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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/SOX9轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响
1
作者 洪帆 王富华 谭一清 《解剖学杂志》 2025年第1期39-47,72,共10页
目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5... 目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5p、SOX9 mRNA表达,免疫印迹检测其多药耐药相关蛋白1(MRP1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、SOX9蛋白表达。MTT法检测各组HepG2和HepG2/CDDP细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡。生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验验证DSCAMAS1、SOX9与miR-431-5p靶向关系。结果:DSCAM-AS1、SOX9在肝癌组织及细胞中高表达,miR-431-5p低表达;与HepG2细胞比较,HepG2/CDDP细胞中DSCAM-AS1、SOX9表达、细胞活力显著升高,miR-431-5p表达降低;沉默DSCAM-AS1抑制HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性;抑制miR-431-5p减弱沉默DSCAM-AS1对HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖的抑制、凋亡的促进作用,促进HepG2/CDDP细胞耐药性;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验证实DSCAM-AS1、SOX9与miR-431-5p的靶向关系。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过调节miR-431-5p/SOX9轴抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性。 展开更多
关键词 肝癌 化疗耐药性 长链非编码rna唐氏综合征细胞黏附分子反义1 mirna-431-5p 性别决定基因盒9
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LncRNA FGD5-AS1在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展 被引量：2
2
作者 王笑笑 赵海潮 +3 位作者 宋黄秦 张超 原俊龙 贺杰峰 《山东医药》 CAS 2022年第31期87-90,共4页
长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸而没有编码蛋白质能力的RNA。LncRNA FGD5-AS1在消化系统恶性肿瘤(胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌)、呼吸系统恶性肿瘤(非小细胞肺癌)及乳腺和生殖系统恶性肿瘤(乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌)... 长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸而没有编码蛋白质能力的RNA。LncRNA FGD5-AS1在消化系统恶性肿瘤(胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌)、呼吸系统恶性肿瘤(非小细胞肺癌)及乳腺和生殖系统恶性肿瘤(乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌)、头颈部恶性肿瘤(口腔鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、甲状腺癌)及其他恶性肿瘤(胶质母细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤)中通过不同途径来调节癌细胞增殖、迁移、侵袭性、耐药性和上皮间质转化,进而在恶性肿瘤发生发展中发挥促癌或抑癌作用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 长链非编码rna fgd5反义rna1 作用机制
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lncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p/IRS2轴对甲状腺乳头状癌细胞的影响
3
作者 吴天思 陈珊珊 +4 位作者 高博 石佳宝 管佳琪 张小宝 张立广 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第3期173-176,共4页
目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过微小RNA(miR)-144-5p/胰岛素受体底物2(IRS2)轴促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞生长和侵袭的作用。方法:将PTC细胞株TPC-1随机分为对照组(Control组,完全培养基... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过微小RNA(miR)-144-5p/胰岛素受体底物2(IRS2)轴促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞生长和侵袭的作用。方法:将PTC细胞株TPC-1随机分为对照组(Control组,完全培养基正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-DSCAM-AS1组(转染si-DSCAM-AS1)、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC组(si-DSCAM-AS1与inhibitor NC共转染)、si-DSCAM-AS1+miR-144-5p inhibitor组(si-DSCAM-AS1与miR-144-5p inhibitor共转染)。RT-qPCR法检测DSCAM-AS1、miR-144-5p和IRS2 mRNA的表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;Western blot检测IRS2蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系。结果:与Control组相比,si-DSCAM-AS1组TPC-1细胞DSCAM-AS1表达、吸光度(A450)值、细胞侵袭数目、IRS2表达显著降低(P<0.05),miR-144-5p表达显著升高(P<0.05)。与si-DSCAM-AS1组相比,si-DSCAM-AS1+miR-144-5p inhibitor组A450值、细胞侵袭数目、IRS2表达显著升高(P<0.05),miR-144-5p表达显著降低(P<0.05)。DSCAM-AS1靶向负调控miR-144-5p表达,miR-144-5p靶向负调控IRS2表达。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过上调miR-144-5p来抑制IRS2蛋白的表达,从而抑制PTC细胞生长和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码rna 唐氏综合征细胞黏附分子反义1 miR-144-5p 胰岛素受体底物2 甲状腺乳头状癌 侵袭
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胶质瘤组织lncRNA HOTAIRM1、miR-129-5p表达变化及其临床意义 被引量：3
4
作者 王宁 于海 +3 位作者 宋千 廉民学 鲍刚 何百祥 《山东医药》 CAS 2021年第10期70-73,共4页
目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)HOXA反义转录物髓系异构体1(HOTAIRM1)、微小RNA-129-5p(miR-129-5p)表达变化及其临床意义。方法选择胶质瘤患者83例(观察组)、因颅脑损伤接受手术治疗者55例(对照组),分别取手术切除的胶质瘤... 目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)HOXA反义转录物髓系异构体1(HOTAIRM1)、微小RNA-129-5p(miR-129-5p)表达变化及其临床意义。方法选择胶质瘤患者83例(观察组)、因颅脑损伤接受手术治疗者55例(对照组),分别取手术切除的胶质瘤组织和正常脑组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA HOTAIRM1、miR-129-5p表达,分析胶质瘤组织lncRNA HOTAIRM1表达与miR-129-5p表达的关系,以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果观察组lncRNA HOTAIRM1相对表达量高于对照组,miR-129-5p相对表达量低于对照组(P均<0.05)。Pearson积矩相关分析显示,胶质瘤组织lncRNA HOTAIRM1相对表达量与miR-129-5p相对表达量呈负相关关系(r=-0.726,P<0.05)。分别以胶质瘤组织lncRNA HOTAIRM1、miR-129-5p相对表达量的中位数为临界值,将患者分为lncRNA HOTAIRM1低表达者40例与lncRNA HOTAIRM1高表达者43例、miR-129-5p低表达者46例与miR-129-5p高表达者37例。lncRNA HOTAIRM1、miR-129-5p表达与肿瘤直径和WHO分级有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤位置、病理类型无关(P均>0.05)。lncRNA HOTAIRM1高表达者累积生存时间低于lncRNA HOTAIRM1低表达者,而miR-129-5p高表达者累积生存时间高于miR-129-5p低表达者(P均<0.05)。结论胶质瘤组织lncRNA HOTAIRM1表达上调、miR-129-5p表达下调,二者表达变化与肿瘤直径、WHO分级和患者预后密切相关。 展开更多
关键词 胶质瘤 长链非编码rna HOXA反义转录物髓系异构体1 微小rna-129-5p
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敲减lncRNA BAIAP2-AS1对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制 被引量：1
5
作者 李贺扬 龙银波 +2 位作者 金治宾 刘容 倪晓光 《山东医药》 CAS 2024年第4期44-49,共6页
目的探讨敲减长链非编码RNA(lncRNA)BAIAP2反义RNA 1(BAIAP2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法体外传代培养胶质瘤细胞系A172、LN229、U251及正常人星形胶质细胞系NHA。取传3代、对数生长期细胞,采用RT-qPCR法检... 目的探讨敲减长链非编码RNA(lncRNA)BAIAP2反义RNA 1(BAIAP2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法体外传代培养胶质瘤细胞系A172、LN229、U251及正常人星形胶质细胞系NHA。取传3代、对数生长期细胞,采用RT-qPCR法检测各细胞中微小RNA-491-5p(miR-491-5p)、BAIAP2-AS1、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)mRNA表达,选择lncRNA BAIAP2-AS1、miR-491-5p、MGMT mRNA相对表达量变化较显著的胶质瘤细胞进行后续实验。取上述胶质瘤细胞,随机分为空白对照组、BAIAP2-AS1 shRNA组、NC shRNA组、BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组、BAIAP2-AS1 shRNA+NC inhibitor组,BAIAP2-AS1 shRNA组、NC shRNA组分别转染BAIAP2-AS1 shRNA、NC shRNA,BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组、BAIAP2-AS1shRNA+NC inhibitor组分别转染BAIAP2-AS1 shRNA与miR-491-5p inhibitor、BAIAP2-AS1 shRNA与NC inhibitor,空白对照组不予转染。转染48 h,收集细胞,采用MTT法检测细胞活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用细胞划痕实验检测细胞迁移率,采用RT-qPCR法检测BAIAP2-AS1、miR-491-5p、MGMT mRNA表达。采用StarBase在线数据库预测miR-491-5p与BAIAP2-AS1、MGMT的互补位点,并采用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向调控关系。结果与NHA细胞比较,A172、LN229、U251细胞lncRNA BAIAP2-AS1、MGMT mRNA相对表达量较高,miR-491-5p相对表达量较低(P均<0.05)。以U251细胞lncRNA BAIAP2-AS1、MGMT mRNA相对表达量较高,miR-491-5p相对表达量较低,故以U251细胞进行后续实验。与空白组、NC shRNA组比较,BAIAP2-AS1 shRNA组细胞活性、细胞迁移率、BAIAP2-AS1、MGMT表达显著降低(P均<0.05),细胞凋亡率及miR-491-5p表达显著升高(P均<0.05);与BAIAP2-AS1 shRNA组、BAIAP2-AS1 shRNA+inhibitor NC组比较,BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组细胞活性、细胞迁移率、MGMT表达显著增加(P均<0.05),细胞凋亡率及miR-491-5p表达显著降低(P均<0.05)。经StarBase在线数据库预测和双荧光素酶报告基因实验验证,BAIAP2-AS1可靶向调控miR-491-5p表达、miR-491-5p可靶向调控MGMT表达。结论敲减BAIAP2-AS1可通过调节miR-491-5p/MGMT轴抑制胶质瘤细胞增殖、迁移并促进其凋亡。 展开更多
关键词 胶质瘤 长链非编码rna BAIAP2反义rna 1 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 微小rna-491-5p O^(6)-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
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lncRNA C5orf66-AS1通过调节CYC1表达对胃癌细胞增殖和转移的影响
6
作者 胡广军 宗殿亮 +3 位作者 孙清森 赵俊卿 张新如 谷斌 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第5期363-367,372,共6页
目的:探讨长链非编码RNA C5orf66反义链1(lncRNA C5orf66-AS1)对胃癌细胞增殖和转移的影响。方法:以2019年6月—2021年6月收集的63例胃癌患者的癌组织与癌旁组织、人胃黏膜细胞GES-1及胃癌细胞BGC823、SGC7901、AGS、MKN28为研究对象,... 目的:探讨长链非编码RNA C5orf66反义链1(lncRNA C5orf66-AS1)对胃癌细胞增殖和转移的影响。方法:以2019年6月—2021年6月收集的63例胃癌患者的癌组织与癌旁组织、人胃黏膜细胞GES-1及胃癌细胞BGC823、SGC7901、AGS、MKN28为研究对象,分别检测组织和细胞中C5orf66-AS1和细胞色素c1(CYC1z)蛋白表达情况。将AGS细胞分为7组,分别检测各组细胞增殖、迁移、侵袭以及细胞中C5orf66-AS1表达水平和CYC1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达情况。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中C5orf66-AS1表达降低,CYC1蛋白表达升高(P<0.05)。与人胃黏膜细胞GES-1比较,胃癌细胞BGC823、SGC7901、AGS、MKN28中C5orf66-AS1表达降低,CYC1蛋白表达升高(P<0.05),且AGS细胞中C5orf66-AS1表达最低,CYC1蛋白表达水平最高。沉默C5orf66-AS1促进AGS细胞增殖、迁移、侵袭及CYC1、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达;过表达C5orf66-AS1抑制AGS细胞增殖、迁移、侵袭及CYC1、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达;过表达CYC1可逆转C5orf66-AS1对AGS细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论:过表达C5orf66-AS1可能通过下调CYC1抑制AGS细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码rna C5orf66反义链1 细胞色素c1 胃癌 细胞增殖 转移
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三阴性乳腺癌患者血清HOTAIR、GAS5、MALAT1表达变化及其意义 被引量：5
7
作者 罗清 曾梓涵 +3 位作者 赵玫 黄声凯 冉立 黄常志 《山东医药》 CAS 2018年第3期75-77,共3页
目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组... 目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组,观察组患者入院时、对照组患者体检时收集血清,采用实时荧光PCR法检测HOTAIR、GAS5、MALAT1水平。分析血清HOTAIR、GAS5、MALAT1水平与患者临床病理参数的关系。结果两组血清HOTAIR相对表达量相比,P>0.05。观察组血清GAS5相对表达量低于对照组(P<0.05),MALAT1相对表达量高于对照组(P<0.05)。观察组患者血清GAS5相对表达量与患者TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。MALAT1与GAS5相同。结论三阴性乳腺癌患者血清GAS5表达量低于健康人,血清MALAT1表达量高于健康人,血清HOTAIR表达量与健康人无差异。检测三阴性乳腺癌患者血清GAS5、MALAT1表达量有助于三阴性乳腺癌的诊断和病情判断。 展开更多
关键词 长链非编码rna HOX转录反义rna 生长停滞特异性rna5 肺腺癌转移相关转录子1 三阴性乳腺癌
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RBM5-AS1在甲状腺癌细胞中表达变化及其对细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响 被引量：1
8
作者 梁宝珍 卢顺 +1 位作者 张利华 陈雪君 《山东医药》 CAS 2021年第32期24-27,共4页
目的观察RNA结合基序蛋白5-反义链1(RBM5-AS1)在甲状腺癌(TC)细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响,并探讨可能机制。方法采用qRT-PCR法检测TC细胞C643、B-CPAP、TPC-1、BHT101、KMH-2、8305C和正常甲状腺细胞N... 目的观察RNA结合基序蛋白5-反义链1(RBM5-AS1)在甲状腺癌(TC)细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响,并探讨可能机制。方法采用qRT-PCR法检测TC细胞C643、B-CPAP、TPC-1、BHT101、KMH-2、8305C和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中的RBM5-AS1,选择表达水平最高的细胞进行后续实验。将TC细胞分别转染NC siRNA(对照组)和RBM5-AS1 siRNA(实验组),通过CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞术测算细胞凋亡率,Transwell实验分别检测细胞侵袭、迁移能力,Western blotting法检测雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)/真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)信号通路蛋白表达水平。结果C643、B-CPAP、TPC-1、BHT101、KMH-2、8305C细胞中RBM5-AS1相对表达量均高于Nthy-ori 3-1细胞,其中8305C细胞RBM5-AS1表达量最高(P均<0.05)。与对照组相比,实验组细胞增殖能力减弱,细胞凋亡率升高,侵袭及迁移穿膜细胞数减少,p-mTOR、p70S6K、4E-BP1蛋白相对表达量降低(P均<0.05)。结论TC细胞中RBM5-AS1表达上调;干扰RBM5-AS1表达抑制了TC细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并促进其凋亡,其机制可能与调控mTOR/p70S6K/4E-BP1信号通路有关。 展开更多
关键词 甲状腺癌 rna结合基序蛋白5-反义链1 细胞增殖 细胞凋亡 mTOR/p70S6K/4E-BP1信号通路
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