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FBXO6基因真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达
1
作者
高媛
冯菁华
+3 位作者
陈玕
彭翼飞
郑文岭
马文丽
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期931-933,937,共4页
目的构建F盒蛋白6(FBXO6)基因真核表达载体。方法采用PCR方法合成含有EcoRⅠ和BglⅡ双酶切位点的FBXO6 cDNA全长。分别构建载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6,采用菌落PCR、双酶切鉴定以及测序证实cDNA片段大小和序列正确。将载...
目的构建F盒蛋白6(FBXO6)基因真核表达载体。方法采用PCR方法合成含有EcoRⅠ和BglⅡ双酶切位点的FBXO6 cDNA全长。分别构建载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6,采用菌落PCR、双酶切鉴定以及测序证实cDNA片段大小和序列正确。将载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6分别转染HEK293T细胞,Western blot法检测FBXO6蛋白的表达。结果 pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6包含大小、序列正确的FBXO6片段;FBXO6蛋白在转染pEGFP-C1-FBXO6的293T细胞中高表达;在转染pEGFP-C1-anti-FBXO6的HEK293T细胞中表达降低。结论成功构建FBXO6基因正义真核表达载体pEGFP-C1-FBXO6和反义真核表达载体pEGFP-C1-anti-FBXO6。
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关键词
fbx
O
6
真核表达载体
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题名
FBXO6基因真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达
1
作者
高媛
冯菁华
陈玕
彭翼飞
郑文岭
马文丽
机构
南方医科大学基因工程研究所
河南省疾病预防控制中心地方病预防控制所
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期931-933,937,共4页
基金
南方医科大学"科研启动计划"(2012年)
文摘
目的构建F盒蛋白6(FBXO6)基因真核表达载体。方法采用PCR方法合成含有EcoRⅠ和BglⅡ双酶切位点的FBXO6 cDNA全长。分别构建载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6,采用菌落PCR、双酶切鉴定以及测序证实cDNA片段大小和序列正确。将载体pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6分别转染HEK293T细胞,Western blot法检测FBXO6蛋白的表达。结果 pEGFP-C1-FBXO6和pEGFP-C1-anti-FBXO6包含大小、序列正确的FBXO6片段;FBXO6蛋白在转染pEGFP-C1-FBXO6的293T细胞中高表达;在转染pEGFP-C1-anti-FBXO6的HEK293T细胞中表达降低。结论成功构建FBXO6基因正义真核表达载体pEGFP-C1-FBXO6和反义真核表达载体pEGFP-C1-anti-FBXO6。
关键词
fbx
O
6
真核表达载体
Keywords
f-box protein 6 （fbx06）
eukaryotic expression vector
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
R392.33 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
FBXO6基因真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达
高媛
冯菁华
陈玕
彭翼飞
郑文岭
马文丽
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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