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磁性核壳Fe3O4/P（GMA-DVB）-SH-Au复合催化剂的制备及催化性能 被引量：2
1
作者 马明亮 杨玉莹 +5 位作者 吕平 贾丽 贾新城 陈柳 孔令运 池丽凤 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期70-76,共7页
首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR... 首先通过水热法合成了单分散空心Fe3O4磁球,之后利用蒸馏沉淀聚合将P(GMA-DVB)聚合物层包覆在Fe3O4磁球表面形成Fe3O4/P(GMA-DVB)核壳结构,巯基化处理后吸附Au纳米粒子,得到磁性核壳Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au复合催化剂。利用TEM,SEM,FTIR,XRD,TGA,VSM及UV-vis对其进行表征,并考察该催化剂在催化还原4-硝基苯酚反应中的催化性能。结果表明合成的材料粒径均匀,球形度规整,核壳结构明显,在催化反应中,Fe3O4/P(GMA-DVB)-SH-Au表现出优异的催化性能,而且经过连续8次循环使用后,催化效率仍可保持80%以上。 展开更多
关键词 功能材料 fe3o4/P(GMA-DVB)-SH-au核壳催化剂 催化性能 磁性分离 循环利用
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及表征 被引量：1
2
作者 葛兆强 刘翠翠 +1 位作者 张根义 沈晓芳 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2011年第8期99-100,103,共3页
采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质... 采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质进行表征。结果表明:Au成功包裹在Fe3O4纳米颗粒表面,所制得的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒在水中的分散性较好,粒径比较均匀,为(15±5)nm;且当Fe3O4和Au摩尔比为5∶1时,制备的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒的磁性较好。 展开更多
关键词 fe3o4@au 核壳型磁性纳米颗粒 制备 表征
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Fe_3O_4@ TiO_2核壳磁性纳米材料的制备及表征 被引量：19
3
作者 辛铁军 张和鹏 +3 位作者 马明亮 刘梦姣 周轮伟 张秋禹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-77,共6页
利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(... 利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO2在Fe3O4颗粒表面形成很好的包覆层,产物结晶度高、形态规则、磁性能优良,为其在环境净化、生物医学、能源转换与存储等领域的潜在应用提供了有利条件。此外,还对TiO2壳层的包覆机理做了初步的研究。 展开更多
关键词 溶剂热 溶胶-凝胶 核壳结构 fe3o4@Tio2
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Fe_3O_4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质 被引量：9
4
作者 邱广亮 邱广明 +1 位作者 胡玲 柯云玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期274-277,共4页
运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75～0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %～ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0... 运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75～0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %～ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0 .5 %～ 3 .0 %、w(马来酸酐 ) =0 .0 %～2 .0 %、w(无水乙醇 ) =30 .0 %～ 70 .0 %。 展开更多
关键词 核壳磁性复合微球 分散聚合 磁液体 制备 性质 fe3o4/P(St-CBA)
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核壳结构Fe_3O_4@TiO_2磁性纳米复合材料的制备及性能表征 被引量：7
5
作者 高平强 张岩 +2 位作者 温晓晴 卢翠英 赵林 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期413-416,共4页
利用热分解油酸铁复合物得到油相Fe_3O_4磁性纳米粒子,以冰醋酸、钛酸四异丙酯和乙醇组成混合溶液,采用水热仿生合成法制备Fe_3O_4@TiO_2核壳结构磁性纳米复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)... 利用热分解油酸铁复合物得到油相Fe_3O_4磁性纳米粒子,以冰醋酸、钛酸四异丙酯和乙醇组成混合溶液,采用水热仿生合成法制备Fe_3O_4@TiO_2核壳结构磁性纳米复合材料。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO_2在Fe_3O_4颗粒表面进行了有效的包覆,形成了良好的包覆层,产品分散性好、结晶度高、形态稳定、磁性良好,为其在环境保护、生物、光催化等诸多领域的潜在应用提供了有利条件。 展开更多
关键词 核壳结构 纳米复合材料 磁性材料 fe3o4 TIo2
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磁性Fe_3O_4/α-Fe_2O_3核壳材料降解水中亚甲基蓝 被引量：4
6
作者 于文肖 罗鸣 +3 位作者 马争 赵恒新 刘辉 魏雨 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第2期95-101,共7页
以Fe_3O_4为核,以α-Fe_2O_3为壳层,合成出一种核壳结构的Fe_3O_4/α-Fe_2O_3纳米复合材料.采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X-射线衍射仪（XRD）等表征手段对核壳材料的形貌、组成及结构等进行了表征,并将其应用于亚甲基蓝溶液... 以Fe_3O_4为核,以α-Fe_2O_3为壳层,合成出一种核壳结构的Fe_3O_4/α-Fe_2O_3纳米复合材料.采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X-射线衍射仪（XRD）等表征手段对核壳材料的形貌、组成及结构等进行了表征,并将其应用于亚甲基蓝溶液的降解.结果表明：核壳结构的Fe_3O_4/α-Fe_2O_3纳米粒子粒径约为50-80nm.当H_2O_2用量为0.23mol/L,Fe_3O_4/α-Fe_2O_3投加量为5g/L,pH值为2,亚甲基蓝溶液初始质量浓度为5.0mg/L,60min内亚甲基蓝的降解可达98.7%.Fe_3O_4/α-Fe_2O_3纳米粒子经过3次循环使用后,对亚甲基蓝仍具有较好的降解能力. 展开更多
关键词 核壳结构 fe3o4/α-fe2o3 磁性 亚甲基蓝 降解
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交联β-环糊精聚合物/Fe_3O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备和性能研究 被引量：8
7
作者 李瑞雪 刘述梅 赵建青 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期33-36,共4页
以羧甲基-β-环糊精为表面修饰剂对Fe3O4纳米粒子进行包覆修饰,以环氧氯丙烷为交联剂,在β-环糊精的碱性溶液中通过Fe3O4纳米粒子表面进行的交联反应制备了交联β-环糊精聚合物/Fe3O4复合纳米颗粒。利用FTIR、XRD、TEM和TGA分别对复合... 以羧甲基-β-环糊精为表面修饰剂对Fe3O4纳米粒子进行包覆修饰,以环氧氯丙烷为交联剂,在β-环糊精的碱性溶液中通过Fe3O4纳米粒子表面进行的交联反应制备了交联β-环糊精聚合物/Fe3O4复合纳米颗粒。利用FTIR、XRD、TEM和TGA分别对复合纳米颗粒的结构、形貌和尺寸进行了表征。结果表明,制备的复合纳米颗粒为近球形、核壳结构,粒径约为10～20nm,环糊精聚合物含量为29%,在水中的分散性良好。磁性能测试和包合性能测试表明,复合纳米颗粒为超顺磁性,对特定分子具有一定的包合能力,可用于靶向给药系统和特定物质分离的载体。 展开更多
关键词 交联β-环糊精聚合物 fe3o4纳米粒子 复合纳米颗粒 核壳结构
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磁性Fe_3O_4/α-Fe_2O_3核壳材料的制备及处理含铬(Ⅲ)废水的应用 被引量：3
8
作者 于文肖 安静平 +2 位作者 敦惠娟 魏雨 刘辉 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期46-51,共6页
以Fe3O4为核、α-Fe2O3为壳层,制备出1种核壳结构的Fe3O4/α-Fe2O3负载型纳米复合材料,采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X射线衍射仪（XRD）等表征手段对核壳材料的形貌、组成及结构等进行了表征,并考察了该材料对Cr（Ⅲ... 以Fe3O4为核、α-Fe2O3为壳层,制备出1种核壳结构的Fe3O4/α-Fe2O3负载型纳米复合材料,采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电镜（TEM）和X射线衍射仪（XRD）等表征手段对核壳材料的形貌、组成及结构等进行了表征,并考察了该材料对Cr（Ⅲ）的去除性能以及Fe3O4/α-Fe2O3粒子的再生和重复利用性能。结果表明,制备得到的Fe3O4/α-Fe2O3纳米粒子具有典型的核壳结构,粒径约为40~100 nm。在p H为4.5时,Fe3O4/α-Fe2O3对Cr（Ⅲ）的饱和吸附量达到33.34 mg/g。Freundlich方程比Langmuir方程更好地描述了Fe3O4/α-Fe2O3吸附Cr（Ⅲ）的行为,表明此吸附是多层物理吸附。以0.1 mol/L的H2SO4为解吸剂将吸附在核壳Fe3O4/α-Fe2O3上的Cr（Ⅲ）解吸,可以实现很好的再生,再生的Fe3O4/α-Fe2O3经过3次循环使用后,对Cr（Ⅲ）仍具有较好的去除能力。 展开更多
关键词 核壳结构 fe3o4/α-fe2o3 磁性 Cr(Ⅲ) 废水
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均匀共沉淀法制备BaTiO_3-Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4核-壳粒子及其性能 被引量：4
9
作者 于美 胡竞之 +1 位作者 刘建华 李松梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1389-1393,共5页
以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和... 以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和磁性能进行了表征.结果表明,制备的核-壳结构粒子中NixZn1-xFe2O4壳层在BaTiO3颗粒的表面包覆完整.通过控制共沉淀中NiCl2.6H2O与ZnCl2的摩尔比可以调控BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的磁性;加入的NiCl2.6H2O与ZnCl2摩尔比为7∶3时制得的核-壳粒子具有较好的磁性能,其饱和磁化强度和矫顽力分别为26.999 A.m2/kg和902.787 A/m. 展开更多
关键词 均匀共沉淀 BaTio3-NixZn1-xfe2o4 核-壳粒子 磁性能
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核壳型磁性APTES-Fe_3O_4纳米涂层柱的制备及应用 被引量：3
10
作者 杜迎翔 郭洁 冯子杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期427-433,共7页
以羧甲基-β-环基糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)作为手性选择剂,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷-四氧化三铁(3-aminopropyltriethoxysilane-Fe3O4,APTES-Fe3O4)磁性纳米粒吸附于毛细管内壁,在外加磁场下进行手性分离。本研... 以羧甲基-β-环基糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)作为手性选择剂,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷-四氧化三铁(3-aminopropyltriethoxysilane-Fe3O4,APTES-Fe3O4)磁性纳米粒吸附于毛细管内壁,在外加磁场下进行手性分离。本研究通过提供外加磁场的方式,将核壳结构的APTES-Fe3O4磁性纳米粒涂布于毛细管内壁,制备了一种核壳型磁性APTES-Fe3O4纳米涂层柱。此法操作简便,且毛细管涂层重复性好,柱寿命超过80次电泳分析。经0.01 mol/L HCl、0.001mol/L NaOH、CH3OH和CH3CN等冲洗15 min后,涂层未发生明显变化,化学稳定性强。外加磁场去除后,作为涂层的磁性纳米粒可进行回收重复利用。首次将此涂层柱应用于手性药物的毛细管电泳拆分,成功分离了氧氟沙星、普萘洛尔对映体。结果表明,相比于未涂层柱,APTES-Fe3O4磁性纳米涂层柱能提高柱效并改善分离效果。实验考察了手性选择剂浓度、缓冲溶液pH、有机相种类及比例、运行电压等电泳条件对分离的影响,优化条件下两种药物分离度分别为1.97和1.93。 展开更多
关键词 核壳型磁性纳米粒 涂层毛细管柱 手性分离 毛细管电泳 APTES-fe3o4
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Au/Fe_3O_4/壳聚糖纳米复合物NO_2^-传感电极 被引量：2
11
作者 董莹 王勇 +1 位作者 邢欢欢 屈建莹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-90,共6页
以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关... 以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关系(R=0.9996),检出限7.1×10-7mol·L-1,其灵敏度高、选择性好、重现性好. 展开更多
关键词 fe3o4磁性纳米粒子 纳米au 亚硝酸盐
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Co_3O_4/Fe_2O_3核-壳粒子的制备及光学性能研究
12
作者 张霞 赵岩 +1 位作者 张彩碚 李艳华 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1200-1203,共4页
在单分散准球形-αFe2O3纳米颗粒的悬浮液中,在氨碱催化下,CoCl2水解产生的Co(OH)2沉积在-αFe2O3纳米颗粒表面,形成核-壳粒子.经500℃热处理后,壳层物质晶化为立方晶系Co3O4,壳层厚度约为6 nm.不同的氨碱液对核-壳结构产生影响,在1 mol... 在单分散准球形-αFe2O3纳米颗粒的悬浮液中,在氨碱催化下,CoCl2水解产生的Co(OH)2沉积在-αFe2O3纳米颗粒表面,形成核-壳粒子.经500℃热处理后,壳层物质晶化为立方晶系Co3O4,壳层厚度约为6 nm.不同的氨碱液对核-壳结构产生影响,在1 mol.L-1尿素溶液的催化下,得到均匀的核-壳结构.应用TEM和XRD分析了产物结构,并利用UV-Vis光谱对复合材料的光吸收特性进行了研究.与-αFe2O3纳米颗粒的吸收光谱比较,在光激发下,Co3O4/Fe2O3核-壳粒子光吸收特性发生改变,在可见光区产生新的强吸收峰. 展开更多
关键词 单分散 准球形α-fe2o3 Co3o4/fe2o3 核-壳粒子 表面包覆 紫外-可见吸收光谱
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电子束辐照制备Fe3O4/PAM磁性核壳微球
13
作者 刘新文 俎建华 +3 位作者 包伯荣 吴明红 童龙 孙贵生 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期183-186,193,共5页
在共沉淀法制备Fe3O4纳米磁粉的基础上,以丙烯酰胺(AM)为单体,在水溶液中通过电子束辐照的方法,制备了具有核壳结构的磁性复合微球Fe3O4/PAM.采用XRD、AFM、IR等对样品进行表征.结果表明,制备的磁粉为Fe3O4单相,粒径为8nm左右,磁性高分... 在共沉淀法制备Fe3O4纳米磁粉的基础上,以丙烯酰胺(AM)为单体,在水溶液中通过电子束辐照的方法,制备了具有核壳结构的磁性复合微球Fe3O4/PAM.采用XRD、AFM、IR等对样品进行表征.结果表明,制备的磁粉为Fe3O4单相,粒径为8nm左右,磁性高分子微球Fe3O4/PAM直径约为100nm,呈球形.分析了单体浓度、磁粉用量、交联剂浓度、辐照剂量等对Fe3O4/PAM微球粒径的影响规律. 展开更多
关键词 fe3o4/PAM磁性高分子核壳微球 电子束辐照 单体聚合
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Fe_3O_4@C核壳结构纳米粒子结构特性表征及应用
14
作者 李小东 涂军令 冯利军 《包装工程》 CAS 北大核心 2017年第11期55-59,共5页
目的采用一步法合成Fe_3O_4@C纳米粒子,分析其核壳结构的形成机理,并研究该纳米材料在磁性防伪油墨方面的应用。方法以FeCl_3·6H_2O为铁源,乙二醇为溶剂,葡萄糖为碳源,尿素为碱源,制备具有核壳结构的Fe_3O_4@C纳米粒子,分别采用X... 目的采用一步法合成Fe_3O_4@C纳米粒子,分析其核壳结构的形成机理,并研究该纳米材料在磁性防伪油墨方面的应用。方法以FeCl_3·6H_2O为铁源,乙二醇为溶剂,葡萄糖为碳源,尿素为碱源,制备具有核壳结构的Fe_3O_4@C纳米粒子,分别采用X射线衍射、场发射扫描电镜、高分辨透射电镜、红外光谱仪和激光拉曼光谱等对其表面形貌和结构进行表征,并对所制备磁性油墨的粘度、抗摩擦性、细度和磁性进行测定。结果所制备的Fe_3O_4@C纳米材料是以平均粒径18 nm的Fe_3O_4为核,厚度为2 nm的无定形碳为壳层的单分散球形纳米粒子,葡萄糖是核壳结构形成的关键;该材料在室温下具有典型的软磁特性,饱和磁化强度为71.2 A·m^(-2)/kg,矫顽力为10 984.8 A/m,所制磁性油墨的墨层耐磨性参数为81%,印记有磁性,粘度为95 Pa·s,各项性能均符合磁性防伪油墨的要求。 展开更多
关键词 fe3o4@C 核壳结构 纳米粒子 磁性油墨
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核-壳结构Fe3O4@C磁性纳米颗粒的制备及其结构表征 被引量：7
15
作者 冯娟 李兴华 +3 位作者 邓霞 王丽 薛德胜 彭勇 《电子显微学报》 CAS CSCD 2012年第5期406-410,共5页
本文利用水热法制备了直径100 nm的核-壳结构Fe3O4@C磁性纳米颗粒。利用TEM(透射电子显微镜)、XRD(X射线衍射仪)技术对其形貌、成份及微观结构进行了分析,利用VSM(振动样品磁强计)对样品的宏观磁性进行了表征。研究结果表明,所制备的Fe3... 本文利用水热法制备了直径100 nm的核-壳结构Fe3O4@C磁性纳米颗粒。利用TEM(透射电子显微镜)、XRD(X射线衍射仪)技术对其形貌、成份及微观结构进行了分析,利用VSM(振动样品磁强计)对样品的宏观磁性进行了表征。研究结果表明,所制备的Fe3O4@C磁性纳米颗粒呈现核-壳结构,壳碳层的厚度约为15 nm,分散性良好且尺寸均匀,样品的饱和磁化强度为28 emu/g。Fe3O4@C磁性纳米颗粒在生物技术和医学领域具有广泛应用前景。 展开更多
关键词 fe3o4@C 核-壳结构 TEM XRD VSM 磁性能
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核壳型Fe_3O_4/C纳米颗粒的溶剂热法制备及其微波吸收性能 被引量：3
16
作者 贲孝东 齐先锋 +2 位作者 刘成茂 陈培 张元广 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期436-440,464,共6页
本文以二茂铁为主要原料,通过溶剂热法在190℃反应72h制备了核壳型Fe3O4/C磁性纳米颗粒。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪对产物进行了表... 本文以二茂铁为主要原料,通过溶剂热法在190℃反应72h制备了核壳型Fe3O4/C磁性纳米颗粒。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪对产物进行了表征。结果表明,产物为球形核壳结构的Fe3O4/C纳米颗粒,其尺寸在100~150nm之间,其中碳壳的厚度在10~20nm之间。室温下,产物的矫顽力(Hc)为13.635Oe,剩余磁化率(Mr)为5.00725emu/g,饱和磁化率(Ms)为17.6863emu/g。在2~18GHz范围内,产物厚度为5mm、频率为12.99GHz时,产物的微波反射率为-37.85dB。 展开更多
关键词 核壳型 fe3o4/C 溶剂热法 微波吸收性能
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Fe3O4@SiO2核-壳纳米复合材料的修饰及其应用研究进展 被引量：2
17
作者 李治凯 孟庆霞 +1 位作者 孙彬 周国伟 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2418-2424,2453,共8页
通过对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料进行表面修饰可以有效地提高其在生物医学、磁性分离和水净化等方面的性能,并进一步扩展了在其它领域的应用。本文主要综述了不同材料对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料的修饰,如硅基材料... 通过对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料进行表面修饰可以有效地提高其在生物医学、磁性分离和水净化等方面的性能,并进一步扩展了在其它领域的应用。本文主要综述了不同材料对磁性Fe_3O_4@SiO_2核-壳纳米复合材料的修饰,如硅基材料、金属单质、金属化合物、自组装单分子层以及聚合物等。同时还介绍了修饰后的复合材料在药物控释、光催化、传感器以及电化学等相关应用领域中的最新研究进展。 展开更多
关键词 fe3o4@Sio2纳米材料 核壳结构 药物控释 光催化 传感器
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Fe_3O_4/Ag磁性纳米核壳结构的制备 被引量：1
18
作者 李亮亮 蒋彩云 +2 位作者 徐永才 王玉萍 彭盘英 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期78-85,共8页
采用水相共沉淀法制备出了粒径10nm左右的磁性Fe3O4纳米颗粒,以没食子酸作为还原剂,还原Ag[(NH3)2]+,从而制备出核壳结构Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒.研究了原料配比、pH、晶化温度以及硝酸银的用量等制备条件对Fe3O4/Ag磁性纳米核壳结构的影响.
关键词 磁性 纳米颗粒 fe3o4 AG 核壳结构
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Fe3O4@聚吡咯@聚苯胺核壳结构的制备及吸波性能 被引量：16
19
作者 张龙 万晓娜 +5 位作者 段文静 秋虎 后洁琼 王晓瑞 李慧 杜雪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期185-192,共8页
用聚吡咯(PPy)对溶剂热法制备的Fe_3O_4纳米颗粒进行表面修饰,再用聚苯胺(PANI)调控Fe_3O_4@PPy复合材料的电磁组成,制备出具有核壳结构的Fe_3O_4@PPy@PANI复合吸波材料.当PPy对Fe_3O_4纳米颗粒修饰后,PANI极易包覆在纳米颗粒表面.电磁... 用聚吡咯(PPy)对溶剂热法制备的Fe_3O_4纳米颗粒进行表面修饰,再用聚苯胺(PANI)调控Fe_3O_4@PPy复合材料的电磁组成,制备出具有核壳结构的Fe_3O_4@PPy@PANI复合吸波材料.当PPy对Fe_3O_4纳米颗粒修饰后,PANI极易包覆在纳米颗粒表面.电磁性能分析结果表明,当苯胺(An)与Fe_3O_4@PPy质量比为1/4时,最小反射损耗值(RLmin)达到-39.2 d B;当An与Fe_3O_4@PPy的质量比为1/2时,反射损耗小于-10d B的频宽达到4.6 GHz.电磁成分比例对复合材料的吸波性能有较大的影响,随着聚苯胺含量的增加,电磁吸收呈现先增加后减小的趋势. 展开更多
关键词 溶剂热法 核壳结构 吸波材料 导电聚合物 fe3o4纳米颗粒 聚吡咯 聚苯胺
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新型核壳结构Fe_3O_4/H_xMn_yO_4纳米粒子的制备
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作者 施翔 王东光 +5 位作者 竺柏康 徐可染 余文婷 周宗锐 郑祥旭 温彬彬 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第6期642-648,共7页
采用自制的多通道撞击流反应器合成以纳米Fe3O4为内核,表面均匀包覆碳酸锰的核壳结构载体.用沉淀法在载体上包覆碳酸锂,再浸渍上一定量硝酸锂,形成"三明治"结构的锂离子筛前躯体,焙烧、脱锂后得到新型核壳结构的锂离子筛Fe3O4... 采用自制的多通道撞击流反应器合成以纳米Fe3O4为内核,表面均匀包覆碳酸锰的核壳结构载体.用沉淀法在载体上包覆碳酸锂,再浸渍上一定量硝酸锂,形成"三明治"结构的锂离子筛前躯体,焙烧、脱锂后得到新型核壳结构的锂离子筛Fe3O4/HxMnyO4.实验中制备四种锂离子筛前躯体:Fe3O4/MnCO3/Li2CO3,Fe3O4/MnCO3/LiOH,Fe3O4/MnCO3/LiNO3,Fe3O4/MnCO3/Li2CO3/LiNO3,以及Li2CO3与LiNO3不同比例的Fe3O4/MnCO3/Li2CO3/LiNO3,并对不同组合下得到的锂离子筛性能,包括Fe,Mn的溶损率和对Li脱附率进行表征、分析,得出包覆Li2CO3/0.65LiNO3制得的新型锂离子筛性能最好. 展开更多
关键词 反应器 锂离子筛 fe3o4 核壳式 性能
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