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Fe纳米粒子的电化学形貌调控及其电催化性能研究
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作者 周容平 郭忠龙 +1 位作者 殷博 朱继华 《现代化工》 北大核心 2025年第8期170-174,共5页
采用电化学循环伏安法和恒电位沉积法成功制备出不同形貌的过渡金属Fe基纳米粒子催化剂,并深入探讨了Fe基纳米粒子表面电沉积的早期生长过程及机制,同时利用扫描电子显微镜、电化学阻抗谱等技术对材料的结构及性能进行了表征测试。恒电... 采用电化学循环伏安法和恒电位沉积法成功制备出不同形貌的过渡金属Fe基纳米粒子催化剂,并深入探讨了Fe基纳米粒子表面电沉积的早期生长过程及机制,同时利用扫描电子显微镜、电化学阻抗谱等技术对材料的结构及性能进行了表征测试。恒电位法制备得到的Fe纳米粒子分布均匀且具有立方体结构,其修饰的玻碳电极电活性面积达到1.485 cm^(2),是裸玻碳电极的22倍。对邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)的电催化性能实验表明,恒电位法制备得到的Fe纳米粒子修饰电极对HQ和CC的氧化峰电流信号明显高于循环伏安法制备的Fe纳米粒子修饰电极,同时恒电位法得到的Fe纳米粒子修饰电极对两种酚类物质的氧化电位更低。 展开更多
关键词 fe纳米粒子 电沉积 形貌控制 恒电位法 电催化
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基于Fe_3O_4@Au复合纳米粒子标记抗体的电化学免疫方法用于水体中大肠杆菌的检测 被引量:10
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作者 刘慧杰 滕瑛巧 +3 位作者 张新爱 符莹 张文 金利通 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1131-1136,共6页
合成了Fe3O4@Au复合纳米粒子作为辣根过氧化酶标记抗体的载体,并将该复合纳米粒子标记物应用于电化学放大免疫分析.将电子媒介体硫堇聚合在玻碳电极表面,以纳米金作为固定大肠杆菌抗体的基底,通过辣根过氧化酶催化溶液中H2O2产生的电流... 合成了Fe3O4@Au复合纳米粒子作为辣根过氧化酶标记抗体的载体,并将该复合纳米粒子标记物应用于电化学放大免疫分析.将电子媒介体硫堇聚合在玻碳电极表面,以纳米金作为固定大肠杆菌抗体的基底,通过辣根过氧化酶催化溶液中H2O2产生的电流信号来测定大肠杆菌.实验结果表明,该方法对水体中大肠杆菌检测的线性范围为50~1×105cfu/mL,检出限为20 cfu/mL.对过富集后的实际水样进行测定,该法结果表明,对水体中大肠杆菌的检测灵敏度达到2 cfu/mL. 展开更多
关键词 大肠杆菌 fe3O4@Au复合纳米粒子 放大免疫法 电化学免疫分析
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O-羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe_3O_4纳米粒子及其生物应用 被引量:6
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作者 陈丽娜 周光明 +4 位作者 薛莲 刘兰 梁莉芳 曾献生 盛蓉生 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1199-1201,共3页
采用共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,用XRD测定粒子成分,用透射电镜和显微镜观测粒子形貌,用震动样品磁场计测定Fe3O4粉末饱和磁化强度,再以O-羧甲基化壳聚糖修饰后,用红外光谱检测粒子成分。粒子性能良好,能很好的应用于生物分离,连接等。
关键词 O-羧甲壳聚糖 磁性fe3O4纳米粒子 蛋白
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温敏聚甲基丙烯酸甲酯包覆空心Fe_3O_4纳米粒子的载药控释性能 被引量:3
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作者 贺全国 黄春艳 +1 位作者 刘军 吴朝辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期63-67,共5页
利用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆空心Fe3O4磁粒制备了温敏性Fe3O4@PMMA复合粒子,并采用对氨基水杨酸(Mr=153.14)作为模拟负载药物,考察了不同温度与pH对复合粒子的接枝、包覆、载药与控释的影响。载药与控释研究结果表明,磁粒空心结构及... 利用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆空心Fe3O4磁粒制备了温敏性Fe3O4@PMMA复合粒子,并采用对氨基水杨酸(Mr=153.14)作为模拟负载药物,考察了不同温度与pH对复合粒子的接枝、包覆、载药与控释的影响。载药与控释研究结果表明,磁粒空心结构及PMMA膜与药物之间的氢键作用与温敏效应,显著提高了药物负载量,每0.0100g复合磁粒可负载1468μg(0.959×10-5mol)药物。同时,超过80%的药物在3h^4h内释放,具有局部高浓度药物释放性能,并且药物最大释放量与时间呈线性关系。这种复合空心磁粒载药体系的构建有效提高了药物负载效率,配合磁靶向性能,将在癌症载药治疗方面展现巨大的应用前景。 展开更多
关键词 空心fe3O4纳米粒子 fe3O4@PMMA复合粒子 温敏聚合物 药物负载率 药物释放量
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利用LB技术采用循环压缩方法在不同基底表面制备FePt纳米粒子单层膜 被引量:3
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作者 徐斌 王英 张亚非 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1317-1320,共4页
利用LB(Langmuir-Blodgett)技术,采用循环压缩的方法在不同基底表面上制备FePt纳米粒子单层膜,采用TEM和AFM等技术手段对其表面形貌进行表征.研究结果表明,采用循环压缩的方法可以大大提高单层膜的均匀性和致密性,并且在不同的基底表面... 利用LB(Langmuir-Blodgett)技术,采用循环压缩的方法在不同基底表面上制备FePt纳米粒子单层膜,采用TEM和AFM等技术手段对其表面形貌进行表征.研究结果表明,采用循环压缩的方法可以大大提高单层膜的均匀性和致密性,并且在不同的基底表面其成膜性能具有较大的差异. 展开更多
关键词 LB技术 fePt纳米粒子
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L1_0相Fe/Co基磁性纳米粒子的研究进展
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作者 张真荣 刘进军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期4041-4048,共8页
面心四方(fct)结构的L1_0相Fe/Co基磁性纳米粒子具有高的磁晶各向异性、极小的超顺磁临界尺寸、优异的化学稳定性,在生物医药、数据存储、磁流体、催化、永磁体等方面具有广泛的应用价值,成为当前纳米科技研究的热点。针对近年来L1_0相F... 面心四方(fct)结构的L1_0相Fe/Co基磁性纳米粒子具有高的磁晶各向异性、极小的超顺磁临界尺寸、优异的化学稳定性,在生物医药、数据存储、磁流体、催化、永磁体等方面具有广泛的应用价值,成为当前纳米科技研究的热点。针对近年来L1_0相Fe/Co基磁性纳米粒子的化学制备方法进行了概述分析,并介绍了化学无序的面心立方(fcc)结构Fe/Co基纳米粒子在有序化退火方面的研究进展。对目前研究中存在的问题进行了探讨,并就其今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 fe/co基纳米粒子 化学制备方法 退火 磁性能
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Al掺杂对Fe基非晶纳米晶合金制备与软磁性能的影响 被引量:2
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作者 薛松健 朱乾科 +2 位作者 陈哲 康树杰 张克维 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期8155-8161,共7页
组元多样性是改善Fe基非晶纳米晶合金非晶形成能力和软磁性能的重要方式之一,基于Nanomet合金,通过Fe基二元相图设计成分,利用单辊甩带法制备出Fe_(80)(Al_(x)Si_(y))_(2.4)B_(12.6)P_(4)Cu_(1)(x/y=0,1/5,1/2,1/1,2/1)合金,探讨了x/y... 组元多样性是改善Fe基非晶纳米晶合金非晶形成能力和软磁性能的重要方式之一,基于Nanomet合金,通过Fe基二元相图设计成分,利用单辊甩带法制备出Fe_(80)(Al_(x)Si_(y))_(2.4)B_(12.6)P_(4)Cu_(1)(x/y=0,1/5,1/2,1/1,2/1)合金,探讨了x/y变化对合金非晶形成能力、热稳定性与软磁性能的影响,研究表明,x/y比例的提高能够增强合金的初晶相晶化温度与非晶形成能力,当x/y=1时,Fe_(80)(Al_(1)Si_(1))_(2.4)B_(12.6)P_(4)Cu_(1)合金的非晶形成能力较高,退火温度窗口拓宽,在500℃退火1 min后表现出优异的软磁性能,其中矫顽力为1.27 A/m,磁导率达17551,由于Fe含量并没有变化,Al的掺杂对合金的饱和磁感应强度影响较小。 展开更多
关键词 fe二元相图 非晶形成能力 非晶纳米 软磁性能
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羧基表面改性磁性Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备与表征 被引量:4
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作者 孟燕 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2134-2136,共3页
利用水热法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯、3-氨丙基三乙氧基硅烷和丁二酸酐进行表面修饰,制备了表面羧基化改性的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子。采用红外、透射电镜、振动样品磁强计、X射线粉末衍射分析对其结构和化学官能... 利用水热法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯、3-氨丙基三乙氧基硅烷和丁二酸酐进行表面修饰,制备了表面羧基化改性的Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子。采用红外、透射电镜、振动样品磁强计、X射线粉末衍射分析对其结构和化学官能团进行表征。结果表明,磁性纳米粒子的粒径均一,饱和磁化强度为41.6 emu/g,且表面接枝上了羧基官能团。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子fe3O4@SiO2 修饰
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Fe3O4/羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征
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作者 周利民 王一平 +1 位作者 黄群武 刘峙嵘 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A06期2182-2184,共3页
磁性壳聚糖纳米粒子可用于药物载体及废水处理吸附剂。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,壳聚糖先进行羧甲基化改性,再经碳二亚胺活化,包履在Fe3O4颗粒表面,透射电镜(TEM)表明,Fe3O4纳米粒子被CMC包履,粒径约10nm;X射线衍射(XR... 磁性壳聚糖纳米粒子可用于药物载体及废水处理吸附剂。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,壳聚糖先进行羧甲基化改性,再经碳二亚胺活化,包履在Fe3O4颗粒表面,透射电镜(TEM)表明,Fe3O4纳米粒子被CMC包履,粒径约10nm;X射线衍射(XRD)分析表明复合纳米粒子中磁性物质为Fe3O4;傅立叶红外光谱(FTIR)表明壳聚糖发生羧甲基反应;磁性测试表明,Fe3O4/CMC具有超顺磁性,饱和磁化强度25.73emu/g,且有良好的磁稳定性。 展开更多
关键词 fe3O4 羧甲化壳聚糖 磁性纳米粒子
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基于Fe_3O_4-Au磁性纳米粒子及碳纳米管修饰电极的对氧磷生物传感器研究
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作者 薛瑞 康天放 +2 位作者 张晶晶 鲁理平 程水源 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期653-659,共7页
采用化学共沉淀技术制备磁性Fe3O4-Au纳米粒子复合物(Fe3O4-AuNPs),并以此磁性纳米复合物和碳纳米管(CNTs)构建用于快速检测对氧磷的乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器。通过磁力作用将Fe3O4-AuNPs纳米粒子固定在自制的磁铁/玻碳电极... 采用化学共沉淀技术制备磁性Fe3O4-Au纳米粒子复合物(Fe3O4-AuNPs),并以此磁性纳米复合物和碳纳米管(CNTs)构建用于快速检测对氧磷的乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器。通过磁力作用将Fe3O4-AuNPs纳米粒子固定在自制的磁铁/玻碳电极(MGCE)上,并以此作为AChE的载体。分别通过X射线衍射、振动样品磁强和透射电镜表征了磁性纳米粒子复合物Fe3O4-AuNPs的成分、磁性及其形貌特征。利用电化学交流阻抗(EIS)、循环伏安法和微分脉冲伏安法(DPV)表征了自制的MGCE修饰电极以及生物传感器(AChE/Fe3O4-AuNPs/CNTs/MGCE)的电化学特征,建立了用该生物传感器微分脉冲伏安法检测对氧磷的方法。在最佳实验条件下,酶抑制率与对氧磷浓度的对数在3.6×10-6~2.9×10-2mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.6×10-7mol/L。用提出的方法对实际水样中的对氧磷进行加标回收实验,回收率为98.0%~107%。 展开更多
关键词 fe3O4-Au纳米粒子 磁铁/玻碳电极 乙酰胆碱酯酶 对氧磷
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纤维素纸负载的金纳米星作为表面增强垃曼散射基底检测新冠抗原
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作者 陈九州 曾艳 +1 位作者 马涛 梁峰 《分析科学学报》 北大核心 2025年第1期14-20,共7页
侧流层析检测(LFA)因其快速、低成本、便携等优点,已成为广泛应用的纸基检测方法,但是存在灵敏度低的缺点。为解决上述问题,本工作在纤维素纸(CP)上共价修饰金纳米星(AuNSs),开发出一种具有优异表面增强拉曼散射(SERS)性能的纸基材料。... 侧流层析检测(LFA)因其快速、低成本、便携等优点,已成为广泛应用的纸基检测方法,但是存在灵敏度低的缺点。为解决上述问题,本工作在纤维素纸(CP)上共价修饰金纳米星(AuNSs),开发出一种具有优异表面增强拉曼散射(SERS)性能的纸基材料。同时,在金纳米颗粒上共价修饰了拉曼信号报告分子和抗体,形成SERS探针。检测过程中SERS基底和SERS探针靶向捕获新冠抗原(新冠病毒核衣壳蛋白)形成的夹心结构产生“热点”,实现高灵敏度检测。结果显示,所制备的SERS基底材料对新冠抗原的检测限为63.92 pg/mL,线性范围为1μg/mL~100 pg/mL。这种夹心结构具有快速、超灵敏检测新冠抗原的能力,为纸基免疫检测提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 检测 表面增强拉曼散射 纳米粒子 新冠抗原
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硅基纳米色素粒子的制备及在纺织品印花中的应用
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作者 凌嘉祺 徐青青 +2 位作者 沈孟茹 车映红 瞿建刚 《印染》 CAS 北大核心 2024年第6期39-43,共5页
通过硅烷偶联剂KH550将活性染料反应到二氧化硅(SiO_(2))微球表面,制备了纳米色素粒子。研究了硅烷偶联剂用量、染料用量、反应温度和反应时间对染料吸附率的影响。采用红外光谱、透射电镜和Zeta电位对纳米色素粒子进行表征,并将纳米色... 通过硅烷偶联剂KH550将活性染料反应到二氧化硅(SiO_(2))微球表面,制备了纳米色素粒子。研究了硅烷偶联剂用量、染料用量、反应温度和反应时间对染料吸附率的影响。采用红外光谱、透射电镜和Zeta电位对纳米色素粒子进行表征,并将纳米色素粒子应用于纺织品印花。结果表明,硅基纳米色素粒子较优的制备工艺为:KH550与SiO_(2)质量比为10%,活性黄145与SiO_(2)质量比为12.5%,反应温度为60℃,反应时间为140 min。吸附染料后的纳米色素粒子粒径由113.4 nm增加到135.1 nm,染料吸附率可达95.71%。印花织物的耐干摩擦色牢度均为4~5级,耐湿摩擦色牢度为3~4级,耐皂洗变色牢度为4~5级,耐日晒色牢度为4级。 展开更多
关键词 纳米色素粒子 活性染料 二氧化硅 涂料印花
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树脂基Fe纳米粒子及碳纤维复合吸波平板的制备与性能 被引量:8
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作者 周远良 赛义德 +3 位作者 张黎 贾韦迪 段玉平 董星龙 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期41-47,共7页
以Fe纳米粒子(Fe NPs)为吸波剂,偶联剂KH550为表面改性剂,碳纤维(CFs)作为增强及电磁波反射相,环氧树脂(ER)作为基体,制备多种吸波平板并对其综合性能及相关机制进行研究。结果表明:平板的吸波性能随Fe NPs和CFs含量的增加而提高,吸收... 以Fe纳米粒子(Fe NPs)为吸波剂,偶联剂KH550为表面改性剂,碳纤维(CFs)作为增强及电磁波反射相,环氧树脂(ER)作为基体,制备多种吸波平板并对其综合性能及相关机制进行研究。结果表明:平板的吸波性能随Fe NPs和CFs含量的增加而提高,吸收剂浓度梯度分布有助于形成特定频段的共振吸收;平板对电磁波损耗具有明显的各向异性,表现为CFs垂直电磁波入射方向时性能优于平行情况,当Fe NPs的含量为30%(质量分数,下同),CFs为5.52%,板厚为4.56mm时,最小反射损耗为-26.8dB(4.9GHz);同时,CFs可改善平板的抗弯性能,当Fe NPs为30%时,弯曲强度相比于纯树脂时仅降低了5.81%。 展开更多
关键词 fe纳米粒子 碳纤维 环氧树脂 浓度梯度 微波吸收性能
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基于Fe_3O_4@PAA-RB荧光纳米粒子荧光增强法检测环境水样中阴离子表面活性剂
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作者 饶通德 《安徽农业科学》 CAS 2012年第9期5544-5545,5709,共3页
[目的]建立一种新的荧光增强法检测环境水样中阴离子表面活性剂。[方法]以四氧化三铁-聚丙烯酸-罗丹明B(Fe3O4@PAA-RB)荧光纳米粒子为荧光探针,通过优化试验条件,建立了一种新的荧光增强法测定环境水样中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠... [目的]建立一种新的荧光增强法检测环境水样中阴离子表面活性剂。[方法]以四氧化三铁-聚丙烯酸-罗丹明B(Fe3O4@PAA-RB)荧光纳米粒子为荧光探针,通过优化试验条件,建立了一种新的荧光增强法测定环境水样中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)。[结果]在优化的试验条件下,当SDS的浓度为0.5~16.0μmol/L时,纳米荧光探针荧光信号的增加值与SDS浓度呈现良好的线性关系,检出限为0.051μmol/L。对4.0μmol/L SDS溶液连续测定6次,相对标准偏差(RSD)为3.3%。将该方法用于环境水样中SDS的检测,回收率达96.3%~105.5%,结果较好。[结论]该方法简便、快速,避免了烦琐的溶剂萃取过程以及有毒有害有机溶剂的使用。 展开更多
关键词 荧光增强法 fe3O4@PAA-RB荧光纳米粒子 十二烷硫酸钠(SDS)
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基于碳复合Fe_3O_4纳米粒子的过氧化氢电化学传感器研究 被引量:4
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作者 张思宇 王会娟 +1 位作者 李书芳 屈建莹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期279-284,共6页
本文以碳纳米粒子复合Fe_3O_4磁性纳米粒子构建新型过氧化氢电化学传感器,该传感器对过氧化氢有良好的电催化性能,过氧化氢浓度在1.00×10^(-6)~1.00×10^(-3)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流之间呈良好线性关系(R=0.9980)... 本文以碳纳米粒子复合Fe_3O_4磁性纳米粒子构建新型过氧化氢电化学传感器,该传感器对过氧化氢有良好的电催化性能,过氧化氢浓度在1.00×10^(-6)~1.00×10^(-3)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流之间呈良好线性关系(R=0.9980),检出限为6.60×10^(-7)mol·L^(-1).该传感器具有良好的抗干扰能力、较高的重现性和稳定性. 展开更多
关键词 过氧化氢 fe3O4纳米粒子 纳米粒子
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不同形貌Fe_3O_4纳米粒子的氧化沉淀法制备与表征 被引量:36
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作者 于文广 张同来 +2 位作者 乔小晶 张建国 杨利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1263-1268,共6页
用一种方法成功合成出了球体、四方体、八面体、不规则多面体、三角形和不规则颗粒等六种具有不同形貌的Fe3O4纳米粒子,通过扫描电子显微镜(SEM)表征了粒子形貌。试样经过X-射线衍射(XRD)表征具有尖晶石结构,且结晶良好。经震动样品磁强... 用一种方法成功合成出了球体、四方体、八面体、不规则多面体、三角形和不规则颗粒等六种具有不同形貌的Fe3O4纳米粒子,通过扫描电子显微镜(SEM)表征了粒子形貌。试样经过X-射线衍射(XRD)表征具有尖晶石结构,且结晶良好。经震动样品磁强计(VSM)测定,各种形貌的Fe3O4纳米粒子都具有良好的磁性,其中八面体形貌的Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度达到86.56emu·g-1,剩磁为10.64emu·g-1,矫顽力为138Oe。讨论了不同形貌的Fe3O4纳米粒子的形成机制,得出了晶核的生长环境对纳米粒子的形貌有重要影响的结论。 展开更多
关键词 晶体生长 磁性材料 fe3O4 纳米粒子 形貌 机制
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强磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及其性能研究 被引量:20
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作者 陈令允 李凤生 +2 位作者 姜炜 王英会 周建 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期556-559,567,共5页
本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备... 本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol·L-1,Fe3O4/TEOS物质的量的比为5∶1,反应温度为50°C,搅拌速度为800rpm;在此实验条件下制得的复合粒子的平均粒径在20nm左右,呈球形且分散较均匀,比饱和磁化强度为60.5emu·g-1。 展开更多
关键词 磁性 纳米粒子 fe3O4/SiO2复合粒子 制备
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不同形貌的Fe_3O_4微-纳米粒子的溶剂热合成 被引量:21
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作者 高倩 张吉林 +1 位作者 洪广言 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期552-559,共8页
以FeCl3.6H2O为铁源,乙二醇或1,2丙二醇为溶剂,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,NaOH或KOH为碱源,采用溶剂热法制备了具有亲水性、分散性好、超顺磁性和形貌各异的Fe3O4微-纳米颗粒,并对其形貌、结构和磁性进行了表征.结果表明,产物均为立方... 以FeCl3.6H2O为铁源,乙二醇或1,2丙二醇为溶剂,聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,NaOH或KOH为碱源,采用溶剂热法制备了具有亲水性、分散性好、超顺磁性和形貌各异的Fe3O4微-纳米颗粒,并对其形貌、结构和磁性进行了表征.结果表明,产物均为立方晶系Fe3O4,其颗粒尺寸在20~600 nm范围内可调.考察了碱源的种类和用量、反应时间及溶剂等对产物形貌的影响,其中碱的用量影响最大.本文对不同形貌Fe3O4的形成过程进行了探讨,并提出了合理的解释.所得Fe3O4粒子在室温下呈现超顺磁性,可以初步满足在生物医学中应用的要求. 展开更多
关键词 fe3O4 溶剂热法 形貌 磁性纳米粒子
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Fe_3O_4表面原位引发可控/“活性”聚合制备磁性聚苯乙烯纳米粒子 被引量:13
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作者 陈志军 彭凯 +4 位作者 方少明 田俊峰 李丁丁 贾陆军 冒小峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期349-354,共6页
采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介... 采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控“/活性”自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7emu·g-1,呈现单磁畴结构. 展开更多
关键词 fe3O4 纳米粒子 接枝 磁性聚苯乙烯 可控/“活性”自由聚合
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Fe_3O_4纳米粒子的制备与超顺磁性 被引量:36
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作者 秦润华 姜炜 +1 位作者 刘宏英 李凤生 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期902-903,907,共3页
采用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对用化学共沉淀法制备出的纳米Fe3O4粒子进行了形貌、结构及磁性能表征。其中,红外和XRD测试结果表明制备出的Fe3O4粒子的物态和晶相结构;透射电子显微镜照片表明制备出的纳米... 采用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对用化学共沉淀法制备出的纳米Fe3O4粒子进行了形貌、结构及磁性能表征。其中,红外和XRD测试结果表明制备出的Fe3O4粒子的物态和晶相结构;透射电子显微镜照片表明制备出的纳米四氧化三铁成球性好,且大部分四氧化三铁粒子的粒径在10nm左右;磁化曲线表明制备出的Fe3O4粒子无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性。并且,将制备出的纳米Fe3O4粒子和块状Fe3O4的磁性能进行对比,探讨了Fe3O4由块状的亚铁磁性向纳米级的超顺磁性转变的原因。 展开更多
关键词 fe3O4纳米粒子 超顺磁性
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