期刊文献+
共找到35篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Fe_3O_4/BC复合材料的制备及其吸附除磷性能 被引量:20
1
作者 胡小莲 杨林章 +2 位作者 何世颖 冯彦房 周玉玲 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期143-153,共11页
为解决磁性吸附剂Fe_3O_4不稳定、易在水中团聚以及吸附效率较低的问题,以BC(生物炭)为载体,采用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4/BC(生物炭负载的纳米四氧化三铁)复合材料,并将其应用于水体中PO_4^(3-)-P的吸附去除;探究了Fe_3O_4/BC对水中P... 为解决磁性吸附剂Fe_3O_4不稳定、易在水中团聚以及吸附效率较低的问题,以BC(生物炭)为载体,采用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4/BC(生物炭负载的纳米四氧化三铁)复合材料,并将其应用于水体中PO_4^(3-)-P的吸附去除;探究了Fe_3O_4/BC对水中PO_4^(3-)-P的吸附-解析性能,考察了纳米Fe_3O_4负载比例、吸附体系p H和初始ρ(PO_4^(3-)-P)等因素对Fe_3O_4/BC吸附PO_4^(3-)-P效率的影响,并考察了吸附机制.结果表明:所制备的Fe_3O_4纳米颗粒呈球形,均匀散布在生物炭表面;Fe_3O_4/BC复合材料能高效吸附水中的PO_4^(3-)-P,在p H=3、温度为25℃、ρ(PO_4^(3-)-P)为50 mg/L、Fe_3O_4/BC投加量为400 mg(二者质量比为1∶1),吸附3 h达到平衡后,Fe_3O_4/BC吸附PO_4^(3-)-P效率达到92.14%.Fe_3O_4/BC复合材料吸附PO_4^(3-)-P的机制包括配位体交换和静电吸引,吸附过程较好地符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附方程.Fe_3O_4/BC具有良好的解析性能,用c(Na OH)为2.0 mol/L的溶液对吸附PO_4^(3-)-P饱和后的Fe_3O_4/BC进行解析,解析效率达到80%.研究显示,Fe_3O_4/BC重复利用性好,在第4次利用后还能保持75%以上的吸附效率. 展开更多
关键词 生物炭 纳米fe304 fe304/BC P043--P 去除效率
在线阅读 下载PDF
氨基化改性Fe_3O_4/SiO_2复合磁性材料的制备以及对铀(Ⅵ)的吸附研究 被引量:18
2
作者 胡建邦 袁亚莉 +6 位作者 唐琼 黄芬 陈杭 马丹丹 高阳阳 李乐 梁俊 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第12期2067-2070,2074,共5页
利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、... 利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行表征。结果表明,氨基化改性Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的粒径在500 nm,饱和磁化强度为26.54 emu/g。对水溶液中铀(VI)的最佳吸附条件为:吸附温度35℃,吸附时间30 min,pH为4.5,复合材料用量为0.1 g,在此条件下,对铀酰离子的平衡吸附率为98%。方法简单,吸附后的复合磁性材料可方便地进行富集和回收。 展开更多
关键词 铀(VI) fe304 SI02 吸附 氨基化
在线阅读 下载PDF
正癸酸包覆的Fe_3O_4水基磁流体的制备与性质研究 被引量:3
3
作者 任非 陈建海 陈志良 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期59-64,共6页
以NH3·H2O为沉淀剂,化学共沉淀微乳液中的Fe2+与Fe3+离子来制备正癸酸稳定的Fe3O4纳米粒子水基磁流体.用光子相关光谱仪测定了所得磁流体的粒径及其分布等.考察了搅拌时间、水体积、丙酮体积与正癸酸量对形成Fe3O4水基磁流体粒径... 以NH3·H2O为沉淀剂,化学共沉淀微乳液中的Fe2+与Fe3+离子来制备正癸酸稳定的Fe3O4纳米粒子水基磁流体.用光子相关光谱仪测定了所得磁流体的粒径及其分布等.考察了搅拌时间、水体积、丙酮体积与正癸酸量对形成Fe3O4水基磁流体粒径及其分布、多分散度与稳定性等的影响.在综合以上结果的基础上,设计并制备了8种正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体.用光子相关光谱仪与透射电镜测定了Fe3O4水基磁流体的粒径及其分布、多分散度等.实验结果表明,磁流体的数均粒径约为10~20nm;在稳定性方面,正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体放置6个月,未观察到相分离.用一步法制得了双层正癸酸稳定的Fe3O4水基磁流体,制备了单层正癸酸包覆的Fe3O4磁粒子的固态样品,用IR、TG、DTG与DSC研究了这些样品的组成与性质.测定了磁流体的饱和磁化强度,其值为1.85kA/m. 展开更多
关键词 水基磁流体 粒径分布 正癸酸 fe304 微乳液 制备 胶体溶液
在线阅读 下载PDF
磁致驱动人工肌肉用Fe3O4纳米粉的制备及表征 被引量:2
4
作者 陈洁 张国贤 金健 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期46-49,共4页
采用化学共沉淀法制备了用于磁致驱动人工肌肉的Fe3O4纳米粉,经正交试验得到了最佳制备工艺参数,用XRD、TEM及振动样品磁强计等对其进行了表征。结果表明:产物平均粒径为9.7 nm,饱和磁化强度为60.9 A.m2.kg-1,具有超顺磁性;用Fe3O4纳米... 采用化学共沉淀法制备了用于磁致驱动人工肌肉的Fe3O4纳米粉,经正交试验得到了最佳制备工艺参数,用XRD、TEM及振动样品磁强计等对其进行了表征。结果表明:产物平均粒径为9.7 nm,饱和磁化强度为60.9 A.m2.kg-1,具有超顺磁性;用Fe3O4纳米粉制备的磁致驱动人工肌肉的表面比用分析纯Fe3O4制备的表面更加平滑、颗粒分布更趋均匀。 展开更多
关键词 fe304 纳米粉 化学共沉淀法 磁致驱动
在线阅读 下载PDF
L-半胱氨酸修饰的Au/Fe_3O_4磁性复合粒子的制备及其对牛血清蛋白的吸附性能
5
作者 陈志军 汤凯 +3 位作者 杨清香 王雪兆 朱海燕 魏永豪 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第6期39-43,共5页
采用L-半胱氨酸在Fe3O4表面键接Au纳米粒子的方法,制备了L-半胱氨酸修饰的Au/Fe3O4磁性复合粒子(LC-Au/Fe3O4),并将其用于吸附牛血清蛋白(BSA).通过紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、透射电子显微镜、Zet... 采用L-半胱氨酸在Fe3O4表面键接Au纳米粒子的方法,制备了L-半胱氨酸修饰的Au/Fe3O4磁性复合粒子(LC-Au/Fe3O4),并将其用于吸附牛血清蛋白(BSA).通过紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、透射电子显微镜、Zeta电位仪对样品的光学性质、结构形貌、稳定性进行表征,结果表明:复合粒子中的Fe3O4具有尖晶石结构,粒径在200 nm左右,稳定性较好.对BSA的吸附实验结果表明:LC-Au/Fe3O4的BSA单位吸附量达到161.5 mg/g. 展开更多
关键词 AU fe304磁性复合粒子 L-半胱氨酸 牛血清蛋白吸附
在线阅读 下载PDF
聚合物乳液法表面修饰改性Fe_3O_4磁性纳米粒子特性研究 被引量:2
6
作者 刘雨青 郭金彦 +2 位作者 刘篪 谢续明 高彦芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期645-648,共4页
探讨了一种聚合物乳液在机械搅拌下,改性修饰Fe3O4纳米粒子表面,制备Fe3O4-聚合物复合粒子的方法.含羧基基团的柔软的聚合物乳胶粒子在机械搅拌作用下,与Fe3O4纳米粒子碰撞,变形,并通过物理粘附及羧基活性基团的化学吸附作用来包覆Fe3O... 探讨了一种聚合物乳液在机械搅拌下,改性修饰Fe3O4纳米粒子表面,制备Fe3O4-聚合物复合粒子的方法.含羧基基团的柔软的聚合物乳胶粒子在机械搅拌作用下,与Fe3O4纳米粒子碰撞,变形,并通过物理粘附及羧基活性基团的化学吸附作用来包覆Fe3O4纳米粒子.在透射电子显微镜下可看到Fe3O4粒径约为5~20 nm,被聚合物包覆,虽存在团聚,但团聚体尺寸也仅100 nm左右,且团聚体中的Fe3O4纳米粒子也为聚合物隔开,纳米粒子得到了良好的分散.通过红外、热失重、接触角等的测试分析,进一步证实乳液聚合物对Fe3O4纳米粒子实现了表面修饰.实验结果表明,改性用聚合物的Tg以及复合温度是影响聚合物对Fe3O4纳米粒子包覆的重要因素之一. 展开更多
关键词 fe304 磁性纳米粒子 表面改性 聚合物乳液
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4/C纳米粒子的制备及其对水中罗丹明B的去除 被引量:19
7
作者 张春荣 闫李霞 +1 位作者 申大忠 陈令新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1669-1675,共7页
采用溶剂热-水热法合成了碳覆盖的Fe3O4纳米粒子Fe3O4/C,利用扫描电镜(SEM)与红外光谱(FT-IR)对其进行了表征,并研究了其对水中罗丹明B的吸附性能.系统考察了吸附动力学、吸附等温线、吸附剂用量对吸附性能的影响.Fe3O4/C对罗丹明B的吸... 采用溶剂热-水热法合成了碳覆盖的Fe3O4纳米粒子Fe3O4/C,利用扫描电镜(SEM)与红外光谱(FT-IR)对其进行了表征,并研究了其对水中罗丹明B的吸附性能.系统考察了吸附动力学、吸附等温线、吸附剂用量对吸附性能的影响.Fe3O4/C对罗丹明B的吸附在3 h内即可达到平衡,最大吸附量可达13.23 mg.g-1.分别用Langmuir和Freundlich吸附模型解释了Fe3O4/C对罗丹明B的作用机理,吸附反应过程符合准二级动力学方程.结果表明,该吸附剂具有良好的磁效应和吸附性能,可快速去除罗丹明B,去除率高达90%以上;吸附剂可重复利用,成本低,具有环境友好的优势. 展开更多
关键词 FE3O4纳米粒子 活性炭 罗丹明B 吸附
在线阅读 下载PDF
磁性纳米金共价固定癌胚抗原单克隆抗体的电流型免疫传感器 被引量:20
8
作者 李建平 高会玲 熊志刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2149-2154,共6页
合成了Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子,在粒子表面通过自组装硫脲分子使表面氨基化,再用戊二醛共价交联固定癌胚抗原抗体(anti-CEA).在外加磁场的作用下,将anti-CEA复合磁性粒子吸附在固体石蜡碳糊电极表面,制成了新型电流型免疫传感器.免... 合成了Fe3O4/Au磁性复合纳米粒子,在粒子表面通过自组装硫脲分子使表面氨基化,再用戊二醛共价交联固定癌胚抗原抗体(anti-CEA).在外加磁场的作用下,将anti-CEA复合磁性粒子吸附在固体石蜡碳糊电极表面,制成了新型电流型免疫传感器.免疫电极在含有癌胚抗原CEA和辣根过氧化物酶标记的癌胚抗原(HRP-CEA)的混合溶液中温育,CEA和HRP-CEA与固定在电极表面的anti-CEA发生竞争反应,导致HRP对H2O2的催化降解作用的改变,从而可间接测定CEA.由于标记的HRP可催化降解H2O2,导致媒介体间苯二酚浓度改变,使测定的灵敏度大大提高.响应电流与CEA质量浓度的对数在2~160 ng/mL的范围内呈线性关系,检出限为0.57 ng/mL(3σ法).该免疫传感器具有制作简单、价廉及表面易于更新等特点. 展开更多
关键词 Fe3O4/Au磁性纳米粒子 电流型免疫传感器 癌胚抗原
在线阅读 下载PDF
碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能研究 被引量:8
9
作者 孙杰 赵东林 +3 位作者 刘辉 景磊 迟伟东 沈曾民 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第15期2027-2030,共4页
以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空... 以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能。在电流密度为0.2mA/cm2时,首次放电比容量高达1294.7mAh/g,30次循环之后其放电比容量为392.1mAh/g;电流密度为1mA/cm2时,首次放电比容量为216.3mAh/g,30次循环之后其放电比容量为113mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 碳包覆空心Fe3O4纳米粒子 负极材料 电化学性能
在线阅读 下载PDF
碳纳米管承载纳米Fe_3O_4颗粒的制备(英文) 被引量:4
10
作者 李建华 洪若瑜 +3 位作者 罗国华 郑莹 李洪钟 尉东光 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期192-198,共7页
采用一种简单又经济的方法将Fe3O4纳米颗粒填充到碳纳米管中。透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及其能谱附件(EDX)和X射线多晶衍射(XRD)测试结果表明:Fe3O4纳米颗粒成功地填充到碳纳米管中。材料的磁性能测试结果表明:碳纳米管中填充Fe3O4... 采用一种简单又经济的方法将Fe3O4纳米颗粒填充到碳纳米管中。透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及其能谱附件(EDX)和X射线多晶衍射(XRD)测试结果表明:Fe3O4纳米颗粒成功地填充到碳纳米管中。材料的磁性能测试结果表明:碳纳米管中填充Fe3O4纳米颗粒后,在常温下具有超顺磁性,其饱和磁化强度由0.35emu/g增大到了13.15emu/g。Fe3O4纳米颗粒填充的碳纳米管可望应用于工程和医学领域。 展开更多
关键词 FE3O4 碳纳米管 纳米材料 磁性能 饱和磁化强度
在线阅读 下载PDF
金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-8作为药物载体的研究 被引量:8
11
作者 唐祝兴 赵鑫 +1 位作者 田颖 翟钰霖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期758-763,共6页
以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考... 以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考察了振荡时间、Fe3O4@ZIF-8用量、四环素溶液pH、四环素初始质量浓度对四环素负载量的影响。结果显示:在涡旋振荡90 s、pH=9、Fe3O4@ZIF-8用量5 mg、四环素质量浓度30 mg/L条件下,四环素饱和负载量达到12.296 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe3O4@ZIF-8材料至少可以重复利用6次。 展开更多
关键词 磁性金属有机骨架 Fe3O4@ZIF-8 药物四环素 功能材料
在线阅读 下载PDF
无机-高分子-无机多组分核壳纳米复合材料的制备和表征 被引量:3
12
作者 朱冬妹 王飞 +2 位作者 韩敏 李红变 徐正 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2128-2132,共5页
Fe3O4 nanoparticles were prepared by chemical co-precipitation using palmitic acid as surfactant,then a uniformly dispersed system of Fe3O4@Polymethylmethacrylates(PMMA) core-shell structure was obtained.Furtherm-ore,... Fe3O4 nanoparticles were prepared by chemical co-precipitation using palmitic acid as surfactant,then a uniformly dispersed system of Fe3O4@Polymethylmethacrylates(PMMA) core-shell structure was obtained.Furtherm-ore,polymethylmethacrylates(PNIPAM) was encapsulated on the surface of the Fe3O4@PMMA core-shell nano-structure to get Fe3O4@PMMA@PNIPAM double shell-core composite structure.After that,the Ag nano-particles were assembled on the surface of Fe3O4@PMMA@PNIPAM taking advantage of coordination reaction between Ag+ and nitrogen atom on the amide group of PNIPAM.The magnetism of composites is convenient for the catalyst separation from the solution. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 聚N-异丙基丙烯酰胺 四氧化三铁 银纳米粒子 复合材料
在线阅读 下载PDF
磁性纳米Fe3O4颗粒的表面改性及其在肿瘤治疗中的应用 被引量:6
13
作者 董云肖 杨力 潘长江 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-49,共6页
磁性纳米Fe3O4颗粒(MNP-Fe3O4)作为药物载体在肿瘤治疗领域受到广泛关注。综述了目前MNP-Fe3O4的研究现状,重点阐述了该材料的表面改性目的与改性途径,介绍了MNP-Fe3O4不同载药系统在肿瘤治疗中的应用,并详细阐述了介孔结构的MNP-Fe3O4... 磁性纳米Fe3O4颗粒(MNP-Fe3O4)作为药物载体在肿瘤治疗领域受到广泛关注。综述了目前MNP-Fe3O4的研究现状,重点阐述了该材料的表面改性目的与改性途径,介绍了MNP-Fe3O4不同载药系统在肿瘤治疗中的应用,并详细阐述了介孔结构的MNP-Fe3O4颗粒作为药物载体的优势,指出了MNP-Fe3O4在肿瘤治疗中仍需解决的问题和发展趋势。 展开更多
关键词 磁性纳米Fe3O4颗粒 表面改性 药物载体 靶向输送 肿瘤
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4/PSF磁性复合超滤膜的制备、表征及应用 被引量:6
14
作者 潘见 晋明会 +1 位作者 赵金龙 张仕发 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期39-43,共5页
以FeCl2为还原剂,采用模板和化学镀相结合的方法制备Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜,对所制膜的表面形貌、内部结构和孔径大小等性质进行表征,随后进行溶菌酶截留实验,并对截留机理进行分析.扫描电镜(SEM)观察可知,粒子主要沉积在复合膜的孔道... 以FeCl2为还原剂,采用模板和化学镀相结合的方法制备Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜,对所制膜的表面形貌、内部结构和孔径大小等性质进行表征,随后进行溶菌酶截留实验,并对截留机理进行分析.扫描电镜(SEM)观察可知,粒子主要沉积在复合膜的孔道中;X射线衍射(XRD)分析可知,沉积粒子主要为Fe3O4,粒径为6.99 nm;液液界面法测得,复合超滤膜的平均孔径从无磁场下的9.36 nm减小到0.8 T磁场下的8.54 nm;在外加磁场下,复合超滤膜对不带电的溶菌酶截留率增大,对带电的溶菌酶截留率减小.经过分析认为,复合超滤膜在磁场下的超滤机理,主要是磁场诱导效应和磁致伸缩效应,并且前者的作用大于后者. 展开更多
关键词 模板和化学镀技术 Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜 液液界面法 磁场诱导效应 磁致伸缩效应
在线阅读 下载PDF
海藻酸钙Fe_3O_4磁性微胶囊的喷雾制备与研究 被引量:4
15
作者 常中春 李代禧 +1 位作者 纪兰兰 王哲姝 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期44-46,共3页
以海藻酸钠为主要原料、氯化钙为固化剂,通过喷雾方法制备了含Fe3O4磁性纳米粒子的海藻酸钙微胶囊,并优化了其制备条件。结果表明,当Fe3O4纳米粒子的添加量为1.605g/L、海藻酸钠溶液的质量分数为1.5%、氯化钙溶液的质量浓度为20g/L、喷... 以海藻酸钠为主要原料、氯化钙为固化剂,通过喷雾方法制备了含Fe3O4磁性纳米粒子的海藻酸钙微胶囊,并优化了其制备条件。结果表明,当Fe3O4纳米粒子的添加量为1.605g/L、海藻酸钠溶液的质量分数为1.5%、氯化钙溶液的质量浓度为20g/L、喷雾高度为40cm时,可制备出磁响应最佳、球形完好、平均粒径小且分布均匀的磁性微胶囊。 展开更多
关键词 磁性微胶囊 海藻酸钙 纳米FE3O4粒子 喷雾
在线阅读 下载PDF
尖锥八面体Fe_3O_4的水热合成及微波吸收性能 被引量:2
16
作者 周克省 卢玉娥 +4 位作者 尹荔松 秦宪明 邓联文 翟志彩 夏辉 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期906-910,共5页
采用水热法,在碱性条件下,以PEG6000与水的混合溶液为反应介质,以硫代硫酸钠氧化前驱体氢氧化亚铁制备Fe3O4晶粉。采用X线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物结构和形貌进行表征。用微波矢量网络分析仪测试了样品在2~18GHz微波频... 采用水热法,在碱性条件下,以PEG6000与水的混合溶液为反应介质,以硫代硫酸钠氧化前驱体氢氧化亚铁制备Fe3O4晶粉。采用X线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物结构和形貌进行表征。用微波矢量网络分析仪测试了样品在2~18GHz微波频率范围内的复介电常数和复磁导率,计算微波反射系数,探讨材料的微波损耗机制。研究结果表明:在水热反应一定时间后,得到单分散的尖晶石型Fe3O4晶粒,颗粒呈规则的尖锥八面体形貌且表面平整;对反应为12h、厚度为2.8mm的样品,7.1GHz频率位置的反射系数峰值为35dB,小于10dB吸收带宽为7.9GHz;低频段(2~13GHz)的微波吸收主要源于磁损耗兼具介电损耗,高频段(13~18GHz)的微波吸收主要源于介电损耗且磁损耗弱。尖锥微八面体Fe3O4是一种低反射率宽带微波吸收材料。 展开更多
关键词 水热反应 FE3O4 微波吸收 电磁损耗
在线阅读 下载PDF
超顺磁性纳米Fe_3O_4的热分解法制备及表征 被引量:4
17
作者 冯凌云 张宝林 赵方圆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期144-147,共4页
以单甲氧基聚乙二醇、对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺钾等为原料,根据盖布瑞尔合成法原理,合成了一端为氨基的单甲醚聚乙二醇(mPEG-NH2)。并以其为还原剂,聚乙二醇(PEG)为溶剂,利用热分解法制备了水分散性的超顺磁性纳米Fe3O4。采用红外... 以单甲氧基聚乙二醇、对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺钾等为原料,根据盖布瑞尔合成法原理,合成了一端为氨基的单甲醚聚乙二醇(mPEG-NH2)。并以其为还原剂,聚乙二醇(PEG)为溶剂,利用热分解法制备了水分散性的超顺磁性纳米Fe3O4。采用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、超导量子干涉仪(SQUID)和纳米粒度与Zeta电位分析仪等测试技术对其性能进行表征,实验结果表明,所制得的纳米Fe3O4粒子结晶度高,粒度均匀,分散良好,平均粒径为(12.2±1.6)nm,具有超顺磁性,饱和磁化强度为54 emu/g,在中性水溶液中其表面带正电,Zeta电位为+33 mV。TG测试结果表明,Fe3O4纳米粒子表面有机物的含量约为28%,Fe3O4的产率为57%左右。 展开更多
关键词 端氨基单甲氧基聚乙二醇 纳米FE3O4 热分解法 表征
在线阅读 下载PDF
二茂铁功能化Fe_3O_4/碳纳米管/壳聚糖复合膜葡萄糖生物传感电极的研究 被引量:2
18
作者 彭花萍 查代君 +3 位作者 黄郑隽 陈伟 刘爱林 林新华 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期33-38,共6页
采用交联法制备了羧基二茂铁功能化Fe3O4纳米粒子(FMC.AFNPs)复合材料,并将该复合纳米材料与多壁碳纳米管(MWNTs)、壳聚糖(CS)及葡萄糖氧化酶(GOD)混合修饰于自制的磁性玻碳基底0WGC)表面。制备了GOD/FMC-AFNPs/MWNTs/CS... 采用交联法制备了羧基二茂铁功能化Fe3O4纳米粒子(FMC.AFNPs)复合材料,并将该复合纳米材料与多壁碳纳米管(MWNTs)、壳聚糖(CS)及葡萄糖氧化酶(GOD)混合修饰于自制的磁性玻碳基底0WGC)表面。制备了GOD/FMC-AFNPs/MWNTs/CS复合膜生物传感器电极.实验结果表明,FMC.AFNPs复合材料有效地克服了二茂铁在电极表面的泄漏,且FMC.AFNPs/MWNTs/CS复合膜良好的生物兼容性较大地改善了固定化GOD的生物活性.MWNTs具有良好的导电性和大比表面积,在修饰膜内可作为电子传递“导线”,极大地促进电极的电子传递速率,提高电极的电催化活性和灵敏度.该电极的葡萄糖检测的线性范围为1.0x10^-5~6.0x10^-3mol·L^-1,检测限为3.2×10^-6mmol·L^-1(S/N=3),表观米氏常数为5.03·10^-3mmol·L^-1,且有较好的稳定性和重现性. 展开更多
关键词 二茂铁修饰Fe3O4 碳纳米管 壳聚糖 葡萄糖氧化酶 生物传感器
在线阅读 下载PDF
纳米Fe^0/Fe_3O_4复合体系对溶液中PCB77的降解研究 被引量:2
19
作者 王寅 陈倩倩 +1 位作者 司友斌 司雄元 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期523-529,共7页
研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PC... 研究了纳米Fe0与纳米Fe3O4单一与复合体系对溶液中PCB77的降解动力学,以及影响降解效率的不同因素。结果表明,投加纳米Fe0对PCB77有显著的降解效果,反应240min后PCB77残留率为8.94%;投加纳米Fe0同时配以不同比例的纳米Fe3O4能明显影响PCB77的降解速率,纳米Fe0/Fe3O4投加比例为1:0.1、1:0.2和1:1时,PCB77的残留率分别为6.46%、10.23%和38.20%。溶液pH对纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77具有较大的影响,当溶液pH为6.8时,纳米Fe0/Fe3O4复合体系降解PCB77的效果最好。纳米Fe0/Fe3O4复合体系对PCB77的降解是一个还原脱氯的过程,随着PCB77残留率的减小,氯离子浓度不断增大,同时反应体系中氧化还原电位不断降低。研究结果将为环境中残留PCBs提供一种高效去除方法,并为PCBs污染水体和土壤的修复提供理论依据。 展开更多
关键词 纳米Fe0 纳米FE3O4 PCB77 降解动力学
在线阅读 下载PDF
粉末活性炭-Fe_3O_4磁性材料-H_2O_2类Fenton体系降解亚甲基蓝研究 被引量:5
20
作者 刘军 杜茹男 李亚峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期55-57,62,共4页
采用粉末活性炭(PAC)-Fe_3O_4磁性材料与H_2O_2组成类Fenton体系降解亚甲基蓝模拟废水,并使用X射线衍射仪、扫描电镜表征磁性材料。结果表明,PAC表面负载的铁氧化物为具有磁性的Fe_3O_4,Fe_3O_4近似球形均匀的负载在PAC表面。该类Fento... 采用粉末活性炭(PAC)-Fe_3O_4磁性材料与H_2O_2组成类Fenton体系降解亚甲基蓝模拟废水,并使用X射线衍射仪、扫描电镜表征磁性材料。结果表明,PAC表面负载的铁氧化物为具有磁性的Fe_3O_4,Fe_3O_4近似球形均匀的负载在PAC表面。该类Fenton体系在PAC-Fe_3O_4磁性材料50 mg、H_2O_2投加量为30μL、p H为3、温度为40℃、反应180 min的条件下降解100 m L质量浓度为200 mg/L亚甲基蓝效果最好,亚甲基蓝和COD去除率分别为100%和94.42%。PAC-Fe_3O_4磁性材料-H_2O_2类Fenton体系对亚甲基蓝有良好的降解效果。 展开更多
关键词 粉末活性炭-Fe3O4磁性材料 H2O2类Fenton体系 降解 亚甲基蓝
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部