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咪唑啉衍生物与Fe_4簇模型相互作用的密度泛函理论研究
1
作者
陈润荃
莫桂娣
+2 位作者
曾兴业
周如金
梁朝林
《腐蚀与防护》
CAS
北大核心
2015年第2期132-136,143,共6页
采用量子化学计算方法的密度泛函理论(DFT),在BPW91/6-311G(d,p)基组水平上优化了四个咪唑啉类衍生物和Fe4簇模型的基态结构。在此基础上,用相同的基组水平和极化连续介质模型(PCM)分别计算了四个分子在气相,水相和双电层中的前线轨道能...
采用量子化学计算方法的密度泛函理论(DFT),在BPW91/6-311G(d,p)基组水平上优化了四个咪唑啉类衍生物和Fe4簇模型的基态结构。在此基础上,用相同的基组水平和极化连续介质模型(PCM)分别计算了四个分子在气相,水相和双电层中的前线轨道能量,以及与Fe4簇模型的结合位点和结合能。结果表明,咪唑啉类衍生物的负电荷主要分布在咪唑啉环的氮原子和侧链的氧(或硫)原子上;在溶剂中,其缓蚀率与HOMO轨道能量呈正相关,四个化合物均可向Fe4簇原子转移电荷。吸附位点和结合能分析表明咪唑啉环上的氮原子和侧链的氧(或硫)原子可与铁原子以化学吸附的方式结合,形成稳定的吸附络合物,在侧链上的结合能比与环上结合能相对更高。
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关键词
咪唑啉衍生物
fe4簇模型
吸附位点
密度泛函理论
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职称材料
题名
咪唑啉衍生物与Fe_4簇模型相互作用的密度泛函理论研究
1
作者
陈润荃
莫桂娣
曾兴业
周如金
梁朝林
机构
广东石油化工学院化学工程学院
出处
《腐蚀与防护》
CAS
北大核心
2015年第2期132-136,143,共6页
基金
国家自然科学基金(21176050)
文摘
采用量子化学计算方法的密度泛函理论(DFT),在BPW91/6-311G(d,p)基组水平上优化了四个咪唑啉类衍生物和Fe4簇模型的基态结构。在此基础上,用相同的基组水平和极化连续介质模型(PCM)分别计算了四个分子在气相,水相和双电层中的前线轨道能量,以及与Fe4簇模型的结合位点和结合能。结果表明,咪唑啉类衍生物的负电荷主要分布在咪唑啉环的氮原子和侧链的氧(或硫)原子上;在溶剂中,其缓蚀率与HOMO轨道能量呈正相关,四个化合物均可向Fe4簇原子转移电荷。吸附位点和结合能分析表明咪唑啉环上的氮原子和侧链的氧(或硫)原子可与铁原子以化学吸附的方式结合,形成稳定的吸附络合物,在侧链上的结合能比与环上结合能相对更高。
关键词
咪唑啉衍生物
fe4簇模型
吸附位点
密度泛函理论
Keywords
imidazoline derivative
fe
4
cluster model
adsorption site
density functional theory（DFT）
分类号
TG174.42 [金属学及工艺—金属表面处理]
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出处
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1
咪唑啉衍生物与Fe_4簇模型相互作用的密度泛函理论研究
陈润荃
莫桂娣
曾兴业
周如金
梁朝林
《腐蚀与防护》
CAS
北大核心
2015
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