FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌近、远期疗效及毒副反应分析

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作者 陈璐 杨静 +3 位作者 祁晓星 姬海利 王占孔 郭浩 《罕少疾病杂志》 2024年第11期98-99,共2页

目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐... 目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐单抗治疗,根据贝伐单抗剂量分为观察组(7.5mg/kg贝伐单抗)及对照组(5mg/kg贝伐单抗)。对比2组近、远期疗效及毒副反应总发生率。结果(1)观察组疾病控制率81.25%明显高于对照组61.36%(P<0.05)。(2)2组毒副反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。(3)对照组1年存活率18.18%明显低于观察组37.50%(P<0.05);经过log-rank检验显示观察组PFS、OS均显著长于对照组(P<0.05)。结论7.5mg/kg贝伐单抗治疗晚期转移性结直肠患者的临床疗效要明显高于5mg/kg贝伐单抗治疗,有利于延长患者生存期,安全性较高。 展开更多

关键词 folfiri标准化疗方案 贝伐单抗 晚期转移性结直肠癌

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预激方案与标准化疗方案治疗老年急性髓系白血病的比较观察 被引量：6

2

作者 陈曙平 吴登蜀 +2 位作者 赵谢兰 何群 陈方平 《中国医学工程》 2007年第2期175-176,180,共3页

目的比较预激方案(CAG方案)与标准化疗方案(DA方案)对老年急性髓系白血病的疗效和不良反应。方法共选择老年急性髓系白血病患者45例,20例使用CAG方案,25例选用DA方案。结果CAG组与标准化疗组对比完全缓解率、有效率差异无显著性(P>0.... 目的比较预激方案(CAG方案)与标准化疗方案(DA方案)对老年急性髓系白血病的疗效和不良反应。方法共选择老年急性髓系白血病患者45例,20例使用CAG方案,25例选用DA方案。结果CAG组与标准化疗组对比完全缓解率、有效率差异无显著性(P>0.05),CAG方案组骨髓恢复时间缩短,输血量少,化疗相关死亡率低(P<0.05)。结论对于老年急性髓系白血病,CAG方案疗效肯定、安全。 展开更多

关键词 比较预激方案 标准化疗方案 老年 急性 髓系白血病

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涂阳肺结核应用标准短期化疗方案的远期疗效分析 被引量：1

3

作者 李朝勇 林常勇 +1 位作者 陈昱榕 黄隆 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第36期103-103,共1页

关键词 标准短程化疗方案 肺结核患者 复治涂阳 远期疗效分析 核应用 近期疗效 复发情况 三亚市

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利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的临床效果观察 被引量：5

4

作者 吴雅清 《中国实用医药》 2022年第1期163-165,共3页

目的浅议利奈唑胺联合标准化化疗方案对耐多药肺结核的临床效果。方法110例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法分成对照组及观察组,各55例。对照组接受标准化化疗方案,观察组接受利奈唑胺联合标准化化疗方案。比较两组治疗效果、临床相... 目的浅议利奈唑胺联合标准化化疗方案对耐多药肺结核的临床效果。方法110例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法分成对照组及观察组,各55例。对照组接受标准化化疗方案,观察组接受利奈唑胺联合标准化化疗方案。比较两组治疗效果、临床相关指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率98.18%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状改善时间、空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰菌培养转阴时间分别为(17.52±4.60)d、(42.58±4.27)d、(4.32±0.83)个月、(51.29±12.13)d,短于对照组的(21.38±6.46)d、(55.28±5.33)d、(6.85±1.55)个月、(85.24±15.66)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗耐多药肺结核采用利奈唑胺联合标准化化疗方案,可提高疗效,缩短各指标恢复时间,值得临床推广。 展开更多

关键词 利奈唑胺 标准化化疗方案 耐多药肺结核

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用鸦胆子油乳联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果分析 被引量：7

5

作者 蒋峻 《当代医药论丛》 2015年第3期271-273,共3页

目的 :探讨用鸦胆子油乳联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 :对2013年2月~2014年2月期间我院收治的30例晚期结直肠癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这30例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组有20例患者,... 目的 :探讨用鸦胆子油乳联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法 :对2013年2月~2014年2月期间我院收治的30例晚期结直肠癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这30例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组有20例患者,对照组有10例患者。我院使用FOLFIRI化疗方案对对照组患者进行治疗,联合使用鸦胆子油乳和FOLFIRI化疗方案(方法与对照组患者相同)对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、治疗前后体力情况的评分、生活质量的评分和发生不良反应的情况。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗前,两组患者体力情况的评分和生活质量的评分相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗后,两组患者体力情况的评分和生活质量的评分均较治疗前有明显的提高,其中观察组患者治疗后体力情况的评分和生活质量的评分均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用鸦胆子油乳联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,可有效地改善患者的体力情况和生活质量,而且引起不良反应的几率较低。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 鸦胆子油乳 folfiri化疗方案 联合 效果

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吉非替尼对比标准化疗方案(吉西他滨+顺铂)一线治疗从不吸烟晚期或转移性肺腺癌的Ⅲ期随机研究 被引量：2

6

作者 杨衿记 《循证医学》 CSCD 2009年第4期198-198,共1页

韩国Lee等报告了一项吉非替尼对比标准化疗方案（吉西他滨＋顺铂）一线治疗从不吸烟晚期或转移性肺腺癌的随机Ⅲ期研究（Clinical—Trials．gov，NCT00455936）。该研究从2005年10月至2007年11月人组了313例不吸烟、PS0。2分、具有足够... 韩国Lee等报告了一项吉非替尼对比标准化疗方案（吉西他滨＋顺铂）一线治疗从不吸烟晚期或转移性肺腺癌的随机Ⅲ期研究（Clinical—Trials．gov，NCT00455936）。该研究从2005年10月至2007年11月人组了313例不吸烟、PS0。2分、具有足够器官功能的初治ⅢB／Ⅳ期肺腺癌患者，随机接受吉非替尼（250mg，po，qd）或GP方案化疗（G：吉西他滨1250mg／m^2，d1、d8；P：顺铂80mg／m^2，d1，每3周为一个周期，共9个周期）。 展开更多

关键词 标准化疗方案 随机研究 吉西他滨 吉非替尼 一线治疗 肺腺癌 不吸烟 转移性

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肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗的临床疗效 被引量：2

7

作者 牛象龙 《中国实用医药》 2018年第3期99-100,共2页

目的观察肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗的临床疗效。方法 78例肺结核患者,按照随机偶数奇数法分为对照组和研究组,各39例。对照组给予标准化疗方案加以治疗,研究组在对照组基础上给予左氧氟沙星加以治疗,比较两组的临床疗... 目的观察肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗的临床疗效。方法 78例肺结核患者,按照随机偶数奇数法分为对照组和研究组,各39例。对照组给予标准化疗方案加以治疗,研究组在对照组基础上给予左氧氟沙星加以治疗,比较两组的临床疗效。结果研究组患者病灶吸收改善率为94.87%,明显优于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核应用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗效果确切,值得临床借鉴和推广应用。 展开更多

关键词 标准化疗方案 左氧氟沙星 肺结核

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参芪扶正注射液配合FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：4

8

作者 汤朝辉 《中国社区医师》 2020年第7期120-121,共2页

目的:研究参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:2017年1月-2018年4月收治晚期胃癌患者122例,随机分为两组,各61例。对照组使用FOLFIRI化疗方案,观察组使用参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案。比较两组治疗效果。... 目的:研究参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:2017年1月-2018年4月收治晚期胃癌患者122例,随机分为两组,各61例。对照组使用FOLFIRI化疗方案,观察组使用参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后血清CEA及CA199水平、生存质量评分、总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者选择参芪扶正注射液+FOLFIRI化疗方案效果显著,可降低血清CEA、CA199水平,提升患者生存质量。 展开更多

关键词 参芪扶正注射液 folfiri化疗方案 晚期胃癌

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恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验 被引量：1

9

作者 孙莉 潘新平 《当代医药论丛》 2023年第11期42-45,共4页

目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联... 目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性。结果:6个月随访结束,60例患者的治疗总有效率(ORR)为43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为91.67%(55/60);PFS为4(0~5)个月,OS为5(0~6)个月;治愈率为83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少6.67%(4/60)、窦性心动过速8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60)。结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素 标准化疗方案 晚期实体瘤 无疾病进展生存期 总生存期 不良反应

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XELOX与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及治疗成本观察 被引量：3

10

作者 牛鹏云 王博 +3 位作者 李晚露 刘清存 王峰 樊青霞 《河南医学研究》 CAS 2016年第5期792-794,共3页

目的观察奥沙利铂＋卡培他滨（XELOX）与伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙（FOLFIRI）方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效、不良反应及治疗成本。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月郑州大学第一附属医院肿瘤科一病区收治的晚期结直肠患者50... 目的观察奥沙利铂＋卡培他滨（XELOX）与伊立替康＋氟尿嘧啶＋亚叶酸钙（FOLFIRI）方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效、不良反应及治疗成本。方法回顾性分析2012年6月至2014年6月郑州大学第一附属医院肿瘤科一病区收治的晚期结直肠患者50例,分为两组。A组26例应用XELOX方案,B组24例应用FOLFIRI方案。采用统计学软件分析两种方案的临床疗效、不良反应及治疗成本。结果 A组客观有效率为23.10%,B组为20.80%,差异无统计学意义（P=0.85〉0.05）;A组疾病控制率为65.40%,B组为58.30%,差异无统计学意义（P=0.61〉0.05）;A组无进展生存期为6.50个月（95%CI为5.63-7.37个月）,B组为5.30个月（95%CI为4.95-5.65个月）,差异有统计学意义（χ-2=22.66,P=0.00〈0.05）。A组手足综合征较B组高（P=0.02〈0.05）,B组腹泻发生率较A组高（P=0.03〈0.05）;B组平均每周期花费及治疗总费用较A组高（P〈0.05）。结论 XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效好,骨髓抑制、脱发、肝脏损害、恶心、呕吐的发生率与FOLFIRI方案相当,花费少,可优先选用。 展开更多

关键词 XELOX方案 folfiri方案 结直肠癌 化疗

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不同的化疗方案治疗结肠癌肝转移的效果对比 被引量：2

11

作者 景建军 《当代医药论丛》 2017年第17期25-26,共2页

目的:对比用FOLFIRI化疗方案和FOLFOX化疗方案治疗结肠癌肝转移的效果。方法:回顾性研究2012年1月至2014年1月期间在三台县人民医院接受治疗的96例结肠癌肝转移患者的临床资料。将这96例患者平均分为对照组和研究组。使用FOLFIRI化疗方... 目的:对比用FOLFIRI化疗方案和FOLFOX化疗方案治疗结肠癌肝转移的效果。方法:回顾性研究2012年1月至2014年1月期间在三台县人民医院接受治疗的96例结肠癌肝转移患者的临床资料。将这96例患者平均分为对照组和研究组。使用FOLFIRI化疗方案对对照组患者进行治疗,使用FOLFOX化疗方案对研究组患者进行治疗。治疗6个月后,比较两组患者治疗的效果。结果:研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与使用FOLFIRI化疗方案治疗结肠癌肝转移相比,用FOLFOX化疗方案治疗结肠癌肝转移的效果更好。 展开更多

关键词 结肠癌肝转移 folfiri化疗方案 FOLFOX化疗方案 对比

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淋巴结阳性可手术乳腺癌患者中三种辅助化疗方案的比较

12

作者 钱学柯 《循证医学》 CSCD 2013年第6期322-322,共1页

近期JCO公布了一项大型多中心临床研究（NSABP B-38，淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗）的最终结果，比较两个术后标准化疗方案的疗效及安全性，并探讨吉西他滨的引进是否可以进一步改善此类患者的预后。

关键词 辅助化疗方案 乳腺癌患者 淋巴结阳性 多中心临床研究 手术 标准化疗方案 吉西他滨 安全性

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FOLFOX6方案治疗晚期胃癌45例临床观察 被引量：8

13

作者 赵保平 韩全乡 +1 位作者 姜祖光 邵玉山 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第14期138-139,共2页

关键词 晚期胃癌 方案治疗 FOLFOX6 临床观察 5-氟尿嘧啶 联合化疗 消化道反应 标准方案

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FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌36例临床观察 被引量：2

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作者 刘飒 智连艺 张伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第13期46-46,共1页

亚叶酸钙（CF）、5氟尿嘧啶（5-FU）和奥沙利铂（L—OHP）组成的FOLFOX4方案已作为晚期大肠癌的标准化疗方案。我科自2003年采用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌36例，取得较好疗效。现报告如下。

关键词 晚期大肠癌 方案治疗 临床观察 FOLFOX4方案 标准化疗方案 5氟尿嘧啶 亚叶酸钙 奥沙利铂

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临床ⅠB-ⅢA期可切除NSCLC术前和术后辅助化疗比较 被引量：1

15

作者 杨学宁 《循证医学》 CSCD 2013年第4期194-194,共1页

辅助化疗是完全切除Ⅱ～Ⅲ期非小细胞肺癌的标准治疗方案。有研究显示术前化疗与单纯手术相比可显著提高生存率。来自中国抗癌协会肺癌专业委员会的多中心Ⅲ期临床试验（CSLC0501-TAX623，NCT00321334）比较临床IB～ⅢA期可切除非小细... 辅助化疗是完全切除Ⅱ～Ⅲ期非小细胞肺癌的标准治疗方案。有研究显示术前化疗与单纯手术相比可显著提高生存率。来自中国抗癌协会肺癌专业委员会的多中心Ⅲ期临床试验（CSLC0501-TAX623，NCT00321334）比较临床IB～ⅢA期可切除非小细胞肺癌术前和术后辅助化疗对生存的影响。 展开更多

关键词 术后辅助化疗 Ⅲ期临床试验 术前化疗 ⅢA期 NSCLC 中国抗癌协会肺癌专业委员会 Ⅲ期非小细胞肺癌 标准治疗方案

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结直肠癌联合化疗对血小板的毒性与氨磷汀解毒作用的临床观察

16

作者 王雪春 陈灵芝 +2 位作者 黄常新 王宇军 张晓平 《浙江临床医学》 2008年第7期980-981,共2页

关键词 联合化疗方案 结直肠癌 临床观察 解毒作用 氨磷汀 血小板 folfiri方案 FOLFOX方案

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新辅助化疗在局部晚期可手术乳腺癌中的应用

17

作者 周健 杨林军 +1 位作者 张强 陈茂昌 《浙江临床医学》 2006年第1期74-75,共2页

关键词 局部晚期乳腺癌 新辅助化疗 手术 标准治疗方案 全身性疾病 长期疗效 恶性肿瘤 临床分期 局部治疗

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老年淋巴细胞性肿瘤患者化疗中类固醇性糖尿病临床分析 被引量：2

18

作者 陈青山 吴军 刘泽 《中华老年多器官疾病杂志》 2007年第5期350-351,共2页

关键词 急性淋巴细胞性白血病 标准化疗方案 类固醇性糖尿病 肿瘤患者 老年患者 临床分析 糖皮质激素 LYMPHOMA

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卡培他滨联合多西紫杉醇与每周紫杉醇对乳腺癌辅助化疗的单中心随机Ⅲ期临床试验

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作者 王坤 郭子柏 廖宁 《循证医学》 CSCD 2012年第2期83-83,共1页

每周紫杉醇序贯FEC方案是美国安德森癌症中心乳腺癌术后的标准化疗方案，为了探讨卡培他滨联合多西紫杉醇（XT）能否在改善乳腺癌手术后的无复发生存率上优于每周紫杉醇（WP），

关键词 多西紫杉醇 乳腺癌术后 卡培他滨 Ⅲ期临床试验 辅助化疗 随机 标准化疗方案 无复发生存率

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盐酸伊立替康注射液致严重乙酰胆碱能综合征1例 被引量：2

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作者 曹凯 司继刚 《中国药物警戒》 2011年第12期767-767,共1页

病例：患者，男，60岁。因“直肠癌根治术后2年肝转移”入院行化疗。化疗方案为FOLFIRI。化疗前查体：生命体征平稳，神志清，精神可，心律齐，双肺未闻及干湿性罗音。2010年7月6日行第一周期化疗，给予盐酸伊立替康注射液240mg（商品... 病例：患者，男，60岁。因“直肠癌根治术后2年肝转移”入院行化疗。化疗方案为FOLFIRI。化疗前查体：生命体征平稳，神志清，精神可，心律齐，双肺未闻及干湿性罗音。2010年7月6日行第一周期化疗，给予盐酸伊立替康注射液240mg（商品名：亿迈林，齐鲁制药有限公司，批号：B1E0912004，规格：40mg／2mL）＋氯化钠注射液250mL静脉滴注60分钟。滴注结束后10分钟， 展开更多

关键词 氯化钠注射液 盐酸伊立替康 胆碱能综合征 folfiri 乙酰 化疗方案 静脉滴注 根治术后

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