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基于多种数据库分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义
1
作者
徐茂义
侯国新
李娜
《浙江临床医学》
2022年第10期1455-1457,共3页
目的利用多种数据库联合分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义。方法通过多种数据库联合,对肺腺癌组织与正常肺组织中FAM83A基因表达情况进行分析,包括总生存期分析、单因素及多因素回归分析、FAM83A表达水平与肺腺癌临床和病...
目的利用多种数据库联合分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义。方法通过多种数据库联合,对肺腺癌组织与正常肺组织中FAM83A基因表达情况进行分析,包括总生存期分析、单因素及多因素回归分析、FAM83A表达水平与肺腺癌临床和病理学特征的相关性分析。分析FAM83A基因与肺腺癌单个细胞功能状态的相关性、FAM83A相互作用的蛋白网络及与临近LncRNA的相关性。结果肺腺癌组织中FAM83A基因水平显著升高(P<0.01);不同年龄、不同分期、有无淋巴转移、有无吸烟史患者(P均<0.01)的肺腺癌组织中FAM83A基因水平显著不同;FAM83A高表达患者较低表达患者而言,总体生存期及无进展生存期显著缩短(P均<0.01)。此外,FAM83A是胰腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.001)。FAM83A基因的表达与细胞缺氧呈正相关。与FAM83A相互作用的蛋白有EGFR、RAF1等。FAM83A与其临近的lncRNA FAM83A-AS1存在相关性(r=0.85,P<0.05)。结论FAM83A在肺腺癌组织中表达上调,其基因水平与肺腺癌患者的年龄、吸烟史、恶性程度以及不良预后相关,其作为驱动基因在肺腺癌的发生发展过程中发挥作用,有望成为肺腺癌治疗及预后评估的新靶点。
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关键词
肺腺癌
F
a
M
83
a
数据库
驱动基因
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职称材料
FAM96A在人肝癌组织中表达及其对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
3
2
作者
廖宇圣
张姮
+1 位作者
黄曼玲
田俊
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第41期9-11,共3页
目的观察96序列相似的家庭成员A(FAM96A)在人肝癌组织中的表达并探讨其对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应及免疫印迹法检测FAM96A蛋白在肝癌组织和癌旁组织、HepG2细胞和L02细胞中的mRNA及蛋...
目的观察96序列相似的家庭成员A(FAM96A)在人肝癌组织中的表达并探讨其对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应及免疫印迹法检测FAM96A蛋白在肝癌组织和癌旁组织、HepG2细胞和L02细胞中的mRNA及蛋白表达量。采用脂质体转染法将含人FAM96A全长序列的pc DNA3.1-myc-FAM96A重组质粒转染至HepG2细胞中,取对数生长期的HepG2细胞,24 h后分为FAM96A组和对照组,分别转染pc DNA3.1-myc-FAM96A质粒和pc DNA3.1-vector空白质粒。采用MTT法及流式细胞技术检测两组HepG2细胞增殖活力和凋亡率。结果 FAM96A mRNA在肝癌组织、癌旁组织中的相对表达量分别为0.704±0.178、1.707±0.267,在HepG2细胞、L02细胞中的相对表达量分别为0.627±0.251、1.654±0.285,两者比较,P均<0.05。FAM96A蛋白在肝癌组织中的表达低于癌旁组织、在HepG2细胞中的表达低于L02细胞,P均<0.05。FAM96A组细胞增殖活力低于对照组(P<0.05),FAM96A组、对照组细胞凋亡率分别为33.06%±3.15%、5.08%±0.75%,两组比较,P<0.05。结论 FAM96A在人肝癌组织中表达下降,过表达FAM96A可抑制肝癌细胞增殖且诱导其凋亡。
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关键词
肝肿瘤
96序列相似的家庭成员
a
细胞增殖
细胞凋亡
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职称材料
胃肠道间质瘤组织中FAM96A、FAM96B、Caspase3表达观察
被引量：
3
3
作者
杨道丽
成元华
+2 位作者
张亚娟
成元冬
龚灵
《山东医药》
CAS
2020年第12期14-18,共5页
目的观察胃肠道间质瘤(GIST)中96序列相似的家庭成员A(FAM96A)、96序列相似的家庭成员B(FAM96B)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)蛋白及FAM96A、FAM96B mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法手术留取的GIST组织140例份(120例份用于免...
目的观察胃肠道间质瘤(GIST)中96序列相似的家庭成员A(FAM96A)、96序列相似的家庭成员B(FAM96B)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)蛋白及FAM96A、FAM96B mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法手术留取的GIST组织140例份(120例份用于免疫组化检测、20例份用于RT-PCR检测,分别记为肿瘤1组、肿瘤2组)和正常组织130例份(120例份用于免疫组化检测、10例份用于RT-PCR检测,分别记为正常1组、正常2组)。采用免疫组化EnVision二步法检测肿瘤1组及正常1组中FAM96A、FAM96B、Caspase3蛋白阳性率,分析FAM96A、FAM96B、Caspase3蛋白间及其与GIST临床病理参数的关系;采用RT-PCR法检测肿瘤2组、正常2组FAM96A、FAM96B mRNA。结果肿瘤1组和正常1组FAM96A蛋白阳性率分别为14.2%、91.7%,FAM96B蛋白阳性率分别为21.7%、89.2%,Caspase3蛋白阳性率分别为65.0%、90.0%,两组比较,P均<0.05。FAM96A、FAM96B蛋白阳性表达与肿瘤1组GIST肿瘤直径、危险度分级有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、核分裂像无相关性(P均>0.05);Caspase3蛋白阳性表达与GIST患者性别、年龄、肿瘤发生部位、肿瘤直径、核分裂像、危险度分级均无相关性(P均>0.05)。肿瘤1组GIST组织中FAM96A、FAM96B蛋白表达与Caspase3蛋白表达均无相关性(P均>0.05)。肿瘤2组、正常2组FAM96A mRNA相对表达量分别为0.55±0.23、1,FAM96B mRNA相对表达量分别为1.22±0.66、1,两组FAM96A mRNA相对表达量比较,P均<0.05。结论FAM96A、FAM96B、Caspase3在GIST组织中呈低表达,FAM96A和FAM96B可能作为新的抑癌基因,其表达的减少甚至缺失可能抑制了GIST肿瘤细胞的凋亡,这为临床提供了新的治疗靶点和思路。
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关键词
96序列相似的家庭成员
a
96序列相似的家庭成员B
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
胃肠道间质瘤
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职称材料
题名
基于多种数据库分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义
1
作者
徐茂义
侯国新
李娜
机构
浙江省嘉兴市第一医院(嘉兴学院附属医院)
浙江省嘉兴市妇幼保健院(嘉兴学院附属妇儿医院)
出处
《浙江临床医学》
2022年第10期1455-1457,共3页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(LQ22H160009)。
文摘
目的利用多种数据库联合分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义。方法通过多种数据库联合,对肺腺癌组织与正常肺组织中FAM83A基因表达情况进行分析,包括总生存期分析、单因素及多因素回归分析、FAM83A表达水平与肺腺癌临床和病理学特征的相关性分析。分析FAM83A基因与肺腺癌单个细胞功能状态的相关性、FAM83A相互作用的蛋白网络及与临近LncRNA的相关性。结果肺腺癌组织中FAM83A基因水平显著升高(P<0.01);不同年龄、不同分期、有无淋巴转移、有无吸烟史患者(P均<0.01)的肺腺癌组织中FAM83A基因水平显著不同;FAM83A高表达患者较低表达患者而言,总体生存期及无进展生存期显著缩短(P均<0.01)。此外,FAM83A是胰腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.001)。FAM83A基因的表达与细胞缺氧呈正相关。与FAM83A相互作用的蛋白有EGFR、RAF1等。FAM83A与其临近的lncRNA FAM83A-AS1存在相关性(r=0.85,P<0.05)。结论FAM83A在肺腺癌组织中表达上调,其基因水平与肺腺癌患者的年龄、吸烟史、恶性程度以及不良预后相关,其作为驱动基因在肺腺癌的发生发展过程中发挥作用,有望成为肺腺癌治疗及预后评估的新靶点。
关键词
肺腺癌
F
a
M
83
a
数据库
驱动基因
Keywords
Lung
a
denoc
a
rcinom
a
family with sequence similarity 83 member a
D
a
t
a
b
a
se
Driver Gene
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
Q811.4 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
FAM96A在人肝癌组织中表达及其对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
3
2
作者
廖宇圣
张姮
黄曼玲
田俊
机构
华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院
华中科技大学同济医学院基础医学院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第41期9-11,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(81350006)
文摘
目的观察96序列相似的家庭成员A(FAM96A)在人肝癌组织中的表达并探讨其对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖及凋亡的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应及免疫印迹法检测FAM96A蛋白在肝癌组织和癌旁组织、HepG2细胞和L02细胞中的mRNA及蛋白表达量。采用脂质体转染法将含人FAM96A全长序列的pc DNA3.1-myc-FAM96A重组质粒转染至HepG2细胞中,取对数生长期的HepG2细胞,24 h后分为FAM96A组和对照组,分别转染pc DNA3.1-myc-FAM96A质粒和pc DNA3.1-vector空白质粒。采用MTT法及流式细胞技术检测两组HepG2细胞增殖活力和凋亡率。结果 FAM96A mRNA在肝癌组织、癌旁组织中的相对表达量分别为0.704±0.178、1.707±0.267,在HepG2细胞、L02细胞中的相对表达量分别为0.627±0.251、1.654±0.285,两者比较,P均<0.05。FAM96A蛋白在肝癌组织中的表达低于癌旁组织、在HepG2细胞中的表达低于L02细胞,P均<0.05。FAM96A组细胞增殖活力低于对照组(P<0.05),FAM96A组、对照组细胞凋亡率分别为33.06%±3.15%、5.08%±0.75%,两组比较,P<0.05。结论 FAM96A在人肝癌组织中表达下降,过表达FAM96A可抑制肝癌细胞增殖且诱导其凋亡。
关键词
肝肿瘤
96序列相似的家庭成员
a
细胞增殖
细胞凋亡
Keywords
liver neopl
a
sms
family
with
sequence
similarity
96
member
a
（F
a
M96
a
）
cell prolifer
a
tion
a
poptosis
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
胃肠道间质瘤组织中FAM96A、FAM96B、Caspase3表达观察
被引量：
3
3
作者
杨道丽
成元华
张亚娟
成元冬
龚灵
机构
贵州医科大学
贵州医科大学附属医院
贵州省肿瘤医院
出处
《山东医药》
CAS
2020年第12期14-18,共5页
基金
贵阳市科学技术计划项目([2009]筑科农合同字第3-020号)。
文摘
目的观察胃肠道间质瘤(GIST)中96序列相似的家庭成员A(FAM96A)、96序列相似的家庭成员B(FAM96B)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)蛋白及FAM96A、FAM96B mRNA的表达变化,并探讨其意义。方法手术留取的GIST组织140例份(120例份用于免疫组化检测、20例份用于RT-PCR检测,分别记为肿瘤1组、肿瘤2组)和正常组织130例份(120例份用于免疫组化检测、10例份用于RT-PCR检测,分别记为正常1组、正常2组)。采用免疫组化EnVision二步法检测肿瘤1组及正常1组中FAM96A、FAM96B、Caspase3蛋白阳性率,分析FAM96A、FAM96B、Caspase3蛋白间及其与GIST临床病理参数的关系;采用RT-PCR法检测肿瘤2组、正常2组FAM96A、FAM96B mRNA。结果肿瘤1组和正常1组FAM96A蛋白阳性率分别为14.2%、91.7%,FAM96B蛋白阳性率分别为21.7%、89.2%,Caspase3蛋白阳性率分别为65.0%、90.0%,两组比较,P均<0.05。FAM96A、FAM96B蛋白阳性表达与肿瘤1组GIST肿瘤直径、危险度分级有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、核分裂像无相关性(P均>0.05);Caspase3蛋白阳性表达与GIST患者性别、年龄、肿瘤发生部位、肿瘤直径、核分裂像、危险度分级均无相关性(P均>0.05)。肿瘤1组GIST组织中FAM96A、FAM96B蛋白表达与Caspase3蛋白表达均无相关性(P均>0.05)。肿瘤2组、正常2组FAM96A mRNA相对表达量分别为0.55±0.23、1,FAM96B mRNA相对表达量分别为1.22±0.66、1,两组FAM96A mRNA相对表达量比较,P均<0.05。结论FAM96A、FAM96B、Caspase3在GIST组织中呈低表达,FAM96A和FAM96B可能作为新的抑癌基因,其表达的减少甚至缺失可能抑制了GIST肿瘤细胞的凋亡,这为临床提供了新的治疗靶点和思路。
关键词
96序列相似的家庭成员
a
96序列相似的家庭成员B
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
胃肠道间质瘤
Keywords
family
with
sequence
similarity
96,
member
a
family
with
sequence
simili
a
rity 96,
member
B
C
a
sp
a
se3
g
a
strointestin
a
l strom
a
l tumor
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于多种数据库分析肺腺癌中FAM83A基因的表达水平及其临床意义
徐茂义
侯国新
李娜
《浙江临床医学》
2022
0
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职称材料
2
FAM96A在人肝癌组织中表达及其对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
廖宇圣
张姮
黄曼玲
田俊
《山东医药》
CAS
北大核心
2017
3
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职称材料
3
胃肠道间质瘤组织中FAM96A、FAM96B、Caspase3表达观察
杨道丽
成元华
张亚娟
成元冬
龚灵
《山东医药》
CAS
2020
3
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