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氟诺哌齐结构和性质的密度泛函理论研究
1
作者
孙婷婷
王德堂
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2025年第2期41-48,共8页
氟诺哌齐是一种新型的抗阿尔茨海默病临床候选药物,目前尚处于临床试验阶段;对氟诺哌齐进行密度泛函理论研究,有助于揭示其分子的性质和功能.在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上,采用密度泛函理论(DFT)的方法优化氟诺哌齐的分子结构;在相...
氟诺哌齐是一种新型的抗阿尔茨海默病临床候选药物,目前尚处于临床试验阶段;对氟诺哌齐进行密度泛函理论研究,有助于揭示其分子的性质和功能.在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上,采用密度泛函理论(DFT)的方法优化氟诺哌齐的分子结构;在相同基组水平下经过谐振频率分析,证实了12种分子构象的稳定结构,并确定了优势构型为DC20-1.根据Marcus理论,对其重组能进行模拟计算,得出氟诺哌齐分子不具备运输性质.通过前线轨道(FMO)分析,发现氟诺哌齐分子具有一定的电子跃迁能力和分子内反应活性,活性反应位点为C15、O28、C23和O26.根据红外光谱、紫外-可见吸收光谱模拟计算结果,对谱图数据进行了讨论分析,研究结果可作为氟诺哌齐表征和鉴别的参考依据.
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关键词
氟诺哌齐
密度泛函(DFT)
重组能
前线轨道(FMO)
红外光谱(IR)
紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)
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职称材料
氟诺哌齐对新西兰家兔胚胎-胎仔发育毒性及毒代动力学
被引量：
1
2
作者
毛闪闪
李芳
+6 位作者
蔡桂红
朱云凯
许旭
崔艳君
周文
曹敏
周莉
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第2期120-127,共8页
目的研究氟诺哌齐(fronopezil)对新西兰家兔胚胎-胎仔发育的影响及其伴随毒代动力学,为临床用药提供参考。方法按妊娠顺序将孕兔分为溶媒(1%羟丙基甲基纤维素+1.5%聚乙二醇400水溶液)对照组、环磷酰胺(18 mg·kg^(-1),阳性对照)组...
目的研究氟诺哌齐(fronopezil)对新西兰家兔胚胎-胎仔发育的影响及其伴随毒代动力学,为临床用药提供参考。方法按妊娠顺序将孕兔分为溶媒(1%羟丙基甲基纤维素+1.5%聚乙二醇400水溶液)对照组、环磷酰胺(18 mg·kg^(-1),阳性对照)组及氟诺哌齐3.6,9.0和22.5 mg·kg^(-1)组。溶媒对照组和氟诺哌齐组于妊娠第6~18天(GD6-18)ig给药,环磷酰胺组于GD6-20 ig给药。GD_(28)处死孕兔,检测胚胎-胎仔发育,ELISA检测GD5,GD_(18)和GD_(28)孕兔血清中性激素水平,首末次给药前后采血进行伴随毒代动力学研究,采用高效液相色谱串联质谱法检测血浆、胎仔、胎盘和羊水中的药物浓度。结果氟诺哌齐3.6,9.0和22.5 mg·kg^(-1)对孕兔的体重、增重、摄食量和妊娠结局及胎仔的外观、内脏、骨骼和体格生长发育均未见明显影响;仅在GD_(18)或GD_(28)各剂量组卵泡刺激素、雌二醇和孕酮水平有一定程度波动。伴随毒代动力学研究结果表明,氟诺哌齐可通过胎盘屏障,但在孕兔和胎仔体内无明显蓄积;环磷酰胺组胎仔体重、顶臀长和连胎子宫重均低于溶媒对照组(P<0.01),外观和骨骼均出现畸形。结论氟诺哌齐对新西兰家兔胚胎-胎仔发育毒性的未见有害作用剂量为22.5 mg·kg^(-1),为药效起效剂量的125倍,该剂量下GD_(18)血药峰浓度为1093μg·L^(-1),药时曲线下面积为6650μg·h·L^(-1)。
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关键词
家兔
氟诺哌齐
胚胎-胎仔发育
生殖毒性
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职称材料
题名
氟诺哌齐结构和性质的密度泛函理论研究
1
作者
孙婷婷
王德堂
机构
徐州工业职业技术学院化学工程学院
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2025年第2期41-48,共8页
基金
药物研发研究所建设项目(KJCJSFW2019092308)。
文摘
氟诺哌齐是一种新型的抗阿尔茨海默病临床候选药物,目前尚处于临床试验阶段;对氟诺哌齐进行密度泛函理论研究,有助于揭示其分子的性质和功能.在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上,采用密度泛函理论(DFT)的方法优化氟诺哌齐的分子结构;在相同基组水平下经过谐振频率分析,证实了12种分子构象的稳定结构,并确定了优势构型为DC20-1.根据Marcus理论,对其重组能进行模拟计算,得出氟诺哌齐分子不具备运输性质.通过前线轨道(FMO)分析,发现氟诺哌齐分子具有一定的电子跃迁能力和分子内反应活性,活性反应位点为C15、O28、C23和O26.根据红外光谱、紫外-可见吸收光谱模拟计算结果,对谱图数据进行了讨论分析,研究结果可作为氟诺哌齐表征和鉴别的参考依据.
关键词
氟诺哌齐
密度泛函(DFT)
重组能
前线轨道(FMO)
红外光谱(IR)
紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)
Keywords
fluoropezil
Density functional theory(DFT)
Reorganization energy
Frontier molecular orbital(FMO)
Infrared absorption spectrum(IR)
UV-Vis absorption spectroscopy(UV-Vis)
分类号
O561.3 [理学—原子与分子物理]
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职称材料
题名
氟诺哌齐对新西兰家兔胚胎-胎仔发育毒性及毒代动力学
被引量：
1
2
作者
毛闪闪
李芳
蔡桂红
朱云凯
许旭
崔艳君
周文
曹敏
周莉
机构
湖北天勤生物科技股份有限公司武汉分公司
江苏康缘药业股份有限公司
中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第2期120-127,共8页
文摘
目的研究氟诺哌齐(fronopezil)对新西兰家兔胚胎-胎仔发育的影响及其伴随毒代动力学,为临床用药提供参考。方法按妊娠顺序将孕兔分为溶媒(1%羟丙基甲基纤维素+1.5%聚乙二醇400水溶液)对照组、环磷酰胺(18 mg·kg^(-1),阳性对照)组及氟诺哌齐3.6,9.0和22.5 mg·kg^(-1)组。溶媒对照组和氟诺哌齐组于妊娠第6~18天(GD6-18)ig给药,环磷酰胺组于GD6-20 ig给药。GD_(28)处死孕兔,检测胚胎-胎仔发育,ELISA检测GD5,GD_(18)和GD_(28)孕兔血清中性激素水平,首末次给药前后采血进行伴随毒代动力学研究,采用高效液相色谱串联质谱法检测血浆、胎仔、胎盘和羊水中的药物浓度。结果氟诺哌齐3.6,9.0和22.5 mg·kg^(-1)对孕兔的体重、增重、摄食量和妊娠结局及胎仔的外观、内脏、骨骼和体格生长发育均未见明显影响;仅在GD_(18)或GD_(28)各剂量组卵泡刺激素、雌二醇和孕酮水平有一定程度波动。伴随毒代动力学研究结果表明,氟诺哌齐可通过胎盘屏障,但在孕兔和胎仔体内无明显蓄积;环磷酰胺组胎仔体重、顶臀长和连胎子宫重均低于溶媒对照组(P<0.01),外观和骨骼均出现畸形。结论氟诺哌齐对新西兰家兔胚胎-胎仔发育毒性的未见有害作用剂量为22.5 mg·kg^(-1),为药效起效剂量的125倍,该剂量下GD_(18)血药峰浓度为1093μg·L^(-1),药时曲线下面积为6650μg·h·L^(-1)。
关键词
家兔
氟诺哌齐
胚胎-胎仔发育
生殖毒性
Keywords
rabbit
fluoropezil
embryo-fetal development
reproductive toxicity
分类号
R394.6 [医药卫生—医学遗传学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
R99 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟诺哌齐结构和性质的密度泛函理论研究
孙婷婷
王德堂
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2025
0
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职称材料
2
氟诺哌齐对新西兰家兔胚胎-胎仔发育毒性及毒代动力学
毛闪闪
李芳
蔡桂红
朱云凯
许旭
崔艳君
周文
曹敏
周莉
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024
1
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