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羊口疮病毒F1L融合Fe蛋白的表达与鉴定
被引量：
2
1
作者
邢雪
王元红
+4 位作者
李传峰
缪秋红
曹昳
王桂军
刘光清
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2020年第1期130-135,共6页
本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe。将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe。SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在B...
本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe。将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe。SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达。将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体。最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性。本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础。
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关键词
羊口疮病毒
f1l-fe蛋白
多克隆抗体
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职称材料
题名
羊口疮病毒F1L融合Fe蛋白的表达与鉴定
被引量：
2
1
作者
邢雪
王元红
李传峰
缪秋红
曹昳
王桂军
刘光清
机构
安徽农业大学动物科技学院
中国农业科学院上海兽医研究所
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2020年第1期130-135,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFD0500108、2016YFD0501003)
上海市科技兴农创新项目[沪农科创字(2019)第3-3号]
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2019JB06)
文摘
本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe。将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe。SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达。将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体。最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性。本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础。
关键词
羊口疮病毒
f1l-fe蛋白
多克隆抗体
Keywords
or
f
virus(OR
f
V)
f
1
l-fe
protein
polyclonal antibody
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羊口疮病毒F1L融合Fe蛋白的表达与鉴定
邢雪
王元红
李传峰
缪秋红
曹昳
王桂军
刘光清
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2020
2
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