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4个水稻不育系育性微效恢复基因的表现型比较分析
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作者 林强 蔡秋华 +2 位作者 陈丽萍 肖晏嘉 蒋家焕 《安徽农业科学》 2025年第17期35-37,共3页
对4个代表性三系不育系的花粉育性进行比较鉴定、遗传杂交和套袋自交试验。结果表明,育性微效恢复基因在不同不育系中的数量不同,京福6A含育性微效恢复基因数量最少且不育性稳定,Ⅱ-32A不育性波动较大,其育性微效恢复基因数量也较多,京... 对4个代表性三系不育系的花粉育性进行比较鉴定、遗传杂交和套袋自交试验。结果表明,育性微效恢复基因在不同不育系中的数量不同,京福6A含育性微效恢复基因数量最少且不育性稳定,Ⅱ-32A不育性波动较大,其育性微效恢复基因数量也较多,京福2A和京福8A微效恢复基因数量处于中间水平。微效恢复基因数量较多是引起不育性波动的内在因素,其数量越多,不育性越不稳定,该结果为微效恢复基因遗传规律和分子机制研究打下基础。 展开更多
关键词 水稻 不育系 遗传育种 育性微效恢复基因
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水稻微效恢复基因与不育系选育研究 被引量:16
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作者 游年顺 黄利兴 +2 位作者 雷上平 潘玉卿 雷捷成 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期487-492,共6页
以 1 2 2 8个品种与V41A测交F1的花粉育性为依据 ,划分品种恢保类型及系谱分析 ;验证生产上应用的和成型不育系的育性动态变化 ;确定保持系细胞核中r基因效应 ;用 4个配组模式选育保持系转育新不育系 ,探讨淘汰技术方法 ,实践总结认为 :... 以 1 2 2 8个品种与V41A测交F1的花粉育性为依据 ,划分品种恢保类型及系谱分析 ;验证生产上应用的和成型不育系的育性动态变化 ;确定保持系细胞核中r基因效应 ;用 4个配组模式选育保持系转育新不育系 ,探讨淘汰技术方法 ,实践总结认为 :( 1 )我国南方矮仔占衍生的大量籼稻品种含有r基因 ,与不育系测交F1出现黑染花粉率在 0 .1 %~ 1 0 %之间 ,但这些品种遗传基础丰富 ,是选育不育系的重要种质资源 ;( 2 )r基因干扰育性遗传 ,表现在不育系出现花粉嵌合现象 ,不育系出现嵌合花粉囊越多说明保持系细胞核中含r基因数量越多 ;( 3 )要选育遗传性稳定的不育系 ,首先要选育好的保持系 ;( 4 )保持系细胞核中r基因的淘汰关键世代是在保持系F2 ~F5,不育系的B1F1~B4F1。 展开更多
关键词 水稻 微效恢复基因 不育系 选育 育性 动态变化 保持系
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水稻CMS-WA微效恢复基因的遗传分析 被引量:4
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作者 林强 郑燕梅 +1 位作者 张建福 谢华安 《福建农业学报》 CAS 2013年第9期872-875,共4页
为分析水稻育性微效恢复基因的表型遗传,以套袋自交结实率、嵌合颖花率和黑染花粉率为指标考查野败型(WA)不育系珍汕97A、龙特浦A和京福1A的育性在3个转育高世代中的表现。研究结果:黑染花粉粒的出现与微效恢复基因有关,导致不育系自交... 为分析水稻育性微效恢复基因的表型遗传,以套袋自交结实率、嵌合颖花率和黑染花粉率为指标考查野败型(WA)不育系珍汕97A、龙特浦A和京福1A的育性在3个转育高世代中的表现。研究结果:黑染花粉粒的出现与微效恢复基因有关,导致不育系自交结实,从而产生杂株;采取遗传提纯等方法可以排除部分微效恢复基因,达到提纯和去杂的目的,若要完全将其排除,在理论和实践上是不可能的;嵌合颖花率适合作为微效恢复基因遗传分析的量化指标,为进一步研究其分子遗传提供基础。 展开更多
关键词 水稻 野败型 细胞质雄性不育系 育性
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“三系”不育系微效恢复基因表现型研究 被引量:6
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作者 富昊伟 李友发 +1 位作者 马兴华 舒庆尧 《作物研究》 2010年第1期8-11,共4页
对胞质雄性不育系的3个育性指标:套袋自交结实率、黑染花粉率、嵌合颖花率,在4个不同育性水平的不育系的多个转育世代中的表现进行了比较。结果表明,3个指标均是微效恢复基因的遗传表现型,但嵌合颖花率因为易于考查、数据绝对值大、表... 对胞质雄性不育系的3个育性指标:套袋自交结实率、黑染花粉率、嵌合颖花率,在4个不同育性水平的不育系的多个转育世代中的表现进行了比较。结果表明,3个指标均是微效恢复基因的遗传表现型,但嵌合颖花率因为易于考查、数据绝对值大、表现稳定性好而最适合作为微效恢复基因遗传分析的量化指标。该结论的重要意义在于量化的表现型是微效恢复基因遗传规律及进一步分子研究的基础。 展开更多
关键词 水稻 不育系 遗传育种 微效恢复基因
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