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Fenton催化剂的开发及其对高盐高COD电镀废水的处理
1
作者 张长平 杨梦康 +2 位作者 刘方骏 艾廷阳 王晓欧 《工业水处理》 北大核心 2025年第7期170-176,共7页
针对高盐高COD电镀废水,开发了碳基、硅基Fenton催化剂,通过扫描电镜、比表面积及孔径分析仪、热重仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪等对Fenton催化剂进行了形貌、孔径及结构的表征,考察了pH、反应时间、废水... 针对高盐高COD电镀废水,开发了碳基、硅基Fenton催化剂,通过扫描电镜、比表面积及孔径分析仪、热重仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪等对Fenton催化剂进行了形貌、孔径及结构的表征,考察了pH、反应时间、废水电导率对碳基、硅基Fenton催化剂处理模拟电镀废水效果的影响,最后考察了碳基、硅基Fenton催化剂处理实际电镀废水的效果。实验结果表明,碳基催化剂表面有许多不规则的片块结构,具有较大的比表面积,硅基材料有许多不规则的层状堆叠和明显的孔结构,具有较大的孔径和较高热稳定性。碳基催化剂和硅基催化剂中铁锰以氧化物的形式与碳基和硅基相结合,适用pH广泛,在pH为2~9时,COD去除率保持较高水平。对于不同含盐量的电镀废水,碳基催化剂和硅基催化剂展现出不同的催化性能和稳定性,在处理高电导率和复杂水质的电镀废水时,硅基催化剂表现更优;而在处理低电导率废水时,碳基催化剂效果更好。 展开更多
关键词 电镀废水 碳基fenton催化剂 硅基fenton催化剂
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量：2
2
作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相fenton 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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Fenton法的研究现状与进展 被引量：48
3
作者 范拴喜 江元汝 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期104-107,共4页
Fenton法在处理难降解有机废水时具有独特的优势,是一种很有应用前景的废水处理技术。介绍了标准Fenton试剂法、Photo/Fenton法、Electric/Fenton法、US/Fenton法的发展过程、主要原理及应用状况,并对其应用在废水处理时存在的问题和发... Fenton法在处理难降解有机废水时具有独特的优势,是一种很有应用前景的废水处理技术。介绍了标准Fenton试剂法、Photo/Fenton法、Electric/Fenton法、US/Fenton法的发展过程、主要原理及应用状况,并对其应用在废水处理时存在的问题和发展方向进行了评述。 展开更多
关键词 fenton试剂 Photo/fenton法 Electric/fenton法 US/fenton法 自由基
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Fe-Si-Al高级氧化催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量：2
4
作者 刘育星 罗清 +5 位作者 张安龙 段超 宗晓宁 井天昊 刘雨恺 王旭 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期8-14,45,共8页
造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应... 造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应用于非均相Fenton处理造纸废水,以COD_(Cr)的去除率和污泥产量作为评价指标,并利用SEM、XRD、FT-IR等现代仪器手段,研究其应用工艺及反应机理.结果表明,当反应体系初始pH值为3、催化剂投加量10 g/L、m(COD_(Cr))∶m(H_(2)O_(2))=1∶1、反应时间90 min时,COD_(Cr)的去除率可达73.6%,污泥产量较常规Fenton降低了91.8%.催化剂中的铁铝尖晶石(FeAl_(2)O_(4))和铁橄榄石(Fe_(2)SiO_(4))为体系提供Fe^(2+).催化剂经过10次循环利用,COD_(Cr)去除率仍保持在70%左右,表明其具有良好的循环利用性能.非均相Fenton降解有机物的种类较均相Fenton更多,可破坏苯环结构. 展开更多
关键词 fenton污泥 造纸废水 非均相fenton Fe-Si-Al高级氧化催化剂
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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解
5
作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页
通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多
关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 类fenton 偶氮染料 降解
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Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响机制研究进展
6
作者 王思雨 冉浩学 +2 位作者 雷雨晴 樊莉 苗瑞 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期172-176,184,共6页
Fenton技术兼具氧化和混凝作用,在缓解有机物膜污染方面展现出显著优势。本文综述了Fenton技术的作用机理与发展历程,归纳了传统Fenton体系的关键影响因素;重点探讨了均相Fenton与异相类Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响规律,阐释... Fenton技术兼具氧化和混凝作用,在缓解有机物膜污染方面展现出显著优势。本文综述了Fenton技术的作用机理与发展历程,归纳了传统Fenton体系的关键影响因素;重点探讨了均相Fenton与异相类Fenton预处理对有机物膜污染行为的影响规律,阐释了Fenton预处理减缓膜污染的多维作用机制,同时,分析了该技术在工程应用中的主要瓶颈,并展望了未来发展方向,以期为Fenton技术在膜污染控制领域的应用提供理论支撑。 展开更多
关键词 膜分离 有机物污染 传统fenton 异相类fenton 影响机制
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Fenton法的氧化机理及在废水处理中的应用进展 被引量：101
7
作者 包木太 王娜 +2 位作者 陈庆国 郭省学 李希明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期660-665,共6页
阐述了普通Fenton法、光-Fenton法和电-Fenton法的原理及应用,并对各种类型的Fenton法的优势、问题及发展趋势作了评述,尤其介绍了它和其它技术(生物法、混凝法、吸附法)联用的优势及应用情况。
关键词 fenton试剂 光-fenton法 电-fenton法 联用技术 废水处理
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铁铜微电解-Fenton联合工艺去除磺胺甲[口恶]唑和卡马西平 被引量：3
8
作者 徐浩 张凡 +2 位作者 于鑫 陈红 薛罡 《工业水处理》 北大核心 2025年第3期55-64,共10页
对采用铁铜双金属微电解技术及铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除水中磺胺甲[口恶]唑(SMZ)和卡马西平(CBZ)的效果及机理进行研究。考察了进水pH、反应时间、铁投加量和铜铁质量比等因素对铁铜双金属微电解降解SMZ及CBZ效果的影响,并... 对采用铁铜双金属微电解技术及铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除水中磺胺甲[口恶]唑(SMZ)和卡马西平(CBZ)的效果及机理进行研究。考察了进水pH、反应时间、铁投加量和铜铁质量比等因素对铁铜双金属微电解降解SMZ及CBZ效果的影响,并通过响应面法优化了工艺条件。在此基础上考察了双氧水(H_(2)O_(2))投加量,Fenton反应时间对铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除CBZ、SMZ效果的影响。结果表明,铁铜双金属微电解可以高效去除SMZ,当pH为2.61、反应时间为69.26 min、Fe投加量为70.57 g/L、铜铁质量比为4.15∶1时,SMZ的去除率接近100%,但单独的铁铜双金属微电解工艺对CBZ的去除率小于10%;铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺对废水中的CBZ有较好的处理效果,Fenton工艺中H_(2)O_(2)最佳投加量为0.3 mL/L,最佳反应时间为60 min,在最优条件下对CBZ去除率可显著提高至88.2%;通过机理分析确定铁铜双金属微电解对有机污染物的去除以还原作用为主,铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺对有机污染物的去除则是先进行还原后进行氧化。 展开更多
关键词 铁铜双金属微电解 fenton氧化 磺胺甲[口恶]唑 卡马西平 响应面分析
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Fenton法及其在废水处理中的应用研究 被引量：63
9
作者 闵怀 傅亮 陈泽军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期28-30,共3页
Fenton法在处理难降解有机污染物时具有独特的优势 ,是一种很有应用前景的废水处理技术。文章介绍了该技术的发展过程、主要类型及应用状况 ,并对其在废水处理中的优势。
关键词 fenton试剂 光fenton法 电fenton法 废水处理 有机污染物 有机废水
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Fenton体系氧化诱导下猪肉蛋白质与脂质氧化作用及其对品质的影响研究 被引量：1
10
作者 刘佳雯 杨柳 +2 位作者 谢心蕊 李保国 王欣 《农业机械学报》 北大核心 2025年第1期453-462,473,共11页
采用Fenton氧化体系(Fendon oxidation system,FOS)研究了不同氧化水平(0、1、5、10、20 mmol/L H_(2)O_(2))下猪背最长肌的蛋白质及脂质的氧化作用及其与品质指标、挥发性风味物质的相关性。结果表明,随氧化程度的升高,猪背最长肌的离... 采用Fenton氧化体系(Fendon oxidation system,FOS)研究了不同氧化水平(0、1、5、10、20 mmol/L H_(2)O_(2))下猪背最长肌的蛋白质及脂质的氧化作用及其与品质指标、挥发性风味物质的相关性。结果表明,随氧化程度的升高,猪背最长肌的离心损失率、蒸煮损失率、S23(自由水比例)、L^(*)、过氧化值(Peroxide value,POV)、TBARS(Thiobarbituric acid reactive substances)值、羰基含量等均显著增加,而a^(*)、b^(*)、硬度、咀嚼性、黏性、表面疏水性先增加后降低,S22(不易流动水比例)、巯基含量、弹性、回复性、内聚性均减小;典型挥发性化合物组成变化显著,二聚体(2-戊酮D、2-丁酮D)、杂环类化合物(2,6-二甲基吡嗪、吡啶)及酸类(乙酸)物质增多。相关性分析表明,肉品品质变化是脂质和蛋白交互氧化的结果,脂质和肌原纤维蛋白氧化进一步导致了样品保水性的降低,色泽、风味和质构的劣变。 展开更多
关键词 猪背最长肌 fenton氧化体系 脂质氧化 蛋白氧化 品质 挥发性风味物
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三维电极-电Fenton耦合法处理乳化含油废水 被引量：1
11
作者 张华 户传龙 +3 位作者 吴迪 杨文新 薛佳 张文艺 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期118-125,共8页
机加工产生的乳化含油废水中有机物成分复杂,可生化性差,采用纳米零价铁、活性炭及玻璃珠混合颗粒作为粒子电极,构建三维电极-电Fenton耦合工艺体系对其进行处理。考察阴极板材料、粒子电极投加比、电压、pH、极板间距、曝气量等因素对... 机加工产生的乳化含油废水中有机物成分复杂,可生化性差,采用纳米零价铁、活性炭及玻璃珠混合颗粒作为粒子电极,构建三维电极-电Fenton耦合工艺体系对其进行处理。考察阴极板材料、粒子电极投加比、电压、pH、极板间距、曝气量等因素对乳化含油废水总油、COD去除效果的影响。结果表明,pH、极板间距、曝气量、电压是主要影响因子,影响程度排序为pH>极板间距>曝气量>电压。采用三维电极-电Fenton体系处理COD 1030 mg/L、总油质量浓度约为150 mg/L的乳化含油废水,在电压为25 V,活性炭、纳米零价铁、玻璃珠投加量分别为60、20、20 g/L,pH=3,极板间距6 cm,曝气量为1.0 L/min,电解液Na_(2)SO_(4)质量浓度4 g/L条件下污染物去除效果较佳,COD和总油去除率最高分别可达89.95%和93.97%。GC-MS图谱分析表明,三维电极-电Fenton耦合工艺可将乳化含油废水中的长链、短链石油烃等氧化、破链、分解成为分子较小的有机物,甚至矿化为二氧化碳和水。技术经济分析表明,该工艺具有一定的成本优势,有推广应用前景。 展开更多
关键词 三维电极 电fenton 含油废水 粒子电极
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Fenton氧化技术强化水中多环芳烃降解的条件优化 被引量：1
12
作者 周娈 汪彤馨 +1 位作者 陈旭文 凌婉婷 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第3期720-729,共10页
为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬... 为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度对Fenton技术的影响。研究发现,PAHs的降解率随着反应时间的延长逐渐升高,但在48 h后趋于稳定。H_(2)O_(2)与Fe^(2+)是Fenton试剂的核心组分,Fe^(2+)通过破坏H_(2)O_(2)的O O键产生·OH降解污染物。PAHs降解的最佳H_(2)O_(2)浓度为1%,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例为1/18(摩尔比),在此条件下,水中芴(FLU)、菲(PHE)、荧蒽(FLA)和芘(PYR)的降解率分别高达86%、99%、98%和100%。但当H_(2)O_(2)浓度或Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例过高时,短时间内产生大量的·OH会互相淬灭,而且过量的Fe^(2+)会与PAHs竞争消耗·OH,导致PAHs降解效率降低。柠檬酸通过调节水体pH、螯合Fe^(2+)等机制提高了PAHs的降解率,优化后的最佳柠檬酸浓度为20 mol·L^(-1),该条件下FLU、PHE、FLA和PYR在48 h的降解率分别为81%、78%、60%和100%,进一步延长时间后PAHs可被完全降解。此外,该Fenton技术对于水中低于0.1 mg·L^(-1)的PAHs降解效果最佳,4种PAHs的降解率均超过94%。研究通过系统探究各关键因子,确定了Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例、柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度的最佳使用参数,可使Fenton氧化技术对水中PAHs的降解效果达到最佳。 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) fenton氧化技术 柠檬酸 反应时间 降解
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Pd/NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF催化电极的制备及其绿色Fenton性能
13
作者 刘鑫宇 成施雨 +5 位作者 张劭琦 杨灵 张世月 王粉 刘金炜 李华 《中南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期1760-1772,共13页
针对传统均相Fenton法存在pH适用范围窄(pH≈3)及易产生铁絮凝沉淀等问题,提出一种基于金属-有机框架(MOFs)的新型绿色Fenton催化体系。首先,以活性碳毡(activated carbon fiber,ACF)作为载体,通过溶剂热法和液相还原法制备了4种Fe-MOFs... 针对传统均相Fenton法存在pH适用范围窄(pH≈3)及易产生铁絮凝沉淀等问题,提出一种基于金属-有机框架(MOFs)的新型绿色Fenton催化体系。首先,以活性碳毡(activated carbon fiber,ACF)作为载体,通过溶剂热法和液相还原法制备了4种Fe-MOFs@ACF(MIL-53、NH_(2)-MIL-53、MIL-101、NH_(2)-MIL-101)电极;其次,选取催化性能最好的NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF作为基底,进一步组装负载金属Pd纳米颗粒;最后,以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,构建电催化-Fenton体系,系统探究了电压(-1.5~0V)、pH(2~10)及H_(2)O_(2)投加量(255~765μL)对降解效率的影响。研究结果表明:在-0.8V、pH=2、H_(2)O_(2)投加量为510μL时,MB在60min内降解率达100%;该体系通过阴极原位催化O2还原生成H_(2)O_(2)并高效裂解产生活性氧物种(·OH),显著拓宽了pH适用范围(2~6)。Pd/NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF电极经3次循环后降解效率仍保持90%以上,展现出优异的稳定性。 展开更多
关键词 fenton反应 MOFs材料 电催化 水污染处理
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原位Fenton耦合微纳米气泡降解酸性矿山废水有机物特性研究 被引量：2
14
作者 杨超 李福星 +4 位作者 杨丽静 武栋平 杨亮亮 李丹 卜显忠 《安全与环境学报》 北大核心 2025年第2期706-713,共8页
针对酸性矿山废水(Acid Mine Drainage,AMD)中有机物威胁生态环境的问题,研究基于AMD自身呈酸性和Fe^(2+)含量高的特点,仅在外加H_(2)O_(2)和微纳米气泡(Micro Nano Bubbles,MNBs)的条件下构建原位Fenton耦合MNBs(FT+MNBs)反应体系,以处... 针对酸性矿山废水(Acid Mine Drainage,AMD)中有机物威胁生态环境的问题,研究基于AMD自身呈酸性和Fe^(2+)含量高的特点,仅在外加H_(2)O_(2)和微纳米气泡(Micro Nano Bubbles,MNBs)的条件下构建原位Fenton耦合MNBs(FT+MNBs)反应体系,以处理AMD中的有机物。此外,对反应时间、Fe^(2+)与H2O_(2)物质的量比、pH值、进气流量等操作条件进行优化,并探究体系对有机物的去除效果及机理。结果显示:当反应时间为15 min,Fe^(2+)与H_(2)O_(2)物质的量比为1∶7,pH值为4,进气流量为60 mL/min时,原位FT+MNBs对AMD中总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)的去除率为66.03%。通过机理分析可知,原位Fenton耦合MNBs体系对类溶解性微生物代谢产物的降解效果明显优于单独原位FT和单独MNBs,原因在于原位Fenton耦合MNBs体系可以产生更多的·OH,并将有机物中的C—C、C—H、C—N以及C—O键断裂,增加C—O、O—CO等含氧官能团含量,进而将其进一步分解后矿化为CO_(2)和H_(2)O后去除。 展开更多
关键词 环境工程学 芬顿 微纳米气泡 酸性矿山废水 有机物
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Cu/Fe/N共掺杂电Fenton阴极在广pH范围高效降解四环素的研究
15
作者 司晓冬 李婧 +2 位作者 张宇超 王小雨 高丽丽 《现代化工》 北大核心 2025年第11期178-183,共6页
通过一步水热法制备了铁、铜、氮共掺杂的非均相电Fenton阴极催化剂(CuFe/N-80),采用XRD、SEM和XPS表征,发现该催化剂具有高活性和稳定性的结构组成。探究了制备CuFe/N-x的最佳条件以及影响CuFe/N-80体系降解四环素(TC)的因素。结果表明... 通过一步水热法制备了铁、铜、氮共掺杂的非均相电Fenton阴极催化剂(CuFe/N-80),采用XRD、SEM和XPS表征,发现该催化剂具有高活性和稳定性的结构组成。探究了制备CuFe/N-x的最佳条件以及影响CuFe/N-80体系降解四环素(TC)的因素。结果表明,当水热时间5 h、水热温度80℃、pH=3.0、曝气强度为500 mL/min、电极间距为3 cm、电流密度为10 mA/cm^(2)时,CuFe/N-80体系在80 min时能去除98.4%的TC。考虑废水的实际情况及二次处理的问题,选择中性环境对CuFe/N-80进行考察,发现该催化剂具有良好的稳定性,循环使用3次后仍能够去除94.3%的TC。在CuFe/N-80体系中,主要的活性氧物种为·OH,O_(2)^(·-)和^(1)O_(2)起到辅助作用。 展开更多
关键词 电fenton 非均相催化剂 四环素 降解 自由基
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类Fenton氧化辅助超声法在废活性炭再生脱硫中的应用
16
作者 任欣然 赵华 +1 位作者 李会鹏 白颖琪 《现代化工》 北大核心 2025年第8期147-154,共8页
使用类Fenton氧化辅助超声的方法对废生物基活性炭进行再生,并对其脱硫效果进行了详细的研究,考察了超声时间、超声波功率、类Fenton试剂pH和H_(2)O_(2)的加入量对活性炭再生率的影响,并通过比表面积与孔隙度分析(BET)、X射线衍射分析(X... 使用类Fenton氧化辅助超声的方法对废生物基活性炭进行再生,并对其脱硫效果进行了详细的研究,考察了超声时间、超声波功率、类Fenton试剂pH和H_(2)O_(2)的加入量对活性炭再生率的影响,并通过比表面积与孔隙度分析(BET)、X射线衍射分析(XRD)等表征手段探索活性炭再生前后比表面积、表面化学性质等变化规律。研究结果表明,类Fenton氧化辅助超声再生废活性炭能够有效提高其再生率,使再生率从24.19%提高到64.5%。当超声时间为50 min、超声波功率为80 W,pH为5、H2O2的加入量为0.3 mL时,再生活性炭具有最佳脱硫效果。经过再生后的废活性炭,比表面积从318.48 m^(2)/g增加到326.37 m^(2)/g,表面含氧官能团增多,提高了废活性炭的脱硫率。 展开更多
关键词 fenton试剂 活性炭 再生 超声波
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Fe-MOF负载兔毛织物光Fenton处理印染废水
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作者 潘星夷 李国斌 +1 位作者 朱若英 韩振邦 《针织工业》 北大核心 2025年第6期51-55,共5页
以富含羧基和氨基的兔毛织物作为基材,先后通过溶剂热法和热压法在兔毛织物上原位合成MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe),构建负载两种Fe-MOF的复合织物。并对其形貌、结构组成及光响应能力进行表征,重点考察其作为光Fenon催化剂对罗丹明B染料的... 以富含羧基和氨基的兔毛织物作为基材,先后通过溶剂热法和热压法在兔毛织物上原位合成MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe),构建负载两种Fe-MOF的复合织物。并对其形貌、结构组成及光响应能力进行表征,重点考察其作为光Fenon催化剂对罗丹明B染料的降解性能。结果表明,MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe)均能够在兔毛织物表面生长,并将其光响应范围拓展至可见光区域;该复合织物可作为光Fenton催化剂有效降解染料分子,光照5 min即可去除95%的罗丹明B染料,同时显示出优异的p H值适用性,在pH值为3~12时均能够快速降解染料分子,其高活性主要源于两种Fe-MOF在兔毛织物表面形成的异质结结构。 展开更多
关键词 Fe-MOF 兔毛 光fenton反应 染料降解
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原儿茶酸强化Fenton体系降解活性黑5染料废水
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作者 王婧 李昆峰 +3 位作者 陈晓蕾 阎登科 田敏慧 李海松 《现代化工》 北大核心 2025年第10期110-117,共8页
为了减少传统Fenton体系中Fe(Ⅱ)的投加量、提高H_(2)O_(2)的利用率,选择添加原儿茶酸(PCA)实现Fenton体系中的铁循环。以活性黑5(RB5)为目标污染物,在最佳反应条件为[H_(2)O_(2)]_(0)=2 mmol/L、[Fe(Ⅱ)]_(0)=0.1 mmol/L、[PCA]_(0)=0.... 为了减少传统Fenton体系中Fe(Ⅱ)的投加量、提高H_(2)O_(2)的利用率,选择添加原儿茶酸(PCA)实现Fenton体系中的铁循环。以活性黑5(RB5)为目标污染物,在最佳反应条件为[H_(2)O_(2)]_(0)=2 mmol/L、[Fe(Ⅱ)]_(0)=0.1 mmol/L、[PCA]_(0)=0.1 mmol/L、pH=7的条件下,RB5在20 min内降解率可达96%。监测RB5降解过程中总铁(TFe)和Fe(Ⅱ)浓度的变化,证明了PCA除了作为络合剂提高溶液中Fe离子的溶解度,也可作为还原剂促进体系中的Fe循环。电子顺磁共振(EPR)图谱和淬灭实验证实羟基自由基(·OH)是体系中起主要作用的活性氧物质。共存离子实验显示,SO_(4)^(2-)的存在对RB5降解无影响。对常见的污染物降解实验表明,Fe(Ⅱ)/PCA/H_(2)O_(2)体系普适性较好。 展开更多
关键词 fenton氧化技术 原儿茶酸 活性黑5 染料废水
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微量Fenton试剂处理对硫酸铵废水膜污染的减缓机制研究
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作者 金珂羽 杨祎凡 +3 位作者 张文娟 屈佳妮 王瑾雯 苗瑞 《水处理技术》 北大核心 2025年第9期48-52,共5页
针对超滤技术在稀土冶炼硫酸铵废水处理过程中的膜污染问题,本研究考察了微量Fenton试剂处理对硫酸铵废水膜污染行为的影响,并结合废水中有机物性能特征解析预处理后的膜污染减缓机制。结果发现,当H_(2)O_(2)和Fe^(2+)的投加量分别为0.1... 针对超滤技术在稀土冶炼硫酸铵废水处理过程中的膜污染问题,本研究考察了微量Fenton试剂处理对硫酸铵废水膜污染行为的影响,并结合废水中有机物性能特征解析预处理后的膜污染减缓机制。结果发现,当H_(2)O_(2)和Fe^(2+)的投加量分别为0.17 mg/L和0.28 mg/L时,膜污染速率及不可逆污染即明显减缓;且随着Fenton试剂投加量的增大膜污染减缓幅度在持续增大。在0.68、1.12 mg/L的H_(2)O_(2)和Fe^(2+)投加量下,膜污染减缓幅度达到40%以上,并伴随着有机物去除率的明显增加。主要是因为Fenton过程的氧化和混凝协同效应,有效改变了硫酸铵废水中有机物性能,降低了有机物在膜界面的吸附累积且形成松散的污染层,促成膜污染大幅度减缓。 展开更多
关键词 稀土冶炼 硫酸铵废水 超滤膜污染 fenton预处理 膜污染控制
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钙掺杂氯氧化铋类Fenton体系去除土霉素的作用机制
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作者 周大为 胡偲倢 +3 位作者 谭艳忠 冯云海 赖萃 晏铭 《工业水处理》 北大核心 2025年第8期76-82,共7页
为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行... 为克服金属活性位点的氧化还原反应限制,提高H2O2利用率,实现水中土霉素的高效去除,采用水热法制备了钙掺杂的BiOCl(Ca-BiOCl)催化剂,通过X射线衍射技术、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱等表征技术对样品的形貌和结构进行表征分析。研究了Ca-BiOCl催化类Fenton降解土霉素的性能,考察了相关反应参数和环境条件对土霉素降解效果的影响。结果表明:Ca的最佳掺杂量为1.2 mmol/L,此时12Ca-BiOCl的催化活性最佳。在12Ca-BiOCl催化的类Fenton体系中,当H_(2)O_(2)投加量为2 mmol/L,12Ca-BiOCl投加量为0.5 g/L时,土霉素在45 min内的去除率可达80.3%,该体系中的主要活性物种为超氧自由基(O_(2)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))。此外,在pH=3或氯离子条件下,土霉素的去除率有所下降,在pH为5~9的范围内或在硝酸根离子和腐殖酸条件下,土霉素的去除率几乎没有变化,表明所制备的12Ca-BiOCl具有较好的环境适用性。 展开更多
关键词 钙掺杂BiOCl 类fenton 土霉素
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