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FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
1
作者
江中良
胡建宏
+2 位作者
史怀平
王立强
李青旺
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因（Spry）的表达,探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用...
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因（Spry）的表达,探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。
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关键词
fgf1
牛
卵巢颗粒细胞
信号通道
Sprouty基因(Spry)
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职称材料
西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
2
作者
王佟
余道宁
+7 位作者
马超凡
张明昊
郑青波
陈伟基
马晓明
梁春年
阎萍
潘和平
《中国草食动物科学》
CAS
北大核心
2024年第3期1-9,共9页
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、...
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明,桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp,共编码155个氨基酸;相似性比对发现,桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高(99.8%),与鸡的同源性最低(73.7%);生物信息学分析表明,桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51,为酸性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主,与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示,FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。
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关键词
桑桑牦牛
fgf1
基因
克隆
组织表达
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职称材料
题名
FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
1
作者
江中良
胡建宏
史怀平
王立强
李青旺
机构
西北农林科技大学动物科技学院
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第2期23-27,共5页
基金
西北农林科技大学青年学术骨干支持计划项目(Z111020711)
西北农林科技大学留学回国人员科研启动费项目(Z111020910)
西北农林科技大学基本科研业务费专项(Z109021011)
文摘
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因（Spry）的表达,探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。
关键词
fgf1
牛
卵巢颗粒细胞
信号通道
Sprouty基因(Spry)
Keywords
fgf1
bovine
ovarian granulosa cell
signaling pathway
Sprouty
gene
（Spry）
分类号
S823.2 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
2
作者
王佟
余道宁
马超凡
张明昊
郑青波
陈伟基
马晓明
梁春年
阎萍
潘和平
机构
西北民族大学生命科学与工程学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室
中国农业科学院西部农业研究中心
出处
《中国草食动物科学》
CAS
北大核心
2024年第3期1-9,共9页
基金
中央高校基本科研业务费专项(31920210160-01)
西北民族大学动物遗传育种与繁殖创新团队(10015645)
+1 种基金
国家重点研发计划项目(2022YFD1302101)
西藏自治区区域科技协同创新项目(QYXTZX-RKZ2022-03)。
文摘
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明,桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp,共编码155个氨基酸;相似性比对发现,桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高(99.8%),与鸡的同源性最低(73.7%);生物信息学分析表明,桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51,为酸性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主,与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示,FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。
关键词
桑桑牦牛
fgf1
基因
克隆
组织表达
Keywords
Sangsang yak
fgf1 gene
cloning
tissue expression
分类号
S823.85 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
江中良
胡建宏
史怀平
王立强
李青旺
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
王佟
余道宁
马超凡
张明昊
郑青波
陈伟基
马晓明
梁春年
阎萍
潘和平
《中国草食动物科学》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
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