期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到69篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
切应力条件下与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞整合素β_1和F-actin的变化 被引量：6
1
作者 王栋 李玉泉 +1 位作者 张炎 姜宗来 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2004年第1期2-5,F003,共5页
目的　探讨与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞力学信号转导的机制 ,研究切应力对联合培养的内皮细胞表面整合素 β1和F actin的影响。方法　应用免疫荧光双重标记、激光共聚焦扫描显微镜和计算机图象分析等技术 ,观察了在 2Pa层流切... 目的　探讨与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞力学信号转导的机制 ,研究切应力对联合培养的内皮细胞表面整合素 β1和F actin的影响。方法　应用免疫荧光双重标记、激光共聚焦扫描显微镜和计算机图象分析等技术 ,观察了在 2Pa层流切应力的作用下 ,与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞表面整合素 β1的含量及细胞骨架F actin的变化 ,时相点分别取 1h、6h、12h和 2 4h。同时 ,以静态条件下联合培养的内皮细胞为对照组。结果　静态条件下联合培养的内皮细胞表面整合素 β1含量少 ,F actin含量亦少 ;在 2Pa层流切应力的作用下 ,随着时间延长 ,整合素 β1表达逐渐增多 ,并且有沿F actin分布的趋势 ,在 12h达到峰值 ,后又下降 ;F actin含量持续增加直至 2 4h。结论　结果提示整合素 β1作为重要的粘附分子 ,与细胞骨架F actin的相互协作 。 展开更多
关键词 生物力学 力学信号转导 内皮细胞 血管平滑肌细胞 整合素Β1 f-actin
在线阅读 下载PDF
LAMB1通过ERK/F-actin通路调控小鼠大脑皮质神经元中谷氨酸受体的表达
2
作者 李珍珍 刘可欣 +5 位作者 刘万能 窦志伟 王帅 唐扬 罗层 武胜昔 《神经解剖学杂志》 北大核心 2025年第5期549-555,共7页
目的:探讨大脑皮质神经元中层粘连蛋白β1(LAMB1)对谷氨酸受体的调控作用与机制。方法:利用重组慢病毒(LV-shLamb1)敲低小鼠原代皮质神经元中LAMB1的表达,通过免疫荧光染色和Western blot方法检测皮质神经元LAMB1敲低后,纤维肌动蛋白(F-... 目的:探讨大脑皮质神经元中层粘连蛋白β1(LAMB1)对谷氨酸受体的调控作用与机制。方法:利用重组慢病毒(LV-shLamb1)敲低小鼠原代皮质神经元中LAMB1的表达,通过免疫荧光染色和Western blot方法检测皮质神经元LAMB1敲低后,纤维肌动蛋白(F-actin),谷氨酸受体和细胞外信号调节激酶(ERK)的表达情况。结果:LV-shLamb1能够显著抑制小鼠大脑皮质神经元中LAMB1的表达,与此同时,LV-shLamb1显著增加了F-actin聚合,以及AMPA受体GluR1和GluR2、NMDA受体NR1和NR2A的表达,进一步通过Western blot检测显示:与对照组相比,LV-shLamb1感染后ERK磷酸化水平显著增加。结论:小鼠大脑皮质神经元中LAMB1表达抑制后,ERK通路激活,骨架蛋白F-actin聚合和谷氨酸受体表达上调,提示LAMB1可能通过ERK通路调控F-actin稳态和谷氨酸受体水平,从而在神经元功能中发挥潜在的重要作用。 展开更多
关键词 皮质神经元 层粘连蛋白β1 纤维肌动蛋白 ERK通路 谷氨酸受体 小鼠
在线阅读 下载PDF
CD2AP突变对肾小球足细胞骨架蛋白F-actin分布的影响 被引量：1
3
作者 赵彩霞 潘晓霞 +4 位作者 冯晓蓓 隆琦 王伟铭 王朝晖 陈楠 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期747-751,共5页
目的构建突变型CD2相关蛋白(CD2AP)荧光表达载体并转染肾小球足细胞,观察细胞内骨架蛋白F-actin分布的变化。方法定点诱变真核表达质粒pcDNA6-V5-CD2AP致CD2AP第2外显子160G>A杂合突变,测序鉴定。利用野生型和突变型质粒和pEGFP-C1... 目的构建突变型CD2相关蛋白(CD2AP)荧光表达载体并转染肾小球足细胞,观察细胞内骨架蛋白F-actin分布的变化。方法定点诱变真核表达质粒pcDNA6-V5-CD2AP致CD2AP第2外显子160G>A杂合突变,测序鉴定。利用野生型和突变型质粒和pEGFP-C1荧光表达载体,分别构建野生型和突变型重组质粒pEGFP-C1-CD2AP荧光表达载体并转染小鼠肾小球足细胞,荧光显微镜观察处于不同细胞周期的足细胞内F-actin分布情况。结果测序结果显示,pcDNA6-V5-CD2AP真核表达载体CD2AP的2号外显子第160位碱基G诱变为A,而其他碱基未发生改变。在细胞分裂间期,未转染足细胞内F-actin平行排列成纤维束;野生型重组质粒转染足细胞内F-actin在细胞核周围呈点、块状浓聚;而突变型重组质粒转染足细胞内F-actin主要在细胞膜上勾出轮廓。在细胞分裂中期,野生型重组质粒转染足细胞内F-acin纤维丝呈粗纤维状,环细胞浓聚;突变型重组质粒转染足细胞则仅见胞质内F-acin纤维丝增多,部分区域浓聚。结论成功构建野生型和突变型重组CD2AP荧光表达载体。CD2AP基因160G>A杂合突变使肾小球足细胞分裂间期和分裂中期的F-actin纤维骨架发生改变。 展开更多
关键词 CD2相关蛋白 f-actin 表达载体 肾小球足细胞 突变
在线阅读 下载PDF
优化大鼠肺动脉平滑肌细胞骨架F-actin图像的激光共聚焦显微技术 被引量：1
4
作者 郑易 施孟如 林全 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期61-64,共4页
目的:优化大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)骨架蛋白F-actin图像的激光共聚焦显微技术。方法:采用不同浓度梯度的荧光染料及不同孵育条件,应用激光共聚焦显微扫描技术对PASMCs细胞骨架F-actin进行形态学观察。结果:终浓度10 mg/mL FITC-鬼... 目的:优化大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)骨架蛋白F-actin图像的激光共聚焦显微技术。方法:采用不同浓度梯度的荧光染料及不同孵育条件,应用激光共聚焦显微扫描技术对PASMCs细胞骨架F-actin进行形态学观察。结果:终浓度10 mg/mL FITC-鬼笔环肽及10 mg/mL PI,分别染色30 min,并经RNA酶37℃处理为最适实验条件,可见F-actin呈明亮细丝状绿色荧光,PI标记的胞核呈红色荧光,胞浆无明显PI染色。结论:通过对染色条件的最终优化,表现出激光共聚焦技术在平面及三维同时观察细胞骨架F-actin的优越性,为进一步实验提供良好的技术平台。 展开更多
关键词 肺动脉平滑肌细胞 f-actin 激光共聚焦显微镜 FITC-鬼笔环肽
在线阅读 下载PDF
增强UV-B辐射对小麦叶肉细胞核内F-actin的影响 被引量：1
5
作者 陈慧泽 韩榕 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期674-678,共5页
以增强紫外线B(UV-B)处理的小麦幼苗叶肉细胞核为材料,以异硫氰酸荧光素标记鬼笔环肽(FITC-Ph)荧光标记后,利用流式细胞仪以及激光共聚焦显微镜,对核内肌动蛋白丝(F-actin)进行研究。结果表明:小麦细胞核内确实存在F-actin;以FITC-Ph标... 以增强紫外线B(UV-B)处理的小麦幼苗叶肉细胞核为材料,以异硫氰酸荧光素标记鬼笔环肽(FITC-Ph)荧光标记后,利用流式细胞仪以及激光共聚焦显微镜,对核内肌动蛋白丝(F-actin)进行研究。结果表明:小麦细胞核内确实存在F-actin;以FITC-Ph标记后用流式细胞仪检测显示,以10.08kJ·m-2·d-1增强的UV-B处理后的小麦叶片细胞核内F-actin的含量升高;激光共聚焦技术显示细胞核内Factin的分布,发现小麦叶肉细胞核核仁处F-actin含量较高。推测可能是增强UV-B辐射导致细胞质内Factin骨架断裂进入细胞核。究其具体作用还待进一步研究,该研究推测其与"分束分裂"有关。 展开更多
关键词 增强UV-B 小麦 原生质体 细胞核内f-actin
在线阅读 下载PDF
宿主细胞F-actin聚集在顶复门原虫入侵过程中的作用研究
6
作者 吴彩艳 王祯 +5 位作者 李娟 林栩慧 廖申权 戚南山 吕敏娜 孙铭飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期423-428,共6页
病原入侵宿主细胞,由宿主细胞肌动蛋白(F-actin)聚集引起的细胞骨架重排起着极其重要的作用,本文主要就宿主细胞整合素介导的宿主细胞F-actin聚集重排在顶复门原虫入侵过程中的作用进行系统的阐述,对解析顶复门原虫的入侵机制及以此研... 病原入侵宿主细胞,由宿主细胞肌动蛋白(F-actin)聚集引起的细胞骨架重排起着极其重要的作用,本文主要就宿主细胞整合素介导的宿主细胞F-actin聚集重排在顶复门原虫入侵过程中的作用进行系统的阐述,对解析顶复门原虫的入侵机制及以此研制新型寄生虫病药物和疫苗具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 顶复门原虫 宿主细胞 f-actin聚集 入侵
在线阅读 下载PDF
LPS对人脐静脉内皮细胞的F-actin和VE-cadherin细胞定位和结构的影响
7
作者 宋力 黄巧冰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1129-1130,共2页
关键词 脂多糖 LPS 脐静脉内皮细胞 f-actin VE-CADHERIN 细胞定位
在线阅读 下载PDF
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))在MCF7细胞中的可诱导表达并引起F-actin的重分布 被引量：2
8
作者 梁剑青 王嫚娜 +6 位作者 张峥嵘 袁龙 郑幽 黄红艳 孙强 王菊芳 王小宁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期465-470,共6页
目的使用四环素操纵子(Tet-on)可控表达系统研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))对MCF7乳腺癌细胞形态及细胞骨架的影响。方法以p16^(INK4a)表达缺失的MCF7乳腺癌细胞为宿主细胞,用慢病毒通过"两步感染法&qu... 目的使用四环素操纵子(Tet-on)可控表达系统研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))对MCF7乳腺癌细胞形态及细胞骨架的影响。方法以p16^(INK4a)表达缺失的MCF7乳腺癌细胞为宿主细胞,用慢病毒通过"两步感染法"建立MCF7-p Tet-on-p16^(INK4a)可诱导表达细胞系,加入诱导剂强力霉素(Dox)诱导目的基因表达;细胞计数检测细胞生长变化;采用免疫细胞化学染色检测上皮钙黏素(E-cadherin)表达,采用鬼笔环肽(phalloidin)标记纤维型肌动蛋白(F-actin),观察p16^(INK4a)对细胞间黏附连接、细胞骨架的影响;用显微镜对细胞拍照后,用Image J软件进行形态分析。结果成功建立了可诱导表达p16^(INK4a)的MCF7稳定细胞系,Dox可以有效诱导p16^(INK4a)的表达;诱导条件下稳定表达p16^(INK4a)的MCF7细胞增殖受抑制,细胞体积增大,轮廓线延长;而对照MCF7细胞F-actin主要定位于胞质,p16^(INK4a)表达的细胞内F-actin向细胞边缘分布增加。结论 p16^(INK4a)在MCF7细胞中的表达可以导致细胞体积增大、细胞间黏附连接弱化、F-actin向细胞外周重新分布。 展开更多
关键词 P16INK4A 四环素操纵(Tet—on)可诱导系统 细胞骨架 f-actin
在线阅读 下载PDF
低强度次声对体外培养的骨样细胞骨架蛋白F-actin表达的动态影响 被引量：8
9
作者 王斌 陈景藻 +1 位作者 牟翔 刘静 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期197-199,I0001,共4页
目的:探讨4Hz/100dB、12Hz/100dB、20Hz/100dB的次声作用后,小鼠成骨样细胞MC3T3的细胞骨架F-actin表达的改变。方法:将MC3T3接种于细胞玻片上,并分为对照组和4Hz/100dB、12Hz/100dB、20Hz/100dB的次声暴露组。对照组无次声输出,其他各... 目的:探讨4Hz/100dB、12Hz/100dB、20Hz/100dB的次声作用后,小鼠成骨样细胞MC3T3的细胞骨架F-actin表达的改变。方法:将MC3T3接种于细胞玻片上,并分为对照组和4Hz/100dB、12Hz/100dB、20Hz/100dB的次声暴露组。对照组无次声输出,其他各组接受次声作用30min/d。第3d于暴露后2h、4h、8h不同时间,对细胞进行F-actin的免疫荧光染色,应用激光扫描共聚焦显微镜,观察细胞F-actin的表达改变,测定单个细胞F-actin的平均荧光强度。结果:对照组细胞大部分荧光物质呈弥漫状态,胞膜荧光较强,胞浆内少量肌动蛋白纤维丝,方向不规则,长短不一;不同频率次声作用后2h,各次声作用组均可看到胞浆中微丝F-actin明显粗大纤长,荧光物质大多为较长的粗大应力丝,沿细胞纵轴排列较多,其中20Hz/100dB组的荧光强度增强较对照组具有显著意义(P<0.05);在次声作用后4h和8h,次声作用组的细胞F-actin仍处于较高表达状态,其中12Hz/100dB组和20Hz/100dB组的荧光强度增高较对照组具有显著意义(P<0.05)。不同频率次声作用组细胞的F-actin变化趋势较一致,各组在各时间点未见明显差异(P>0.05)。结论:4Hz、12Hz和20Hz的100dB的次声作用30min/d后,可诱导F-actin表达的增强,这种改变在8h后仍未见减弱。 展开更多
关键词 次声 小鼠成骨样细胞 聚合态肌动蛋白 激光扫描共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
NUAK1通过影响F-actin聚合促进乳腺癌的侵袭转移 被引量：6
10
作者 尹崇高 李平 +5 位作者 李洪利 孙磊 刘菲 张丽娜 李文通 张宝刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期978-982,共5页
本课题组先前研究证明NUAK1/ARK5参与乳腺癌、胶质瘤侵袭转移,但机制尚不清楚.本文证明,NUAK1通过影响F-actin聚合促进乳腺癌的侵袭转移.应用小RNA干扰技术敲除乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的NUAK1,用G418进行稳定筛选,并用Western印迹进... 本课题组先前研究证明NUAK1/ARK5参与乳腺癌、胶质瘤侵袭转移,但机制尚不清楚.本文证明,NUAK1通过影响F-actin聚合促进乳腺癌的侵袭转移.应用小RNA干扰技术敲除乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的NUAK1,用G418进行稳定筛选,并用Western印迹进行蛋白质表达检测,结果显示,成功敲除MDA-MB-231细胞中的NUAK1;采用Transwell侵袭实验检测NUAK1在乳腺癌细胞侵袭转移中的作用,结果表明,NUAK1被干扰的SiNUAK1/MDA-231细胞的侵袭能力明显减弱;应用免疫荧光法对细胞的F-actin进行荧光染色,半定量F-actin聚合分析结果显示,IGF-1在转染空载的细胞组(Scr/MDA-231)能诱导肌动蛋白短暂的聚合反应,而在敲除NUAK1的细胞组(SiNUAK1/MDA-231)肌动蛋白的聚合显著减少;用细胞因子IGF-1刺激乳腺癌细胞观察cofilin磷酸化,结果显示,在敲除NUAK1的细胞组(SiNUAK1/MDA-231),IGF-1诱导的cofilin的磷酸化明显受抑制.上述结果表明,NUAK1能通过促进F-actin的聚合从而影响乳腺癌细胞的侵袭转移. 展开更多
关键词 NUAK1 肌动蛋白丝聚合 乳腺肿瘤
在线阅读 下载PDF
TGF-β1通过F-actin聚合促进乳腺癌细胞MCF-7发生上皮-间质转化 被引量：10
11
作者 孙志亮 李洪利 尹崇高 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期735-736,共2页
上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）是上皮细胞失去极性,获得间质形态的一个过程.肿瘤细胞中,EMT的激活促进了肿瘤的侵袭转移.转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-1）属于TGF家族,它能够调节... 上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）是上皮细胞失去极性,获得间质形态的一个过程.肿瘤细胞中,EMT的激活促进了肿瘤的侵袭转移.转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-1）属于TGF家族,它能够调节细胞增殖、分化、细胞凋亡及细胞外基质的生成等. 展开更多
关键词 TGF-Β1 上皮-间质转化 肌动蛋白丝聚合 LIM激酶 肌动蛋白解聚因子 乳腺癌
在线阅读 下载PDF
Nelin与F-actin及Filamin相互作用的鉴定 被引量：2
12
作者 王震 刘冬青 +2 位作者 王茵 屈伸 孟宪敏 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期281-284,F0003,共5页
目的在用酵母双杂交方法将Nelin与人心脏cDNA文库进行杂交筛选,得到3个阳性克隆的基础上,进一步探讨新基因Nelin及其心肌表达产物Nelin蛋白的功能,并寻找能够与其发生相互作用的蛋白质。方法采用基因转染和表达技术,在真核细胞内外分别... 目的在用酵母双杂交方法将Nelin与人心脏cDNA文库进行杂交筛选,得到3个阳性克隆的基础上,进一步探讨新基因Nelin及其心肌表达产物Nelin蛋白的功能,并寻找能够与其发生相互作用的蛋白质。方法采用基因转染和表达技术,在真核细胞内外分别进行了Nelin蛋白与肌动蛋白(F-actin)结合的共沉降及免疫荧光共定位实验。并通过免疫共沉淀实验进一步验证所得的实验结果。结果证实了在细胞内外Nelin蛋白均能同F-actin相结合;还能与Filamin的C-末端免疫球蛋白样结构发生相互作用。结论Nelin为一个新的兼有actin及Filamin结合能力的蛋白。在心肌细胞内,Nelin很可能作为一个膜-细胞骨架连接蛋白,参与了细胞黏着斑形成的过程。 展开更多
关键词 Nelin 肌动蛋白 细丝蛋白 免疫共沉淀
在线阅读 下载PDF
人外周血CD4^+T细胞F-actin的超分辨SIM成像
13
作者 任敏 张先恩 +1 位作者 崔宗强 张吉斌 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期120-125,共6页
通过合成lifeact序列,将其克隆到pEGFP-C1载体上,构建了pEGFP-C1-Lifeact质粒,转染原代CD4+T细胞,实现对CD4+T细胞F-actin的荧光标记,结合超分辨3D-SIM荧光成像技术,研究人外周血CD4+T细胞F-actin的精细结构,并对其动力学过程进行连续... 通过合成lifeact序列,将其克隆到pEGFP-C1载体上,构建了pEGFP-C1-Lifeact质粒,转染原代CD4+T细胞,实现对CD4+T细胞F-actin的荧光标记,结合超分辨3D-SIM荧光成像技术,研究人外周血CD4+T细胞F-actin的精细结构,并对其动力学过程进行连续观察。结果表明,CD4+T细胞F-actin分布在细胞膜周围,处于解聚和聚合的动态平衡状态,与普通荧光显微镜相比,超分辩SIM成像F-actin结构更加清晰,分辨率提高2~4倍。 展开更多
关键词 CD4+T细胞 人外周血 f-actin 超分辨 SIM成像
在线阅读 下载PDF
犀角地黄汤合银翘散影响PKC-SSeCKS介导的F-actin变构抑制流感病毒诱导的PMVEC通透性增加 被引量：8
14
作者 刘欢苇 张舒 +4 位作者 邓迪 毛钦 郭锐 吴珺 郝钰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期2975-2979,共5页
目的:基于蛋白激酶C(PKC)-Src抑制的蛋白激酶C底物(SSeCKS)介导的纤维形肌动蛋白(F-actin)变构观察犀角地黄汤合银翘散(XDY)对流感病毒诱导的肺微血管内皮细胞(PMVEC)通透性变化的影响,探讨XDY治疗病毒性肺炎的机制。方法:原代培养大鼠P... 目的:基于蛋白激酶C(PKC)-Src抑制的蛋白激酶C底物(SSeCKS)介导的纤维形肌动蛋白(F-actin)变构观察犀角地黄汤合银翘散(XDY)对流感病毒诱导的肺微血管内皮细胞(PMVEC)通透性变化的影响,探讨XDY治疗病毒性肺炎的机制。方法:原代培养大鼠PMVEC,测流感病毒FM1半数组织培养感染剂量(TCID50),分组为对照组、模型组(100TCID50 FM1)和XDY组(100TCID50 FM1+XDY含药血清),不同因素干预24 h后检测跨PMVEC电阻(TER)、 PKC活性、SSeCKS mRNA和蛋白表达水平,激光共聚焦显微镜观察SSeCKS定位和F-actin结构变化。结果:流感病毒感染导致PMVEC的TER降低(通透性增强)、PKC活性增高,XDY可增高TER、降低PKC活性;XDY可下调流感病毒诱导升高的SSeCKS mRNA和蛋白表达,并使集中分布在核周的SSeCKS趋于均匀分布在细胞中;模型组细胞周边F-actin致密束基本消失,XDY可明显改善这种变构。结论:犀角地黄汤合银翘散可以抑制PKC-SSeCKS通路激活并影响F-actin的变构从而干预流感病毒诱导的PMVEC通透性增高。 展开更多
关键词 病毒性肺炎 流感病毒 内皮细胞 f-actin
在线阅读 下载PDF
缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞F-actin的影响 被引量：1
15
作者 余波 姚裕家 +2 位作者 熊英 杨凡 李炜如 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第5期365-367,370,共4页
目的 研究缺血再灌注不同时段纤维型肌动蛋白(F-actin)在肾小管上皮细胞中分布变化情况,探讨F-actin在肾脏缺血再灌注损伤中所起的作用。方法 建立新生大鼠不同时段的肾脏缺血再灌注模型,通过免疫荧光法检测F-actin在肾小管上皮细胞上... 目的 研究缺血再灌注不同时段纤维型肌动蛋白(F-actin)在肾小管上皮细胞中分布变化情况,探讨F-actin在肾脏缺血再灌注损伤中所起的作用。方法 建立新生大鼠不同时段的肾脏缺血再灌注模型,通过免疫荧光法检测F-actin在肾小管上皮细胞上的分布,并计算各组F-actin的表达量。结果 正常时,F-actin主要聚集在上皮细胞基底膜处;缺血0.5 h后,细胞浆内的F-actin开始增加;再灌注0.5 h后,大量F-actin开始向胞浆内转移,基底部的表达减少;再灌注2 h后,F-actin在胞浆中仍很多,但在基底部的表达开始增加。结论 缺血再灌注损伤时F-actin的分布从基底部移行到胞浆内,可能由此导致整合素和Na+-K+-ATP酶分布的去极化,引起上皮细胞的脱落和对钠离子重吸收的障碍。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 新生鼠 肾小管上皮细胞 纤维型肌动蛋白 肾功能损伤 致病机理
在线阅读 下载PDF
细粒棘球蚴囊液通过WASP/Arp2/3/F-actin通路抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的初步研究
16
作者 贺飞明 董丹 +4 位作者 陈宇婷 蔺珂 廖原 吴向未 陈雪玲 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第2期231-235,共5页
目的 探讨细粒棘球蚴囊液(EgCF)通过成核促进因子Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP),肌动蛋白相关蛋白(Arp)2/3复合体和肌动蛋白丝(F-actin)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法 分离C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞体外培养,分为对照组(Con... 目的 探讨细粒棘球蚴囊液(EgCF)通过成核促进因子Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP),肌动蛋白相关蛋白(Arp)2/3复合体和肌动蛋白丝(F-actin)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法 分离C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞体外培养,分为对照组(Control),囊液(2.0 mg·mL^(-1))处理24 h组,囊液处理48 h组,囊液处理96 h组。流式细胞术检测细粒棘球蚴囊液对小鼠巨噬细胞吞噬能力的影响,Western blot检测WASP,Arp2的蛋白表达水平;激光共聚焦观察Arp2和F-actin蛋白表达及Arp2与F-actin的共定位与细胞骨架变化。结果 与对照组相比,囊液处理48 h和96 h后巨噬细胞吞噬能力显著降低(P<0.01);WASP,Arp2蛋白表达水平显著降低(P<0.01);免疫荧光结果显示,Arp2,F-actin平均荧光强度下降,Arp2与F-actin共定位程度下降,细胞伪足伸出不明显。结论 细粒棘球蚴囊液诱导小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力降低,与WASP、Arp2/3复合体和F-actin共同参与的细胞骨架异常重排有关。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 巨噬细胞 WASP/Arp2/3复合体/f-actin 吞噬作用
在线阅读 下载PDF
不同声强超声波对细胞骨架微丝F-actin表达的影响
17
作者 王冰水 袁华 +4 位作者 王斌 牟翔 刘卫 刘静 陈丹 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期515-517,I0001,共4页
目的:研究不同声强超声波对人脐血管内皮细胞(ECV-304)细胞骨架F-actin表达的影响,探讨超声波对人体的作用机制。方法:将人脐血管内皮细胞ECV-304接种于6孔板中,分别以频率800kHz,占空比为30%功率密度0.20、0.40、0.60和0.80W/cm2,的脉... 目的:研究不同声强超声波对人脐血管内皮细胞(ECV-304)细胞骨架F-actin表达的影响,探讨超声波对人体的作用机制。方法:将人脐血管内皮细胞ECV-304接种于6孔板中,分别以频率800kHz,占空比为30%功率密度0.20、0.40、0.60和0.80W/cm2,的脉冲超声波辐射5min,于辐射后不同时间,对ECV-304细胞进行F-actin免疫荧光染色,应用激光扫描共聚焦显微镜,观察细胞F-actin表达的改变,测定单个细胞F-actin的平均荧光强度。结果:假辐射组细胞有中等量的F-actin表达,荧光物质部分呈弥漫状态,部分呈线形应力丝状态,细胞膜荧光较强,胞浆内的肌动蛋白纤维丝,方向不规则,长短不一。四组不同强度超声波辐射后的细胞变化较为一致,辐射后均可看到胞浆中微丝F-actin粗大纤长,弥漫状态的荧光物质相对较少,应力丝沿细胞纵轴排列较多,数量及荧光强度也明显增加,细胞膜荧光较强,超声波辐射的四组细胞之间没有明显的差别。随时间的延长细胞应力丝逐渐减少,12h时已接近正常组细胞,各组细胞的变化是同步的。结论:800kHz的脉冲式超声波辐射ECV-304细胞可诱导F-actin表达的改变,导致细胞骨架重建,超声波强度≤0.80W/cm2时,引起的细胞骨架改变是可逆的。 展开更多
关键词 超声 人脐血管内皮细胞 聚合态肌动蛋白 激光扫描共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
对F-actin的新认识
18
作者 冯娟 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期88-88,共1页
关键词 f-actin 细胞骨架蛋白 抗原提呈细胞 迁移能力 可移动性 细胞寿命 结构组成 细胞信号
在线阅读 下载PDF
Changes of F-actin expression in the outer hair cells in guinea pig cochlea following conditioning exposure
19
作者 CAO Hua DONG Mingmin +1 位作者 DONG Minsheng WU Yiming 《河南医科大学学报》 2000年第6期495-495,共1页
关键词 noise exposure f-actin laser scanning confocal microscopy outer hair cell COCHLEA guinea pig
在线阅读 下载PDF
F-actin慢生长端的盖帽蛋白:红细胞原肌球调节蛋白
20
作者 张晓兰 文宗曜 姚伟娟 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期27-31,共5页
红细胞原肌球调节蛋白(erythrocyte tropomodulin,E-Tmod)是从红细胞膜中提取的原肌球蛋白(tropomyosin,TM)的结合蛋白。其N-端有两个TM结合位点和一个TM依赖的actin结合位点,C-端有5个富含亮氨酸的重复序列和一个TM非依赖的actin结合... 红细胞原肌球调节蛋白(erythrocyte tropomodulin,E-Tmod)是从红细胞膜中提取的原肌球蛋白(tropomyosin,TM)的结合蛋白。其N-端有两个TM结合位点和一个TM依赖的actin结合位点,C-端有5个富含亮氨酸的重复序列和一个TM非依赖的actin结合位点。作为F-actin慢生长端唯一的盖帽蛋白,E-Tmod与TM的N-端结合并同时与actin结合,减慢由TM包被的F-actin的解聚速度。E-Tmod编码基因高度保守,在红细胞、心肌细胞等细胞中广泛表达。E-Tmod对于F-actin和细胞骨架的组织以及对细胞力学特性的保持具有至关重要的作用。 展开更多
关键词 原肌球调节蛋白 原肌球蛋白 细胞骨架 微丝
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部