Fe、Ir掺杂MoS_(2)表面对N_(2)气敏吸附与解离反应性能提升的第一性原理研究

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作者 肖香珍 胡林峰 张建伟 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第1期13-19,共7页

基于第一性原理方法,采用周期性平板模型,研究了N_(2)分子在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面的吸附和解离行为.研究表明:N_(2)分子在TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面吸附能依次为0.62和0.47 eV,而完整MoS_(2)表面的吸附能只有0.08 eV,说... 基于第一性原理方法,采用周期性平板模型,研究了N_(2)分子在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面的吸附和解离行为.研究表明:N_(2)分子在TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面吸附能依次为0.62和0.47 eV,而完整MoS_(2)表面的吸附能只有0.08 eV,说明掺杂之后对N_(2)表现出略好的吸附性能.差分电荷密度分析表明,N_(2)吸附后,掺杂Fe、Ir原子与两个N原子之间电荷有所增加,N-N键之间的区域电荷密度减少,N-N键的强度减弱.态密度计算结果发现,N_(2)在吸附过程中,主要是N原子的2p_(y)、2p_(z)轨道与Ir的5d_(xy)和5d_(z^(2))以及Fe的3d_(xy)和3d_(z^(2))发生杂化作用.通过分析解离活化能,N_(2)在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面解离需要活化能均较高,且远大于在相应掺杂表面的吸附能,说明N_(2)在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe、Ir)表面解离应该表现为分子吸附或脱附. 展开更多

关键词 fe、ir 掺杂 单层MoS_(2) N_(2) 吸附与解离 活化能 密度泛函理论

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单层MoS_(2)表面Fe,Ir掺杂对NO吸附与直接解离反应性能提升的理论计算

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作者 肖香珍 胡林峰 《吉林大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期165-173,共9页

用密度泛函理论中广义梯度近似下的PW91方法,结合周期性平板模型,研究NO分子在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe,Ir)表面的吸附和解离行为.结果表明:与完整MoS_(2)表面的物理吸附(-0.05 eV)不同,Fe,Ir掺杂MoS_(2)表面NO吸附能分别为-3.30,-3.17... 用密度泛函理论中广义梯度近似下的PW91方法,结合周期性平板模型,研究NO分子在掺杂体系TM-MoS_(2)(TM=Fe,Ir)表面的吸附和解离行为.结果表明:与完整MoS_(2)表面的物理吸附(-0.05 eV)不同,Fe,Ir掺杂MoS_(2)表面NO吸附能分别为-3.30,-3.17 eV,说明掺杂表面对NO表现出优异的吸附性能;差分电荷密度分析表明,NO分子吸附后,N原子与掺杂原子Fe,Ir的中间出现电荷增加,形成共价键,掺杂原子周围电荷减少;态密度计算结果表明,NO在掺杂TM-MoS_(2)(TM=Fe,Ir)表面的吸附主要是N原子的2py,2px与掺杂原子Fe的3d_(xy),3d_(yz),3d_(xz)以及Ir的5d_(xy),5d_(yz),5d_(xz)轨道之间存在较强的相互作用;比较分析解离反应的活化能结果表明,相对贵金属Ir,掺杂廉价的Fe后,NO在Fe-MoS_(2)比在Ir-MoS_(2)表面解离的活化能小,且在Fe-MoS_(2)表面的吸附能与活化能非常接近,仅相差0.08 eV,表明在该体系中NO的吸附与解离存在相互竞争. 展开更多

关键词 fe ir掺杂 单层MoS_(2) 一氧化氮 吸附与解离 密度泛函理论

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直接甲醇燃料电池的Ir-Fe/C阴极催化剂性能 被引量：1

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作者 郭琦 李林儒 +2 位作者 陆亮 季云 陆天虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1007-1010,共4页

合成了直接甲醇燃料电池的Ir-Fe/C阴极催化剂,用X射线衍射(XRD)谱和X射线能量色散谱(EDS)等方法对该催化剂进行表征,研究了碳载Ir-Fe(Ir-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化活性和抗甲醇能力.研究发现,氧在碳载Ir(Ir/C)和Ir-Fe/C催化剂电极上... 合成了直接甲醇燃料电池的Ir-Fe/C阴极催化剂,用X射线衍射(XRD)谱和X射线能量色散谱(EDS)等方法对该催化剂进行表征,研究了碳载Ir-Fe(Ir-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化活性和抗甲醇能力.研究发现,氧在碳载Ir(Ir/C)和Ir-Fe/C催化剂电极上还原的起始氧还原电位分别为0.57和0.65 V.在0.2 V下的电流密度分别为4.6和5.8 mA/cm2,表明Ir-Fe/C催化剂对氧还原的电催化性能要优于Ir/C催化剂,而且Ir-Fe/C催化剂也有很好的抗甲醇能力. 展开更多

关键词 碳载ir-fe催化剂 甲醇氧化 抗甲醇能力 直接甲醇燃料电池

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Cu/Fe(CN)_6^(3-/4-)界面的动态FT-IR光谱 被引量：1

4

作者 陈昌国 黄宗卿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期31-32,6,共3页

采用现场FT-IR光谱电化学研究了Cu/Fe(CN)_6^(3-/4-)界面的化学反应、电化学反应及其随电位、时间的变化关系,并从C≡N基振动频率的改变详细分析和讨论了Cu与Fe(CN)_6^(3-/4-)的作用及成膜过程。

关键词 FT-ir光谱 动态测量 铁 络合物

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黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)螯合物的制备工艺及红外光谱研究 被引量：6

5

作者 李公斌 王振宇 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期136-138,共3页

黑木耳多糖(AAP)具有重要的生理功能,铁是人体必须的化学元素之一,将二者螯合,既可强化黑木耳多糖的生理活性功能,又可将其作为一种补铁剂。本论文对黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺进行了研究,探讨了黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的比值、溶液的pH... 黑木耳多糖(AAP)具有重要的生理功能,铁是人体必须的化学元素之一,将二者螯合,既可强化黑木耳多糖的生理活性功能,又可将其作为一种补铁剂。本论文对黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺进行了研究,探讨了黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的比值、溶液的pH、Fe(Ⅱ)初始浓度、螯合时间等因素对黑木耳多糖螯合性能的影响;通过正交实验,以黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的螯合率为考察指标,优选出最佳螯合工艺为Fe(Ⅱ)的初始浓度为5mg/mL、pH为3.0、黑木耳多糖与Fe(Ⅱ)的比值为5∶1、螯合2h。红外光谱研究显示,AAP与Fe(Ⅱ)发生了螯合作用。 展开更多

关键词 黑木耳多糖 螯合 fe(Ⅱ) 制备工艺 FT-ir

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纳米Fe_3O_4颗粒改性详析 被引量：20

6

作者 王伟 沈辉 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2001年第4期431-433,共3页

详细解析了Fe3O4 纳米颗粒的改性条件 ,并对表面活性剂的用量进行了理论估算 ,实验确定了表面活性剂的用量 .研究结果表明 :pH值对改性效果影响明显 ,酸性或强碱性环境对改性均不利 ;油酸和硬脂酸按一定比例混合使用 ,可提高改性效果 ;I... 详细解析了Fe3O4 纳米颗粒的改性条件 ,并对表面活性剂的用量进行了理论估算 ,实验确定了表面活性剂的用量 .研究结果表明 :pH值对改性效果影响明显 ,酸性或强碱性环境对改性均不利 ;油酸和硬脂酸按一定比例混合使用 ,可提高改性效果 ;IR图谱显示了油酸的羧基发生了漂移 ,表明油酸与纳米Fe3O4 展开更多

关键词 纳米fe3O4颗粒 PH值 表面活性剂 TEM ir 磁性液体 表面改性 纳米磁性材料

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H(Fe)ZSM-5分子筛的合成、表征及其催化性能的研究 被引量：2

7

作者 岳瑛 颜贻春 +1 位作者 沈文霞 丁莹如 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期168-172,共5页

用水热法合成出含铁ZSM-5沸石,并对其物相、外貌、结构组成、吸附、表面酸性和催化活性等性能作了测试。ESR和XPS测定结果表明Fe^(3+)进入沸石骨架。实验结果表明,表面总酸性较弱,L酸位浓度较大的H(Fe)ZSM-5在甲醇转化反应中有利于低碳... 用水热法合成出含铁ZSM-5沸石,并对其物相、外貌、结构组成、吸附、表面酸性和催化活性等性能作了测试。ESR和XPS测定结果表明Fe^(3+)进入沸石骨架。实验结果表明,表面总酸性较弱,L酸位浓度较大的H(Fe)ZSM-5在甲醇转化反应中有利于低碳烃的齐聚和异构化,而酸性较强的HZSM-5易使低碳烯烃氢转移而生成大量的气态烃。 展开更多

关键词 H(fe)ZSM-5 分子筛 甲醇转化反应

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(Ga,Fe,B)-β沸石的水热合成及其结构研究 被引量：8

8

作者 何红运 庞文琴 孟宪平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期159-163,共5页

用水热晶化法合成了M-β沸石(M=B,Fe,Ga),讨论了原始反应物料中Na_2O和(TEA)_2O的含量等因素对(B、Fe)-β沸石合成及晶粒大小的影响。通过化学分析、X荧光分析、XRD、IR、XPS和SEM对样品进行SiO_2/M_2O_3比测定及结构特性表征。结果表明... 用水热晶化法合成了M-β沸石(M=B,Fe,Ga),讨论了原始反应物料中Na_2O和(TEA)_2O的含量等因素对(B、Fe)-β沸石合成及晶粒大小的影响。通过化学分析、X荧光分析、XRD、IR、XPS和SEM对样品进行SiO_2/M_2O_3比测定及结构特性表征。结果表明,合成的M-β沸石晶粒均匀、结晶度高。由于杂原子的掺入,引起Fe2F_(3/2)电子结合能、Fe-β红外光谱和晶胞体积明显变化。 展开更多

关键词 M-β沸石 水热合成 晶胞参数 ir光谱 XPS分析 结构 催化剂

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光谱法研究钢铁表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量：7

9

作者 李道华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期350-352,F003,共4页

研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面... 研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面含少量 +4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分比浓度和膜层厚度 ,反应时间越长 ,膜越厚 ,膜为多分子层结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变 ,但元素分布有所改变。 展开更多

关键词 钢铁 彩色Mo-S-fe簇合物膜 配位反应 光谱法 金属表面钝化剂 形成机理

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Sc:In:Fe:LiNbO_3晶体的生长及全息关联存储的研究

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作者 荣宪伟 刘欣荣 +1 位作者 李德敏 关承祥 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期143-146,共4页

在Fe:LiNbO3中掺进Sc2O3和In2O3采用Czochralski技术生长Sc:In:Fe:LiNbO3晶体。测试Sc:In:Fe:LiNbO3晶体的红外光谱和抗光致散射能力。Sc(1mol%):In(2mol%):Fe:LiNbO3晶体OH-吸收峰移到3508cm-1,抗光致散射能力比Fe:LiNbO3晶体提高二个... 在Fe:LiNbO3中掺进Sc2O3和In2O3采用Czochralski技术生长Sc:In:Fe:LiNbO3晶体。测试Sc:In:Fe:LiNbO3晶体的红外光谱和抗光致散射能力。Sc(1mol%):In(2mol%):Fe:LiNbO3晶体OH-吸收峰移到3508cm-1,抗光致散射能力比Fe:LiNbO3晶体提高二个数量级。对Sc(1mol%):In(2mol%):Fe:LiNbO3晶体OH-吸收峰移动机理和抗光致散射能力增强的机理进行讨论。以Sc(1mol%):In(2mol%):Fe:LiNbO3晶体作存储元件,以Cu:KNSBN晶体作为位相共轭镜进行全息关联存储,试验结果表明全息关联存储的成象质量高、图象清晰完整、噪音小。 展开更多

关键词 Sc:In:fe:LiNbO3晶体 全息关联存储 红外光谱

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负载型Fe－Co双金属催化剂的CO加氢反应性能研究及其原位FT－IR表征

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作者 索全伶 殷元骐 +3 位作者 郭秋玲 候瑞玲 刘旭霞 金道森 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第3期173-180,共8页

负载于γ－Ａｌ_２Ｏ_３上的ＰＰＮ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］簇合物作为催化剂前体，在ＣＯ加氢反应中显示出了较好的催化活性和对低碳烃的选择性。本文系统地考察了反应温度、反应时间、合成气比和气体空速对ＣＯ加氢反应，Ｃ... 负载于γ－Ａｌ_２Ｏ_３上的ＰＰＮ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］簇合物作为催化剂前体，在ＣＯ加氢反应中显示出了较好的催化活性和对低碳烃的选择性。本文系统地考察了反应温度、反应时间、合成气比和气体空速对ＣＯ加氢反应，ＣＯ转化率和产物分布的影响。借助于ＩＣＰ分析、电镜和原位ＦＴ－ＩＲ跟踪技术，对负载型双金属簇催化剂的金属负载量、催化剂表面状态和脱羰过程中催化剂表面结构的变化进行了分析和表征，获得了一些有意义的结果。 展开更多

关键词 铁钴催化剂 氢化 FT-ir 一氧化碳

原文传递

Fe_2O_3—堇青石系红外辐射陶瓷的结构与性能研究 被引量：11

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作者 饶瑞 孙国才 崔万秋 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期1-3,7,共4页

常规固相反应烧结法制备出Ｆｅ２Ｏ３—堇青石系高效常温红外辐射陶瓷材料。研究了材料的微观结构，发现：在Ｆｅ２Ｏ３中掺杂ＭｎＯ２经还原气氛高温处理后生成的ＭｎＦｅ２Ｏ４与堇青石形成了置换型固溶体。Ｍｎ２＋以六配位形式进入... 常规固相反应烧结法制备出Ｆｅ２Ｏ３—堇青石系高效常温红外辐射陶瓷材料。研究了材料的微观结构，发现：在Ｆｅ２Ｏ３中掺杂ＭｎＯ２经还原气氛高温处理后生成的ＭｎＦｅ２Ｏ４与堇青石形成了置换型固溶体。Ｍｎ２＋以六配位形式进入堇青石结构中占据了Ｍｇ２＋的结构位置。同时，随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，堇青石的结构从有序结构向无序结构过渡。这些结构上的变化，导致了辐射性能在常温下较单相有了很大改善。 展开更多

关键词 堇青石 红外辐射率 陶瓷 结构 性能 三氧化二铁

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CO在Ru-Fe分散型催化剂上的吸脱附作用及其表面加氢反应的初步研究 被引量：2

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作者 陈幼芳 徐慧珍 徐伟亮 《浙江农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期255-258,共4页

研究了以羰基簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ吸脱附行为及其表面加氢反应．吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ红外光谱表明，ＣＯ以... 研究了以羰基簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ吸脱附行为及其表面加氢反应．吸附在由Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体制备的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂上的ＣＯ红外光谱表明，ＣＯ以线型吸附为主，Ｒｕ／Ｆｅ原子比为１∶２者出现弱桥式带；高分散Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２双金属催化剂在一定条件下的还原作用使其ＣＯ吸附能力增强．以Ｒｕ２Ｆｅ（ＣＯ）１２异核簇、Ｒｕ３（ＣＯ）１２－Ｆｅ２（ＣＯ）９混合簇为前体的Ｒｕ－Ｆｅ－ＺｒＯ２催化剂在ＣＯ加氢反应中出现－ＣＨ３、－ＣＨ２等中间表面物种． 展开更多

关键词 催化剂 CO 吸脱附 红外光谱 加氢反应 表面物种

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利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为

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作者 蔡素华 何玲洁 +3 位作者 陈波 周文波 崔勇 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期109-110,共2页

利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的... 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。 展开更多

关键词 原位红外光谱 酮化反应 过渡金属氧化物 三核羧酸配合物 丙酸 乙醛 铁 铬 戊酮 反应活性

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含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究 被引量：1

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作者 何玲洁 庄伯涛 +4 位作者 蔡素华 陈波 兰安建 周文波 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期788-789,共2页

用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。

关键词 红外光谱 配合物 电荷迁移 O3MoS3 结构

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在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究

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作者 陈波 周文波 +2 位作者 何玲洁 蔡素华 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期107-108,共2页

利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O... 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。 展开更多

关键词 原位红外光谱 反应活性 酮化反应 甲烷化反应 钒 铁 三核羧酸配合物 丙酮 甲烷 铬

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纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的红外光谱研究 被引量：25

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作者 林德娟 潘海波 +4 位作者 沈水发 陈耐生 黄金陵 杨齐瑜 张汉辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期616-618,共3页

由纳米α Fe2 O3 的前驱体 ,经一定的SO2 -4 离子的浸泡制得SO2 -4 /Fe2 O3 纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO2 -4 含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱 (IR) ,就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论... 由纳米α Fe2 O3 的前驱体 ,经一定的SO2 -4 离子的浸泡制得SO2 -4 /Fe2 O3 纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO2 -4 含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱 (IR) ,就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明 ,纳米固体超强酸SO2 -4 /Fe2 O3 劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸 ,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。 展开更多

关键词 红外吸收光谱 氧化铁 固体超强酸 催化剂

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FTIR及SEM诊断铁铝锰氧化物参与微生物利用木质素形成矿物-菌体残留物的结构特征 被引量：5

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作者 王帅 徐俊平 +3 位作者 王楠 雷琬莹 范喜妍 窦森 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2086-2093,共8页

铁铝锰氧化物催化木质素形成腐殖质具有重要作用。为阐明微生物-木质素-铁铝锰氧化物三者间的关系,揭示矿物-菌体残留物的结构特征,采用液体摇瓶培养法,以木质素为碳源,通过添加针铁矿、三羟铝石及δ-MnO_2粉末,在接种复合菌剂后启动110... 铁铝锰氧化物催化木质素形成腐殖质具有重要作用。为阐明微生物-木质素-铁铝锰氧化物三者间的关系,揭示矿物-菌体残留物的结构特征,采用液体摇瓶培养法,以木质素为碳源,通过添加针铁矿、三羟铝石及δ-MnO_2粉末,在接种复合菌剂后启动110d液体培养,期间动态收集矿物-菌体残留物,利用FTIR及SEM技术对其特性进行研究。结果表明:针铁矿呈松针状结构,参与微生物利用木质素形成矿物-菌体残留物后表面附着了条状的暗色物质,表观结构不规则,但晶体结构并未改变。菌体中多糖类物质与针铁矿游离羟基的阴离子发生交换作用,芳香碳结构比例增加,菌体在针铁矿表面堆积掩蔽了Fe—OH键以及(001)面的γ-OH键,Fe—OH发生质子化使Fe—O键振动频率增强;三羟铝石表面结构疏松、呈绒球状物质,参与形成矿物-菌体残留物后,缩聚作用明显、疏松程度降低、表面微孔结构减少。氢键作用使矿物-菌体残留物的铝羟基振动频率下降,即与=Al—OH相结合的O—H键极性减弱;木质素引入使芳香碳结构比例增加,随着培养进行,其含量先下降,而后再历经缩合;δ-MnO_2表面颗粒粗糙,以絮状或颗粒状团聚,参与形成矿物-菌体残留物后,颗粒团聚趋势明显、堆积更加紧密、表面结构更加光滑。60d培养期间,δ-MnO_2结晶度受到菌体堆积以及氢键作用使O—H键的极性减弱,而后层间水分子—OH含量增加对其产生了叠加效应,使3 404~3 435cm-1处吸收峰强度增加。菌体中多糖类物质的羟基通过氢键、化学力与δ-MnO_2表面发生缔合,所形成的矿物-菌体残留物芳香碳结构比例增加,但Mn—O基团受到掩蔽;δ-MnO_2的参与能够使矿物-菌体残留物产生更大数量的芳香碳结构,为腐殖质形成提供更多的稳定性碳,其次是针铁矿,而三羟铝石则在培养30~60d更有利于木质素的微生物降解。 展开更多

关键词 傅里叶红外光谱 扫描电子显微镜 铁铝锰氧化物 木质素 矿物-菌体残留物

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陕西汉中南郑蛇纹石玉的矿物学研究 被引量：11

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作者 刘养杰 林晓明 +3 位作者 张婷 刘溪 曹晓斌 康磊 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1032-1036,共5页

目的研究南郑蛇纹石玉的矿物学特征及其颜色成因。方法通过对南郑蛇纹石玉进行野外调研,并结合镜下观察、扫描电镜、X荧光光谱分析、X射线衍射、红外光谱等现代分析手段对南郑蛇纹石玉进行矿物学综合研究。结果南郑蛇纹石玉主要矿物成... 目的研究南郑蛇纹石玉的矿物学特征及其颜色成因。方法通过对南郑蛇纹石玉进行野外调研,并结合镜下观察、扫描电镜、X荧光光谱分析、X射线衍射、红外光谱等现代分析手段对南郑蛇纹石玉进行矿物学综合研究。结果南郑蛇纹石玉主要矿物成分为利蛇纹石,呈隐晶质、毛毡状交织结构。玉石中出现少量Fe,Ti,Mn离子替代Mg,占居八面体位置,A l替代部分Si,占居四面体位置,还有部分O被OH取代。结论南郑蛇纹石玉致色因素有多种,主要与过渡金属离子Fe3+的d-d跃迁以及Mn的含量有关。 展开更多

关键词 利蛇纹石 X荧光光谱分析 X射线衍射 红外光谱 类质同象替换 fe3+的d-d跃迁 呈色机理

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吐温20吸附改性聚乙烯膜改善MBR抗污染性能 被引量：2

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作者 谢亚杰 徐志康 +1 位作者 宇海银 王树源 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期22-26,共5页

通过物理吸附Tween20对聚乙烯中空纤维微孔膜(polyethylene hollow fiber microporous membranes,PEHFMM)进行表面改性。衰减全反射傅立叶变换红外光谱(attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR/ATR... 通过物理吸附Tween20对聚乙烯中空纤维微孔膜(polyethylene hollow fiber microporous membranes,PEHFMM)进行表面改性。衰减全反射傅立叶变换红外光谱(attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR/ATR)和场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FE-SEM)观察结果表明:吐温20有效地吸附到了PEHFMM上。采用停滴法测定水接触角(contact angle,CA)以表征膜表面的亲水性。数据显示:30℃时随着吸附量的增加膜的水接触角先降后升并出现最低值;40℃吸附时水接触角则单值下降直至稳定。为建立吸附量与膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)中膜污染作用之间的关系,使用人工污水进行了活性污泥过滤实验。结果发现:吐温20吸附量大约是100～200μmol/g时可以明显地提高膜在MBR中的抗污染能力。 展开更多

关键词 聚乙烯中空纤维微孔膜 吐温20 FT-ir/ATR fe—SEM CA MBR

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