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大肠杆菌FC40系统静止期突变中的F因子转移
被引量：
1
1
作者
张汉波
沙涛
+4 位作者
程立忠
丁骅孙
施雯
于春蓓
张会荣
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期428-432,共5页
本研究采用大肠杆菌GM133 rif^r细胞和营养收集细胞HB214 sir^r进行适应性突变实验。在混合30min和2d后添加链霉素杀死GM133基因型细胞,继续培养5d后,在选择平板上出现了一定数量的lac^+str^r基因型回复突变菌落。根据这些突变菌落的数...
本研究采用大肠杆菌GM133 rif^r细胞和营养收集细胞HB214 sir^r进行适应性突变实验。在混合30min和2d后添加链霉素杀死GM133基因型细胞,继续培养5d后,在选择平板上出现了一定数量的lac^+str^r基因型回复突变菌落。根据这些突变菌落的数量,估计在lac^+突变产生之前,GM133和HB214细胞之间的接合频率分别为0.07％和7.47％。在培养了7d的选择平板上添加含链霉素的M9选择培养基,2d后也观察到大量发生lac^+突变但没有形成肉眼可见菌落的营养收集细胞。此外,在lac^+突变发生后,也有F因子从GM133细胞转移进入HB214细胞。这些事实表明,在FC40系统的适应性突变实验中发生了真正的F因子转移。
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关键词
大肠杆菌
f
C40系统
适应性突变
f因子转移
静止期
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职称材料
题名
大肠杆菌FC40系统静止期突变中的F因子转移
被引量：
1
1
作者
张汉波
沙涛
程立忠
丁骅孙
施雯
于春蓓
张会荣
机构
云南大学生命科学学院生物学系
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期428-432,共5页
文摘
本研究采用大肠杆菌GM133 rif^r细胞和营养收集细胞HB214 sir^r进行适应性突变实验。在混合30min和2d后添加链霉素杀死GM133基因型细胞,继续培养5d后,在选择平板上出现了一定数量的lac^+str^r基因型回复突变菌落。根据这些突变菌落的数量,估计在lac^+突变产生之前,GM133和HB214细胞之间的接合频率分别为0.07％和7.47％。在培养了7d的选择平板上添加含链霉素的M9选择培养基,2d后也观察到大量发生lac^+突变但没有形成肉眼可见菌落的营养收集细胞。此外,在lac^+突变发生后,也有F因子从GM133细胞转移进入HB214细胞。这些事实表明,在FC40系统的适应性突变实验中发生了真正的F因子转移。
关键词
大肠杆菌
f
C40系统
适应性突变
f因子转移
静止期
Keywords
Escherichia coli
f
C40
adaptive mutation
f
f
actor trans
f
er
分类号
Q935 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌FC40系统静止期突变中的F因子转移
张汉波
沙涛
程立忠
丁骅孙
施雯
于春蓓
张会荣
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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参考文献
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