Fe_3O_4纳米催化剂的制备及其F-T合成性能研究 被引量：3

1

作者 涂军令 徐勇军 +3 位作者 定明月 王铁军 马隆龙 王敏龙 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期839-845,共7页

基于溶剂热合成体系,制备了不同形貌的Fe3O4微球和纳米片催化剂,考察了水热合成条件对Fe3O4晶粒形貌的影响,并研究了Fe3O4纳米催化剂的费托合成(F-T)性能。结果表明,成核和晶体生长速率是控制Fe3O4晶体形貌的关键。与传统的沉淀铁催化... 基于溶剂热合成体系,制备了不同形貌的Fe3O4微球和纳米片催化剂,考察了水热合成条件对Fe3O4晶粒形貌的影响,并研究了Fe3O4纳米催化剂的费托合成(F-T)性能。结果表明,成核和晶体生长速率是控制Fe3O4晶体形貌的关键。与传统的沉淀铁催化剂相比,Fe3O4纳米催化剂更容易还原和向活性相转变,因此,具有更高的F-T反应活性、低碳烯烃选择性及C5+选择性;Fe3O4微球催化剂比纳米片催化剂更易维晶粒的稳定,具有更高的反应活性和稳定性。 展开更多

关键词 fe3o4纳米催化剂 晶体形貌 费托合成

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磁性核壳Fe3O4/P（GMA-DVB）-SH-Au复合催化剂的制备及催化性能 被引量：2

2

作者 马明亮 杨玉莹 +5 位作者 吕平 贾丽 贾新城 陈柳 孔令运 池丽凤 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期70-76,共7页

首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR... 首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR,XRD,TGA,VSM及UV-vis对其进行表征,并考察该催化剂在催化还原4-硝基苯酚反应中的催化性能。结果表明合成的材料粒径均匀,球形度规整,核壳结构明显,在催化反应中,Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au表现出优异的催化性能,而且经过连续8次循环使用后,催化效率仍可保持80%以上。 展开更多

关键词 功能材料 fe3o4/P(GMA-DVB)-SH-Au核壳催化剂 催化性能 磁性分离 循环利用

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费-托合成Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂比较

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作者 沈菊李 刘化章 +2 位作者 李小年 胡樟能 张天明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期219-220,共2页

在H2与CO的摩尔比2.0、温度553～593 K、压力1.4MPa,空速12600h-1的条件下,研究了Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe1-xO基熔铁催化剂的活性温度低于Fe3O4基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe3O4... 在H2与CO的摩尔比2.0、温度553～593 K、压力1.4MPa,空速12600h-1的条件下,研究了Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe1-xO基熔铁催化剂的活性温度低于Fe3O4基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe3O4基催化剂.Fe1-xO基催化剂比Fe3O4基催化剂降低了蜡的选择性,特别是降低了有机含氧物的选择性,而提高了汽、柴油的选择性.Fe1-xO基催化剂可以比Fe3O4基催化剂多得到13%的C5+重质烃,而Fe3O4基熔铁催化剂比Fe1-xO基熔铁催化剂更适合低碳醇的合成. 展开更多

关键词 费-托合成 fe1-xo基熔铁催化剂 fe3o4基熔铁催化剂

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Fe3O4@PI催化剂的制备及其费托合成性能 被引量：6

4

作者 马龙 张玉玺 +3 位作者 高新华 马清祥 张建利 赵天生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期813-820,共8页

分别采用水热、水热-包覆、球磨法制备了Fe3O4、聚酰亚胺(PI)改性的Fe3O4@PI和Fe3O4-PI催化剂用于费托合成反应,对比研究了PI改性及其含量变化对Fe基催化剂催化CO加氢产物分布的影响规律。结合XRD、SEM、TEM、H2-TPR、COTPD、FT-IR、XPS... 分别采用水热、水热-包覆、球磨法制备了Fe3O4、聚酰亚胺(PI)改性的Fe3O4@PI和Fe3O4-PI催化剂用于费托合成反应,对比研究了PI改性及其含量变化对Fe基催化剂催化CO加氢产物分布的影响规律。结合XRD、SEM、TEM、H2-TPR、COTPD、FT-IR、XPS、TG和接触角实验等手段对催化剂样品进行了表征。结果表明,Fe3O4、Fe3O4@PI和Fe3O4-PI样品均为球形颗粒;PI改性促进了Fe3O4的还原,亲水性增强。Fe3O4@PI样品中,PI均匀包覆于Fe3O4表面,具有较好的热稳定性;与Fe3O4、Fe3O4-PI相比,Fe3O4@PI样品CO吸附增强。在CO加氢反应中,与Fe3O4相比,PI改性的Fe3O4@PI和Fe3O4-PI样品催化活性下降,二次加氢能力受到抑制,烯烃选择性提高;Fe3O4@PI样品烯烃选择性增加明显,烯烷比(O/P)由改性前的0.50提高至2.15;适宜含量的PI改性促进C5+烃生成。 展开更多

关键词 fe3o4@PI催化剂 费托合成 低碳烯烃 产物分布

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Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能研究 被引量：1

5

作者 薛玲 张彤 +3 位作者 赵斌 薛建伟 李福祥 吕志平 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2432-2436,共5页

研究了Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能,分别考察了在不同反应温度、不同铁钴氧化物负载量和不同焙烧温度下尾氯脱氢性能,并采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对催化剂进行表征。结果表明,Fe2O3和Co3O4是催化剂的主要活性组分... 研究了Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能,分别考察了在不同反应温度、不同铁钴氧化物负载量和不同焙烧温度下尾氯脱氢性能,并采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对催化剂进行表征。结果表明,Fe2O3和Co3O4是催化剂的主要活性组分,在催化剂用量为0.5 g,Fe2O3负载量为2.0%,Co3O4负载量为1.2%,400℃焙烧和150℃反应温度下,催化剂表现出较好的脱氢性能,H2转换率为96%,且总体上H2-Cl2反应选择性>H2-O2反应选择性。 展开更多

关键词 fe2o3-Co3o4/Al2o3催化剂 含氯尾气 催化脱氢

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膨润土/Fe3O4/Fe^0复合催化剂的制备及其催化性能

6

作者 张宁 陈维雨思 +3 位作者 许修远 周露 屠国鑫 张宇峰 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期68-72,共5页

采用氧化共沉淀法制备膨润土/Fe3O4/Fe^0新型复合催化剂,并将其作为非均相类Fenton催化剂应用于高效氟氯氰菊酯农药模拟废水的降解。SEM、TEM、XRD和VSM等的表征结果显示,制备的催化剂Fe3O4与Fe^0结构稳定,有较好的磁性,便于回收利用。... 采用氧化共沉淀法制备膨润土/Fe3O4/Fe^0新型复合催化剂,并将其作为非均相类Fenton催化剂应用于高效氟氯氰菊酯农药模拟废水的降解。SEM、TEM、XRD和VSM等的表征结果显示,制备的催化剂Fe3O4与Fe^0结构稳定,有较好的磁性,便于回收利用。降解实验结果表明,对于100 mL模拟废水,在m(Fe0)∶m(Fe3O4)=0.8,初始溶液pH=3.0,30%H2O2投加量为0.25 mL,催化剂投加量为0.40 g,反应时间为40 min的条件下,COD去除率为73.41%。膨润土/Fe3O4/Fe0是一种稳定的新型催化剂,重复利用性能优良。 展开更多

关键词 高效氟氯氰菊酯 非均相fenton法 膨润土/fe3o4/fe0催化剂

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Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原水中对硝基苯酚 被引量：2

7

作者 蔡可迎 崔耀 周慧敏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-40,共5页

以磁性Fe_3O_4为载体负载Bi(NO_3)_3,再用NaBH_4还原Bi^(3+)制备了Bi/Fe_3O_4催化剂。采用XRD和紫外-可见光谱对催化剂进行表征。考察了Bi负载量、NaBH_4加入量和Bi/Fe_3O_4加入量对Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原对硝基苯酚(4-NP)效果的影... 以磁性Fe_3O_4为载体负载Bi(NO_3)_3,再用NaBH_4还原Bi^(3+)制备了Bi/Fe_3O_4催化剂。采用XRD和紫外-可见光谱对催化剂进行表征。考察了Bi负载量、NaBH_4加入量和Bi/Fe_3O_4加入量对Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原对硝基苯酚(4-NP)效果的影响。表征结果显示:当催化剂中Bi含量较少时,Bi分散良好;当Bi含量较多时,会形成纳米颗粒。实验结果表明:当反应温度为25℃,初始4-NP浓度为4.0 mmol/L时,在Bi负载量为5%(w)、Bi/Fe_3O_4催化剂加入量为500 mg/L,NaBH_4加入量为6.0 g/L的条件下,反应速率常数为0.581 min^(-1),4-NP的去除率为99.7%;Bi/Fe_3O_4催化剂稳定性好,重复使用15次后,活性基本不变。 展开更多

关键词 对硝基苯酚 NABH4 Bi/fe3o4催化剂 催化还原

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SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化艾丁褐煤直接液化反应性研究 被引量：3

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作者 梁江朋 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期3518-3524,共7页

为了研究固体酸催化艾丁褐煤直接液化反应特性,通过微型高压釜进行了艾丁褐煤加氢液化试验,考察了反应温度、氢气初压、催化剂添加量和溶剂量对SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化艾丁褐煤液化性能的影响,并基于产物分布、元素分析和~1H-NMR表... 为了研究固体酸催化艾丁褐煤直接液化反应特性,通过微型高压釜进行了艾丁褐煤加氢液化试验,考察了反应温度、氢气初压、催化剂添加量和溶剂量对SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化艾丁褐煤液化性能的影响,并基于产物分布、元素分析和~1H-NMR表征,探讨了SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化艾丁褐煤液化反应特性及催化作用。结果表明,反应温度、压力、催化剂添加量和溶剂量的提高有利于油产率和转化率的增加,其中压力的影响相对较小;反应温度、催化剂添加量和溶剂量的提高有利于酚产率的增加,但压力的提高对酚产率影响很小;反应温度和催化剂添加量的提高有利于低级酚产率的增加,但压力和溶剂量的提高则抑制低级酚的生成;反应温度高于420℃后,沥青质中的含氧结构才能更大程度的转化为油和酚。 展开更多

关键词 艾丁褐煤 微型高压釜 直接液化 So4^2-/fe2o3催化剂 酚

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钴改性的铁磁性氧化物担载的铑催化剂上双环戊二烯氢甲酰化反应的研究 被引量：1

9

作者 郝涛 马昱博 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期37-40,共4页

以三氯化铑、硝酸钴和硝酸铁为原料,碳酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备了不同担载量的钴改性的铁磁性氧化物担载的铑催化剂,并进行了TPR,TPD和TG-DTA等方面的表征,测试了其双环戊二烯(DCPD)氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛(DFTD)的催化性能... 以三氯化铑、硝酸钴和硝酸铁为原料,碳酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备了不同担载量的钴改性的铁磁性氧化物担载的铑催化剂,并进行了TPR,TPD和TG-DTA等方面的表征,测试了其双环戊二烯(DCPD)氢甲酰化合成三环癸烷二甲醛(DFTD)的催化性能。结果表明,Rh/Fe_3O_4催化剂加入钴后,改善了Rh还原性和分散性,提高了DFTD的选择性。4Co-2Rh/Fe_3O_4催化剂的DFTD选择性最高,达90.6%,而Rh/Fe_3O_4催化剂仅为21.3%。所有催化剂DCPD转化率都可达100%。催化性能的改进可能是在表面生成了反应性能更高的Rh物种。 展开更多

关键词 双环戊二烯 氢甲酰化 三环癸烷二甲醛 Co-Rh/fe3o4催化剂

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非均相Fenton法处理孔雀石绿 被引量：1

10

作者 陈维雨思 张宇峰 +2 位作者 梁柱 田学鹏 刘仁彬 《绿色科技》 2017年第20期126-128,131,共4页

使用非均相Fenton体系处理孔雀石绿废水,考察了溶液pH值、双氧水投加量、反应温度和Fe3O4微球催化剂投加量这4个因素对非均相Fenton体系降解孔雀石绿废水效率的影响。根据单因素实验的结果设计并进行了正交实验,探究了非均相Fenton体系... 使用非均相Fenton体系处理孔雀石绿废水,考察了溶液pH值、双氧水投加量、反应温度和Fe3O4微球催化剂投加量这4个因素对非均相Fenton体系降解孔雀石绿废水效率的影响。根据单因素实验的结果设计并进行了正交实验,探究了非均相Fenton体系降解孔雀石绿废水的最佳工艺参数,以及各单因素对降解效果的影响程度。实验结果表明:在pH值=2、反应温度40℃、H2O2投加量0.7mL、Fe3O4投加量0.4g的条件下,孔雀石绿降解率最高达到95.53%;各单因素对降解率的影响程度依次为:Fe3O4投加量>H2O2投加量>反应温度>pH值。最后通过重复性实验研究Fe3O4催化剂的可回收利用性,实验结果说明:该催化剂回收性能良好,在使用4次以后,降解率仍能达到72.27%。 展开更多

关键词 非均相feNToN 孔雀石绿 fe3o4催化剂

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合成氨催化技术与工艺进展 被引量：10

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作者 刘化章 李小年 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期7-11,共5页

Fe1-xO催化剂体系的发明,使合成氨催化剂的活性有了飞跃性进步。采用Fe1-xO基A301催化剂可实现低压合成氨工艺,其合成回路吨氨能耗可降低1.30GJ。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂。以钌催化剂为基础的KAA... Fe1-xO催化剂体系的发明,使合成氨催化剂的活性有了飞跃性进步。采用Fe1-xO基A301催化剂可实现低压合成氨工艺,其合成回路吨氨能耗可降低1.30GJ。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂。以钌催化剂为基础的KAAP工艺开发成功,每吨氨的生产成本可降低2.2～6.6美元,节能1.20GJ。由于钌的稀有和昂贵,在可以预见的时间内,钌催化剂不可能立即取代铁催化剂。采用超临界技术有可能实现非平衡限制氮加氢技术的设想。 展开更多

关键词 氨合成催化剂 fe3o4催化剂 fe1-x催化剂 钌催化剂 低压合成氨 KAAP工艺 超临界合成氨

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