型分析技术
染色体微阵列
分析
技术
9p四体综合征
发育迟缓
分类号
R446 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
染色体G显带核型分析联合微阵列分析技术诊断罕见9p四体嵌合体1例
徐万洲
李锋
周方元
吴泽刚
吴青
《临床检验杂志》
CAS
2024
1
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