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题名FDA公共数据开放项目中屈螺酮炔雌醇片的分析研究
被引量：17
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作者
施雯慧
陈颖
姚捷
孙志明
许豪勤
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机构
国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心
江苏省计划生育科学技术研究所
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出处
《中国药物警戒》
2015年第9期552-555,共4页
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基金
江苏省科技厅科技基础设施建设计划(BM2013058)
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文摘
目的利用FDA公共数据开放项目(open FDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨open FDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索open FDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38 617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论 open FDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。
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关键词
fda公共数据开放项目
屈螺酮炔雌醇片
fda药品不良反应报告数据库
药品不良反应
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Keywords
openfda
drospirenone and ethinylestradiol tablets
FAERS
drug adverse reaction
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分类号
R951
[医药卫生—药学]
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